儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋海南大學

儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋海南大學第一章單元測試

分析化學第一次變革開啟了儀器分析的時代。（）

A:錯B:對

答案:錯21世紀，分析儀器呈現(xiàn)仿生化、自動化趨勢，并進一步信息化和智能化，到如今向微型化和網(wǎng)絡化發(fā)展。（）

A:對B:錯

答案:對儀器分析法是，利用特殊儀器測量物質(zhì)的物理或物理化學參數(shù)及其變化來對物質(zhì)進行表征和測量的分析方法，主要用于常量分析。（）

A:錯B:對

答案:錯化學分析和儀器分析互不聯(lián)系，可以分割。（）

A:錯B:對

答案:錯關于光學分析法，哪項是不正確的（）。

A:非光譜法不涉及物質(zhì)內(nèi)部能級的躍遷B:原子熒光法屬于吸收光譜C:分子光譜是分子能級躍遷產(chǎn)生D:光譜法涉及原子或分子內(nèi)部能級的躍遷

答案:原子熒光法屬于吸收光譜測量時要將試液構成電解池的是（）

A:電位分析法B:電導分析C:極譜與伏安分析法D:庫侖分析法

答案:極譜與伏安分析法；庫侖分析法色譜分析法一般依流動相不同分為（）。

A:超臨界流體色譜法B:氣相色譜法C:毛細管氣相色譜法D:高效液相色譜法

答案:超臨界流體色譜法；氣相色譜法；高效液相色譜法按研究樣品性質(zhì)或應用領域，質(zhì)譜法可分為（）。

A:同位素質(zhì)譜法B:原子質(zhì)譜法C:有機質(zhì)譜法D:無機質(zhì)譜法

答案:同位素質(zhì)譜法；有機質(zhì)譜法；無機質(zhì)譜法關于儀器分析方法的性能指標，正確的有（）。

A:靈敏度B:準確度C:線性范圍D:精密度

答案:靈敏度；準確度；線性范圍；精密度加標回收的方法是驗證方法準確度的唯一方法。（）

A:對B:錯

答案:錯應用內(nèi)標法定量時，要求內(nèi)標物性質(zhì)與被測物相近，且內(nèi)標物濃度保持恒定。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章單元測試

受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài)時，如果以光輻射的形式釋放多余的能量，這種現(xiàn)象稱為（）

A:光的衍射B:光的散射C:光的吸收D:光的發(fā)射

答案:光的發(fā)射光譜分析法與其它儀器分析方法的不同點在于光譜分析法研究涉及的是（）

A:樣品中各組分間的相互干擾及其消除B:光輻射與樣品間的相互作用與能級躍遷C:樣品中各組分的分離D:光與電的轉(zhuǎn)換及應用

答案:光輻射與樣品間的相互作用與能級躍遷頻率、波長、波數(shù)及能量的關系是（）

A:頻率越高，波長越短、波數(shù)越高，能量越高B:頻率越高，波長越長、波數(shù)越地，能量越高C:頻率越低，波長越短、波數(shù)越高，能量越低D:頻率越低，波長越長、波數(shù)越低，能量越高

答案:頻率越高，波長越短、波數(shù)越高，能量越高光譜分析法確定物質(zhì)組成和結構的原理是（）

A:利用光的粒子性B:利用光的波動性C:利用物質(zhì)的折射、干涉、衍射和偏振現(xiàn)象D:利用光與物質(zhì)相互作用的信息

答案:利用光與物質(zhì)相互作用的信息可以概述三種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機理的是（）

A:輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)躍遷B:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)躍遷C:能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜D:能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用

答案:能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用下面四個電磁輻射區(qū)中，頻率最小的（）

A:可見光區(qū)B:紅外光區(qū)C:無線電波區(qū)D:X射線區(qū)

答案:無線電波區(qū)每一種分子都有特征的能級結構，因此，光輻射與物質(zhì)作用時，可以獲得特征的分子光譜。根據(jù)樣品的光譜，可以研究（）

A:樣品中各組分的分配及相互干擾B:樣品的組成C:樣品中化合物的相對分子量D:樣品的結構

答案:樣品的組成；樣品的結構不同物質(zhì)在產(chǎn)生能級躍遷時，吸收的光的頻率是相同的。（）

A:對B:錯

答案:錯原子吸收光譜是一條條彼此分立的線光譜，分子光譜是一定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。（）

A:對B:錯

答案:對當外界能量引起分子電子能級發(fā)生躍遷，必然伴隨分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）

A:原子的外層電子在不同能級間的躍遷B:原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動C:原子核的振動D:原子的次外層電子在不同能級間的躍遷

答案:原子的外層電子在不同能級間的躍遷原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的（）

A:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)B:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)C:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)D:電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)

答案:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)原子發(fā)射光譜的光源中，高壓火花光源的蒸發(fā)溫度（TA）比直流電弧的蒸發(fā)溫度（TB）（）

A:TA=TBB:TA﹥TBC:其他選項D:TA﹤TB

答案:TA﹤TB原子發(fā)射光譜的光源中，激發(fā)溫度最高的是（）

A:ICPB:交流電弧C:直流電弧D:高壓火花

答案:ICP光柵攝譜儀的分辨率在一定波長范圍（）

A:不隨波長而變B:隨波長增大，分辨率增大C:其他選項D:隨波長增大，分辨率下降

答案:不隨波長而變下面幾種原子發(fā)射光譜儀激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（）

A:直流電弧B:交流電弧C:電火花D:電感耦合等離子光源

答案:電感耦合等離子光源發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（）

A:感光板B:光電倍增管C:半導體D:熱電偶

答案:感光板；光電倍增管在原子光譜中，我們把原子失去兩個電子成為二級電離。（）

A:錯B:對

答案:對物質(zhì)吸收或發(fā)射的能量是連續(xù)的，其能量的最小單位是光子。（）

A:對B:錯

答案:錯原子由激發(fā)態(tài)向較低能級躍遷發(fā)射的譜線強度與躍遷能量差成正比。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

原子吸收光譜分析中光源的作用是（）。

A:提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量B:產(chǎn)生紫外光C:發(fā)射待測元素的特征譜線D:產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光

答案:發(fā)射待測元素的特征譜線空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（）。

A:填充氣體B:陰極材料C:燈電流D:陽極材料

答案:燈電流采用測量峰值吸收系數(shù)代替測量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列哪些條件（）。

A:發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B:發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率C:發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓D:發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合

答案:發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓；發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合原子吸收分析法測定銣（Rb）時，加入1%鈉鹽溶液的作用是（）。

A:減少背景B:減少Rb電離C:提高火焰溫度D:提高Rb+的濃度

答案:減少Rb電離原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍為（）。

A:＞0.9B:0.6～0.8C:0.2～0.8D:0.01～0.05

答案:0.2～0.8原子吸收光譜中，吸收峰可以用（）來表征。

A:特征頻率和峰值吸收系數(shù)B:峰高和半峰寬C:特征頻率和譜線寬度D:中心頻率和譜線半寬度

答案:特征頻率和峰值吸收系數(shù)原子吸收光譜線的多普勒變寬是由以下原因（）產(chǎn)生的。

A:原子的熱運動B:外部電場對原子的影響C:原子與同類原子的碰撞D:原子與其它粒子的碰撞

答案:原子的熱運動為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測量吸收信號時，氣體的流速應（）。

A:為零B:增大C:減小D:不變

答案:為零原子光譜理論上應是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。（）

A:錯B:對

答案:錯火焰原子化法比石墨爐原子化法的檢出限低但誤差大。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章單元測試

異亞丙基丙酮CH3COCH=C(CH3)2中的n-π*躍遷譜帶，在下述溶劑中測定時，其最大吸收波長最小的是（）

A:氯仿B:水C:甲醇D:正己烷

答案:水測量某樣品時，如果測量時吸收池透光面有污漬沒有擦干凈，對測量結果有何影響（）

A:對測量值無影響B(tài):影響不確定C:測量值偏低D:測量值偏高

答案:測量值偏高用紫外-可見光度法測鐵時，樣品甲使用1cm吸收池，樣品乙使用2cm吸收池，在其他條件相同時，測得的吸光度相同，二者的濃度關系為（）

A:樣品甲是樣品乙的1/2B:樣品乙是樣品甲的2倍C:樣品乙是樣品甲的1/2D:樣品甲等于樣品乙

答案:樣品乙是樣品甲的1/2在紫外-可見分光光度計中，極性溶劑會使被測物吸收峰（）

A:分裂B:精細結構更明顯C:消失D:位移

答案:位移紫外-可見吸收光譜主要取決于（）

A:原子的外層電子能級間躍遷B:分子的電子結構C:分子的振動D:原子的電子結構

答案:分子的電子結構在紫外-可見分光光度計中，強度大且光譜區(qū)廣的光源是（）

A:汞燈B:氫燈C:鎢燈D:氙燈

答案:鎢燈指出下列哪些是紫外-可見分光光度計使用的檢測器（）

A:光電池B:光電倍增管C:熱電偶D:光電管

答案:光電池；光電倍增管；光電管紫外-可見吸收光譜是由于分子中價電子躍遷產(chǎn)生的。（）

A:錯B:對

答案:對分光光度法既可用于單組分測定，也可用于多組分測定。（）

A:錯B:對

答案:對溶劑的極性升高，導致有機化合物的最大吸收波長紅移。（）

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

下列關于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是（）。

A:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關B:發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側C:發(fā)射光譜是分子吸收光譜D:發(fā)射光譜和激發(fā)光譜任何情況下都呈對稱鏡像關系

答案:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關熒光分析法是通過測定（）而達到對物質(zhì)的定性和定量分析。

A:激發(fā)光B:散射光C:發(fā)射光D:磷光

答案:發(fā)射光化學發(fā)光的儀器比熒光分析法的簡單，下列部件中屬于化學發(fā)光測量中的必須元件的是（）。

A:氙燈B:光電倍增管C:光柵D:氘燈

答案:光電倍增管熒光物質(zhì)，隨溶液的溫度降低，其熒光量子產(chǎn)率將（）。

A:增強B:不變C:減少D:無法判斷

答案:增強激發(fā)態(tài)分子經(jīng)過振動弛豫回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級后，經(jīng)系間竄越轉(zhuǎn)移至激發(fā)三重態(tài)，再經(jīng)振動弛豫降至三重態(tài)的最低振動能級，然后發(fā)出光輻射躍遷至基態(tài)的各個振動能級，這種光輻射稱為____。（）。

A:拉曼散射光B:瑞利散射光C:分子磷光D:分子熒光

答案:分子磷光一般要在與入射光垂直的方向上觀測熒光強度，這是由于（）。

A:熒光發(fā)射波長比透射光波長長B:只有在與入射光垂直方向上才有熒光C:熒光是向各個方向發(fā)射的，在垂直方向上可減小透射光的影響D:熒光強度比透射光強度大

答案:熒光是向各個方向發(fā)射的，在垂直方向上可減小透射光的影響通常情況下，增大溶劑極性，共軛芳香族熒光物質(zhì)光譜（）。

A:向長波方向移動B:向短波方向移動C:無法判斷D:不變

答案:向長波方向移動熒光分光光度計常用的光源是（）。

A:空心陰極燈B:硅碳棒C:氘燈D:氙燈

答案:氙燈分子熒光光譜法通常選擇性比較好，但是靈敏度不及紫外可見分光光度法。（）

A:對B:錯

答案:錯有的物質(zhì)激發(fā)時既發(fā)熒光又發(fā)射磷光，這就會對分析造成干擾，因此這樣的物質(zhì)既不能進行熒光分析也不能進行磷光分析。（）

A:對B:錯

答案:錯

第七章單元測試

紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由()

A:原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

B:分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

C:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷

D:分子外層電子的能級躍遷

答案:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷

紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以()

A:固體狀態(tài)

B:氣體狀態(tài)

C:固體，液體狀態(tài)

D:氣體，液體，固體狀態(tài)都可以

答案:氣體，液體，固體狀態(tài)都可以

Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目()

A:0B:3C:1D:2

答案:0化合物苯甲酰氯中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為()

A:費米共振

B:共軛效應

C:空間位阻

D:誘導效應

答案:費米共振

CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的()

A:δsCH

B:vC-C

C:δasCH

D:vC-H

答案:vC-C

預測H2S分子的基頻峰數(shù)為()

A:3B:4C:1D:2

答案:3一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為()

A:有機玻璃

B:石英

C:鹵化物晶體

D:玻璃

答案:鹵化物晶體

兩個化合物(1)和鄰羥基苯腈(2)苯甲酰胺如用紅外光譜鑒別，主要依據(jù)的譜帶是()

A:(1)式在~3300cm-1有吸收而(2)式?jīng)]有

B:(1)式和(2)式在~3300cm-1都有吸收,后者為雙峰

C:(1)式和(2)式在~2200cm-1都有吸收

D:(1)式在~2200cm-1有吸收

答案:(1)式在~2200cm-1有吸收

下面給出五個化學鍵的力常數(shù),如按簡單雙原子分子計算,則在紅外光譜中波數(shù)最大者是()

A:乙烷中C-H鍵,k=5.1x10達因·cm-1

B:乙烷中C-C鍵，k=4.5x10達因·cm-1

C:CHC=N中C=N鍵，k=17.5X10達因·cm-1

D:乙炔中C-H鍵，k=5.9x105達因·cm-1

答案:乙炔中C-H鍵，k=5.9x105達因·cm-1

分子不具有紅外活性的,必須是()

A:分子振動時沒有偶極矩變化

B:分子的偶極矩為零

C:分子沒有振動

D:非極性分子

答案:分子振動時沒有偶極矩變化

下面五種氣體，不吸收紅外光的是()

A:H2O

B:

N2

C:CO2

D:HCI

答案:

N2

第八章單元測試

氫譜主要通過信號的特征提供分子結構的信息，以下選項中不是信號特征的是（）。

A:峰的位置B:峰高C:積分線高度D:峰的裂分

答案:峰高以下關于“核自旋弛豫"的表述中，錯誤的是（）

A:譜線寬度與弛豫時間成反比B:弛豫分為縱向弛豫和橫向弛豫兩種。C:通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)D:沒有弛豫，就不會產(chǎn)生核磁共振

答案:通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)下列化合物中的質(zhì)子,化學位移最小的是（）

A:CH3IB:CH3FC:CH4D:CH3Br

答案:CH4進行已知成分的有機混合物的定量分析，宜采用（）

A:極譜法B:色譜法C:紅外光譜法D:核磁共振法

答案:色譜法CH3CH2COOH在核磁共振波譜圖上有幾組峰?最低場信號有幾個氫?（）

A:6(2H)B:3(3H)C:6(1H)D:3(1H)

答案:3(1H)下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（）

A:CH3CH2OHB:CH3CH(CH3)2C:CH3CH3D:CH3CH2Cl

答案:CH3CH3考慮3，3-二氯丙烯的1HNMR譜假如多重峰沒有重疊且都能分辨，理論上正確的預言（）

A:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰B:甲基是四重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰C:甲基是四重峰，次甲基是十四重峰，醇質(zhì)子是二重峰D:甲基是單峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰

答案:甲基是二重峰，次甲基是七重峰，醇質(zhì)子是單峰核磁共振波譜解析分子結構的主要參數(shù)是（）。

A:波數(shù)B:質(zhì)荷比C:保留值D:化學位移

答案:化學位移分子式為C5H10O的化合物，其1HNMR譜上只出現(xiàn)兩個單峰，最有可能的結構式為（）。

A:(CH3)3CCHOB:CH3CH2CH2COCH3C:(CH3)2CHCOCH3D:CH3CH2COCH2CH3

答案:(CH3)3CCHO核磁共振波譜(氫譜)中，不能直接提供的化合物結構信息是（）。

A:化合物中雙鍵的個數(shù)與位置B:相鄰碳原子.上質(zhì)子的個數(shù)。C:同類質(zhì)子個數(shù)D:不同質(zhì)子種類數(shù)

答案:化合物中雙鍵的個數(shù)與位置在核磁共振波譜分析中，當質(zhì)子核外的電子云密度增加時（）。

A:屏蔽效應減弱，化學位移值大，峰在高場出現(xiàn);B:屏蔽效應增強，化學位移值小，峰在高場出現(xiàn);C:屏蔽效應增強，化學位移值大，峰在高場出現(xiàn);D:屏蔽效應增強，化學位移值大，峰在低場出現(xiàn)。

答案:屏蔽效應增強，化學位移值小，峰在高場出現(xiàn);

第九章單元測試

原電池中鹽橋的作用是：（）

A:離子遷移B:保持兩邊溶液為電中性C:使兩邊的溶液流通D:電流通過

答案:離子遷移；保持兩邊溶液為電中性；電流通過常見的離子選擇性電極是：（）

A:氟離子電極B:pH玻璃電極C:鋅電極D:銅電極

答案:氟離子電極；pH玻璃電極關于離子選擇性電極的電位說法正確的是：（）

A:膜電位的形成決定了其選擇性B:內(nèi)參比電極決定其選擇性C:其電位由內(nèi)參比電極的電極電位和膜電位組成D:液接電位決定其選擇性

答案:膜電位的形成決定了其選擇性；其電位由內(nèi)參比電極的電極電位和膜電位組成在電化學測量中，電極的電位隨外加電壓改變而改變的電極，稱為極化電極。（）

A:對B:錯

答案:對離子選擇性電極主要由敏感膜、內(nèi)參比電極、內(nèi)參比溶液和鹽橋構成。（）

A:錯B:對

答案:錯與標準電極電位相比，條件電極電位反映了實際條件下氧化還原能力，在實際工作中既方便又實用。（）

A:對B:錯

答案:對電化學分析是把測定的對象構成一個化學電池的組成部分，通過測量電池的某些物理量，而建立起的分析方法。（）

A:錯B:對

答案:對原電池中的正負極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負極，電子流入的為正極。（）

A:錯B:對

答案:對氟離子選擇電極對氟離子具有較高的選擇性是由于（）

A:由于F-體積比較小B:只有F-能被吸附在晶體膜上C:F-能與晶體膜進行離子交換D:只有F-能透過晶體膜

答案:F-能與晶體膜進行離子交換測量pH時，需要用標準pH溶液定位，這是為了（）

A:避免產(chǎn)生堿差B:消除不對稱電位和液接電位的影響C:消除溫度的影響D:避免產(chǎn)生酸差

答案:消除不對稱電位和液接電位的影響關于原電池和電解池下列說法正確的是：（）

A:原電池是將化學能自發(fā)地轉(zhuǎn)換成電能的裝置。B:電解池中的氧化還原反應可以自發(fā)地進行。C:電解池中的陰陽極是根據(jù)電極反應的性質(zhì)決定的，其氧化反應的電極為陽極，起還原反應的電極為陰極。D:原電池中的正負極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負極，電子流入的為正極。

答案:原電池是將化學能自發(fā)地轉(zhuǎn)換成電能的裝置。；電解池中的陰陽極是根據(jù)電極反應的性質(zhì)決定的，其氧化反應的電極為陽極，起還原反應的電極為陰極。；原電池中的正負極是根據(jù)電流方向確定的，電子流出的為負極，電子流入的為正極。

第十章單元測試

離子選擇性電極響應于特定離子，是基于敏感膜的膜電位隨被測定離子的濃度而變化。（）

A:對B:錯

答案:對離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)可用于（）

A:計算不對稱電位B:估計共存離子的干擾C:計算干擾離子引起的相對誤差D:估計電極的檢測限

答案:估計共存離子的干擾；計算干擾離子引起的相對誤差電位滴定法中，確定滴定終點通常采用（）

A:一次微商法B:二次微商法C:指示劑法D:E-V曲線法

答案:二次微商法以下哪些電極屬于離子選擇性電極：（）

A:氣敏電極B:氟離子選擇性電極C:酶電極D:玻璃電極

答案:氣敏電極；氟離子選擇性電極；酶電極；玻璃電極總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的作用有：（）

A:穩(wěn)定離子強度B:消除干擾離子；C:調(diào)節(jié)pH值D:提高電位測量精度

答案:穩(wěn)定離子強度；消除干擾離子；；調(diào)節(jié)pH值直接電位法的誤差較大，且測定離子的價態(tài)越高誤差越大。（）

A:對B:錯

答案:對直接電位法的標準曲線法中，為使電池電動勢與被測離子濃度的對數(shù)成正比，需要利用TISAB（）

A:控制酸度B:掩蔽干擾離子C:調(diào)節(jié)離子強度D:穩(wěn)定讀數(shù)

答案:調(diào)節(jié)離子強度下列電極內(nèi)阻最大的是（）

A:氟離子選擇性電極B:鈣離子選擇性電極C:晶體膜電極D:玻璃電極

答案:玻璃電極電位分析法實驗裝置中，構建的兩電極體系為（）

A:工作電極-去極化電極B:指示電極-參比電極C:工作電極-輔助電極D:極化電極-去極化電極

答案:指示電極-參比電極屬于參比電極的有（）

A:酶電極B:氣敏電極C:甘汞電極D:銀-氯化銀電極

答案:甘汞電極；銀-氯化銀電極

第十一章單元測試

庫侖滴定法滴定劑是由電極反應產(chǎn)生的，而不是由滴定管加入，這是與一般滴定分析法的區(qū)別之一。（）

A:錯B:對

答案:對關于庫侖滴定法說法中正確的是（）

A:庫侖滴定法所用的滴定劑是由電解產(chǎn)生的B:庫侖滴定法適用于高含量物質(zhì)的測定，測定準確率高C:在庫侖滴定法中被測物與滴定劑作用，被測物與消耗電荷量之間的關系符合法拉第電解定律D:庫侖滴定法一般不需要基準物質(zhì)

答案:庫侖滴定法所用的滴定劑是由電解產(chǎn)生的；在庫侖滴定法中被測物與滴定劑作用，被測物與消耗電荷量之間的關系符合法拉第電解定律；庫侖滴定法一般不需要基準物質(zhì)關于電解分析法和庫侖分析法的說法，正確的是：（）

A:庫侖分析法是通過電化學反應中消耗的電荷量來測定被測物的含量B:電重量法和庫侖分析法都是要求被測物在電極表面上沉積C:電解分析法包括電重量法和電解分離法D:電解分析法和庫侖分析法均不需要基準物質(zhì)和標準溶液，屬于絕對分析法

答案:庫侖分析法是通過電化學反應中消耗的電荷量來測定被測物的含量；電解分析法包括電重量法和電解分離法；電解分析法和庫侖分析法均不需要基準物質(zhì)和標準溶液，屬于絕對分析法極化是由于電流通過體系而引起的電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象。極化的結果是使陰極電位變得更負，陽極電位相應地變得更正。（）

A:錯B:對

答案:對在控制電位電解中，為保持工作電極電位恒定，應（）

A:不斷改變外加電壓B:保持外加電壓不變C:保持參比電極電位不變D:保持電流恒定

答案:不斷改變外加電壓電化學過電位通常比濃差極化引起的過電位小得多。（）

A:錯B:對

答案:錯影響電化學極化的因素有（）

A:電流密度B:析出物形態(tài)C:電解質(zhì)組成D:電極材料及表面狀態(tài)

答案:電流密度；析出物形態(tài)；電解質(zhì)組成；電極材料及表面狀態(tài)關于庫侖分析法的說法，正確的是（）

A:采取控制電位或控制電流的工作方式B:要求被分析的物質(zhì)一定沉積于電極表面C:確保電極反應的電流效率為100%D:依據(jù)是法拉第電解定律

答案:采取控制電位或控制電流的工作方式；確保電極反應的電流效率為100%；依據(jù)是法拉第電解定律控制電位庫侖分析法中，電荷量的測量方法可采用（）

A:作圖法B:氣體庫侖計C:電子積分儀D:Q=it

答案:作圖法；氣體庫侖計；電子積分儀庫侖滴定法同樣存在容量滴定過程中滴定劑不穩(wěn)定的問題。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十二章單元測試

極譜波的產(chǎn)生是由于工作電極的電化學極化而引起，所以電流-電位曲線也稱為極化曲線，極譜法也由此而得名。（）

A:對B:錯

答案:錯極譜圖上的半波電位（ψ1/2）,為擴散電流為極限擴散電流一半時滴汞電極的電位，當溶液組分和溫度一定時，每種物質(zhì)都有固定的半波電位。（）

A:錯B:對

答案:對循環(huán)伏安法常用于研究電極反應的性質(zhì)、機理和電極過程動力學參數(shù)等，是一種很有用的電化學研究方法。（）

A:錯B:對

答案:對關于經(jīng)典直流極譜分析法的特點以下說法正確的是（）

A:分析時只需很少的樣品B:只能測定在電極上起氧化還原反應的物質(zhì)C:分析速度快D:電解時通過的電流很小，被分析后的溶液成分基本不變

答案:分析時只需很少的樣品；分析速度快；電解時通過的電流很小，被分析后的溶液成分基本不變單掃描極譜法掃描速度極快，一滴汞即可獲得一個極譜波。（）

A:對B:錯

答案:對極譜擴散電流方程式是極譜定量分析的基礎，關于該方程式的理解正確的是（）

A:方程式的常數(shù)項包括毛細管常數(shù)和擴散電流常數(shù)B:擴散電流常數(shù)與溶液組成、溫度等有關C:與汞柱的高度無關D:在一定條件下，依據(jù)平均極限擴散電流與被測物濃度成正比進行定量分析

答案:方程式的常數(shù)項包括毛細管常數(shù)和擴散電流常數(shù)；擴散電流常數(shù)與溶液組成、溫度等有關；在一定條件下，依據(jù)平均極限擴散電流與被測物濃度成正比進行定量分析關于滴汞電極作工作電極的優(yōu)點有（）

A:氫在汞電極上的過電位很高B:表面持續(xù)更新，重現(xiàn)性好C:汞與許多金屬形成汞齊，容易析出D:無明顯缺點

答案:氫在汞電極上的過電位很高；表面持續(xù)更新，重現(xiàn)性好；汞與許多金屬形成汞齊，容易析出依據(jù)極譜分析的基本原理，產(chǎn)生濃差極化現(xiàn)象一般需要的條件為（）

A:電解液保持靜止B:滴汞電極有較小的表面積，為極化電極C:被測物濃度較低D:電解液保持攪拌

答案:電解液保持靜止；滴汞電極有較小的表面積，為極化電極；被測物濃度較低為克服經(jīng)典直流極譜分析法的局限，現(xiàn)代極譜分析方法的主要改進，正確的為（）

A:陽極溶出伏安法以預電解富集提高其靈敏度B:極譜催化波以催化還原的物質(zhì)的存在，使待測物在電極上循環(huán)補充，增大響應信號C:方波極譜法利用每次疊加方波電壓后期記錄電解電流，消除電容電流影響D:示差脈沖極譜法利用每次疊加脈沖電壓后期與前期記錄的電解電流差值為電流數(shù)據(jù)

答案:陽極溶出伏安法以預電解富集提高其靈敏度；極譜催化波以催化還原的物質(zhì)的存在，使待測物在電極上循環(huán)補充，增大響應信號；方波極譜法利用每次疊加方波電壓后期記錄電解電流，消除電容電流影響；示差脈沖極譜法利用每次疊加脈沖電壓后期與前期記錄的電解電流差值為電流數(shù)據(jù)關于干擾電流敘述，正確的是（）

A:加入支持電解質(zhì)用于消除對流的干擾B:電容電流是殘余電流的主要部分C:可用通純惰性氣體如氬氣除去氧的干擾D:用表面活性物質(zhì)可抑制極譜極大的干擾

答案:電容電流是殘余電流的主要部分；可用通純惰性氣體如氬氣除去氧的干擾；用表面活性物質(zhì)可抑制極譜極大的干擾在極譜分析中常加入適當配位劑的方法來改變半波電位，生成配離子的穩(wěn)定常數(shù)越大、配位劑濃度越大，半波電位越負，以消除干擾。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章單元測試

植物學家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜方法屬于（）。

A:氣-液色譜B:液-液色譜C:氣-固色譜D:液-固色譜

答案:液-固色譜在色譜法中，出現(xiàn)兩組分的保留值很接近,而峰很窄,其原因是（）。

A:容量因子太大B:柱子太長C:固定相選擇性不好D:柱效能太低

答案:固定相選擇性不好判斷色譜分離的可能性可依據(jù)（）。

A:分配系數(shù)B:塔板高度C:理論塔板數(shù)D:有效塔板數(shù)

答案:分配系數(shù)色譜圖上兩峰的距離跟如下因素有關（）。

A:熱力學性質(zhì)B:沸點差異C:極性差異D:動力學性質(zhì)

答案:熱力學性質(zhì)；沸點差異；極性差異下列參數(shù)改變，會使色譜峰變窄的是（）。

A:流動相速度增加B:提高柱溫C:增大分配比D:降低柱溫

答案:提高柱溫在其他色譜參數(shù)相同下，若有效塔板數(shù)增加一倍，兩相鄰峰的分離度將（）。

A:減少21/2倍B:增加2倍C:增加21/2倍D:增加1倍

答案:增加21/2倍下列參數(shù)改變，不會引起分配系數(shù)變化的是（）

A:流動相流速增加B:柱長縮短C:固定相改變；D:相比減小

答案:流動相流速增加；柱長縮短；相比減小同時涉及色譜過程熱力學和動力學因素的參數(shù)是（）。

A:相對保留值B:分離度C:分配系數(shù)D:分配比

答案:分離度利用色譜流出曲線可以對色譜柱分離情況進行評價。（）

A:錯B:對

答案:對色譜柱的塔板高度越大，柱效能越高。（）

A:對B:錯

答案:錯選擇性可用來作為色譜柱的總分離效能指標。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十四章單元測試

以氣相色譜法測定蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量，宜選用檢測器為（）。

A:火焰光度檢測器B:熱導檢測器；C:電子捕獲檢測器D:氫火焰離子化檢測器

答案:電子捕獲檢測器色譜分析中，如果試樣中所有組分都能流出色譜柱，且都有相應的色譜峰，則將所有的出峰

組分的含量之和按100%計算的色譜定量方法稱為（）。

A:內(nèi)標法B:外標法C:對照法D:歸一化法

答案:歸一化法氣－液色譜法，其分離原理是（）。

A:分配平衡B:吸附平衡C:離子交換平衡D:滲透平衡

答案:分配平衡不屬于通用型檢測器的是（）。

A:熱導池檢測器B:氫火焰離子化檢測器C:電子捕獲檢測器D:火焰光度檢測器

答案:電子捕獲檢測器；火焰光度檢測器氫火焰離子化檢測器對溫度的敏感程度比熱導池檢測器（）。

A:無法判斷B:相似C:低D:高

答案:低有一標準樣品含組分A和B，已知A對B的質(zhì)量比為1.50。對此標準樣品進行色譜分析時，得到A對B的峰面積比為1.25，則A相對于B的質(zhì)量相對校正因子為（）。

A:0.833B:1.2C:1.5D:2.4

答案:1.2高壓泵是氣相色譜儀的組成部件。（）

A:對B:錯

答案:錯N2，H2，Ar和He是氣相色譜常用的載氣。（）

A:錯B:對

答案:對氣相色譜柱溫選擇，一般多采用較低的柱溫，同時減少固定液的含量，并適當增大流速。

（）

A:對B:錯

答案:對保留指數(shù)定性可不需用標準樣品。（）

A:錯B:對

答案:對對于寬沸程的多組分混合物，宜于采用程序升溫。（）

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

高效液相色譜法，范第姆特方程中的哪一項對柱效能的影響可以忽略不計？（）

A:滯留的流動相中的傳質(zhì)阻力項B:流動的流動相中的傳質(zhì)阻力項C:分子擴散項D:渦流擴散項

答案:分子擴散項在液固色譜中，以硅膠為固定相，對以下四組分進行分離，最后流出色譜柱的是（）。

A:苯酚B:對羥基苯胺C:苯D:苯胺

答案:對羥基苯胺在液相色譜中，梯度淋洗適用于（）。

A:幾何異構體B:沸點不同官能團相同的樣品C:分配比變化范圍寬的復雜樣品D:沸點相近官能團相似的樣品

答案:分配比變化范圍寬的復雜樣品關于高效液相色譜法不正確的是（）。

A:流動相的種類、配比能顯著地影響分離效果B:范第姆特方程中對柱效能的影響可以忽略不計的是渦流擴散項C:高效液相色譜儀與氣相色譜儀的主要差別在進