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文檔簡介
2024屆高考化學(xué)挑戰(zhàn)模擬卷【湖南卷】
學(xué)校:___________姓名:班級:___________考號:
一、單選題
1.“人不負(fù)青山,青山定不負(fù)人。共同構(gòu)建地球生命共同體?!毕铝姓f法錯誤的是()
A.“唯有牡丹真國色,花開時節(jié)動京城”不涉及化學(xué)變化
B.使用聚碳酸酯可降解塑料可減少“臼色污染”
C.氫氣是一種清潔能源,為可燃?xì)怏w,易燃易爆
D.向燃煤中加入CaO可以減少CO2的排放
2.下列化學(xué)用語或表達(dá)正確的是()
A.HCN的空間結(jié)構(gòu)為V形
B.中子數(shù)為32的鉆原子:^Co
eg的電子式:[H:LH「
3.利用下列儀器設(shè)計實驗,從含少量Na。的Na2so4溶液中獲得無水硫酸鈉晶體,實
驗中一定不需要用到的儀器是()
選
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋
項
A鍵角:H2O>NH.水分子中0上孤電子對數(shù)比氨分子中N上的多
B穩(wěn)定性:HF>HC1HF分子間氫鍵強(qiáng)于HC1分子間作用力
C熔點:碳化硅,金剛石C-Si的鍵能大于C-C的鍵能
酸性:C-F的極性大于C-C1的極性,導(dǎo)致CRCOOH的
D
CF^COOH>CC13COOH竣基中的羥基極性更大,氫更易電離
A.AB.BC.CD.D
5.離子反應(yīng)、離子共存和物質(zhì)轉(zhuǎn)化無處不在。下列說法正確的是()
,通電?小小
2+
A.用惰性電極電解飽和CuC%溶液:Cu+2C1+2H2O=Cu(OH)2+C12T+H2T
B.lOOmL1.5moi的FeBb溶液中通入3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況):
2+3+
2Fe+2Br~+2C12=2Fe+4CP+Br2
C.常溫下,在常(瓦J)=4的溶液中,Fe2\NO;、IC和S。:大量共存
-
D.反應(yīng)H2O2+2OH+2C1O2=2C1O;+。?+2凡。中生成1molO2轉(zhuǎn)移1mole
6.某儲氫材料的結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,
X、W原子序數(shù)之和等于Y的2倍,Y屬于非金屬元素。儲氫材料的陽離子包含2個
配位鍵。下列說法正確的是()
X
——w
X—zx3W—Y—W
「ZX3」「w」
A.分子的極性:zw3<YW5B.該陰離子中含有配位鍵
C.鍵能:X2<z2<w2D.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>W
7.取等體積、等物質(zhì)的量濃度的下列溶液進(jìn)行反應(yīng),改變滴加的順序,反應(yīng)現(xiàn)象沒有
明顯差異的是()
試劑①試劑②
ANaOH溶液AlCh溶液
BNa2co§溶液鹽酸
C苯酚溶液FeCl?溶液
D氨水AgNC)3溶液
A.AB.BC.CD.D
8.分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計與合成中有廣泛應(yīng)用。為提高藥物的治療效果,降低毒副
作用等,可將藥物分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用,但口
服該藥對胃、腸道有刺激性,可以對該分子進(jìn)行如圖所示的分子修飾。如果對布洛芬
既進(jìn)行成酯修飾,乂將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?,不僅可增加治療效果,還能降低毒性。
乙(布洛芬修飾產(chǎn)物)
下列有關(guān)說法錯誤的是()
A.布洛芬的分子式為3Hl
B.由布洛芬生成乙的化學(xué)方程式為
C.將布洛芬修飾成丙,是因為丙可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子
D.修飾后的兩種產(chǎn)物在體內(nèi)能緩慢釋放布洛芬,減少對人體的刺激
9.室溫下,用含少量ca"的FeSO,溶液制備FeCO,的過程如圖所示。已知:
-9-411
Ksp(CaE)=5.3xIO,Ka(HF)=6.3xIO,Ka)(H2CO3)=4.5xl0\Ka(H2CO3)=4.7xlO-
O下列說法正確的是()
N&F溶液氨水?NH4HCC)3溶液
FeSC>4溶液一除鈣一沉鐵-FeCO3
A.O.lmolL-NHF溶液中:c(F)=c(NH^)+c(NHrH2O)
B.“除鈣”得到的上層清液中:
C.pH=10的氨水-NHjHCO?溶液:c(CO;)<c(HCO3)
2+
D.“沉鐵”反應(yīng)的離子方程式:Fe+2HCO;^FeCO31+CO2T+H2O
10.發(fā)藍(lán)工藝是一種材料保護(hù)技術(shù),鋼鐵零件的發(fā)藍(lán)處理實質(zhì)是使鋼鐵表面通過氧化
反應(yīng),生成有一定厚度、溝勻、致密、附著力強(qiáng)、耐腐蝕性能好的深藍(lán)色氧化膜。鋼
鐵零件經(jīng)歷如圖轉(zhuǎn)化進(jìn)行發(fā)藍(lán)處理,己知NaNC)2的還原產(chǎn)物為NH-下列說法正確的
是()
①NaNO2溶液、
FeNaOH溶液gFeO,
△
②NaNO2溶液③>Fe,O4
AA
Na2Fe2O4-----------
A.鋼鐵零件發(fā)藍(lán)處理所得的深藍(lán)色氧化膜是FeQ,
B.反應(yīng)①中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1
△
+
C.反應(yīng)②的離子方程式為6FeO;-+NO;+7H^=3Fe2O;'+NH3T+2H2O
D.反應(yīng)③屬于氧化還原反應(yīng)
11.某籠形配合物Ni(CN),(NH3)、.(C6HJ二結(jié)構(gòu)中,金屬離子與CN-連接形成平面層,
兩個平面層通過NH3分子連接,中間的空隙填充大小合適的分子(如C6H6),其基本
結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫出)。下列說法錯誤的是()
B.與銀元素位于同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與Ni相同的有3種C.該結(jié)
構(gòu)中碳原子和氨原子的個數(shù)比為8:3
D.C、N、H的電負(fù)性大小順序:N>C>H
12.將NaOH溶液滴加到己二酸(H?X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)
系如圖所示。下列敘述錯’戾的是()
A.當(dāng)混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX-)>C(X2-)>C(OH-)=c(H+)
B.曲線N表示pH與的變化關(guān)系
C.NaHX溶液中c(H1>c(OH)
D.62(%X)的數(shù)量級為1O/
13.氣相乙烯直接水合反應(yīng)制備乙醇:C2H4(g)+H2O(g)^4c2H50H(g)。乙烯的平
衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖[起始時,7?(H2O)=z?(C2H4)=lmol,容器體積
為IL]0下列分析不正確的是()
或
姿
圣
需
£
4
3
7
Q
AH<
應(yīng)的
合反
接水
烯直
相乙
A.氣
P3
>p>
為0
關(guān)系
大小
強(qiáng)的
中壓
B.圖
2
3
數(shù)K=
衡常
的平
對應(yīng)
中a點
C.圖
16
>b
間:a
的時
需要
b所
態(tài)a、
衡狀
到平
D.達(dá)
誤的是
說法錯
。下列
所示
如圖4
機(jī)理
反應(yīng)
鍵的
碳?xì)?/p>
烷中
化甲
劑活
催化
含Pt
一種
14.
移
電子轉(zhuǎn)
定存在
、【II一
應(yīng)H
A.反
性分子
鍵的極
含極性
物均為
的氧化
涉及
過程
B.該
全用同
型不完
PR模
VSE
離子
子或
的分
含S
環(huán)中
化循
C.催
0?
+也
+SO?
03H
匕08
->(2
般睥
2so4
O,+H
H+S
應(yīng):C
總反
程的
述過
D.上
4
驗題
二、實
作如
驗操
的實
乩0}
)}3
(60.
3|>?
體{1<
鉀晶
鐵酸
酸合
三草
制備
鐵屑
用廢
室利
實驗
15.
下:
備
。的制
?6H2
O4)2
Fe(S
NH)
1:(
步驟
10%Na2cO3
溶液+
-1
1mol-L3moi?L?(NH4)2SO4
NaOH溶液H2s0,溶液溶液
[1|一系列,、
廢鐵屑卜曲睡斗膘%Fe(SOJ.
JIJIJC__^0nO
J2.■----
步驟2:KjFeCqJiBHq的制備
①取上述制備的(NHjFe(SO4)/6H2O晶體,加水溶解后加入稀硫酸調(diào)節(jié)pH,加入
足量飽和H2c2。4溶液后,過濾得FcCzO/ZH?。。
②向FeCzO,ZH2。中加入飽和H2c2O4溶液、0向0,溶液,加熱到4()℃,緩慢滴加
6%也。2溶液,制得翠綠色透明溶液,結(jié)晶后獲得產(chǎn)品。
己知:
①(NH)Fe(SOj-6H2O的溶解度隨溫度的變化如下表:
溫度/℃1020305070
溶解度/g18.121.224.531.338.5
②HC/H’O;為酒石酸根離子,可以與K-反應(yīng)生成白色沉淀。
回答下列問題:
(I)①步驟1中,使用混合堿溶液浸泡廢鐵屑的目的是____________________
②配制10%Na2cO3溶液、ImoLL」NaOH溶液均需要使用的儀器為(填
字母)。
ABCDE
③溶解過程中,證明鐵屑已經(jīng)反應(yīng)完全的現(xiàn)象為
④操作X為、、過濾、洗滌、干燥。
(2)①步驟2中,加入6%電。2溶液后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
②[FeCOj]的結(jié)構(gòu)如圖所示:
4c~。、I/。
中心Fe原子的配位數(shù)為;為驗證產(chǎn)物中內(nèi)外界特征,可向
KjFelJOjJ溶液中分別加入下列試劑,請補(bǔ)全實驗現(xiàn)象。
試劑NaHC4H4O6KSCNCaCl2
實驗現(xiàn)象
(3)將K3[Fe(C2O4)313H2。置于無氧環(huán)境下加熱,測得其熱重曲線如下:
I
s
s
s
£
300c時,固體產(chǎn)物中,除有外,還有。
三、填空題
16.氮氧化物通常寫作N。1,是空氣中主要的污染物之一,可導(dǎo)致臭氧層破壞、酸
雨、光化學(xué)煙霧和溫室效應(yīng)等一系列問題。因此,為提高空氣質(zhì)量,NO.的排放與轉(zhuǎn)
化需要加以控制。
I.一般認(rèn)為在大氣中發(fā)生以下反應(yīng):
反應(yīng)I2NO(g)峰為N2O2(g)兇|<04
反應(yīng)HN2c)2(g)+CMg)峰?2NO2(g)AH2<0K2
(1)對于反應(yīng)HI:2NO(g)+O2(g)iW?>2NO2(g)在其他條件相同時,該反應(yīng)在
(填“低壓”或“高壓”)下反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率更高;&=(用
周、人表示);恒溫恒容條件下,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字
母)。
A.壓強(qiáng)不再變化
B.混合氣體的密度不再變化
C.生成NO的速率與消耗N02的速率相等
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
(2)一些物質(zhì)在298.15K時的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰4//;和標(biāo)準(zhǔn)摩爾熠列如下表:
物質(zhì)NO(g)o2(g)NO2(g)
△fH:/(kJmol1)91.3033.1
^/(J-K^mor1)310.8205.2240.1
任何一個化學(xué)反應(yīng)的焰變等于產(chǎn)物的總生成焙與反應(yīng)物的總生成焰之差。本題中反應(yīng)
焰變和燧變可視為與溫度無關(guān),反應(yīng)IH的=kJ-mor'(結(jié)果保留3位有
效數(shù)字)。
II.工業(yè)廢氣是氨氧化物(NO*)的主要來源。減少NO,排放的方法之一是先將NO
氧化為NO2,然后用吸收劑吸收生成的NO?,然而,由于廢氣中NO的濃度很低,
其在大氣中自發(fā)氧化的速率太慢而無法滿足工業(yè)需求。通常,固體催化劑被用來加速
這一反應(yīng)。NO的氧化過程在某一類型催化劑CatX的表面通過如下歷程進(jìn)行(吸附位
點表不為Site):
O2(g)+2Site降?20-Site
丫正1=占比。(。2),逆1二k-MA(si)
NO(g)+Site峰診NO-Site
V正2二-C(N。)%2=%.2,NO(S2)
___________________________________________%3=8%C(N0)(S3)
NO2-Site峰珍NO2(g)+Site
一/NO,%4=-4C(NOJ(S4)
假設(shè)NO、NO?和O(來自0?的解離)都是單分子層吸附,并且這些物質(zhì)被相同類型
的表面位點吸附。它們的分?jǐn)?shù)覆蓋率(。,定義為被占據(jù)的吸附位點數(shù)與總吸附位點
數(shù)之比)分別表示為&0、40,和外。所以對于未被占據(jù)的吸附位點的分?jǐn)?shù)(4),有
“="4。一外。[9。。[所有吸附、解吸附過程的速率都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于反應(yīng)(S3)的速率]
另一類型催化劑CatY被用來加快反應(yīng)III的速率。對于該類型催化劑,表面反應(yīng)過程并
不經(jīng)過步驟(S3),而是通過如下歷程進(jìn)行:
NO-Site+O-Site隆用Site+NO2-Site也5二&外。%(S5)
當(dāng)溫度和NO濃度恒定時,初始反應(yīng)速率為與02濃度的關(guān)系如圖:
(4)符合此曲線變化關(guān)系的機(jī)理為(填“S3”或"S5”),并說明理由:
17.磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)是重要的鋰電池正極材料,一種利用硫酸法生產(chǎn)鈦白粉過
程的副產(chǎn)物硫酸亞鐵(含紈,銅,鎰,鉛,鋅.鈣,鎂等雜質(zhì)離子)制備磷酸亞鐵鋰
的生產(chǎn)流程如圖.
常溫下各種硫化物溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)FeSMnSCuSPbSZnS
6.3x10782.5xl()T31.3X10-363.4x10—281.6x10-24
回答下列問題
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