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文檔簡介
2024屆河北省邢臺市第七中學(xué)高考仿真卷化學(xué)試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、實(shí)驗室制備硝基苯的反應(yīng)裝置如圖所示。下列實(shí)驗操作或敘述不正確的是()
A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯
B.實(shí)驗時水浴溫度需控制在50?60c
C.儀器a的作用:冷凝回流苯和硝酸,提高原料的利用率
D.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸儲得到產(chǎn)品
2、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型正確的是
A.HOO的結(jié)構(gòu)式:H—O—ClB.HF的電子式:H+[f:]-
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:@2HHD.Cd分子的比例模型:、
3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列有關(guān)說法不正確的是
A.小蘇打可用于治療胃酸過多
B.還原鐵粉可用作食品袋內(nèi)的抗輒化劑
C.用乙豳從青蒿中提取青蒿素的過程中包含萃取操作
D.墨子號量子衛(wèi)星使用的太陽能電池,其主要成分為二氧化硅
4、根據(jù)下列實(shí)驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是
選項實(shí)驗操作和現(xiàn)象實(shí)驗結(jié)論
(—沒
A裝置氣密性良好
過導(dǎo)氣管后,向左推動活塞至某處,發(fā)現(xiàn)導(dǎo)氣管液面高于試管液面,
且高度一段時間保持不變。
將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩
BL氧化性強(qiáng)與Fe3+
靜置,下層呈紫紅色。.
C往氫氧化銅沉淀中分別滴加鹽酸和氨水,沉淀皆溶解氫氧化銅為兩性氫氧化物
D將SO2通入Na2cCh溶液中生成的氣體,通入澄清石灰水中有渾濁說明酸性:H2SO3>H2CO3
A.AB.BC.CD.D
5、工業(yè)上常采用堿性氯化法來處理高濃度策化物污水,發(fā)生的主要反應(yīng)為:CN+OH+C12-->CO2+N2+CF+
H2O(未配平)。下列說法錯誤的是
A.Ch是氧化劑,CO2和N2是氧化產(chǎn)物
B.該反應(yīng)中,若有ImolCN一發(fā)生反應(yīng),則有5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移
C.上述離子方程式配平后,氧化劑、還原劑的化學(xué)計量數(shù)之比為2:5
D.若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,則CM在負(fù)極區(qū)發(fā)生反應(yīng)
6、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子
數(shù)相同。X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),而Z不
能形成雙原子分子。根據(jù)以上敘述,下列說法中正確的是
A.上述四種元素的原子半徑大小為W<X<Y<Z
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為20
c.W與Y可形成既含極性共價鍵又含非極性共價鍵的化合物
D.由W與X組成的化合物的沸點(diǎn)總低于由W與Y組成的化合物的沸點(diǎn)
7、在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過程對應(yīng)的能量變化如圖。下列說不正確的是
A.Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無催化劑時該反應(yīng)的活化能
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=Ea?Ea'
C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動
8、下列說法正確的是
①氯氣的性質(zhì)活潑,它與氫氣混合后立即發(fā)生爆炸
②實(shí)驗室制取氯氣時,為了防止環(huán)境污染,多余的氯氣可以用氫氧化鈣溶液吸收
③新制氯水的氧化性強(qiáng)于久置氯水
④檢驗HCI氣體中是否混有方法是將氣體通入硝酸銀溶液
⑤除去HC1氣體中的Ch,可將氣體通入飽和食鹽水中
A.③B.③C.②③④D.③⑤
9、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯誤的是
A.將過量氨氣通入C11SO4溶液中可得深藍(lán)色溶液
B.蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C.硅酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)可生成硅酸膠體
D.過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵
10、下列屬于非電解質(zhì)的是()
A.FeB.CH4c.H2SO4D.NaNO3
11、設(shè)2為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是
A.(klmolL-1的NH4NO3溶液中含有的氮原子數(shù)為O.2NA
B.1mol氯氣分別與足量鐵和鋁完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為3NA
C.28g乙烯與丙烯混合物中含有C-H鍵的數(shù)目為4N、
D.25c時lLpH=l的H2s溶液中含有IT的數(shù)目為0.2NA
12、下列說法中,正確的是
A.78gNazO2固體含有離子的數(shù)目為4NA
B.由水電離出的c(H+)=l()T2moi-LT溶液中NJ、NH,、SO?->NO,一定能大量共存
+
C.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán)的反應(yīng)為:4r+O2+4H=2I2+2H2O
D.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中氣體顏色加深說明2NO2(g)^N2O4(g)AH>0
13、由環(huán)己醇合成環(huán)己用的反應(yīng)為:小Q…下列說法正確的是()
U55-6OX;
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.環(huán)己酮的分子式為C6H12。
C.環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應(yīng)
D.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面
14、下列有關(guān)實(shí)驗?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗?zāi)康牡氖?)
15、雙極膜(BP)是陰、陽復(fù)合膜,在直流電的作用下,陰、陽膜復(fù)合層間的HzO解離成H+和OH,作為H+和OH-
離子源。利用雙極膜電滲析法電解食鹽水可獲得淡水、NuOH和HCL其工作原理如圖所示,M、N為離子交換膜。
下列說法不耳醺的是()
::二二二
,二二二二二
陰極室處室閑極室
A.相同條件下,不考慮氣體溶解,陰極得到氣體體積是陽極兩倍
B.電解過程中Na+向左遷移,N為陰離子膜
C.若去掉雙極膜(BP),陽極室會有Ch生成
D.電解結(jié)束后,陰極附近溶液酸性明顯增強(qiáng)
16、物質(zhì)性質(zhì)的差異與分子間作用力有關(guān)的是
A.沸點(diǎn):C12<I2B.熱穩(wěn)定性:HF>HC1
C.硬度:晶體硅V金剛石D.熔點(diǎn):Mg()>NaCl
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、煤的綜合利用有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。CO和H?按不同比例可分別合成A和B,己知是A對氫氣的相對密度是14,B
能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C為常見的酸味劑。
請回答:
(1)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)的名稱為。
(2)反應(yīng)⑥的類型是o
(3)反應(yīng)④的方程式是________________________________________o
(4)下列說法正確的是________o
A.有機(jī)物A能使溟水和酸性高錦酸鉀溶液褪色
B.有機(jī)物B和D能用新制堿性氫氧化銅懸濁液鑒別
C.有機(jī)物C、D在濃HZSOJ作用下制取CH3COOCH2cH3,該反應(yīng)中濃H2s是催化劑和氧化劑
D.有機(jī)物C沒有同分異構(gòu)體
18、生產(chǎn)符合人類需要的特定性能的物質(zhì)是化學(xué)服務(wù)于人類的責(zé)任。解熱鎮(zhèn)痛藥水楊酸改進(jìn)為阿司匹林、緩釋阿司匹
林、貝諾酯就是最好的實(shí)例。下圖表示這三種藥物的合成:
(1)反應(yīng)①的條件是;物質(zhì)B含有的官能團(tuán)名稱是
(2)已知乙酸酊是2分子乙酸脫去1分子水的產(chǎn)物,寫出M的結(jié)構(gòu)簡式
(3)反應(yīng)③的類型____________,寫出該反應(yīng)④的一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_________
(4)水楊酸與足量Na2c。3溶液能發(fā)生反應(yīng),寫出化學(xué)方程式
(5)1mol阿司匹林和Imol緩釋長效阿司匹林與NaOH溶液充分反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是
19、B.[實(shí)驗化學(xué)]
丙煥酸甲酯(CH三C-COOH)是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點(diǎn)為103~105*C。實(shí)驗室制備少量丙塊酸甲酯的反
應(yīng)為
濃H£04
CH=C_COOH+CHQH-△—->CH=C—COOCHA+HZO
實(shí)驗步驟如下:
步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14g丙煥酸、50mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時間。
步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。
步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和Na。溶液、5%Na2co3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。
步驟4:有機(jī)相經(jīng)無水Na2s04干燥、過濾、蒸館,得丙煥酸甲酯。
(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是0
(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是______;蒸儲燒瓶中加入碎瓷片的目的是一
(3)步驟3中,用5%Na2c03溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是一;分離出有機(jī)相的操作名稱為
(4)步喙4中,蒸館時不能用水浴加熱的原因是________。
20、圖A裝置常用于實(shí)驗室制備氣體
圖A圖B
(1)寫出實(shí)驗室用該裝置制備02化學(xué)方程式。
⑵若利用該裝置制備干燥NH3,試管中放置藥品是(填化學(xué)式);儀器a中放置藥品名稱是________o
⑶圖B裝置實(shí)驗室可用于制備常見的有機(jī)氣體是o儀器b名稱是o有學(xué)生利用圖B裝置用濃氨水和
生石灰制備NIL,請說明該方法制取NH3的原因。
(4)學(xué)生甲按圖所示探究氨催化氧化
①用一只錐形瓶倒扣在濃氨水試劑瓶口收集氨氣,然后將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中;片刻,錐形瓶中氣體變?yōu)?/p>
紅棕色。下列敘述正確的是
A.如圖收集氨氣是利用氨水的密度較小B.錐形瓶必須干燥
C.收集氨氣時間越長,紅棕色現(xiàn)象越明顯D.銅絲能保持紅熱
②學(xué)生乙對學(xué)生甲的實(shí)驗提出了異議,認(rèn)為實(shí)驗中產(chǎn)生的紅棕色氣體可能是空氣中的氮?dú)庋趸笤斐傻模阏J(rèn)為學(xué)生
乙的說法合理嗎?請你設(shè)計一個簡單實(shí)驗證明學(xué)生乙的說法是否正確。。
21、碳碳雙鍵在酸性高銃酸鉀溶液中發(fā)生斷鍵氧化過程:
完成下列填空:
(1)月桂烯是一種常見香料,其結(jié)構(gòu)如圖所示一/一〈。
①月桂烯與等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應(yīng),可以得到種產(chǎn)物。
②月桂烯與酸性高缽酸鉀溶液反應(yīng)時可生成多種有機(jī)產(chǎn)物,其中碳原子數(shù)最多的一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
③金剛烷(見圖)是月桂烯的一種同分異構(gòu)體,其一氯代物有種。
⑵炫X在酸性高鈦酸鉀溶液中生成等物質(zhì)的量的丙酮(CH3coeH3)與裝酸Y(C5H10O2),且Y中僅含兩種不同化
學(xué)環(huán)境的氫原子,則Y的結(jié)構(gòu)簡式是,X的系統(tǒng)命名為。
⑶化學(xué)式為CM?的點(diǎn)Z,在酸性高鎰酸鉀溶液中生成CH3coeHzCOOH,寫出Z可能的結(jié)構(gòu)簡式:
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
A.混合時應(yīng)先加濃硝酸,再加入濃硫酸,待冷卻至室溫后再加入苯,故A正確;
B.制備硝基苯時溫度應(yīng)控制在50?60℃,故B正確;
C.儀器a的作用為使揮發(fā)的苯和硝酸冷凝回流,提高了原料利用率,故C正確;
D.儀器a為球形冷凝管,蒸儲需要的是直形冷凝管,故D錯誤;
答案選D。
2、A
【解析】
A.次氯酸的中心原子為O,HC1O的結(jié)構(gòu)式為:H-O-CLA項正確;
B.HF是共價化合物,不存在離子鍵,分子中氟原子與氫原子形成1對共用電子對,電子式為H+W:,B項錯誤;
AA
C.硫離子質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,有3個電子層,由里到外各層電子數(shù)分別為2、8、8,離子結(jié)構(gòu)示意圖為
畫C項錯誤;
D.氯原子的半徑比碳原子的大,中心原子的半徑小,D項錯誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
A項是易錯點(diǎn),要特別注意原子與原子之間形成的共價鍵盡可能使本身達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
3、D
【解析】
A.生活中常用小蘇打、氫氧化鋁來治療胃酸過多,A項正確;
B.鐵可以被空氣氧化,做還原劑,即抗氧化劑,B項正確;
C.乙醛不溶于水,易溶解有機(jī)物,可以從青蒿中提取青蒿素,C項正確;
D.太陽能電池,其主要成分為硅,D項錯誤;
答案選D。
4、A
【解析】
A選項,通過向右拉動注射器活塞并固定在某處,往試管中注水沒過導(dǎo)氣管口后,向左推活塞,觀察是否有氣泡來判
斷裝置氣密性,故A正確;
B選項,將氧化鐵加入到足量的HI溶液中,充分溶解后,滴加四氯化碳,震蕩靜置,下層呈紫紅色,說明氧化鐵與碘
化氫反應(yīng)生成了單質(zhì)碘,F(xiàn)e"氧化性強(qiáng)12,故B錯誤;
C選項,往氫氧化銅沉淀滴加鹽酸發(fā)生酸堿中和反應(yīng),氫輒化銅和氨水反應(yīng)生成四氨合銅離子而溶解,氫氧化銅不是
兩性氫氧化物,故C錯誤;
D選項,SO2與CO2都能使澄清石灰水變渾濁,當(dāng)二氧化硫過量一樣是渾濁的,不能說明誰的酸性強(qiáng)弱,故D錯誤;
綜上所述,答案為A。
5、C
【解析】
反應(yīng)CN+OW+CI2TCO2+N2+CT+H2O中C1元素化合價由。價降低為價,化合價總共降低2價,C元素化合價由+2
價升高為+4價.N元素化合價由-3價升高為0價.化合價升降最小公倍數(shù)為2[(4?2)+(3?())]=10價,故CN系數(shù)為2.
Cb系數(shù)為5,由元素守恒反應(yīng)方程式為2CN,+8OIT+5Cl2=2CO2+N2+10Cr+4H20,以此來解答。
【詳解】
A.反應(yīng)CN+OH-+C12TCO2+N2+C「+H2O中C1元素化合價由0價降低為」價,C元素化合價由+2價升高為+4價,N
元素化合價由-3價升高為0價,可知CL是氧化劑,CO2和Nz是氧化產(chǎn)物,故A正確;
B.由上述分析可知,C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由-3價升高為。價,所以若有ImoICN一發(fā)生反
應(yīng),則有[(4-2)+(3-0)]NA=5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,故R正確;
C.由上述分析可知,反應(yīng)方程式為2CN+8OlT+5C12=2CO2+N2+10C「+4H2O,反應(yīng)中是CN?是還原劑,CL是氧化劑,
氧化劑與還原劑的化學(xué)計量數(shù)之比為5:2,故C錯誤;
D.C元素化合價由+2價升高為+4價,N元素化合價由?3價升高為0價,所以CN?失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)為負(fù)極,故
D正確。
故選:C
6、C
【解析】
X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,用的是I4C;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分儲方法來生產(chǎn)Y的單質(zhì),這
是工業(yè)上生產(chǎn)氮?dú)獾姆椒?,Z的原子序數(shù)大于X、Y,且不能形成雙原子,X、Y、Z核外內(nèi)層電子數(shù)相同,均是2個,
所以Z只能是稀有氣體Ne,W的陰離子的核外電子數(shù)與X、Y、Z原子的核外內(nèi)層電子數(shù)相同,則W是H。
【詳解】
A.X為C,Y為N,同周期元素從左到右元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑C>N,Z為Ne,原子半徑測定依據(jù)
不同,一般不與土族元素的原子半徑相比較,A錯誤;
B.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為1+4+5+8=18,B錯誤;
C.W與Y可形成N2H4的化合物,既含極性共價鍵又含非極性共價鍵,C正確;
D.W為H元素,X為C元素,Y為N元素,C和H可形成多種是類化合物,當(dāng)相對分子質(zhì)量較大時,形成的燒在常
溫下為液體或固體,沸點(diǎn)較高,可能高于W與Y形成的化合物,D錯誤;
答案選C。
7、B
【解析】
A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea為無催化劑時該反應(yīng)的活化能,故A正確;
B.生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△HWEa'?Ea,故B錯誤;
C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故c正確;
D.催化劑是通過降低反應(yīng)所需的活化能來同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動,故D正確;
故選B。
8、B
【解析】
①氯氣和氫氣在點(diǎn)燃或光照條件下能產(chǎn)生爆炸,在沒有條件下不反應(yīng),故錯誤;
②氫氧化鈣的溶解度較小,所以吸收氯氣的能力較小,實(shí)驗室一般用氫氧化鈉溶液吸收氯氣,故錯誤;
③次氯酸有強(qiáng)氧化性,新制的氯水中次氯酸的量較多,久置的氯水中,次氯酸分解生成氯化氫和氧氣,所以久置的氯
水中次氯酸含量較少,強(qiáng)氧化性較低,所以新制氯水的氧化性強(qiáng)于久置氯水的,故正確;
④氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,氯化氫和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,所以氯氣、氯化氫都能和硝酸銀溶液反應(yīng)
生成白色沉淀,所以硝酸銀溶液不能用于檢驗HC1氣體中是否混有CL,故錯誤;
⑤飽和食鹽水中含有氯離子,抑制氯氣的溶解,氯化氫極易溶于飽和食鹽水,所以可以除去。2中的HC1氣體,但達(dá)
不到除去HCI氣體中的CL的目的,故錯誤;
9、D
【解析】
2++
A.將過量氨氣通入C11SO4溶液過程中發(fā)生如下反應(yīng):2NH3+2H2O+Cu=Cu(OH)2l+2NH4,
2+
CU(OH)2+2NH3=CU(NH3)4+2OH,Cu(NH3)42+絡(luò)離子在水溶液中呈深藍(lán)色,A項正確;
B.蛋白質(zhì)屬于高分子,分子直徑已達(dá)到lnm~100nm之間,蛋白質(zhì)的水溶液屬于膠體,故可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。B項正
確;
C在硅酸鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸,邊滴邊振蕩,可得到硅酸膠體:Na2SiO3+2HCl=H2SiOK膠體)+2NaCl。C項正確;
點(diǎn)燃
D.鐵粉在氯氣中燃燒只生成氯化鐵:2Fe+3a2202FeCh。D項錯誤;答案選D。
10、B
【解析】
A.金屬鐵為單質(zhì),不是化合物,所以鐵既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),故A錯誤;B.CH,是在水溶液和熔化狀態(tài)
下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì),故B正確;C.硫酸的水溶液能夠?qū)щ?,硫酸是電解質(zhì),故C錯誤;D.NaN
O3屬于離子化合物,其水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?,屬于電解質(zhì),故D錯誤;故選B。
點(diǎn)睛:抓住非電解質(zhì)的特征水溶液中和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ姷脑蚴亲陨聿荒茈婋x是解題的關(guān)鍵,非電解質(zhì)是水
溶液中和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物;電解質(zhì)為水溶液中或熔融狀態(tài)導(dǎo)電的化合物,無論電解質(zhì)還是非電解質(zhì),
都一定是化合物,單質(zhì)、混合物一定不是電解質(zhì)和非電解質(zhì),據(jù)此進(jìn)行判斷。
11、C
【解析】
A.NH4N8溶液的濃度為溶液體積不確定,不能計算含有的氮原子數(shù),A錯誤;
B.氯氣分別與足量鐵和鋁完全反應(yīng)時,化合價均由0價變-1價,1mol氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NA,B錯誤;
C.如果28g全為乙烯,則含有的C-H鍵數(shù)目=-X4XNA=4NA;如果28g全為丙烯,則含有的C-H鍵數(shù)
28g/mol
28g
目=;X6XNA=4NA,所以無論以何種比例混合,28g乙烯與丙烯混合物中C—H鍵數(shù)目始終為4NA,C正確;
412Qg/mol
D.pH=l的H2sCh溶液中,H+的濃度為0.1mol?L7故1L溶液中含有H+的數(shù)目為O.INA,D錯誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
極端假設(shè)法適用于混合物組成判斷,極端假設(shè)恰好為某一成分,以確定混合體系各成分的名稱、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)
等。如乙烯與丙烯混合物中含有C一H鍵的數(shù)目的計算,極值法很好理解。
12、C
【解析】
ANNazOz的電子式為Na+[:O@]Na*,可知,molNazCh中有2moiNa*和1molCh?—,共3moi離子,離子數(shù)目為3NA,
A錯誤;
B、由水電離出的c(H+)=10T2mol?LT溶液可能是酸性,也可能是堿性,NH」+在堿性環(huán)境下不能大量共存,B錯誤;
C、「在空氣中容易被02氧化,在酸性條件下,發(fā)生反應(yīng)4I-+Ch+4H+=2l2+2H2O,C正確;
D、NO2玻璃球加熱顏色加深,說明NO?的濃度增大,平衡逆向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△!!
<0,D錯誤;
答案選Co
13、C
【解析】
A.有機(jī)反應(yīng)中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該反應(yīng)是醇的氧化反應(yīng),A錯誤;
B.環(huán)己酮的分子式為CsHioO,B錯誤;
C.環(huán)己醇含有的官能團(tuán)是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應(yīng),C正確;
D.環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子共平面,D錯誤;
故合理選項是Co
14、C
【解析】
A.濃鹽酸與MnO2的反應(yīng)需要加熱,故A錯誤;
B.氨氣的密度比空氣的密度小,應(yīng)選用向下排空氣法收集,故B錯誤;
C.蒸儲時溫度計測定儲分的溫度,冷卻水下進(jìn)上出,圖中操作合理,故C正確;
D.乙酸乙酯能與NaOH溶液反應(yīng),小試管中應(yīng)為飽和Na2cCh溶液,故D錯誤;
故選C。
15、D
【解析】
A.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2&=H2t,陽極反應(yīng)為4OH--4e=O2t+2H2O,轉(zhuǎn)移相同物質(zhì)
的量的電子,生成氫氣的體積是生成氧氣體積的兩倍,故A正確;
B.陰極生成氫氧化鈉,鈉離子向左穿過M進(jìn)入陰極室,所以M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜,故B正確;
C.若去掉雙極膜(BP),氯離子進(jìn)入陽極室陽放電生成氯氣,故C正確;
D.陰極室氫離子得電子生成氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為2H++2(r=H23氫離子被消耗,酸性減弱,故D錯誤;
題目要求選錯誤選項,故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查電解原理,注意審題,不再是電解飽和食鹽水的反應(yīng),由于雙極膜(BP)是陰、陽復(fù)合膜的存在,使電解反應(yīng)
變成了電解水,是易錯點(diǎn)。陰極是物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);溶液中的陽離子向陰極移動,陰嘲子向陽極移動。
16、A
【解析】
A、分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,則鹵素單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)逐漸升高,與分子間作用力有關(guān),A正確;
B、非金屬性F>Cl>Br>L則HF、HCkHBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,與共價鍵有關(guān),B錯誤;
C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點(diǎn)越高,金剛石的硬度大于桂,其熔、沸點(diǎn)也高于硅,與共價鍵有關(guān),C錯
誤;
D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,離子半徑:Mg2+<Na\O2-<Cr,所以熔點(diǎn):
MgO>NaCl,與離子鍵大小有關(guān),D錯誤;
正確選項Ao
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、羥基取代反應(yīng)/酯化反應(yīng)CH2=CH2+Oz^CIhCOOHAB
【解析】
根據(jù)題干信息可知,A為CH2=CH2,B為乙醛;根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)結(jié)合最終產(chǎn)物CH3COOCH2cH3逆推可知,C為
CH3COOH,D為CH3cH2OH。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,D中官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基。
⑵乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)即取代反應(yīng),故答案為:酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
(3)反應(yīng)④為乙烯氧化為乙酸,化學(xué)方程式為:CH2=CH2+O2tCII3COOII,故答案為:CH2=CH24-O2-CHjCOOHo
(4)A.乙烯和濱水中的濱單質(zhì)加成,可被酸性高銃酸鉀溶液氧化,故A正確;B.乙醛和新制氫氧化銅在加熱條件下生
成磚紅色沉淀,乙醇與Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng),可以鑒別,故B正確;C.酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸
水劑,故C錯誤;D.CFhCOOH的同分異構(gòu)體有HCOOCH3,故D錯誤。綜上所述,答案為AB。
^^xCOOHxt”
18、鐵段基、氯原子(苯基)CHjCOOH取代無'?Na2cosOONa+2NaHC03
3mol4nmol
【解析】
根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)水楊酸的結(jié)構(gòu)可知,甲苯與氯氣在鐵粉做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代,生成A為
CH3COOHCOONa
C「C1,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B的(}cLB發(fā)生堿性水解得C為ON+C酸化得水楊酸,水楊酸與乙酸
酎發(fā)生取代反應(yīng)生成阿司匹林和M,則M為CHKOOH,阿司匹林發(fā)生取代反應(yīng)生成貝諾酯,(CH/COHCN發(fā)生水
解得D為(CHRCOHCOOH,D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成E為CH2=C(CH3)COOH,E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F
為,F與阿司匹林反應(yīng)生成緩釋阿司匹林為,據(jù)此答題;
【詳解】
根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)水楊酸的結(jié)構(gòu)可知,甲苯與氯氣在鐵粉做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代,生成A為
CH3COOHCOONa
O「C1,A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為Cl,B發(fā)生堿性水解得c為QxONd,C酸化得水楊酸,水楊酸與乙酸
酎發(fā)生取代反應(yīng)生成阿司匹林和M,則M為CH3coOH,阿司匹林發(fā)生取代反應(yīng)生成貝諾酯,(CH3)2COHCN發(fā)生水
解得D為(CHRzCOHCOOH,D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成E為CH2=C(CH3)COOH,E發(fā)生加聚反應(yīng)生成F
為,F與阿司匹林反應(yīng)生成緩釋阿司匹林為
COOH
(1)反應(yīng)①的條件是鐵,B為物質(zhì)B含有的官能團(tuán)名稱是歿基和氯原子,
故答案為:鐵;竣基和氯原子;
⑵根據(jù)上面的分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH;
⑶反應(yīng)③的類型為取代反應(yīng),D在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)也可以是羥基和竣基之間發(fā)生取代反應(yīng)生成酯,所以反
應(yīng)④的一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為‘工;
(4)水楊酸與足量Na2c03溶液能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na,CO.——:+^NaHCO,;
⑸根據(jù)阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式可知,Imol阿司匹林最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,緩釋長效阿司匹林為,Imol
緩釋長效阿司匹林與NaOH溶液充分反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4nmoL
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷與合成,根據(jù)阿司匹林與長效緩釋阿司匹林的分子式推斷F的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,注意對反應(yīng)
信息的利用,酸化時-CN基團(tuán)轉(zhuǎn)化為-COOH,需要學(xué)生根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷,注重對學(xué)生的自學(xué)能力、理解能力、分析
歸納能力、知識遷移能力的考查。
19、作為溶劑、提高丙快酸的轉(zhuǎn)化率(直形)冷凝管防止暴沸丙快酸分液丙塊酸甲酯的沸點(diǎn)比水
的高
【解析】
(1)一般來說,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入過量的甲醇,提高丙快酸的轉(zhuǎn)化率,丙快酸溶解于甲醇,甲醇還作為反應(yīng)
的溶劑;
(2)根據(jù)裝置圖,儀器A為直形冷凝管;加熱液體時,為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本題中加入
碎瓷片的目的是防止液體暴沸;
(3)丙煥酸甲酯的沸點(diǎn)為103C?105℃,制備丙煥酸甲酯采用水浴加熱,因此反應(yīng)液中除含有丙煥酸甲酯外,還含有
丙煥酸、硫酸;通過飽和NaCI溶液可吸收硫酸;5%的Na2c03溶液的作用是除去丙快酸,降低丙快酸甲酯在水中的
溶解度,使之析出;水洗除去Na。、NazCCh,然后通過分液的方法得到丙炊酸甲酯;
(4)水浴加熱提供最高溫度為100C,而丙煥酸甲酯的沸點(diǎn)為103℃~105℃,采用水浴加熱,不能達(dá)到丙煥酸甲酯的
沸點(diǎn),不能將丙快酸甲酯蒸出,因此蒸儲時不能用水浴加熱。
【點(diǎn)睛】
《實(shí)驗化學(xué)》的考查,相對比較簡單,本題可以聯(lián)想實(shí)驗制備乙酸乙酯作答,如碳酸鈉的作用,實(shí)驗室制備乙酸乙酯
的實(shí)驗中,飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平時復(fù)習(xí)實(shí)驗時,應(yīng)注重
課本實(shí)驗復(fù)習(xí),特別是課本實(shí)驗現(xiàn)象、實(shí)驗不足等等。
AMnO,
=
20、:2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2tsE2KC1O32KC1+3O2T;NH4CkCa(OH)2堿石灰乙煥或
CH三CH分液漏斗生石灰與氨水中的水反應(yīng)發(fā)出大量的熱促使氨水分解生成NH3BD現(xiàn)另取一個錐形
瓶,將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中觀察象
【解析】
⑴該裝置為固體加熱制取氧氣,因此可加熱高銃酸鉀或加熱氯酸鉀和二氧化鐵的混合物;
A
⑵實(shí)驗室裝置為固+固=氣,可利用NH4cl和Ca(OH)2共熱制取氨氣,反應(yīng)產(chǎn)生水,可用堿石灰干燥;
⑶圖2裝置為固+液-氣,可用于制備常見的有機(jī)氣體乙塊,儀器b分液漏斗,生石灰與氨水中的水反應(yīng)發(fā)出大量的
熱促使氨水分解生成NH3;
(4)①A.濃氨水揮發(fā),氨氣密度小于空氣;
B.氨氣極易溶于水,錐形瓶必須干燥;
C.4NH3+5O2-^^4NO+6H2O,2NO+(h=2NO2分析;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),銅絲能保持紅熱;
②另取一個錐形瓶,將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中觀察現(xiàn)象。如果無現(xiàn)象,則證明上述紅棕色氣體由氨催化氧化
后造成,而不是空氣中氮?dú)庋趸笤斐伞?/p>
【詳解】
(1)該裝置為固體加熱制取氧氣,可加熱高鎰酸鉀或加熱氯酸鉀和二氧化銃的混合物,化學(xué)方程式為
AMnO,a,△
2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2f,2KCIO3-2KCl+3O2t,故答案為:2KMl1()4=RMnCh+MnCh+ChT或
A
MnO、
2KC1O32KC1+3O2T;
⑵實(shí)驗室裝置為固+固=氣,可利用NHUC1和Ca(OH)2共熱制取氨氣;,化學(xué)方程式為
Ca(OH)2+2NH4CI=CaCh+2NH3T+2H2O,產(chǎn)物中的水可用堿石灰干燥,故答案為:NH4CkCa(OHh;堿石灰;
(3)圖2裝置為固+液-氣,可用于制備常見的有機(jī)氣體乙煥,CaC2+2H2O->Ca(OH)2+CH=CHt,儀器b分液漏斗,生
石灰與氨水中的水反應(yīng)發(fā)出大量的熱,可以促使氨水分解生成NH3,故答案為:乙塊或CH三CH;分液漏斗;生石灰
與氨水中的水反應(yīng)發(fā)出大量的熱促使氨水分解生成NH3;
(4)①A.濃氨水揮發(fā),氨氣密度小于空氣,故A錯誤;
B.氨氣極易溶于水,錐形瓶必須干燥,故B正確;
C.發(fā)生的反應(yīng)為4NH3+5O2催化劑4NO+6H20,2NO+O2=2NO2,收集氨氣時間越長,錐形瓶中氧氣濃度越低,最
終生成NO2的濃度越低,顏色越淺,故C錯誤;
D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),銅絲能保持紅熱,故D正確;
故答案為:BD;
②現(xiàn)另取一個錐形瓶,將紅熱的螺旋狀銅絲插入錐形瓶中觀察象,如果無現(xiàn)象
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