2024高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)22基因在染色體上和伴性遺傳含解析

PAGEPAGE9課時(shí)作業(yè)22基因在染色體上和伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1．(2024·遼寧盤錦聯(lián)考)能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的試驗(yàn)是()A．摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)B．孟德爾的具有一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交試驗(yàn)C．孟德爾的具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交試驗(yàn)D．薩頓依據(jù)對(duì)蝗蟲的視察結(jié)果提出薩頓假說解析：摩爾根通過果蠅的雜交試驗(yàn)，證明白基因在染色體上，即基因與染色體之間存在平行關(guān)系，A正確；孟德爾通過具有一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交試驗(yàn)，發(fā)覺了分別定律，未提出染色體、基因的觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；孟德爾通過具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交試驗(yàn)，發(fā)覺了自由組合定律，C錯(cuò)誤；薩頓依據(jù)對(duì)蝗蟲的視察結(jié)果提出了基因與染色體之間存在平行關(guān)系的假說，D錯(cuò)誤。答案：A2．(2024·北京海淀適應(yīng)訓(xùn)練)下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A．在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B．患病家系的系譜圖中肯定能視察到隔代遺傳現(xiàn)象C．該病不符合孟德爾遺傳規(guī)律且發(fā)病率存在種族差異D．患病家系中女性患者的父親和兒子肯定是患者解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，男性患者人數(shù)多于女性患者人數(shù)，故A錯(cuò)誤；患病家系中不肯定隔代遺傳，故B錯(cuò)誤；該病遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，故C錯(cuò)誤；女性患者的兩個(gè)X染色體上都有色盲基因，其父親和兒子肯定患病，D正確。答案：D3．(2024·梅州模擬)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A．薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B.摩爾根等人首次通過試驗(yàn)證明基因在染色體上C.抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上D.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因解析：薩頓依據(jù)基因與染色體行為的一樣性，運(yùn)用類比推理法，提出“基因在染色體上”的假說；摩爾根等人則通過假說—演繹法用試驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。答案：C4．(2024·淄博模擬)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)XO型且色盲的孩子，下列說法錯(cuò)誤的是()A．患兒的X染色體來自母方B．患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C．該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分別所致D．該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條解析：該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自母親，所以A、B項(xiàng)正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參加受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分別不正常，C項(xiàng)正確；患兒體細(xì)胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體短暫加倍，會(huì)有兩條性染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D5．(2024·山西高校附中月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推想()A．Ⅱ片段上有限制男性性別確定的基因B．Ⅱ片段上某基因限制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因限制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，女性患病率高于男性解析：Ⅱ片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別確定基因位于Ⅲ片段上，A錯(cuò)誤；Ⅲ片段位于Y染色體上，該片段上某基因限制的遺傳病，患者全為男性，C錯(cuò)誤；Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯(cuò)誤。答案：B6．(2024·湖南衡陽八中模擬)下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，不正確的是()A．薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說B．孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C．摩爾根用假說一演繹法證明白基因在染色體上D．一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列解析：薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說，A正確；孟德爾采納假說一演繹法發(fā)覺了分別定律和自由組合定律，未提出染色體、基因的觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；摩爾根采納假說—演繹法證明白限制果蠅眼色的基因位于X染色體上，C正確；一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。答案：B實(shí)力創(chuàng)新7．(2024·江西撫州樂安二中月考)下列有關(guān)性別確定的敘述中，正確的是()A．各種生物細(xì)胞中都含有性染色體和常染色體B．XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．同型性染色體確定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍D．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子解析：單細(xì)胞生物不存在兩性分化，即無常染色體和性染色體之分(原核生物無染色體)，A錯(cuò)誤；果蠅的Y染色體比X染色體長，B錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲和植物均為同型性染色體確定雌性個(gè)體，C正確；雄性個(gè)體可產(chǎn)生兩種雄配子，即分別含X染色體和含Y染色體的精子，D錯(cuò)誤。答案：C8．(2024·江西吉安一中模擬)雌性火雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。將3只表現(xiàn)正常但其后代患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞(無親緣關(guān)系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性。下列敘述正確的是()A．火雞白化性狀屬于顯性性狀B．限制白化性狀的基因位于W染色體上C．表現(xiàn)正常的幼禽基因型相同D．表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子解析：正常的雌性火雞與雄性火雞交配，后代出現(xiàn)了白化，說明白化是隱性性狀，A錯(cuò)誤；依據(jù)題意，3只帶有白化基因的雄火雞與多只正常雌火雞交配，后代雄火雞都是正常的，說明正常是顯性性狀，白化是隱性性狀，且白化都是雌火雞，說明與性別相關(guān)聯(lián)，限制該性狀的基因位于Z染色體上，B錯(cuò)誤；依據(jù)以上推斷可知親本火雞的基因型是ZBZb、ZBW，在它們表現(xiàn)型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，雌性的基因型是ZBW，而ZbW表現(xiàn)為白化，所以表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子，C錯(cuò)誤，D正確。答案：D9．(2024·鎮(zhèn)江模擬)人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A.兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4B.兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者肯定是女性C.女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2D.女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者肯定是男性解析：因父親患病女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa；正常男子基因型為XaY，則其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。答案：C10．(2024·山東省煙臺(tái)適應(yīng)性練習(xí))火雞有時(shí)能進(jìn)行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，可能的機(jī)制有①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)。()A．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝1∶1；③雌∶雄＝1∶1B．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③全雄性C．①雌∶雄＝1∶1；②雌∶雄＝2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄＝4∶1；③雌∶雄＝1∶1解析：火雞的性別確定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產(chǎn)生Z、W兩種等比例的卵細(xì)胞。依據(jù)題干信息分析，①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，形成的后代(ZW)與體細(xì)胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；②卵細(xì)胞(Z或W)與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體(Z或W)受精，產(chǎn)生的后代為ZZ∶ZW∶WW＝1∶4∶1，其中WW不能成活，則后代雌∶雄＝4∶1；③卵細(xì)胞染色體加倍，后代ZZ∶WW＝1∶1，其中WW不能成活，則后代全雄性，故選B。答案：B11．(2024·江西吉安一中模擬)下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ—1為攜帶者?？梢跃_推斷的是()A．該病為常染色體隱性遺傳B．Ⅱ—4是攜帶者C．Ⅱ—6是攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ—8是正常純合子的概率為1/2解析：該病表現(xiàn)為父母正常，兒子患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；假如該病是常染色體隱性遺傳，則Ⅱ—3、Ⅱ—4都是攜帶者，假如是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ—4肯定帶有致病基因，B正確；假如是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ—4、Ⅰ—1都為攜帶者，Ⅰ—2基因型正常，Ⅱ—6是攜帶者的概率為0，假如是常染色體隱性遺傳，Ⅱ—6是攜帶者的概率無法確定，C錯(cuò)誤；假如是常染色體隱性遺傳，Ⅲ—8是正常純合子的概率為1/3，假如是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ—8是正常純合子的概率為1/2，D錯(cuò)誤。答案：B12．(2024·吉林長春十一中模擬)通過對(duì)患某種單基因遺傳病(一對(duì)等位基因限制的遺傳病)的家系進(jìn)行調(diào)查，繪出系譜，假定圖中Ⅲ－1患該遺傳病的概率是1/6，那么，得出此概率值須要的限定條件是()A．Ⅱ－3和Ⅱ－4的父母都是攜帶者B．Ⅰ－1和Ⅰ－2都是攜帶者C．Ⅱ－3和Ⅱ－4的父母中有一個(gè)是患病者D．Ⅱ－2和Ⅱ－3都是攜帶者解析：由圖中正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2生下患病的女兒Ⅱ－1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－2可能為顯性純合子(1/3)或雜合子(2/3)。只有當(dāng)Ⅱ－3為雜合子時(shí)，圖中Ⅲ－1患該遺傳病的概率才會(huì)是2/3×1/4＝1/6，而只有Ⅱ－3和Ⅱ－4的父母中有一個(gè)是患病者時(shí)，才能保證Ⅱ－3是雜合子，C正確。答案：C(2024·安徽省馬鞍山市質(zhì)量監(jiān)測)如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是()A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘如發(fā)生只能在A、C區(qū)段解析：X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果，A正確；若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中存在含有該等位基因的個(gè)體，比如雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正確；交叉互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交叉互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。答案：B14．(原創(chuàng)題)某種果蠅的眼色有暗紅眼、朱紅眼和白眼?，F(xiàn)用純種朱紅眼果蠅和純種白眼果蠅進(jìn)行如下雜交試驗(yàn)。下列說法不正確的是()A．限制眼色的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律B．F1暗紅眼雌蠅為雙雜合C．F2中暗紅眼果蠅有6種基因型D．F2中朱紅眼與白眼果蠅雜交，后代不行能出現(xiàn)暗紅眼解析：依據(jù)題意，限制眼色的基因(假設(shè)為A、a和B、b)位于兩對(duì)同源染色體上(其中一對(duì)為X染色體)，遵循基因的自由組合定律，A項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，B項(xiàng)正確；F1暗紅眼雌蠅的基因型為AaXBXb，暗紅眼雄蠅的基因型為AaXBY，所以F2中暗紅眼果蠅的基因型有2×3＝6種基因型，C項(xiàng)正確；F2中朱紅眼(AAXbY或AaXbY)與白眼果蠅(aaX－X－)雜交，后代有可能出現(xiàn)暗紅眼，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D15．(創(chuàng)新題)某二倍體鳥類的雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。該鳥的長腿和短腿由等位基因A/a限制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b限制。某生物科研小組進(jìn)行如下兩組試驗(yàn)：試驗(yàn)一：長腿灰羽(♀)×長腿灰羽(♂)→長腿灰羽雌鳥3/16、長腿白羽雌鳥3/16、短腿灰羽雌鳥1/16、短腿白羽雌鳥1/16、長腿灰羽雄鳥3/8、短腿灰羽雄鳥1/8。試驗(yàn)二：長腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)→長腿灰羽雌鳥1/4、長腿白羽雌鳥1/4、短腿灰羽雌鳥1/4、短腿白羽雌鳥1/4。請回答下列問題：(1)依據(jù)雜交試驗(yàn)推斷，A/a和B/b兩對(duì)等位基因中，位于Z染色體上的是________，限制這兩對(duì)性狀的基因的遺傳符合________定律。(2)試驗(yàn)一的親本中雌性個(gè)體基因型為________，產(chǎn)生的F1中b的基因頻率為________。選出F1中的長腿灰羽個(gè)體隨機(jī)交配，子代中長腿灰羽的概率為________。(3)試驗(yàn)二中沒有雄性個(gè)體是因?yàn)楹衉_______基因的________(填“精子”或“卵細(xì)胞”)不能參加受精作用。(4)在自然環(huán)境中，白羽的鳥比灰羽的鳥更簡單被天敵發(fā)覺，則經(jīng)過若干年后，種群中B的基因頻率將________(填“變大”“變小”“不變”或“無法推斷”)。(5)在鳥類的飼料中添加堿基類似物，發(fā)覺子代出現(xiàn)多種多樣的突變類型，說明基因突變具有________特點(diǎn)。解析：(1)依據(jù)試驗(yàn)一可知：長腿灰羽(♀)×長腿灰羽(♂)雜交后代中雌性中既有灰羽又有白羽，但是雄性中只有灰羽，說明B/b位于Z染色體上。長腿、短腿在后代中雌性和雄性都有，且都是長腿∶短腿＝3∶1，說明限制腿長短的基因位于常染色體上。(2)依據(jù)長腿∶短腿＝3∶1，說明親代基因型為Aa；又因?yàn)榛矣鸫气B∶白羽雌鳥＝1∶1，雄鳥全為灰羽，說明親代基因型為ZBW與ZBZb，綜合上述分析可知，親代基因型為AaZBW和AaZBZb。只探討羽毛顏色的遺傳，F(xiàn)1基因型及比例為ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，因此F1中b的基因頻率為＝eq\f(1＋1,4＋2)＝eq\f(1,3)。選出F1中的長腿灰羽個(gè)體隨機(jī)交配，由于每一對(duì)性狀都遵循基因的分別定律，可以先將每一對(duì)性狀拆開單獨(dú)計(jì)算，之后再綜合起來。對(duì)于長短腿這一對(duì)性狀而言：子代中短腿的概率為eq\f(2,3)Aa×eq\f(2,3)Aa×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)，則長腿為1－eq\f(1,9)＝eq\f(8,9)；對(duì)于白羽和灰羽這一對(duì)性狀而言：子代中白羽的概率為eq\f(1,2)ZBZb×ZBW×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)，則灰羽為1－eq\f(1,8)＝eq\f(7,8)，子代中長腿灰羽的概率為eq\f(8,9)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,9)。(3)依據(jù)親本的表現(xiàn)型：長腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)，可推知親本的基因型大致為：A_ZbW、aaZBZb，再依據(jù)后代雌性個(gè)體：長腿灰羽eq\f(1,4)，長腿白羽eq\f(1,4)、短腿灰羽eq\f(1,4)，短腿白羽eq\f(1,4)，可推知親本雌性的基因型為AaZbW，由此可推知：正常狀況下后代雄性個(gè)體的基因型應(yīng)當(dāng)為eq\f(1,4)AaZBZb、eq\f(1,4)aaZBZb、eq\f(1,4)AaZbZb、eq\f(1,4)aaZbZb，但是后代沒有雄性個(gè)體，可推知，親代父本精子是正常的，造成雜交試驗(yàn)二中沒有雄性個(gè)體是因?yàn)槟副镜暮衎基因的卵細(xì)胞不能參加受精作用。(4)由于白羽的鳥比灰羽的鳥更簡單被天敵發(fā)覺，因此經(jīng)過長期的自然選擇，白羽的鳥越來越少，因此種群中b的基因頻率變小，種群中B的基因頻率變大。(5)在鳥類的飼料中添加堿基類似物，發(fā)覺子代出現(xiàn)多種多樣的突變類型，說明基因突變具有不定向性。答案：(1)B/b基因的自由組合(2)AaZBWeq\f(2,3)7/9(3)b卵細(xì)胞(4)變大(5)不定向性16．(2024·衡水模擬)菠菜性別確定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，間或出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此推斷，限制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉