標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18281.3-2024 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》相較于《GB 18281.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》,在內(nèi)容上進行了若干調(diào)整和更新,旨在更好地適應(yīng)當(dāng)前技術(shù)發(fā)展與實際應(yīng)用需求。主要變化包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)編號的變化:從強制性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T),表明該標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)由強制執(zhí)行轉(zhuǎn)為推薦使用,體現(xiàn)了對行業(yè)靈活性的支持。
-
術(shù)語定義的修訂:對于“生物指示物”、“D值”等關(guān)鍵術(shù)語給出了更加明確或更新后的定義,有助于統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)相關(guān)概念的理解。
-
性能要求的細(xì)化:針對不同類型的濕熱滅菌用生物指示物,如孢子條、自含式生物指示劑等,其性能測試方法及合格標(biāo)準(zhǔn)有了更詳細(xì)的規(guī)定,增加了關(guān)于耐受性和穩(wěn)定性測試的具體條件說明。
-
試驗方法的改進:引入了新的驗證技術(shù)和評價體系,比如采用自動化設(shè)備進行培養(yǎng)結(jié)果讀取,提高了檢測效率與準(zhǔn)確性;同時,對原有的一些實驗步驟進行了優(yōu)化,簡化操作流程而不影響測試效果。
-
安全信息及標(biāo)簽要求:加強了產(chǎn)品包裝上的標(biāo)識信息管理,要求必須清晰標(biāo)注有效期、儲存條件等重要信息,并強調(diào)了使用者應(yīng)注意的安全事項,以保障用戶健康安全。
-
附錄資料的補充:新增了一些參考文獻(xiàn)和技術(shù)指南作為附錄,為用戶提供更多背景知識支持和技術(shù)指導(dǎo),便于理解和實施標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實施
- 暫未開始實施
- 2024-11-28 頒布
- 2025-12-01 實施





文檔簡介
ICS1108001
CCSC.47.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
代替GB182813—2015
.
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第3部分濕熱滅菌用生物指示物
:
Sterilizationofhealthcareproducts—Biologicalindicators—
Part3Bioloicalindicatorsformoistheatsterilizationrocesses
:gp
ISO11138-32017IDT
(:,)
2024-11-28發(fā)布2025-12-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
通用要求
4…………………1
試驗微生物
5………………1
菌懸液
6……………………2
載體和初級包裝
7…………………………2
染菌載體和生物指示物
8…………………2
菌量和抗力
9………………2
附錄規(guī)范性濕熱滅菌抗力的測定方法
A()……………4
附錄規(guī)范性z值和相關(guān)系數(shù)r2值的計算
B()…………5
參考文獻(xiàn)
………………………7
Ⅰ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物的第部分已經(jīng)發(fā)布了
GB/T18281《》3。GB/T18281
以下部分
:
第部分通則
———1:;
第部分環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物
———2:;
第部分濕熱滅菌用生物指示物
———3:;
第部分干熱滅菌用生物指示物
———4:;
第部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
———5:;
第部分選擇使用和結(jié)果判斷指南
———7:、;
第部分縮短生物指示物培養(yǎng)時間的確認(rèn)方法
———8:。
本文件代替醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分濕熱滅菌用生物指
GB18281.3—2015《3:
示物與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
》,GB18281.3—2015,,:
更改了z值測定的溫度范圍見年版的
———(9.5,20159.5);
刪除了F值的表示方式見年版的
———BIO(20159.6)。
本文件等同采用醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分濕熱滅菌用生物
ISO11138-3:2017《3:
指示物
》。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC200)。
本文件起草單位山東新華醫(yī)療器械股份有限公司廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所山東博科消
:、、
毒設(shè)備有限公司寧波甬安醫(yī)療器械制造有限公司中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
、、。
本文件主要起草人田友昊崔娉婷鐘靜王加強梁澤鑫苗曉琳趙帥帥張青袁文虎張明兆
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂
———2000GB18281.3—2000,2015;
本次為第二次修訂
———。
Ⅲ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
引言
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物是有關(guān)生物指示物的通用性和專用性標(biāo)準(zhǔn)
GB/T18281《》。
旨在提供生物指示物的要求選擇使用和結(jié)果判斷指南以及縮短培養(yǎng)時間的方法擬由
GB/T18281,、,,
八個部分構(gòu)成
。
第部分通則目的在于提供生物指示物的通用要求
———1:。。
第部分環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物目的在于提供環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物的專用
———2:。
要求
。
第部分濕熱滅菌用生物指示物目的在于提供濕熱滅菌滅菌用生物指示物的專用要求
———3:。。
第部分干熱滅菌用生物指示物目的在于提供干熱滅菌用生物指示物的專用要求
———4:。。
第部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物目的在于提供低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
———5:。
的專用要求
。
第部分過氧化氫滅菌用生物指示物目的在于提供過氧化氫滅菌用生物指示物的專用
———6:。
要求
。
第部分選擇使用和結(jié)果判斷指南目的在于提供生物指示物的正確選擇和使用的指南
———7:、。。
第部分縮短生物指示物培養(yǎng)時間的確認(rèn)方法目的在于提供縮短生物指示物培養(yǎng)時間的
———8:。
確認(rèn)方法
。
規(guī)定了生物指示物生產(chǎn)標(biāo)簽試驗方法和性能要求這些指示物包含預(yù)期用于滅菌
GB/T18281.1、、,
過程的確認(rèn)和常規(guī)監(jiān)視的染菌載體和菌懸液本文件規(guī)定了用于濕熱滅菌過程的生物指示物的具體
。
要求
。
濕熱作為滅菌因子在本文件中被定義為干的飽和蒸汽雖然空氣和蒸汽混合氣體可被使用在濕熱
。
滅菌過程中但本文件規(guī)定的方法和性能要求可能不適用于此類過程的生物指示物
,。
本文件的制定目的不是提倡在不推薦使用的場合使用生物指示物而是為目前已知被使用的生物
,
指示物的生產(chǎn)提供通用要求
。
現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)提供了濕熱滅菌確認(rèn)和控制的要求見
(ISO17665)。
注一些國家或地區(qū)可能已經(jīng)發(fā)布了涵蓋用于滅菌或生物指示物要求的其他標(biāo)準(zhǔn)
:。
Ⅳ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第3部分濕熱滅菌用生物指示物
:
1范圍
本文件規(guī)定了擬用于評價濕熱作為滅菌因子的滅菌過程性能的試驗微生物菌懸液染菌載體生
、、、
物指示物和測試方法的要求
。
注1關(guān)于濕熱滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制的要求見
:ISO17665。
注2一些國家或地區(qū)的法規(guī)可能給出了工作場所的安全要求
:。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分通則
GB/T18281.1—20241:(ISO11138-1:2017,
IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分通則
ISO11138-11:(Sterilizationofhealthcare
products—Biologicalindicators—Part1:Generalrequirements)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物與化學(xué)指示物測試設(shè)備
ISO18472(Sterilizationofhealthcarepro-
——)
ducts注Biologicalandchem醫(yī)ic療al保in健di產(chǎn)ca品to滅rs菌T生es物t與eq化ui學(xué)pm指e示nt物測試設(shè)備
:GB/T24628—2009(ISO18472:2006,IDT)
3術(shù)語和定義
界定的術(shù)語和定義適用于本文件
ISO11138-1
溫馨提示
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