超說明書用藥循證評價規(guī)范-相關(guān)評價標(biāo)準(zhǔn)

123456789素突如果報告的質(zhì)量很高，滿足用戶手冊要求的所有標(biāo)準(zhǔn)和條件，則為7分；如果條目報道不能滿足全部標(biāo)準(zhǔn)或條件，則根Ⅱ分別計算各領(lǐng)域的質(zhì)量分值。6個領(lǐng)域的分值是獨(dú)立的，不能將其合并為一個單一的質(zhì)量分值。每個領(lǐng)域得分等于該12至少要有兩名獨(dú)立數(shù)據(jù)提取員，而且采用合理的不同意3至少檢索2種電子數(shù)據(jù)庫。檢索報告必須包括年份以及數(shù)據(jù)庫，如Central、EMbase和MEDLINE。必須說明采用的關(guān)鍵詞/主題詞，如果可能應(yīng)提供檢索策略456789性性（如Chi-squaredtest）。如果存在密封不透光的信封或其他使臨床醫(yī)生和受試者無法0分：交替分配、病例號、星期日數(shù)、開放式隨機(jī)號碼表、系列編碼信封以及恰當(dāng)”描述，分別計2分、1分、0分，共7分；評價結(jié)果：1～3分為低質(zhì)量，4～7分為高質(zhì)1234終點(diǎn)指標(biāo)能恰當(dāng)?shù)姆从逞芯棵鞔_的解釋用來評價與所定義的問題一致的結(jié)局指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)。同時應(yīng)在567應(yīng)對所有的患者進(jìn)行隨訪。失訪比例不得超過反映主要終點(diǎn)指標(biāo)的患8根據(jù)預(yù)期結(jié)局事件的發(fā)生率，計算了可測出不同研究結(jié)局的樣本量及9對于診斷性試驗(yàn)，應(yīng)為診斷的“”金標(biāo)準(zhǔn)；對于治療干預(yù)試驗(yàn)，應(yīng)是不同于研究終點(diǎn)，對照組與試驗(yàn)組起點(diǎn)的基線標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該具有相似性。用于計算可信區(qū)間或相對危險度的統(tǒng)計資料注：評價指標(biāo)共12條，每一條分為0～2分，最高分共24分，總分0～12分為低質(zhì)量文獻(xiàn)，13～18為中等質(zhì)量，19～24為擇注：*給分點(diǎn)；從隊列的選擇、可比性和結(jié)果測量3個方面進(jìn)行評價，評價后星數(shù)(☆)越多質(zhì)量越好。設(shè)計和統(tǒng)計分析時考慮病例和式訪談且不知訪談?wù)呤遣±驅(qū)φ?；③采用未實(shí)施）；采用相同的方法確定病例和對注：*給分點(diǎn)；該標(biāo)準(zhǔn)包括3個方面的評價：病例組與對照組選擇方法、病例組與對照組的可比性、接觸暴露評估方法，評價后星數(shù)(☆)越多質(zhì)量越好。我們非常確信真實(shí)的效應(yīng)值對效