學(xué)易金卷:2021-2022學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中測(cè)試卷(人教版2019)03(全解全析)_第1頁(yè)
學(xué)易金卷:2021-2022學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中測(cè)試卷(人教版2019)03(全解全析)_第2頁(yè)
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–2022學(xué)年上學(xué)期期中測(cè)試卷03高二化學(xué)·全解全析(通用卷)12345678910111213141516CDCCDDABDCDCBDBB1、【答案】C【解析】氫能屬于二次能源,A項(xiàng)正確;圖中涉及的能量轉(zhuǎn)化方式有太陽(yáng)能、風(fēng)能、水能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、光能,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能等,B項(xiàng)正確;太陽(yáng)能電池的供電原理是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,而燃料電池的供電原理是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,所以二者供電原理不相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;太陽(yáng)能、風(fēng)能、氫能都屬于新能源,D項(xiàng)正確。2、【答案】D【詳解】A.有些放熱反應(yīng)也需要一定的條件才能發(fā)生,例如燃燒,A錯(cuò)誤;B.有些放熱反應(yīng)也需要加熱條件,B錯(cuò)誤;C.在恒壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的焓變等于化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,C錯(cuò)誤;D.焓變?chǔ)=生成物的能量和-反應(yīng)物的能量和,當(dāng)生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量時(shí),ΔH>0,此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D正確;故選D。3、【答案】C【解析】對(duì)于任一化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示該反應(yīng)的速率,其數(shù)值之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(W)∶v(X)∶v(Y)∶v(Z)=3∶2∶4∶3。v(W)=v(Z),A錯(cuò)誤;3v(X)=2v(Z),B錯(cuò)誤;2v(X)=v(Y),C正確;2v(W)=3v(X),D錯(cuò)誤。4、【答案】C【詳解】ΔH<0、ΔS>0,則ΔH<0-rΔS<0,任何溫度下反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,故A正確;NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故B正確;因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變只有聯(lián)合起來(lái)作為反應(yīng)自發(fā)性判斷的依據(jù),C錯(cuò)誤;在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的速率,D正確。5、【答案】D【解析】已知25℃、101kPa下,1mol水蒸發(fā)為水蒸氣需要吸熱44.01kJ,則H2O(l)H2O(g)ΔH=+44.01kJ·mol-1Ⅰ、2H2O(l)2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.66kJ·mol-1Ⅱ、C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=+131.29kJ·mol-1Ⅲ、根據(jù)蓋斯定律Ⅲ-×Ⅱ+Ⅰ得C(s)+O2(g)CO(g)ΔH=+131.29kJ·mol-1-×571.66kJ·mol-1+44.01kJ·mol-1=-110.53kJ·mol-1,則反應(yīng)C(s)+O2(g)CO(g)的反應(yīng)熱為ΔH=-110.53kJ·mol-1,故D正確。

6、【答案】D【解析】表示H2O(g)的生成熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(g)ΔHf=-243kJ·mol-1,A錯(cuò)誤。表示CO(g)的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)=CO2(g)ΔHc=-285kJ·mol-1,B錯(cuò)誤。由圖1知O—H鍵的鍵能ΔHb=eq\f(1,2)×(243+436+247)kJ·mol-1=463kJ·mol-1,C錯(cuò)誤。由圖1得H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(g)ΔH=-243kJ·mol-1①,由圖2得CO(g)+eq\f(1,2)O2(g)=CO2(g)ΔH=-285kJ·mol-1②,根據(jù)蓋斯定律,②-①得CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH=-42kJ·mol-1,D正確。7、【答案】A【解析】由于總反應(yīng)ΔH<0,為放熱反應(yīng),降低溫度,放熱反應(yīng)的K增大,故A錯(cuò)誤;總反應(yīng)=反應(yīng)①+反應(yīng)②,K=Ka·Kb,故B正確;反應(yīng)①ΔH>0,為吸熱反應(yīng),反應(yīng)②ΔH<0為放熱反應(yīng),適當(dāng)升溫,反應(yīng)①正移,反應(yīng)②逆移,則[O]含量增加,可提高消毒效率,故C正確;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),故D正確。8、【答案】B【詳解】【過(guò)程虛擬】第①步兩容器平衡后狀態(tài)一模一樣。第②步撤去隔板沒(méi)有任何變化。第③步壓縮時(shí)平衡逆向移動(dòng),故N2O4的轉(zhuǎn)化率變小,選B。注意:加入N2O4,該平衡正向移動(dòng),這是真實(shí)存在的。運(yùn)用過(guò)程假設(shè)法,推導(dǎo)平衡逆向移動(dòng),逆向移動(dòng)是虛擬的,不是真實(shí)存在的,這一點(diǎn)要特別注意。9、【答案】D【詳解】A.C(s,金剛石)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-395.4kJ·mol-1①,C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1②,①-②得出:C(s,金剛石)=C(s,石墨)ΔH=-1.9kJ·mol-1,此反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故說(shuō)法正確;B.根據(jù)A選項(xiàng)分析,故說(shuō)法正確;C.石墨中層內(nèi)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石的鍵長(zhǎng)短,因此石墨的熔點(diǎn)比金剛石高,故說(shuō)法正確;D.燃燒熱:1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物,所放出的熱量,C轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的氧化物為二氧化碳,故說(shuō)法錯(cuò)誤。10、【答案】C【解析】A項(xiàng):由題圖可以看出,反應(yīng)物的能量高于產(chǎn)物P1、P2的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):能量越低越穩(wěn)定,P1能量高于P2,所以穩(wěn)定性P2>P1,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):由圖示可知中間產(chǎn)物Z到過(guò)渡態(tài)Ⅳ所需的活化能最大,則E正=-18.92kJ·mol-1-(-205.11kJ·mol-1)=186.19kJ·mol-1,所以C項(xiàng)正確;D項(xiàng):由圖示可知,由Z到產(chǎn)物P1所需的活化能低于由Z到產(chǎn)物P2所需的活化能,則由中間產(chǎn)物Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率:v(P1)>v(P2),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11、【答案】D【詳解】A.沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,不能計(jì)算1mol·L-1CuCl2溶液中含有的Cl-數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B.為二元弱酸,溶液的數(shù)小于,故C錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3是固體,不能通過(guò)體積計(jì)算物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;D.3molNO2與足量H2O反應(yīng)生成了1mol一氧化氮,轉(zhuǎn)移了2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故D正確;故選D。12、【答案】C【詳解】A.0~6min產(chǎn)生的氧氣的物質(zhì)的量n(O2)=0.001mol,n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol,v(H2O2)=eq\f(\f(0.002mol,0.01L),6min)≈3.3×10-2mol/(L·min),故A正確;B.eq\f(22.4,6)=3.73,eq\f(29.9-22.4,10-6)=1.88,3.73>1.88,故單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氧氣,0~6min大于6~10min,故6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min),故B正確;C.6min時(shí),c(H2O2)=0.40mol·L-1-eq\f(0.002mol·L-1,0.01mol·L-1)=0.20mol·L-1,故C錯(cuò)誤;D.6min時(shí),H2O2分解的分解率為:eq\f(0.2mol·L-1,0.4mol·L-1)×100%=50%,故D正確,故選C。13、【答案】B【詳解】A項(xiàng),實(shí)線(xiàn)表示不同溫度下相同時(shí)間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率,虛線(xiàn)表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,由題圖知,隨著溫度升高,NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,即溫度升高,反應(yīng)2NO+O22NO2的平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X點(diǎn)對(duì)應(yīng)NO的轉(zhuǎn)化率低于該溫度下NO的平衡轉(zhuǎn)化率,所以反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,可以提高NO的轉(zhuǎn)化率,正確;C項(xiàng),Y點(diǎn)時(shí)反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),增加O2的濃度,平衡正向移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率會(huì)提高,錯(cuò)誤;D項(xiàng),設(shè)起始時(shí)c(NO)=amol·L-1,則:eq\a\vs4\ac\hs10\co6(,2NO,+,O2,,2NO2,起始(mol·L-1),a,,5.0×10-4,,0,轉(zhuǎn)化(mol·L-1),0.5a,,0.25a,,0.5a,平衡(mol·L-1),0.5a,,\a\vs4\al(5.0×10-4,-0.25a),,0.5a)K=eq\f((0.5a)2,(0.5a)2×(5.0×10-4-0.25a))=eq\f(1,5.0×10-4-0.25a),當(dāng)0.25a=0時(shí),K=2000,所以K>2000,故D錯(cuò)誤。14、【答案】D【詳解】A項(xiàng),a點(diǎn)NaOH與HA恰好完全反應(yīng),溶液的pH為8.7,呈堿性,說(shuō)明HA為弱酸,NaA發(fā)生了水解反應(yīng),則溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),錯(cuò)誤;B項(xiàng),a點(diǎn)NaA發(fā)生了水解反應(yīng),促進(jìn)了水的電離,b點(diǎn)主要由于HA的電離而使溶液呈酸性,抑制了水的電離,所以a點(diǎn)水的電離程度大于b點(diǎn),錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),pH=7,則c(H+)=c(OH-),可得c(Na+)=c(A-),錯(cuò)誤;D項(xiàng),b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量NaA和HA,溶液呈酸性,說(shuō)明HA的電離程度大于NaA的水解程度,所以c(A-)>c(HA),正確。15、【答案】B【詳解】A.亞磷酸的結(jié)構(gòu)為,且根據(jù)圖示知,溶液中不存在PO,則亞磷酸是二元酸,故A錯(cuò)誤;B.亞磷酸的,根據(jù)圖示pH=6.5時(shí),c(HPO)=c(H2PO),則Ka2=c(H+)=10-6.5,即數(shù)量級(jí)為10-7,故B正確;C.銀離子還原為銀單質(zhì),反應(yīng)中銀離子是氧化劑,氧化產(chǎn)物的化學(xué)式為H3PO4,則H3PO3是還原劑,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,n(Ag+)=n(H3PO3)×(5-3),即n(Ag+):n(H3PO3)=2:1,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖示知,pH為5~9時(shí),H2PO轉(zhuǎn)化為HPO,主要的離子方程式為:H2PO+OH-=HPO+H2O,故D錯(cuò)誤;故選B。16、【答案】B【詳解】化學(xué)反應(yīng)速率隨溫度的升高而加快,由圖可得,M點(diǎn)到N點(diǎn)催化劑的催化效率隨溫度的升高而降低,所以M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正有可能小于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)開(kāi)始投料n(H2)為4mol,則n(CO2)為1mol,如圖當(dāng)在M點(diǎn)平衡時(shí)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為50%,列三段式得:所以乙烯的體積分?jǐn)?shù)為0.25÷(2.5+0.5+0.25+1)×100%≈5.88%,故B項(xiàng)正確;催化劑不影響平衡轉(zhuǎn)化率,只影響化學(xué)反應(yīng)速率,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖像,當(dāng)溫度高于250℃,升高溫度,二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,則說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),但催化劑與化學(xué)平衡沒(méi)有關(guān)系,并不是平衡逆向移動(dòng)導(dǎo)致催化劑的催化效率降低,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。17、(10分)【答案】(1)5.0(1分)(2)abe(1分)(3)否(1分)用銅質(zhì)攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,金屬傳熱較快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱熱結(jié)果會(huì)偏低(2分)(4)H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1(2分)(5)4.0(1分)acd(2分)【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),根據(jù)需要245mLNaOH溶液,選擇250mL的容量瓶配制溶液;中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)所釋放的熱量,故稀硫酸和稀氫氧化鈉中和熱的熱化學(xué)方程式為:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;在測(cè)定中和熱時(shí),不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,是因?yàn)榻饘賯鳠彷^快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱結(jié)果會(huì)偏低;(1)實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,根據(jù)容量瓶規(guī)格,需要配制250mL溶液,則要稱(chēng)量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.5L×40g/mol=5.0g;(2)氫氧化鈉要在稱(chēng)量瓶或者小燒杯中稱(chēng)量,稱(chēng)量固體氫氧化鈉所用的儀器有天平、燒杯和藥匙,故答案為abe;(3)實(shí)驗(yàn)中不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,用銅質(zhì)攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,金屬傳熱較快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱結(jié)果會(huì)偏低;(4)中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)所釋放的熱量,所以表示稀硫酸和稀氫氧化鈉中和熱的熱化學(xué)方程式為:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;(5)①第2組數(shù)據(jù)明顯有誤,所以刪掉,其它三組數(shù)據(jù)求平均值,溫度差平均值==4.0°C;②a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好,否則結(jié)果偏低,a項(xiàng)選;b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,則大于57.3kJ/mol,b項(xiàng)不選;c.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,否則造成熱量散失,c項(xiàng)選;d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,發(fā)生酸堿中和放熱,使所測(cè)溫度偏高,結(jié)果偏低,d項(xiàng)選;答案選acd。18、(10分)【答案】(1)(2分)(2)5(1分)過(guò)量(1分)(3)(1分)(4)溫度不是反應(yīng)速率突然加快的原因(2分)(5)催化劑(1分)D(2分)【分析】(1)酸性與發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為Mn2+,溶液褪色,H2C2O4被氧化為CO2,反應(yīng)的離子方程式為:。(2)為了探究與濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,需要保持溶液總體積相等。根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,溶液總體積為20mL,所以實(shí)驗(yàn)4中加入的水的體積為5mL,即X=5。4號(hào)實(shí)驗(yàn)中,H2C2O4的物質(zhì)的量為0.5mol/L×5×10-3L=2.5×10-3mol,KMnO4的物質(zhì)的量為0.2mol/L×10×10-3L=2×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,KMnO4是過(guò)量的,所以一直看不到溶液褪色。(3)2號(hào)反應(yīng)中,H2C2O4的物質(zhì)的量為0.5mol/L×10×10-3L=5×10-3mol,KMnO4的物質(zhì)的量為0.2mol/L×5×10-3L=1×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)的方程式可知,KMnO4是少量的,1×10-3mol的KMnO4消耗的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol,則用草酸表示的反應(yīng)速率為=。(4)從表中可以看出,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溫度升高得很緩慢,所以溫度不是反應(yīng)速率突然加快的原因。(5)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素除了溫度外,還有濃度、壓強(qiáng)和催化劑。該反應(yīng)是溶液中進(jìn)行的反應(yīng),其速率不受壓強(qiáng)的影響;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,而速率卻明顯加快,說(shuō)明是催化劑加快了反應(yīng)速率。反應(yīng)開(kāi)始一段時(shí)間反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯;但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快有可能是反應(yīng)本身生成了催化劑。根據(jù)反應(yīng)的方程式,應(yīng)該是生成的Mn2+起到了催化劑的作用??梢赃x擇在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)就加入硫酸錳,和不加硫酸錳的反應(yīng)速率做對(duì)比,從而得出是否是Mn2+做了催化劑的結(jié)論,故選D。19、(7分)【答案】(1)A(1分)(2)(2分)(3)415.1(2分)(4)c(2分)【解析】(1)A.通過(guò)甲烷燃燒時(shí)的能量變化圖,可知1mol甲烷燃燒放出的熱量H=80-882=-802,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是對(duì)的,故A正確;B.甲烷完全燃燒時(shí)化學(xué)能除了轉(zhuǎn)化為熱能還有光能,故B錯(cuò)誤;C.通入空氣太多,會(huì)帶走熱量,不利于甲烷燃燒,故C錯(cuò)誤;本題答案A。(2)根據(jù)蓋斯定律可知,(①+②)可得將還原為的熱化學(xué)方程式,則該熱化學(xué)方程式為,其中=(+)。(3),根據(jù)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的鍵能總和減去生成物的鍵能總和,則=(4a+465)-(1076+436)=206.4,解得a=415.1(4)a.,氫氣的正逆反應(yīng)速率并不相等,故a錯(cuò)誤;b.由于反應(yīng)是在恒容密閉容器中進(jìn)行的,氣體的總質(zhì)量不發(fā)生變化,則反應(yīng)的始終過(guò)程中,密度是一直不變的,故b錯(cuò)誤;c.是氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則在恒容密閉容器中,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,可證明反應(yīng)達(dá)到平衡,故c正確;d.、、的濃度之比為1∶3∶2并不能說(shuō)明反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,故d錯(cuò)誤;本題答案c。20、(15分)【答案】氧化(1分)(2分)“制備ClO2”時(shí)是酸性條件下,H2O2作還原劑可用S代替,“吸收”時(shí)是堿性條件,S會(huì)優(yōu)先與NaOH發(fā)生反應(yīng)Na2SO4(5分)酸式滴定管(1分)再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶?jī)?nèi)壁(2分)(2分)碘離子被空氣中的氧氣氧化成了碘單質(zhì)(2分)【分析】根據(jù)流程可知,氯酸鈉酸性環(huán)境中將H2O2氧化,自身被還原得到ClO2,生成的ClO2被H2O2和NaOH溶液混合溶液吸收,得到NaClO2,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得到NaClO2?!驹斀狻?1)一般具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì)會(huì)具有漂白性,亞氯酸鈉是一種高效漂白劑,主要是因?yàn)槠渚哂醒趸裕?2)根據(jù)所給反應(yīng)方程式可知雙氧水作還原劑,所以用S代替雙氧水,S作還原劑,由于+4價(jià)的硫也具有較強(qiáng)還原性,所以該反應(yīng)中S被氧化成硫酸根,根據(jù)電子守恒可知ClO和S的系數(shù)比為6:1,結(jié)合元素守恒可得離子方程式為;“制備ClO2”時(shí)是酸性條件下,H2O2作還原劑可用S代替,“吸收”時(shí)是堿性條件,S會(huì)優(yōu)先與NaOH發(fā)生反應(yīng),所以不宜用S代替H2O2;(3)根據(jù)第(2)題中所給方程式可知廢液中含有大量硫酸鈉;(4)①待測(cè)液呈酸性,故移取25.00ml.待測(cè)液可用酸式滴定管或移液管;②為了保證滴定管中流出的液體能完全反應(yīng),需要用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶?jī)?nèi)壁;③根據(jù)題給方程式可得關(guān)系式,故樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;由于碘離子具有較強(qiáng)的還原性,能被空氣巾的氧氣氧化成碘單質(zhì),導(dǎo)致消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,因此實(shí)驗(yàn)測(cè)得結(jié)果偏高。21、(14分)【答案】(1)285.8kJ/mol(2分)(2)4725.8kJ(2分)(3)3:1(2分)(4)470(2分)(5)+226.7kJ?mol-1(2分)(6)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s),△H=-254kJ?mol-1(2分)(7)(CH3)2NCHO(g)+2H2(g)=N(CH3)3g(g)+H2O(g)△H=-1.02NAeV·mol-1(2分)【分析】(1)1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出得熱量為燃燒熱,故H2的燃燒熱為285.8kJ/mol。(2)1molH2完全燃燒放出的熱量為2

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