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中國(guó)本土十大CRO公司簡(jiǎn)介中國(guó)本土十大CRO(臨床研究)公司簡(jiǎn)介目錄1、杭州泰格醫(yī)藥科技有限公司(1)2、廣州博濟(jì)國(guó)家新藥臨床研究中心(4)3、上海潤(rùn)東科若華公司(4)4、江蘇亞邦醫(yī)藥研究所有限公司(5)5、天津方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司(6)6、北京岐黃藥品臨床研究中心(7)7、北京萬(wàn)全陽(yáng)光臨床研究服務(wù)集團(tuán)(7)8、北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司(9)9、北京依格斯醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司(10)10、北京精誠(chéng)CRO(11)1、杭州泰格醫(yī)藥科技有限公司杭州泰格醫(yī)藥科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)的合同研究組織(CRO),可為客戶(hù)提供包括藥物、保健食品、診斷試劑、醫(yī)療器械等產(chǎn)品系列化研究開(kāi)發(fā)的廣泛專(zhuān)業(yè)服務(wù)。公司成立于2002年底,總部設(shè)在杭州,在上海、北京、廣州、重慶等地設(shè)有多家辦事處。泰格醫(yī)藥根據(jù)中國(guó)GCP和ICH-GCP,制定出適合中國(guó)國(guó)情的SOP,并嚴(yán)格依照SOP執(zhí)行。短短二年多時(shí)間,客戶(hù)已達(dá)到四十多家,已經(jīng)完成和正在開(kāi)展的I-IV的臨床試驗(yàn)近四十項(xiàng),各類(lèi)注冊(cè)項(xiàng)目二十多項(xiàng)??蛻?hù)群中既有國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)、也有國(guó)內(nèi)的跨國(guó)公司和有意進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的國(guó)外醫(yī)藥企業(yè),已成為CRO行業(yè)中迅速崛起的本土化CRO公司。泰格團(tuán)隊(duì)泰格醫(yī)藥設(shè)有行政部、醫(yī)學(xué)部、注冊(cè)部、科學(xué)事務(wù)部、質(zhì)量保證和培訓(xùn)部、研發(fā)部等部門(mén)。各部門(mén)負(fù)責(zé)人均是具有多年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、并具有跨國(guó)公司工作經(jīng)驗(yàn)的資深人士,與政府部門(mén)及研究機(jī)構(gòu)有著緊密聯(lián)系,可為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供非常專(zhuān)業(yè)的咨詢(xún)服務(wù)。泰格醫(yī)藥醫(yī)學(xué)部擁有十多位專(zhuān)業(yè)專(zhuān)職的臨床監(jiān)查員(CRA),均具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷,接受過(guò)嚴(yán)格的GCP和SOP培訓(xùn),并經(jīng)受過(guò)跨國(guó)公司總部的嚴(yán)格稽查,能?chē)?yán)格遵守GCP和公司SOP,并且設(shè)立質(zhì)量保證部門(mén),進(jìn)一步保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。泰格醫(yī)藥注冊(cè)部擁有在藥品、食品、醫(yī)療器械、診斷試劑等方面具有多年工作經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)的注冊(cè)人員,可以為您提供注冊(cè)咨詢(xún)、注冊(cè)全程服務(wù),使您能及時(shí)掌握您品種的動(dòng)態(tài),及時(shí)與審評(píng)人員進(jìn)行有效的溝通,解決相關(guān)的問(wèn)題。泰格醫(yī)藥具有資深的藥品研發(fā)人員,可為客戶(hù)提供從選題到研發(fā),直至注冊(cè)臨床等系統(tǒng)服務(wù)。管理層人員簡(jiǎn)介葉小平博士,總經(jīng)理畢業(yè)于南京醫(yī)學(xué)院,在英國(guó)的牛津大學(xué)獲博士學(xué)位。在跨國(guó)制藥公司醫(yī)學(xué)注冊(cè)部工作達(dá)10年以上,熟悉相關(guān)藥政法規(guī)及各期臨床試驗(yàn)的執(zhí)導(dǎo),成功完成多個(gè)新藥研究和新藥申請(qǐng)項(xiàng)目。曾任上海羅氏制藥有限公司醫(yī)學(xué)總監(jiān),在任6年,主持了諸多個(gè)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)、注冊(cè)臨床試驗(yàn)及IV期臨床試驗(yàn)。曹曉春(女),副總經(jīng)理畢業(yè)于浙江中醫(yī)學(xué)院中醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè),執(zhí)業(yè)藥師、高級(jí)工程師。從事藥品研發(fā)工作15年,主持過(guò)多個(gè)藥品的研發(fā)及臨床試驗(yàn)工作,熟悉國(guó)內(nèi)藥政法規(guī)和醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)流程。徐家廉,副總經(jīng)理畢業(yè)于上海第二醫(yī)科大學(xué),獲比利時(shí)Gent大學(xué)營(yíng)養(yǎng)學(xué)碩士,有15年的臨床工作經(jīng)驗(yàn),曾在普強(qiáng)、禮萊及羅氏跨國(guó)制藥公司的臨床開(kāi)發(fā)部門(mén)工作十年以上,主持了二十多個(gè)國(guó)際、國(guó)內(nèi)的I期-IV期臨床研究。施笑利(女),醫(yī)學(xué)總監(jiān)畢業(yè)于上海醫(yī)科大學(xué),獲碩士學(xué)位。在美國(guó)Scripps研究所做博士后研究工作3年。6年以上的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),其中在上海羅氏工作3年,期間參與了干擾素治療乙肝的全球臨床試驗(yàn)的執(zhí)行和監(jiān)查,曾任多個(gè)注冊(cè)研究的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。宮蕓潔(女),質(zhì)量和培訓(xùn)總監(jiān)畢業(yè)于安徽醫(yī)科大學(xué),曾做過(guò)6年臨床醫(yī)生,在上海羅氏制藥有限公司醫(yī)學(xué)部達(dá)9年從事臨床試驗(yàn)工作,曾任全球國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)在中國(guó)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人,多項(xiàng)國(guó)內(nèi)注冊(cè)臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人并兼監(jiān)查工作。近3年從事臨床試驗(yàn)質(zhì)量稽查和SOP的制定,并負(fù)責(zé)GCP培訓(xùn),曾經(jīng)歷了3次總部對(duì)中國(guó)臨床試驗(yàn)的國(guó)際ν稽查。劉博(女),注冊(cè)總監(jiān)畢業(yè)于吉林大學(xué),獲生物化學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)士學(xué)位,并獲北京大學(xué)生物物理碩士學(xué)位,在CRO公司和跨國(guó)制藥公司注冊(cè)部門(mén)工作8年,其中在上海羅氏制藥有限公司5年。熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)程序,與SFDA關(guān)鍵人員有良好的關(guān)系蘇炳華教授,首席統(tǒng)計(jì)學(xué)家畢業(yè)于上海第二醫(yī)科大學(xué),1964至1967年,西安第四軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法研究生畢業(yè)。1968~目前,上海第二醫(yī)科大學(xué)生物統(tǒng)計(jì)教研室任教;1990~1996年,英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)研究室高級(jí)訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者;1995~目前,任衛(wèi)生部國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)專(zhuān)家組專(zhuān)家;承擔(dān)國(guó)內(nèi)外藥品臨床試驗(yàn)的生物統(tǒng)ν計(jì)學(xué)工作,包括試驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計(jì)總結(jié)報(bào)告。服務(wù)范圍各類(lèi)醫(yī)藥產(chǎn)品的注冊(cè);臨床試驗(yàn)管理;數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì);醫(yī)藥項(xiàng)目研發(fā)服務(wù);醫(yī)藥項(xiàng)目可行性調(diào)研;專(zhuān)業(yè)翻譯及注冊(cè)申報(bào)資料整理;GCP培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)服務(wù)已涉及的領(lǐng)域抗乙肝病毒藥;抗腫瘤藥物及腫瘤輔助用藥;口服和注射用抗生素;免疫抑制劑;糖尿病治療藥;心腦血管病藥物;抗癲癇藥;抗過(guò)敏藥物;乳腺增生治療藥;感冒藥;脂肪肝治療藥;呼吸免疫刺激劑;乙肝疫苗;流感疫苗;中成藥;骨科醫(yī)療器械。聯(lián)系方式:杭州總部電話(huà):0571-56775598,567759282、廣州博濟(jì)國(guó)家新藥臨床研究中心廣州博濟(jì)國(guó)家新藥臨床研究中心是經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn),在廣州市工商行政管理局合法注冊(cè)并在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)備案專(zhuān)門(mén)從事新藥臨床研究的合同研究組織(CRO),是國(guó)內(nèi)綜合實(shí)力最強(qiáng),承接項(xiàng)目最多,中西藥物并重的CRO。中心按照歐美發(fā)達(dá)國(guó)家慣例,嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真地組織臨床研究工作,不斷提高新藥臨床研究水平。近幾年來(lái),中心代理了國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)二百多個(gè)新藥的臨床研究工作。已有多個(gè)完成項(xiàng)目通過(guò)嚴(yán)格審評(píng)獲得新藥證書(shū),目前在研項(xiàng)目近五十多個(gè)。這些項(xiàng)目因研究方案設(shè)計(jì)合理,臨床資料完整規(guī)范而深受藥審中心領(lǐng)導(dǎo)的好評(píng)。多次受藥監(jiān)局注冊(cè)司和藥審中心領(lǐng)導(dǎo)委托,對(duì)相關(guān)藥廠的新藥臨床研究資料進(jìn)行調(diào)整和完善。地址:廣州市天河北路609號(hào)華標(biāo)廣場(chǎng)薈華閣1707-1708室電話(huà):020-3847320838473209384730673、上海潤(rùn)東科若華公司潤(rùn)東科若華醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司是日本ACMedical株式會(huì)社(原CRONOVA株式會(huì)社)參股,在原潤(rùn)東醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司基礎(chǔ)上成立的中日合資CRO公司,公司總部設(shè)于上海,分支機(jī)構(gòu)在北京和日本的東京和大阪,數(shù)據(jù)中心在南通。除此之外,在廣州、南京,杭州,合肥,武漢,長(zhǎng)沙,重慶、沈陽(yáng)、哈爾濱、成都、西安,濟(jì)南,長(zhǎng)春,鄭州的十四個(gè)城市分布著我們的臨床監(jiān)查隊(duì)伍。公司成立至今,已與全國(guó)三十多個(gè)城市的近250家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)進(jìn)行了臨床研究項(xiàng)目合作,其中的15個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)是接受了我們公司的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證前咨詢(xún)和輔導(dǎo)服務(wù),現(xiàn)任CROU的副理事長(zhǎng)單位,中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)常務(wù)理事單位,同時(shí)也是中國(guó)CRO行業(yè)中第一家通過(guò)ISO9001:2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證的公司。潤(rùn)東科若華是一個(gè)能在新藥研發(fā)各階段提供全方位臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)服務(wù)的合同研究組織。公司成立至今的6年中,進(jìn)行了88個(gè)從Phase1到phase4的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,涉及癌癥,心血管,呼吸,消化,內(nèi)分泌,神經(jīng),抗感染,移植等領(lǐng)域。在數(shù)據(jù)管理方面,南通醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)管理中心憑借著高質(zhì)量和高效率的數(shù)據(jù)團(tuán)隊(duì)承接了多個(gè)日本的數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目,雙份錄入比較修改后的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤率僅為0.03%得到了日本客戶(hù)的高度評(píng)價(jià)。提供符合ICH-GCP和SFDA相關(guān)法規(guī)的高質(zhì)量和高效率的服務(wù)。目前,潤(rùn)東科若華已經(jīng)成為中國(guó)國(guó)內(nèi)臨床研究合同組織的領(lǐng)軍者之一,業(yè)務(wù)也從中國(guó)市場(chǎng)向亞太地區(qū)輻射,并逐步進(jìn)軍全球市場(chǎng)。4、江蘇亞邦醫(yī)藥研究所有限公司亞邦醫(yī)藥研究所公司是由中國(guó)藥科大學(xué)、江蘇亞邦藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司與公司的科技人員共同投資組建,是一家以創(chuàng)新藥物研究,申報(bào)注冊(cè),臨床研究(CRO),新藥產(chǎn)業(yè)化與新藥轉(zhuǎn)讓為主業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)高科技企業(yè)。公司共有新藥研發(fā)人員32人,其中有教授,博士,碩士,工程師和執(zhí)業(yè)藥師,形成研發(fā)人員的梯次配合。從新藥選題立項(xiàng),藥學(xué)研究到新藥產(chǎn)業(yè)化技術(shù)研究,新藥申報(bào)注冊(cè)等工作均能獨(dú)立完成。公司倡導(dǎo):人才結(jié)腦,追求卓越。公司下設(shè):化學(xué)藥物合成研究部,藥物制劑研究部,藥物質(zhì)量控制與分析技術(shù)研究部,中藥提取與質(zhì)量研究部,藥物臨床研究與注冊(cè)事務(wù)部,中試生產(chǎn)車(chē)間。公司與國(guó)內(nèi)外著名的醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)建立了良好的項(xiàng)目協(xié)作研究關(guān)系,如國(guó)際上與香港京威藥業(yè),臺(tái)灣佳和桂公司,美國(guó)ACP公司;國(guó)內(nèi)與中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院,上海醫(yī)工院,中科院上海藥物所,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部,并聘請(qǐng)了35位藥物研究專(zhuān)家擔(dān)任本公司的新藥研發(fā)技術(shù)顧問(wèn)。公司成立四年來(lái),已累計(jì)研究申報(bào)各類(lèi)新藥申報(bào)34個(gè),其中二類(lèi)以上新藥8個(gè),一類(lèi)新藥2個(gè),公司累計(jì)獲得新藥證書(shū)、新藥臨床試驗(yàn)批文十五個(gè),項(xiàng)目投產(chǎn)后預(yù)期利潤(rùn)2億元。公司除轉(zhuǎn)讓給江蘇亞邦藥業(yè)集團(tuán)公司下屬各制藥企業(yè)5個(gè)二類(lèi)新藥、4個(gè)四類(lèi)新藥項(xiàng)目外,還成功地為國(guó)內(nèi)十多家制藥企業(yè)提供了技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)。我們研究開(kāi)發(fā)的新藥項(xiàng)目已轉(zhuǎn)讓給上海浦東的高科技企業(yè)張江迪賽諾醫(yī)藥公司,江蘇天禾制藥有限公司,山東魯南制藥股份有限公司,山西霸王藥業(yè),無(wú)錫凱夫制藥,重慶康爾威藥業(yè)有限公司,成都明欣制藥有限公司等知名企業(yè),亞邦醫(yī)研所公司已成為蘇南地區(qū)最大的一家新藥研發(fā)企業(yè)。聯(lián)系方式:地址:江蘇省常州市南門(mén)外牛塘鎮(zhèn)電話(huà):0519-*******5、天津方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司是國(guó)內(nèi)目前唯一一個(gè),能夠提供全方位與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的臨床開(kāi)發(fā)服務(wù)CRO(新藥開(kāi)發(fā)外包服務(wù)組織)公司。方恩公司以天津?yàn)橹行姆謩e在北京和上海建立了分支結(jié)構(gòu),并在香港和美國(guó)建立了實(shí)體公司,為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)及生物醫(yī)藥技術(shù)公司提供全方位臨床新藥開(kāi)發(fā)服務(wù)。公司能夠按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的要求,開(kāi)展臨床I、II、III期的新藥開(kāi)發(fā)服務(wù),包括中心實(shí)驗(yàn)室及藥物基因組學(xué)的藥物開(kāi)發(fā)服務(wù)。而且其質(zhì)量也能滿(mǎn)足美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及歐共體藥品管制部門(mén)(EMEA)的標(biāo)準(zhǔn)。公司的創(chuàng)始人是中國(guó)CRO市場(chǎng)的先行者。方恩的管理團(tuán)隊(duì)是由在國(guó)際主要制藥企業(yè)和世界著名的學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)有著數(shù)十年工作經(jīng)驗(yàn)的管理者組成。團(tuán)隊(duì)組成人員在世界著名的CRO及制藥企業(yè),有著數(shù)十年成功工作的經(jīng)驗(yàn)。并在中美兩國(guó)完成多項(xiàng)新藥開(kāi)發(fā)的任務(wù)的經(jīng)驗(yàn),能夠提供全程綜合一站式服務(wù)。它包括咨詢(xún)服務(wù)、項(xiàng)目管理、注冊(cè)服務(wù),臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)、臨床業(yè)務(wù)、安全操作、中心實(shí)驗(yàn)室和Ⅰ期、II期、III期及IV期服務(wù)。6、北京岐黃藥品臨床研究中心北京岐黃藥品臨床研究中心是注冊(cè)于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)的一家合同研究組織(ContractResearchOrganization,簡(jiǎn)稱(chēng)CRO),為高新技術(shù)企業(yè)岐黃藥業(yè)科技投資有限責(zé)任公司(/doc/3f3484384.html,)的全資子公司。公司在追求市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲袘B(tài)度為本,在不斷總結(jié)與前進(jìn)的過(guò)程中,完善了臨床研究的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系,在項(xiàng)目開(kāi)展,與研究機(jī)構(gòu)的合作的過(guò)程中,注意向研究機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí),知識(shí)更新,提高業(yè)務(wù)水平。通過(guò)多個(gè)成功案例,岐黃已成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)CRO的新興力量,中藥臨床研究服務(wù)領(lǐng)域的開(kāi)拓者。我們擁有優(yōu)秀的專(zhuān)業(yè)人才、規(guī)范的操作程序、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ骶?、豐富的醫(yī)藥法律法規(guī)知識(shí),為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)提供各期臨床研究為主的專(zhuān)業(yè)化服務(wù),使臨床研究順利實(shí)施,幫助新藥早日上市。地址:北京市朝陽(yáng)區(qū)白家莊東里13號(hào)4層電話(huà):010-********7、北京萬(wàn)全陽(yáng)光臨床研究服務(wù)集團(tuán)VPS萬(wàn)全陽(yáng)光臨床研究服務(wù)集團(tuán),其前身為萬(wàn)全陽(yáng)光醫(yī)藥科技有限公司.由中、加、美合作,成立于2000年8月。是中國(guó)臨床研究領(lǐng)域規(guī)模最大、唯一有海外上市背景、國(guó)內(nèi)最有影響力的品牌專(zhuān)業(yè)國(guó)際化合同研究組織(CRO),同時(shí),也是目前世界最權(quán)威的中藥臨床研究機(jī)構(gòu)之一。致力于為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供國(guó)際水準(zhǔn)的化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥、醫(yī)療器械的臨床研究、藥效藥代藥理毒理研究、注冊(cè)及市場(chǎng)推廣的全方位一站式服務(wù)。目前已經(jīng)完成各種研究項(xiàng)目80余項(xiàng),涉及內(nèi)分泌、神經(jīng)、精神、心血管、消化、抗感染、腫瘤等10多個(gè)治療領(lǐng)域,平均每年有40多個(gè)項(xiàng)目同時(shí)在全國(guó)各地開(kāi)展。VPS萬(wàn)全陽(yáng)光憑借加拿大萬(wàn)全藥業(yè)等全球戰(zhàn)略伙伴的技術(shù)及管理優(yōu)勢(shì)和自身的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì),立足中國(guó)市場(chǎng),把握中國(guó)政策法規(guī)和文化特點(diǎn),與國(guó)內(nèi)眾多臨床研究機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)團(tuán)體建立了良好的合作關(guān)系,與SFDA和多個(gè)地方食品藥品監(jiān)督管理局等政府機(jī)構(gòu)形成了良好的溝通渠道,擁有一批國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)構(gòu)成的客戶(hù)群體(如中國(guó)制藥、上海醫(yī)藥集團(tuán)、華源醫(yī)藥、三九集團(tuán)、雙鶴集團(tuán)、臺(tái)灣永信藥業(yè)、韓國(guó)Daewoong、印度Ranbaxy、法國(guó)Sofradim、德國(guó)Rohm、意大利AMSA、土耳其Fako等。),正在迅速成長(zhǎng)為國(guó)內(nèi)最有影響力的品牌專(zhuān)業(yè)CRO公司。集團(tuán)下設(shè)五個(gè)研究中心和三個(gè)服務(wù)管理部門(mén):臨床研究中心、臨床藥理(藥代動(dòng)力學(xué)及生物等效性)服務(wù)中心、臨床前藥理研究中心、數(shù)據(jù)管理及醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)中心、中心試驗(yàn)室、藥政、市場(chǎng)部、客戶(hù)服務(wù)部以及獨(dú)立于研究服務(wù)部門(mén)之外、起質(zhì)量監(jiān)督作用的質(zhì)量保證部。公司建立起一支由醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)、藥事管理和工商管理等專(zhuān)業(yè)人士構(gòu)成的國(guó)際團(tuán)隊(duì)。所有員工均具備良好的教育背景,接受過(guò)國(guó)家GCP及公司內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)培訓(xùn),掌握豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)技能并擁有良好的個(gè)人信譽(yù),在服務(wù)過(guò)程中能夠與客戶(hù)、醫(yī)護(hù)人員和專(zhuān)家進(jìn)行有效的溝通。為了滿(mǎn)足客戶(hù)需求,便于臨床基地開(kāi)展工作,保障服務(wù)質(zhì)量,公司還專(zhuān)門(mén)配備了由海內(nèi)外資深專(zhuān)家組成的學(xué)術(shù)支持委員會(huì)和獨(dú)立的質(zhì)量保證部。在有效的管理機(jī)制下,通過(guò)分工合作,為客戶(hù)和研究單位架起一座橋梁,協(xié)助雙方完成新藥的臨床研究等工作。聯(lián)系方式:公司總部:北京市海淀區(qū)四季青金莊3號(hào)萬(wàn)全大廈聯(lián)系電話(huà):010-********-3568、北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事技術(shù)創(chuàng)新與合同服務(wù)的藥物研發(fā)組織,公司于2003年初注冊(cè)成立,注冊(cè)資金1000萬(wàn)元人民幣,目前擁有1500多平米的標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室,科研儀器和設(shè)備達(dá)到國(guó)際一流水平。公司屬中關(guān)村科技園區(qū)高新技術(shù)企業(yè),北京市新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)試驗(yàn)區(qū)高新技術(shù)企業(yè)協(xié)會(huì)會(huì)員。在日趨成熟的醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)大環(huán)境下,北京華禧聯(lián)合科技發(fā)展有限公司以其強(qiáng)大的技術(shù)陣容脫穎而出,迅速成為眾人矚目的行業(yè)佼佼者。強(qiáng)大的技術(shù)陣容與管理團(tuán)隊(duì)公司擁有一支充滿(mǎn)活力的專(zhuān)業(yè)化團(tuán)隊(duì),平均年齡不到35歲,博士、碩士以上學(xué)歷人員超過(guò)90%。公司管理層具有良好的醫(yī)藥科研背景,多年在海外和國(guó)內(nèi)從事醫(yī)藥研發(fā)工作,具備良好的醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)背景及藥物研究開(kāi)發(fā)、市場(chǎng)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn),是醫(yī)藥行業(yè)的精英組合。技術(shù)決策層由數(shù)十名醫(yī)藥院校的博士、碩士組成,參與并組織研制、申報(bào)及轉(zhuǎn)讓品種近百個(gè),擁有強(qiáng)大的行業(yè)資源整合能力及十余年的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),與多家國(guó)內(nèi)外知名藥廠、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院有著長(zhǎng)期廣泛的合作。眾人矚目的發(fā)展速度與業(yè)績(jī)公司長(zhǎng)期致力于各類(lèi)新藥的研制開(kāi)發(fā),同時(shí)以其雄厚的技術(shù)實(shí)力和良好的業(yè)內(nèi)合作背景,承擔(dān)了大量的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)業(yè)務(wù)。目前已研發(fā)、申報(bào)各種中、西新藥90多個(gè),達(dá)成技術(shù)轉(zhuǎn)讓、委托科研合同70余個(gè),完成生產(chǎn)工藝攻關(guān)10余個(gè),獲各種臨床、生產(chǎn)批件20余個(gè),代理注冊(cè)獲得60余個(gè)臨床、生產(chǎn)批件。50多個(gè)最新中西藥醫(yī)藥品種處于研制、申報(bào)中。公司另外承擔(dān)了多項(xiàng)工廠委托的高難度新藥制劑工藝開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)化工作,承接了大量中藥指紋圖譜工作及國(guó)內(nèi)新藥原料藥加工、出口業(yè)務(wù)中中間體批量加工、雜質(zhì)制備業(yè)務(wù)。代理了10多項(xiàng)進(jìn)口注冊(cè)業(yè)務(wù)。進(jìn)行眾多有關(guān)專(zhuān)利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的咨詢(xún)及信息服務(wù),為多家醫(yī)藥上市公司提供技術(shù)咨詢(xún)與服務(wù)。多項(xiàng)中藥、化藥委托臨床試驗(yàn)進(jìn)行中。成長(zhǎng)中的國(guó)際化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)集團(tuán)強(qiáng)大的技術(shù)支持與富有實(shí)力的資源整合,使華禧聯(lián)合科技憑著公司管理層強(qiáng)大的凝聚力和戰(zhàn)斗力迅速崛起,幾年內(nèi)開(kāi)拓大量的新藥研發(fā)與服務(wù)市場(chǎng),并快速成為中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的主導(dǎo)企業(yè),加之公司決策層長(zhǎng)遠(yuǎn)的行業(yè)運(yùn)作計(jì)劃和科學(xué)決

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