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文檔簡介
第02講水的電離和溶液的酸堿性
目錄
01考情透視目標導航.......................................................................
02知識導圖思維引航.......................................................................
03考點突破考法探究........................................................................
考點一物水的電離與水的離子積常數(shù).....................................................
次口識點1水的電離.........................................................................
知識點2水的離子積.......................................................................
考向1水的電離及影響因素................................................................
考向2水的電離平衡曲線...................................................................
考向3水電離的c(H+)或c(OH')的計算......................................................
考點二溶液的酸堿性與pH.......................................................................................................
次口識點1溶液的酸堿性...................................................................
次口識點2溶液的pH..........................................................................................................................
次口識點3溶液pH的計算.................................................................
考向1溶液的酸堿性與pH...............................................................................................................
考向2溶液pH的計算....................................................................
考向3酸堿溶液稀釋后酸堿性的判斷......................................................
考點二酸堿中和滴定.......................................................................
知1識點1酸堿中和滴定的原理與操作......................................................
次口識點2誤差分析........................................................................
考向1酸堿中和滴定實驗操作、儀器......................................................
考向2酸堿中和滴定圖像.................................................................
考向3酸堿中和滴定誤差分析.............................................................
04真題練習?命題洞見........................................................................
w
考點要求考題統(tǒng)計考情分析
2024?安徽卷7題,3分;2024?安
本講常見的命題形式:(1)結合圖像考查溶液的酸堿
徽卷7題,3分;2024?山東卷10
性判斷、的計算,以及離子濃度的大小比較等;()以
水的電離和溶pH2
題,2分;2022?浙江省1月選考酸堿中和滴定為載體,考查“強”滴“弱”過程中微粒濃度的
液的酸堿性
1題,2分;2022?浙江省1月選變化以及其他相關知識;(3)以滴定為基礎,考查相關操作
考17題,2分和計算等。預測本考點依然會結合圖像,考查水的電離平
衡與溶液酸堿性的關系,以及pH的相關計算等;還會基
2023湖南卷12題,4分;2021
于中和滴定,考查氧化還原滴定、沉淀滴定等有關計算,
遼寧卷15題,3分;2021湖北卷
酸堿中和滴定注意滴定現(xiàn)象、操作、滴定終點判斷的規(guī)范表達,能進行
14題,3分;2021海南卷14題,
誤差分析。
4分;
復習目標:
1.了解水的電離、離子積常數(shù)(Kw)。
2.了解溶液pH的含義及其測定方法,能進行pH的簡單計算。
3.能選擇實例說明溶液pH的調(diào)控在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學研究中的重要作用。
4.理解酸堿中和滴定,能根據(jù)實驗試題要求分析或處理實驗數(shù)據(jù),得出合理結論;能夠分析以圖像形式
考查滴定曲線。
酸、堿:抑制電離
響
影
因
原理:用已知濃度素
溫度:升溫促進
的酸(或堿)測定未〔
水電離
知濃度堿(或酸)
的
電電:鹽水解促進電離
主要儀器:酸式、離
堿式滴定管〕
〔水的離子積:K,
酸
水
的只與溫度有關
電
離
步驟:查漏、洗滌、堿
和溶
潤洗、裝液、滴定、中
的
液
終點判斷、讀數(shù)、和氫離子和氫氧根
堿
酸
計算滴離子而相對大力、
性
定
〔
溶
〕
誤差分析液常溫下,pH與7
酸[的大樂美系
堿
應用性
〕計算
㈤3
者占空德?考注埃交
考點一水的電離與水的離子積常數(shù)
知識點1水的電離
1.水是極弱的電解質(zhì),其電離過程吸熱(填“吸熱”或“放熱”)。水的電離平衡常數(shù)的表達式為長=
c(H+>c(OH)
“壓0)°
2.影響水的電離平衡的因素
(1)溫度:溫度升高,水的電離平衡向正方向移動,C(H+)和c(ofr)均增大(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)加酸或堿會施皿(填“促進”或“抑制”)水的電離。
(3)加能水解的鹽,可與水電離出的肉或OFT結合,使水的電離平衡正向移動。
知識點2水的離子積
1.表達式:Kw=c(H+>c(OIT)。
2.影響因素:一定溫度時,右是個常數(shù),Kw只與溫度有關,溫度越高,Kw越大。25。(3時,跖=。10
R,100℃時,心=1x10—12。
3.適用范圍:品不僅適用于純水,也適用于酸、堿、鹽的稀溶液。
【名師提醒】
1.相同溫度下,不論是純水還是稀溶液,水的離子積常數(shù)不變。應用這一原則時需要注意兩個條件:
水溶液必須是稀溶液;溫度必須相同。
2.關注酸式鹽的特殊性,如硫酸氫鈉完全電離,會抑制水的電離,碳酸氫鈉以水解為主,呈堿性,促
進水的電離。
(考向洞察力
考向1水的電離及影響因素
【例1】25。(2時,水存在平衡狀態(tài):H2O=^H++OH-A^>0O下列敘述正確的是()-
A.加熱,Kw增大,c(OH-)增大
B.滴入稀氨水,水的電離平衡向左移動,c(OH)減小,Kw減小
C.加入少量NaHSCM固體,水的電離平衡向左移動,c(H+)減小,降不變
D.加入少量金屬Na,水的電離平衡向右移動,c(H+)增大
【答案】A
【解析】水的電離是吸熱過程,升高溫度,平衡右移,。(H+)、c(OH-)同等程度地增大,降增大;降只
受溫度影響,向水中加稀氨水,水的電離平衡左移,c(OH)增大,舄不變;加入少量NaHSCM固體,因
NaHSO4=Na++H++S0/c(H+)增大,水的電離平衡左移,底不變;加入少量Na,Na與水電離出的H+反應,
水的電離平衡右移,c(H+)減小,c(OH-)增大。
【思維建?!?/p>
1.抑制水電離的方法。
(1)外加酸或堿;
(2)加入強酸的酸式鹽固體(如NaHSO4);(3)通入酸性氣體(如CO2>SO2)或堿性氣體(如NH3);
(4)降溫。
2.促進水電離的方法。
(1)升溫;(2)加入強酸弱堿鹽或強堿弱酸鹽或弱酸弱堿鹽。
45
【變式訓練】已知液氨的性質(zhì)與水相似。時,NH3+NH3NH++NH2,NH1的平衡濃度為IxlO
mol-L-'o下列說法箱送的是()o
A.在此溫度下液氨的離子積為1x10-3°
B.在液氨中加入金屬鈉,可生成NaNH2
C.恒溫下,在液氨中加入NH4CI,可使液氨的電離平衡逆向移動
D.降低溫度,可使液氨的電離平衡逆向移動,且c(NH,)<c(NH3)
【答案】D
【解析】由電離方程式可知,NH1與NH)的平衡濃度相等,都為1x10」5moi1」,根據(jù)水的離子積得液
氨的離子積K=c(NH2>c(NHD=lxlO-3o,A項正確;由鈉與水反應可推知,2Na+2NH3=2NaNH2+H2f,B項正
確;加入NH4cl可使NH。的濃度增大,使液氨的電離平衡逆向移動,C項正確;因為電離是吸熱過程,所
以降低溫度使NH3+NH3NH[+NH2平衡逆向移動,c(NH3和c(NH2)同等程度地減小,D項錯誤。
考向2水的電離平衡曲線
【例2】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是(已知:7>25)()
A.圖中A、B、D三點處右的大小關系:B>A>D
B.25(時,向pH=l的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中就%逐漸減小
C.25。(3時,保持溫度不變,在水中加入適量NH4cl固體,體系可以從A點變化到C點
D.A點所對應的溶液中,可同時大量存在Na+、Fe3\Cl\S0f
【答案】B
【解析】A、D兩點都處于25(的條件下,除相等,B點溫度大于25(,水的電離是吸熱過程,溫
度越高,Aw越大,故題圖中A、B、D三點處心的大小關系為B>A=D,A錯誤;即(>出3任0)空巖黑,
貝媼黑盧端詈,25℃時,Kb(NH3-H2。)為定值,向pH=l的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水的過程
中,pH逐漸增大,即c(OH-)逐漸增大,則他喘詈逐漸減小,即就%逐漸減小,B正確;溫度不變,
心不變,向水中加入適量氯化鏤固體,溶液中c(H+)增大,c(OH-)減小,而A點到C點過程中c(H+)、c(OH)
都增大,C錯誤;A點所對應的溶液中,pH=7,Fe3+不能大量存在,D錯誤。
【變式訓練】不同溫度下水的離子積常數(shù)如圖所示,下列說法不亞頌的是()。
c(H7(mol?L-1)
10-7io-65
c(OH-)/(mol?L-1)
A.圖中溫度:T3>T?T\
B.圖中pH關系:pH(B)=pH(D)=pH(E)
C.圖中五點Kw間的關系:E>D>A=B=C
D.C點可能是顯酸性的鹽溶液
【答案】D
【解析】水的電離吸熱,升高溫度促進電離,根據(jù)圖知,離子積常數(shù):降(乃)>以(乃)>Kw(71),所以溫
度:?3>T2>T1,A正確;根據(jù)圖知,B、D、E三點溶液中的氫離子濃度相等,則pH相等,B正確;溫度越
高,水的離子積常數(shù)越大,心間的關系:E>D>A=B=C,C正確;C點時Kw=lxl0」4,C(OH-尸1x10-6.5mol]」,
c(H+)=lxl0-7.5溶液顯堿性,D錯誤。
【思維建模】
1.同一曲線上任意點的Kw都相同,即c(H+)-c(OH-)相同、溫度相同,如Kw(A)=Kw(D)。
2.曲線外任意點與曲線上任意點的Kw不同、溫度不同,如Kw(A)<Kw(C)<Kw(B)。
3.實現(xiàn)曲線上點之間的轉化需保持溫度不變,改變?nèi)芤旱乃釅A性;實現(xiàn)曲線上點與曲線外點之間的轉
化必須改變溫度。
考向3水電離的c(H+)或c(OH-)的計算
【例3】25。(3時,在等體積的:①pH=0的H2s。4溶液、②0.05mol-L」的Ba(OH)2溶液、③pH=10的
Na2s溶液、?pH=5的NH4NO3溶液中,發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()=
A.I:10:1O10:109B.1:5:(5xl09):(5xl08)
C.1:20:1O10:109D.1:10:104:109
【答案】A
+1141
【解析】?pH=0的H2s04溶液中c(H)=lmol-L,c(OH)=10molL,H2sO4抑制H2O的電離,則
+1411+131
由H2O電離出的c(H)=10-mol[T;②0.05mol-L-的Ba(OH)2溶液中c(OH)=0.1mol-L,c(H)=10-mol-L,
Ba9H)2抑制H2O的電離,則由H2O電離出的c(H+)=10-i3mol.L-i;③pH=10的Na2s溶液,Na2s水解促進
HzO的電離,由H2O電離出的c(H+)=c(OH-)=10"mol-L-i;④pH=5的NH4NO3溶液,NH4NO3水解促進H2O
的電離,由H2O電離出的c(H+)=10-5mol.L-i。4種溶液中發(fā)生電離的H2O的物質(zhì)的量之比等于H2O電離產(chǎn)
生的H+的物質(zhì)的量之比,其比為IO%:10-13:10-4:I。三]:[(J:1()10:109。
【思維建?!?/p>
計算水電離c(H+)水或c(OIT)水技法
1.溶質(zhì)為酸的溶液:H+來源于酸的電離和水的電離,而OIT只來源于水的電離:C(H+)*=C(OIT)溶液
_Kw
—C(H+K
-+
2.溶質(zhì)為堿的溶液:全部來源于水的電離,OH-來源于堿的電離和水的電離:c(OH)*=c(H)i?s=
Kw
3.水解呈酸性的鹽溶液:H+或OPT全部來源于水的電離C(H+)*=C(OIT:U=C(H+)4/。
+-
4.水解呈堿性的鹽溶液:H+或OH-全部來源于水的電離:c(OH-)*=C(H)A=c(OH)?0
【變式訓練】下表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度六C25t\h
水的離子積常數(shù)1X1O」4Kw”10-12
回答下列問題:
(1)若2541y2,則Kw(填或"=")1x10-14,理由是。
(2)在fJC時,測得純水中的c(H+)=2.4xlO-7mol-LL則c(OH-)=molL」。該溫度下,測得某
H2s。4溶液中c(SOf)=5xlO《molL1,該溶液中c(OH)=molLi。
1
(3)25。(2時,pH=10的NaOH溶液和Na2CO3溶液中,水電離出的c水(0用分別為mol-L-和
mol-L'o
【答案】(1)>水的電離是吸熱過程,升高溫度,平衡向電離方向移動,c(H+)增大,c(OH)增大,
Kw=c(H+>c(OH),除增大
(2)2.4x10-75.76x10-9⑶”]?!?。ixiQ-4
【解析】(1)水是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離吸熱,所以溫度升高,水的離子積增大。(2)水電離出
的c(H+)和c(OH-)相等,Kw=2.4x10-7x2.4x10-7=5.76x10-14。該溫度下,某H2sCU溶液中c(H+)=lxl(y5molLj
5141+
C(OH-)-^^°5mol-L-i=5.76xlO-9molL-o(3)pH=10說明c(H)=lxl0i°mollL水電離產(chǎn)生的c(H+)與c(OH)
相等,所以pH=10的NaOH溶液中水電離出的0(OHklxlO-i。mol-L1;pH=10的Na2cCh溶液中c(OH)=10-4
molL-1,全部來自水的電離。
考點二溶液的酸堿性與pH
(知識固本J
知識點1溶液的酸堿性
溶液的酸堿性取決于c(H+)和c(OlT)的相對大小
常溫下
溶液的酸堿性c(H+)與c(OIT)比較
c(H+)大小pH
酸性溶液C(H+)>C(OH^)c(H+)>1.0x1O7molL-1<7
中性溶液c(H+)=c(OH3c(H+)=1.0xl0-7mol-L-1三7
堿性溶液C(H+)<C(OH")c(H+)<1.0><107molL-1>7
知識點2溶液的pH
1.計算公式:pH=-1gc(H+)o
2.溶液的酸堿性與pH的關系(25℃):
1
cCOH-ymolL-IO*10-71
c(H+)/mol-L"110-710-14
pH0714
蔽性增強中堿性增城
性
3.pH的測定方法
(l)pH試紙法
①適用范圍:0?14。
②測定操作:用鑲子夾取一小塊試紙放在潔凈的玻遹月1或表面也上,用玻璃棒蘸取待測液點在試紙的
中央,變色后與標準比色卡對照。
③常用的廣范pH試紙只能讀取1?14的整數(shù)。
(2)pH計測定:可精確測定溶液的pH,可讀取一位或兩位小數(shù)。
4.常用酸堿指示劑及變色范圍
指示劑變色范圍的pH
石蕊<5.0紅色50?8.0紫色>8.0藍色
甲基橙<3.1紅色3.1-4.4橙色>4.4黃色
酚醐<8.2無色8.2?10.0淺紅色>10.0紅色
【易錯提醒】
I.pH=7的溶液不一定呈中性。只有在常溫下pH=7的溶液才呈中性,當在100。(3時,水的離子積常
數(shù)為此時pH=6的溶液為中性溶液,pH>6時為堿性溶液,pH<6時為酸性溶液。
2.使用pH試紙測溶液pH時,若先用蒸儲水潤濕,測量結果不一定偏小。若先用蒸儲水潤濕,相當
于將待測液稀釋了,若待測液為堿性溶液,則所測結果偏??;若待測液為酸性溶液,則所測結果偏大;若
待測液為中性溶液,則所測結果沒有誤差。
知識點3溶液pH的計算
1.單一溶液pH的計算
強酸溶液:如H”A,設濃度為cmol1—Ic(H+)=ncmolL_1,pH=-1gc(H+)——1g(nc)o
1"14
強堿溶液(25℃):如B(OH)?,設濃度為cmolir,c(H+)=U^molL_1,pH=-1gc(H+)^14+lgfacK
nc
2.混合溶液pH的計算類型
(1)兩種強酸混合:直接求出c(H+)海,再據(jù)此求pH。c(H+)混=絲口必竟"”。
-1+%
JOH-)M+C(OH—)2%
(2)兩種強堿混合:先求出c(OH)混,再根據(jù)Kw求出c(H+茶,最后求pH°c(OH-)混
(3)強酸、強堿混合:先判斷哪種物質(zhì)過量,再由下式求出溶液中H+或OH.的濃度,最后求pH。c(H+)
_”(H+篇/—c(OH-)堿/減
?;騝(OH)(g5t
上地+?堿
【易錯提醒】
誤區(qū)一:不能正確理解酸、堿的無限稀釋規(guī)律
常溫下任何酸或堿溶液無限稀釋時,溶液的pH都不可能大于7或小于7,只能接近7。
誤區(qū)二:不能正確理解弱酸、弱堿的稀釋規(guī)律
溶液稀釋前溶液pH稀釋后溶液pH
強酸加水稀釋到pH=a+幾
酸pH=q
弱酸體積為原來q〈pHVq+〃
強堿的10"倍pH=b-〃
堿pH=b
弱堿6—〃VpHVZ?
誤區(qū)三:不能正確掌握混合溶液的定性規(guī)律
pH=〃(〃<7)的強酸和pH=14—〃的強堿溶液等體積混合,pH=7;pH=〃(〃<7)的醋酸和pH=14—〃
的氫氧化鈉溶液等體積混合,混合溶液pH<7;pH=〃("<7)的鹽酸和pH=14一”的氨水溶液等體積混合,
混合溶液pH>7。
/------H-?b
(考向洞察R
考向1溶液的酸堿性與pH
【例11下列有關溶液的酸堿性與pH的說法錯誤的是()
A.溶液pH越小,酸性越強,反之,堿性越強
B.pH<7的溶液,可能呈酸性
C.當溶液中的c(H+)或c(OIT)較小時,用pH表示其酸堿性更為方便
D.把pH試紙直接插入待測溶液中,測其pH
【答案】D
【解析】A項因pH=-lgc(H+),所以pH越小,c(H+)越大,酸性越強,pH越大,c(H+)越小,則c(OH
一)越大,堿性越強,A項正確;B項在室溫下,pH<7的溶液呈酸性,B項正確;C項當c(H+)或c(OJT)小
于ImoLL-i時,使用pH表示其酸堿性更為方便,故C項正確;D項用pH試紙測溶液pH時,不能把pH
試紙直接插入待測溶液中測pH,正確的做法為取一小片pH試紙,放在潔凈的表面皿上或玻璃片上,用玻
璃棒蘸取待測液點于試紙中央,然后與標準比色卡對照讀取數(shù)據(jù),所以D項錯誤。
【易錯警示】
1.溶液顯酸堿性的實質(zhì)是溶液中c(H+)與c(OIT)的相對大小。
2.用pH判斷溶液酸堿性時,要注意條件,即溫度。不能簡單地認為pH等于7的溶液一定為中性,如
100℃時,pH=6為中性,pH<6才顯酸性,pH>6顯堿性,所以使用pH時需注明溫度,若未注明溫度,一
般認為是常溫,就以pH=7為中性。
【變式訓練】工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和科學實驗中常常涉及溶液的酸堿性,生活和健康也與溶液的酸堿性有密切
關系。pH是表示溶液酸堿度的一種方法。下列說法不正確的是()
A.可以用pH試紙測量溶液的pH,也可以用酸度計來測量
B.測量和調(diào)控溶液的pH,對工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),科學研究都具有重要意義
C.pH試紙可測量任何溶液的pH值
D.酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿,在溶液中存在電離平衡,指示劑的顏色變化在一定pH范圍內(nèi)
發(fā)生
【答案】C
【解析】A項,可以用pH試紙測量溶液的pH,也可以用酸度計來測量,選項A正確;B項,測試和
調(diào)控溶液的pH對工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、科學研究及日常生活和醫(yī)療保健都有重要意義,選項B正確;C項,不是任
何溶液的pH都能用pH試紙測,因為試紙有范圍要求,也不能測量氯水等溶液的pH,選項C不正確;D
項,酸堿指示劑是一些有機弱酸或弱堿,在溶液中存在電離平衡,指示劑的顏色變化在一定pH范圍內(nèi)發(fā)生,
選項D正確;故選C。
考向2溶液pH的計算
【例2】(2023?浙江省艾青中學質(zhì)檢)FC時,水的離子積常數(shù)Kw=10"3,該溫度下,VimLpH=12的Ba(OH)2
稀溶液與V2mLpH=2的稀硫酸充分反應(混合后的體積變化忽略不計),恢復到VC,測得混合溶液的pH=3,
則Vl:V2的值為()
A.9:101B.99:101C.1:100D.1:10
【答案】A
【解析】re時,水的離子積常數(shù)Kw=10/3,該溫度下,VlmLpH=12的Ba(OH)2稀溶液,c(H+)=10」2moi/L,
貝>Jc(OH-)=10-imol/Lmol/L;V2mLpH=2的稀硫酸c(H+)=10-2mol/L,二者反應后恢復到FC,測得混合溶液
io2v
的pH=3,c(H+)=10-3mol/L,說明酸過量,則c(H+尸一~Lmol/L=10-3mol/L,解得Vi:V=9:101,
V]十V。2
故選Ao
【思維建?!?/p>
溶液pH計算的一般思維模型
【變式訓練】某溫度時水的離子積常數(shù)降=10」3,在此溫度下將同濃度的NaOH溶液與稀硫酸按體積
之比3:1混合,若所得混合液pH=12,則原溶液的濃度為()
A.0.40mol-L-1B.0.20mol-L1C.0.04mol-L1D.0.50mol-L-1
【答案】A
【解析】某溫度時水的離子積常數(shù)Kw=10」3,設NaOH溶液與稀硫酸的濃度為C,體積分別為3k和匕
則NaOH溶液中c(OH-尸c,硫酸中c(H+)=2c,所得混合液pH=12,即c(H+)=l()T2moi]」,。(0任)
-c鱉(H-)咒10::
molL-1=0.1molL-1,則堿過量,混合后則c=0.40
考向3酸堿溶液稀釋后酸堿性的判斷
2.常溫下,關于溶液稀釋的下列說法正確的是()
A.pH=3的醋酸溶液稀釋100倍,pH=5
B.pH=4的H2s。4溶液加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的411+)=1x10-6^011—1
C.將ILO.lmol1-1的Ba(OH)2溶液稀釋為2L,pH=13
D.pH=8的NaOH溶液稀釋100倍,其pH=6
【答案】C
【解析】A項,pH=3的醋酸溶液在稀釋過程中電離平衡正向移動,稀釋100倍時,3<pH<5;B項,
1X114
pH=4的H2s。4溶液稀釋100倍時,溶液中的c(H+)=lxlO-6mol.Lr,溶液中的c(OH)k=——-010卜口=卜10
1x106
一8mo卜L,c(H+)木=c(OH)k=lxl()rmo卜L%C項,1L0.1mol-L1Ba(OH)2溶液稀釋到2L時,c(OH3=ymol-L
r=0.1mol-L-i,c(H+)=lxlO-13molL-1,pH=13;D項,NaOH是強堿溶液,無論怎么稀釋,pH在常溫下
不可能為6,只能無限接近于7。
【思維建?!?/p>
1.常溫下任何酸或堿溶液無限稀釋時,溶液的pH都不可能大于或小于7,只能接近7。
2.常溫下,酸或堿溶液稀釋過程的變化規(guī)律
溶液稀釋前溶液pH稀釋后溶液pH
強酸pH=Q+n
酸pH=q加水稀釋到體積
弱酸qVpHvq+及
為原來的10"倍
強堿pH=6一〃
堿pH=b
弱堿b—n<pH<b
注:表中a+〃<7,b—n>1?
【變式訓練】常溫下,pH=10的X、丫兩種堿溶液各1mL,分別加水稀釋到100mL,其pH與溶液
體積(K)的關系如圖所示,下列說法正確的是()
A.稀釋前,兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定相等
B.稀釋后,X溶液的堿性比丫溶液的堿性強
C.完全中和X、丫溶液時,消耗同濃度鹽酸的體積:VX>VY
D.若8310,則X、丫都是弱堿
【答案】D
【解析】由圖像可知,pH=10的堿稀釋100倍,X的pH變化比丫的大,則丫一定是弱堿,X的堿性
比丫強,丫的堿性弱,pH相同時,丫的濃度大,則稀釋前,兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不相等,故
A錯誤;稀釋后,丫中OH一濃度大,X溶液的堿性比丫溶液的堿性弱,故B錯誤;丫的堿性弱,pH相同
時,丫的濃度大,等體積時丫的物質(zhì)的量大,則完全中和X、丫溶液時,消耗同濃度鹽酸的體積:VX<VY,
故C錯誤;。=8,則X為強堿,若8<a<10,則X、丫都是弱堿,故D正確。
考點三酸堿中和滴定
知識點1酸堿中和滴定的原理與操作
1.概念:用已知濃度的酸(或堿)滴定未知濃度的堿(或酸),根據(jù)中和反應的等量關系來測定酸(或堿)的
濃度。
2.原理:c(待測)="標準)"標準)
3.酸堿中和滴定的關鍵
(1)準確測定參加反應的酸、堿溶液的體積。
(2)選取適當指示劑。
(3)準確判斷滴定終點。
4.酸堿中和滴定指示劑選擇的基本原則
利用酸堿指示劑明顯的顏色變化,表示反應已完全,指示滴定終點。因而指示劑變色要靈敏,變色范
圍要小,使變色范圍盡量與滴定終點溶液的酸堿性一致。
(1)強酸滴定強堿一般用甲基橙,但用酚酰也可以。
(2)滴定終點為堿性時,一般用酚癥作指示劑。
(3)滴定終點為酸性時,一般用甲基橙作指示劑。
5.實驗用品
(1)儀器(見下圖)
堿
酸
式
式
…
藍
滴
滴
定
50*定
…
管
w管
錐形瓶
①“0”刻度在上,用玻璃活塞的_|酸式滴定管|
滴尖嘴部分無刻度’
定
②讀數(shù)精確到
管帶橡膠管玻璃珠的廂隔西
。01mL
(2)試劑:標準液、待測液、指示劑、蒸儲水。
6.實驗操作
以標準鹽酸滴定待測NaOH溶液為例
(1)滴定前的準備
①滴定管:查漏一洗滌一潤洗一裝液一排氣泡一調(diào)液面一記錄。
②錐形瓶:注堿液一記體積一加指示劑。
(2)滴定
q-眼睛注視錐
左手控制滴
形瓶內(nèi)溶液
定管的活塞
的顏色變化
右手搖動
錐形菽-
(3)終點判斷:等到滴入最后一滴標準液,指示劑變色,且在半分鐘內(nèi)丕恢復原來的顏色,視為滴定終
點并記錄標準液的體積。
(4)數(shù)據(jù)處理:按上述操作重復2?3次,求出用去標準鹽酸體積的平均值,根據(jù)c(NaOH)=
c(HCl)MHCl)、*
----―----算。
K(NaOH)
【思維建?!?/p>
1.滴定管讀數(shù)要領
以凹液面的最低點為基準(如圖)
仰視h
俯視>.
正確讀數(shù)(虛線部分)和錯誤讀數(shù)(實線部分)。
2.滴定終點判斷
當?shù)稳胱詈笠坏蝀XX標準溶液后,溶液變成XXX色,且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色。
解答此類題目注意三個關鍵點:
(1)最后一滴:必須說明是滴入“最后一滴”溶液。
(2)顏色變化:必須說明滴入“最后一滴”溶液后溶液“顏色的變化”。
(3)半分鐘:必須說明溶液顏色變化后“半分鐘內(nèi)不再恢復原來的顏色”。
知識點2誤差分析
分析依據(jù):c(待測)=-標準小?準)
■(待測)
若入(標準)偏大今c(待測)偏大:若■(標準)偏小nc(待測)偏小。
以標準酸溶液滴定未知濃度的堿(酚醐作指示劑)為例,常見的因操作不正確而引起的誤差有:
步驟操作■(標準)C(待測)
酸式滴定管未用標準溶液潤洗變大偏iWi
堿式滴定管未用待測溶液潤洗變小偏低
洗滌
錐形瓶用待測溶液潤洗變大偏高
錐形瓶洗凈后還留有蒸儲水不變無影響
取液放出堿液的滴定管開始有氣泡,放出液體后氣泡消失變小偏低
酸式滴定管滴定前有氣泡,滴定終點時氣泡消失變大偏高
滴定振蕩錐形瓶時部分液體濺出變小偏低
部分酸液滴出錐形瓶外變大偏高
溶液顏色較淺時滴入酸液過快,停止滴定后加一滴
變大
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