2024版診所藥品臨床試驗合同：診所與制藥企業(yè)之間關(guān)于藥品臨床試驗的組織、實施、監(jiān)管等具體事宜的合同3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024版診所藥品臨床試驗合同：診所與制藥企業(yè)之間關(guān)于藥品臨床試驗的組織、實施、監(jiān)管等具體事宜的合同。本合同目錄一覽1.定義和解釋1.1合同雙方1.2術(shù)語和定義1.3上下文和背景2.項目概述2.1研究藥品2.2研究目的2.3研究設(shè)計2.4研究階段3.診所責任3.1診所的資質(zhì)和合規(guī)性3.2研究者的資質(zhì)和培訓(xùn)3.3藥物儲存和管理3.4病例招募和篩選3.5數(shù)據(jù)收集和處理3.6研究者責任4.制藥企業(yè)責任4.1藥品供應(yīng)4.2質(zhì)量控制和監(jiān)督4.3數(shù)據(jù)監(jiān)控和分析4.4倫理審查和知情同意4.5藥品安全報告5.費用和支付5.1研究費用5.2藥品費用5.3診所費用5.4制藥企業(yè)費用5.5付款方式和期限6.知識產(chǎn)權(quán)和保密6.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.2保密條款6.3信息公開和披露7.倫理和法規(guī)遵守7.1倫理審查7.2法規(guī)遵守7.3研究者行為規(guī)范8.數(shù)據(jù)保護和個人隱私8.1數(shù)據(jù)保護法規(guī)8.2個人隱私保護8.3數(shù)據(jù)安全和存儲9.合同期限和終止9.1合同期限9.2終止條款9.3終止條件10.爭議解決10.1爭議解決方式10.2爭議解決機構(gòu)10.3爭議解決程序11.法律適用和管轄11.1法律適用11.2管轄法院12.通知和通訊12.1通知方式12.2通訊地址12.3通知生效日期13.合同修改和補充13.1修改程序13.2補充協(xié)議14.其他條款14.1不可抗力14.2合同附件14.3合同生效日期第一部分：合同如下：1.定義和解釋1.1合同雙方1.1.1甲方：[制藥企業(yè)名稱]1.1.2乙方：[診所名稱]1.2術(shù)語和定義1.2.1“臨床試驗”指在人體（或動物）中進行的系統(tǒng)性研究，以評估藥物的安全性、有效性及藥理學(xué)特性。1.2.2“研究者”指負責實施臨床試驗的醫(yī)生或授權(quán)人員。1.2.3“受試者”指參與臨床試驗的人體。1.3上下文和背景1.3.1本合同旨在明確甲方與乙方在2024版藥品臨床試驗項目中的權(quán)利、義務(wù)和責任。2.項目概述2.1研究藥品2.1.1甲方提供的藥品為[藥品名稱]。2.1.2藥品規(guī)格、劑量和使用方法將根據(jù)研究方案進行確定。2.2研究目的2.2.1本臨床試驗旨在評估[藥品名稱]在特定適應(yīng)癥中的安全性和有效性。2.3研究設(shè)計2.3.1本研究采用[臨床試驗設(shè)計類型]。2.3.2研究分為[研究階段數(shù)量]個階段。2.4研究階段2.4.1第一階段：初步安全性評估2.4.2第二階段：劑量遞增研究2.4.3第三階段：療效和安全性評估3.診所責任3.1診所的資質(zhì)和合規(guī)性3.1.1乙方應(yīng)具備開展臨床試驗的資質(zhì)，包括但不限于藥品臨床試驗機構(gòu)資格。3.1.2乙方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗倫理準則。3.2研究者的資質(zhì)和培訓(xùn)3.2.1乙方應(yīng)確保研究者具備臨床試驗相關(guān)知識和技能。3.2.2乙方應(yīng)組織研究者參加甲方提供的培訓(xùn)。3.3藥物儲存和管理3.3.1乙方應(yīng)按照藥品說明書要求儲存和管理臨床試驗用藥品。3.3.2乙方應(yīng)確保藥品的完整性和安全性。3.4病例招募和篩選3.4.1乙方應(yīng)按照研究方案進行病例招募和篩選。3.4.2乙方應(yīng)確保受試者符合納入和排除標準。3.5數(shù)據(jù)收集和處理3.5.1乙方應(yīng)按照研究方案收集和處理臨床試驗數(shù)據(jù)。3.5.2乙方應(yīng)保證數(shù)據(jù)的準確性和完整性。3.6研究者責任3.6.1研究者應(yīng)嚴格按照研究方案執(zhí)行臨床試驗。3.6.2研究者應(yīng)及時報告不良事件。4.制藥企業(yè)責任4.1藥品供應(yīng)4.1.1甲方應(yīng)按照研究方案提供足夠數(shù)量的臨床試驗用藥品。4.1.2甲方應(yīng)確保藥品的質(zhì)量和安全性。4.2質(zhì)量控制和監(jiān)督4.2.1甲方應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，確保臨床試驗用藥品的質(zhì)量。4.2.2甲方應(yīng)定期對乙方進行現(xiàn)場檢查。4.3數(shù)據(jù)監(jiān)控和分析4.3.1甲方應(yīng)監(jiān)控臨床試驗數(shù)據(jù)的收集和分析過程。4.3.2甲方應(yīng)定期向乙方提供數(shù)據(jù)分析報告。4.4倫理審查和知情同意4.4.1甲方應(yīng)確保臨床試驗方案經(jīng)倫理委員會審查批準。4.4.2甲方應(yīng)協(xié)助乙方獲得受試者的知情同意。4.5藥品安全報告4.5.1乙方應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定報告不良事件。4.5.2甲方應(yīng)定期審查不良事件報告，并采取相應(yīng)措施。5.費用和支付5.1研究費用5.1.1甲方承擔臨床試驗的全部研究費用。5.1.2乙方應(yīng)按照甲方要求提交費用報銷申請。5.2藥品費用5.2.1甲方承擔臨床試驗用藥品的費用。5.3診所費用5.3.1乙方承擔開展臨床試驗所需的各項費用。5.4制藥企業(yè)費用5.4.1甲方承擔與臨床試驗相關(guān)的各項費用。5.5付款方式和期限5.5.1甲方應(yīng)在臨床試驗開始前支付部分預(yù)付款。5.5.2甲方在臨床試驗結(jié)束時支付尾款。8.知識產(chǎn)權(quán)和保密8.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬8.1.1乙方在臨床試驗過程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)和信息，包括但不限于受試者信息、試驗數(shù)據(jù)、臨床報告等，均歸甲方所有。8.1.2乙方不得未經(jīng)甲方同意，將上述知識產(chǎn)權(quán)用于任何商業(yè)目的或轉(zhuǎn)讓給第三方。8.2保密條款8.2.1雙方對本合同內(nèi)容以及臨床試驗相關(guān)信息負有保密義務(wù)。8.2.2保密期限自合同簽訂之日起至臨床試驗完成后5年。8.3信息公開和披露8.3.1雙方同意在符合相關(guān)法律法規(guī)和倫理準則的前提下，可向公眾或相關(guān)機構(gòu)披露臨床試驗結(jié)果。9.倫理和法規(guī)遵守9.1倫理審查9.1.1乙方應(yīng)確保臨床試驗方案經(jīng)倫理委員會審查批準。9.1.2乙方應(yīng)向甲方提供倫理委員會的審查意見和批準文件。9.2法規(guī)遵守9.2.1雙方應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗倫理準則。9.2.2乙方應(yīng)在臨床試驗過程中定期向甲方報告合規(guī)情況。10.數(shù)據(jù)保護和個人隱私10.1數(shù)據(jù)保護法規(guī)10.1.1雙方應(yīng)遵守《中華人民共和國個人信息保護法》等相關(guān)法律法規(guī)。10.1.2乙方應(yīng)采取措施保護受試者個人信息的安全。10.2個人隱私保護10.2.1乙方不得泄露受試者的個人信息。10.2.2乙方應(yīng)在受試者知情同意的情況下收集、使用和處理個人信息。10.3數(shù)據(jù)安全和存儲10.3.1乙方應(yīng)采取必要措施確保數(shù)據(jù)安全和存儲的完整性。11.合同期限和終止11.1合同期限11.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為[合同期限]。11.2終止條款a)合同約定的終止條件成就；b)合同一方嚴重違約；c)不可抗力；11.3終止條件11.3.1合同終止時，雙方應(yīng)立即停止執(zhí)行合同約定的義務(wù)。12.爭議解決12.1爭議解決方式12.1.1雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決合同履行過程中發(fā)生的爭議。12.2爭議解決機構(gòu)12.2.1如協(xié)商不成，雙方可選擇仲裁或訴訟方式解決爭議。12.3爭議解決程序12.3.1爭議發(fā)生后，任何一方均可向?qū)Ψ桨l(fā)出書面通知，要求協(xié)商解決。12.3.2協(xié)商不成，雙方可向合同約定的仲裁機構(gòu)申請仲裁或向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。13.法律適用和管轄13.1法律適用13.1.1本合同適用中華人民共和國法律。13.2管轄法院13.2.1雙方同意，因本合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，提交[指定法院名稱]管轄。14.其他條款14.1不可抗力14.1.1不可抗力是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為等。14.1.2發(fā)生不可抗力事件時，雙方應(yīng)及時通知對方，并采取一切可能的措施減輕損失。14.2合同附件14.2.1本合同附件為本合同不可分割的一部分，與本合同具有同等法律效力。14.3合同生效日期14.3.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定義和介入范圍1.1第三方定義1.1.1第三方是指除甲方和乙方之外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于但不限于中介方、咨詢方、監(jiān)測方、數(shù)據(jù)管理方等。1.2第三方介入范圍1.2.1第三方介入的范圍包括但不限于臨床試驗的監(jiān)測、數(shù)據(jù)分析、倫理審查、藥品供應(yīng)、合同執(zhí)行等方面的協(xié)助。2.第三方選擇和責任2.1第三方選擇2.1.1甲方和乙方有權(quán)根據(jù)各自的需求和標準選擇合適的第三方。2.2第三方責任2.2.1第三方應(yīng)具備完成其職責所需的資質(zhì)和能力。2.2.2第三方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)、倫理準則和臨床試驗規(guī)范。3.第三方合同和責任限額3.1第三方合同3.1.1甲方和乙方應(yīng)與第三方簽訂獨立的合同，明確第三方的職責、權(quán)利和義務(wù)。3.2責任限額3.2.1第三方的責任限額應(yīng)根據(jù)其合同約定，并在本合同中予以明確。3.3責任限制3.3.1第三方的責任限制應(yīng)包括但不限于：a)第三方在其合同中約定的責任范圍；b)第三方在其合同中約定的責任限額；c)第三方因自身過失或違反合同約定所應(yīng)承擔的責任。4.第三方與其他各方的劃分說明4.1職責劃分4.1.1甲方、乙方和第三方之間的職責劃分應(yīng)在本合同和相關(guān)合同中明確。4.2信息共享4.2.1甲方、乙方和第三方應(yīng)按照合同約定共享必要的信息。4.3權(quán)利和義務(wù)4.3.1甲方、乙方和第三方應(yīng)按照合同約定行使權(quán)利和履行義務(wù)。5.第三方變更和替換5.1第三方變更5.2第三方替換5.2.1如第三方無法履行其職責，甲方和乙方有權(quán)替換第三方。6.第三方介入的具體條款6.1監(jiān)測方6.1.1監(jiān)測方負責對臨床試驗的實施過程進行監(jiān)督和檢查。6.1.2監(jiān)測方應(yīng)按照研究方案和倫理準則執(zhí)行其職責。6.2數(shù)據(jù)管理方6.2.1數(shù)據(jù)管理方負責臨床試驗數(shù)據(jù)的收集、整理、存儲和分析。6.2.2數(shù)據(jù)管理方應(yīng)保證數(shù)據(jù)的準確性和完整性。6.3倫理審查方6.3.1倫理審查方負責對臨床試驗方案進行倫理審查。6.3.2倫理審查方應(yīng)確保臨床試驗符合倫理準則。6.4藥品供應(yīng)方6.4.1藥品供應(yīng)方負責提供臨床試驗用藥品。6.4.2藥品供應(yīng)方應(yīng)保證藥品的質(zhì)量和安全性。6.5合同執(zhí)行方6.5.1合同執(zhí)行方負責本合同的執(zhí)行和管理。6.5.2合同執(zhí)行方應(yīng)確保本合同的各項條款得到履行。7.第三方介入的協(xié)調(diào)和溝通7.1協(xié)調(diào)機制7.1.1甲方、乙方和第三方應(yīng)建立有效的協(xié)調(diào)機制，確保各方之間的溝通順暢。7.2溝通渠道7.2.1甲方、乙方和第三方應(yīng)通過書面或口頭方式保持溝通，并及時解決出現(xiàn)的問題。7.3會議和報告7.3.1甲方、乙方和第三方應(yīng)定期召開會議，討論臨床試驗的進展和問題。7.3.2第三方應(yīng)向甲方和乙方提交定期報告，匯報其工作進展和結(jié)果。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：臨床試驗方案1.1詳細描述試驗?zāi)康?、設(shè)計、方法、受試者招募、數(shù)據(jù)收集和分析等。1.2包含倫理審查委員會的批準文件。2.附件二：知情同意書2.1詳細說明受試者的權(quán)利和義務(wù)，以及參與臨床試驗的風(fēng)險和收益。3.附件三：研究者手冊3.1提供研究者的職責、操作規(guī)程和臨床試驗的指導(dǎo)。4.附件四：藥品供應(yīng)合同4.1明確藥品供應(yīng)的數(shù)量、質(zhì)量、交付時間和付款條件。5.附件五：數(shù)據(jù)管理協(xié)議5.1規(guī)定數(shù)據(jù)收集、存儲、分析和保護的標準和程序。6.附件六：倫理審查申請文件6.1包括倫理審查委員會的審查意見和批準文件。7.附件七：臨床試驗監(jiān)測報告7.1提供對臨床試驗實施的監(jiān)督和檢查結(jié)果。8.附件八：不良事件報告8.1記錄和報告臨床試驗過程中發(fā)生的不良事件。9.附件九：數(shù)據(jù)安全性更新報告9.1提供對臨床試驗數(shù)據(jù)安全性的監(jiān)測和評估結(jié)果。10.1綜合描述臨床試驗的結(jié)果和結(jié)論。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：1.1甲方違約：a)未按時提供臨床試驗用藥品。b)提供的藥品質(zhì)量不符合要求。c)未按約定支付費用。1.2乙方違約：a)未按時完成病例招募和篩選。b)數(shù)據(jù)收集和處理不符合要求。c)未按時提交報告或文件。d)未遵守保密條款。2.責任認定標準：2.1違約方應(yīng)根據(jù)違約行為的性質(zhì)和嚴重程度承擔相應(yīng)的責任。2.2違約方應(yīng)賠償因違約行為給對方造成的直接經(jīng)濟損失。2.3違約方應(yīng)承擔因違約行為導(dǎo)致的研究中斷或延誤的責任。3.違約示例說明：3.1甲方違約示例：甲方未能在合同約定的藥品供應(yīng)時間內(nèi)提供臨床試驗用藥品，導(dǎo)致乙方無法按計劃進行試驗，乙方因此遭受經(jīng)濟損失，甲方應(yīng)賠償乙方因藥品短缺造成的損失。3.2乙方違約示例：乙方未在規(guī)定時間內(nèi)完成病例招募，導(dǎo)致臨床試驗進度延遲，甲方因此遭受額外費用，乙方應(yīng)賠償甲方因進度延誤造成的額外費用。全文完。2024版診所藥品臨床試驗合同：診所與制藥企業(yè)之間關(guān)于藥品臨床試驗的組織、實施、監(jiān)管等具體事宜的合同。1本合同目錄一覽1.合同雙方的基本信息1.1診所基本信息1.1.1診所名稱1.1.2診所地址1.1.3診所法定代表人1.1.4診所聯(lián)系方式1.2制藥企業(yè)基本信息1.2.1制藥企業(yè)名稱1.2.2制藥企業(yè)地址1.2.3制藥企業(yè)法定代表人1.2.4制藥企業(yè)聯(lián)系方式2.項目背景及目的2.1項目背景2.2項目目的3.藥品信息3.1藥品名稱3.2藥品成分3.3藥品規(guī)格3.4藥品批號3.5藥品注冊分類3.6藥品說明書4.研究設(shè)計4.1研究設(shè)計類型4.2研究設(shè)計目的4.3研究設(shè)計方法4.4研究設(shè)計階段4.5研究設(shè)計樣本量4.6研究設(shè)計數(shù)據(jù)收集方式4.7研究設(shè)計數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法5.研究者職責5.1診所職責5.1.1研究者資質(zhì)要求5.1.2研究者培訓(xùn)5.1.3研究者倫理審查5.1.4研究者知情同意5.2制藥企業(yè)職責5.2.1藥品供應(yīng)5.2.2質(zhì)量控制5.2.3數(shù)據(jù)管理5.2.4費用支付6.倫理審查6.1倫理審查機構(gòu)6.2倫理審查流程6.3倫理審查內(nèi)容6.4倫理審查結(jié)果7.數(shù)據(jù)收集與記錄7.1數(shù)據(jù)收集方式7.2數(shù)據(jù)記錄要求7.3數(shù)據(jù)質(zhì)量保證7.4數(shù)據(jù)保密8.數(shù)據(jù)分析8.1數(shù)據(jù)分析人員資質(zhì)8.2數(shù)據(jù)分析流程8.3數(shù)據(jù)分析方法8.4數(shù)據(jù)分析結(jié)果9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理9.1不良反應(yīng)監(jiān)測9.2不良反應(yīng)報告9.3不良反應(yīng)處理10.保密條款10.1保密內(nèi)容10.2保密期限10.3違約責任11.爭議解決11.1爭議解決方式11.2爭議解決機構(gòu)11.3爭議解決費用12.合同生效與終止12.1合同生效條件12.2合同生效時間12.3合同終止條件12.4合同終止時間13.合同變更13.1合同變更條件13.2合同變更流程13.3合同變更效力14.其他約定事項14.1合同附件14.2合同附件效力14.3合同解釋14.4合同份數(shù)第一部分：合同如下：1.合同雙方的基本信息1.1診所基本信息1.1.1診所名稱：診所1.1.2診所地址：省市區(qū)街道號1.1.3診所法定代表人：1.2制藥企業(yè)基本信息1.2.1制藥企業(yè)名稱：制藥有限公司1.2.2制藥企業(yè)地址：省市區(qū)街道號1.2.3制藥企業(yè)法定代表人：2.項目背景及目的2.1項目背景2.1.1為了促進藥品研發(fā)，提高藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。2.1.2診所作為臨床試驗的承擔單位，需與制藥企業(yè)簽訂合同，明確雙方在臨床試驗中的權(quán)利和義務(wù)。2.2項目目的2.2.1通過臨床試驗，評估藥品在診所患者中的安全性和有效性。2.2.2為制藥企業(yè)提供藥品上市前的重要數(shù)據(jù)支持。3.藥品信息3.1藥品名稱：新藥3.2藥品成分：主要成分為，輔料為。3.3藥品規(guī)格：mg/粒3.4藥品批號：202401013.5藥品注冊分類：新藥3.6藥品說明書：詳見附件14.研究設(shè)計4.1研究設(shè)計類型：隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗4.2研究設(shè)計目的：評估新藥在病種患者中的安全性和有效性4.3研究設(shè)計方法：采用多中心、前瞻性、觀察性的研究設(shè)計4.4研究設(shè)計階段：I期臨床試驗4.5研究設(shè)計樣本量：100例4.6研究設(shè)計數(shù)據(jù)收集方式：紙質(zhì)記錄、電子記錄、影像學(xué)檢查等4.7研究設(shè)計數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法：描述性統(tǒng)計、卡方檢驗、t檢驗等5.研究者職責5.1診所職責5.1.1研究者資質(zhì)要求：具有相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)背景，持有醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。5.1.2研究者培訓(xùn)：參加制藥企業(yè)組織的研究者培訓(xùn)，掌握臨床試驗操作規(guī)范。5.1.3研究者倫理審查：遵守倫理審查相關(guān)規(guī)定，確保研究符合倫理要求。5.1.4研究者知情同意：向受試者充分說明試驗?zāi)康?、過程、風(fēng)險等，取得知情同意。5.2制藥企業(yè)職責5.2.1藥品供應(yīng)：提供足夠數(shù)量的試驗藥品，保證臨床試驗的順利進行。5.2.2質(zhì)量控制：對試驗藥品進行質(zhì)量檢測，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。5.2.3數(shù)據(jù)管理：建立數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，負責數(shù)據(jù)的收集、整理和分析。5.2.4費用支付：按照合同約定，及時支付臨床試驗相關(guān)費用。6.倫理審查6.1倫理審查機構(gòu)：省市區(qū)倫理委員會6.2倫理審查流程：提交倫理審查申請，倫理委員會進行審查，出具倫理審查意見。6.3倫理審查內(nèi)容：試驗方案、知情同意書、研究者資質(zhì)等。6.4倫理審查結(jié)果：倫理委員會批準開展臨床試驗。7.數(shù)據(jù)收集與記錄7.1數(shù)據(jù)收集方式：紙質(zhì)記錄、電子記錄、影像學(xué)檢查等。7.2數(shù)據(jù)記錄要求：準確、完整、規(guī)范，確保數(shù)據(jù)真實可靠。7.3數(shù)據(jù)質(zhì)量保證：定期進行數(shù)據(jù)核查，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量。7.4數(shù)據(jù)保密：對受試者個人信息進行保密，未經(jīng)授權(quán)不得對外泄露。8.數(shù)據(jù)分析8.1數(shù)據(jù)分析人員資質(zhì)：具備統(tǒng)計學(xué)專業(yè)背景，持有相關(guān)資格證書。8.2數(shù)據(jù)分析流程：數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)錄入、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、結(jié)果解讀。8.3數(shù)據(jù)分析方法：采用描述性統(tǒng)計、卡方檢驗、t檢驗、方差分析等統(tǒng)計方法。8.4數(shù)據(jù)分析結(jié)果：形成數(shù)據(jù)分析報告，包括統(tǒng)計分析結(jié)果、圖表、結(jié)論等。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與處理9.1不良反應(yīng)監(jiān)測：對受試者進行定期隨訪，記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。9.2不良反應(yīng)報告：及時向制藥企業(yè)報告不良反應(yīng)，必要時暫停試驗。9.3不良反應(yīng)處理：根據(jù)不良反應(yīng)嚴重程度，采取相應(yīng)處理措施，如調(diào)整劑量、停藥等。9.4不良反應(yīng)跟蹤：對已報告的不良反應(yīng)進行跟蹤，評估其與試驗藥品的相關(guān)性。10.保密條款10.1保密內(nèi)容：涉及受試者個人信息、臨床試驗數(shù)據(jù)、藥品研發(fā)信息等。10.2保密期限：自合同簽訂之日起至臨床試驗結(jié)束后5年。10.3違約責任：如違反保密條款，承擔相應(yīng)法律責任，包括但不限于賠償損失。11.爭議解決11.1爭議解決方式：協(xié)商、調(diào)解、仲裁、訴訟。11.2爭議解決機構(gòu)：市仲裁委員會或人民法院。11.3爭議解決費用：由敗訴方承擔，除非另有約定。12.合同生效與終止12.1合同生效條件：雙方簽字蓋章，且符合法律法規(guī)的規(guī)定。12.2合同生效時間：自合同簽字蓋章之日起。12.3合同終止條件：合同到期、雙方協(xié)商一致解除、法律法規(guī)規(guī)定或發(fā)生不可抗力等。12.4合同終止時間：合同終止條件成立之日起。13.合同變更13.1合同變更條件：合同內(nèi)容需要調(diào)整，且符合法律法規(guī)的規(guī)定。13.2合同變更流程：雙方協(xié)商一致，簽署合同變更協(xié)議。13.3合同變更效力：合同變更協(xié)議自簽署之日起生效。14.其他約定事項14.1合同附件：本合同附件包括但不限于倫理審查意見、知情同意書、數(shù)據(jù)收集表等。14.2合同附件效力：合同附件與本合同具有同等法律效力。14.3合同解釋：本合同如有歧義，按有利于合同目的實現(xiàn)的原則進行解釋。14.4合同份數(shù)：本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，具有同等法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義15.1.1第三方是指在甲乙雙方約定的臨床試驗過程中，提供專業(yè)服務(wù)或參與臨床試驗的其他獨立法人或其他組織，包括但不限于倫理審查機構(gòu)、數(shù)據(jù)管理公司、統(tǒng)計分析公司、臨床試驗監(jiān)測機構(gòu)、藥品配送中心等。15.2第三方介入的目的15.2.1提高臨床試驗的專業(yè)性、效率和安全性。15.2.2優(yōu)化臨床試驗流程，確保臨床試驗質(zhì)量。15.2.3降低甲乙雙方的工作負擔，集中資源于核心業(yè)務(wù)。15.3第三方介入的范圍15.3.1第三方介入范圍包括但不限于倫理審查、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、臨床試驗監(jiān)測、藥品配送等。15.4第三方選擇15.4.1甲乙雙方有權(quán)自行選擇第三方，但需確保第三方具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。15.4.2第三方選擇后，甲乙雙方需簽訂相應(yīng)的合作協(xié)議，明確各自的權(quán)利和義務(wù)。16.第三方責任16.1第三方責任范圍16.1.1第三方在其專業(yè)服務(wù)范圍內(nèi)，對臨床試驗的質(zhì)量和安全承擔責任。16.1.2第三方應(yīng)遵守相關(guān)法律法規(guī)和臨床試驗規(guī)范，確保其服務(wù)符合要求。16.2第三方責任限額16.2.1第三方的責任限額由甲乙雙方在合作協(xié)議中約定，并在本合同中予以明確。16.2.2第三方責任限額包括但不限于因第三方責任導(dǎo)致臨床試驗中斷、數(shù)據(jù)失真、藥品質(zhì)量問題等造成的損失。16.3第三方責任承擔16.3.1第三方責任承擔方式包括但不限于賠償損失、終止合作協(xié)議、追究法律責任等。17.第三方與其他各方的劃分說明17.1職責劃分17.1.1甲乙雙方對第三方的選擇、監(jiān)督和協(xié)調(diào)負責。17.1.2第三方對其提供的服務(wù)質(zhì)量負責。17.1.3受試者權(quán)益保護由甲乙雙方共同負責。17.2責任劃分17.2.1第三方在其專業(yè)服務(wù)范圍內(nèi)承擔責任，但甲乙雙方對第三方的選擇和監(jiān)督不承擔責任。17.2.2甲乙雙方對臨床試驗的整體負責，包括對第三方的選擇、監(jiān)督和協(xié)調(diào)。18.第三方介入的流程18.1第三方介入前18.1.1甲乙雙方需對第三方進行資質(zhì)審查和評估。18.1.2確定第三方介入的范圍和責任。18.1.3簽訂合作協(xié)議，明確各自的權(quán)利和義務(wù)。18.2第三方介入中18.2.1第三方按照合作協(xié)議提供專業(yè)服務(wù)。18.2.2甲乙雙方對第三方的服務(wù)進行監(jiān)督和協(xié)調(diào)。18.3第三方介入后18.3.1第三方完成其專業(yè)服務(wù)后，甲乙雙方對第三方的服務(wù)進行評估。18.3.2如有需要，甲乙雙方可終止合作協(xié)議，并按照協(xié)議約定處理后續(xù)事宜。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.倫理審查意見詳細要求：倫理審查機構(gòu)出具的倫理審查意見書，包括審查意見、批準時間、批準號等。說明：此附件用于證明臨床試驗已通過倫理審查。2.知情同意書詳細要求：包含受試者基本信息、試驗?zāi)康摹⑦^程、風(fēng)險、權(quán)利等內(nèi)容的知情同意書。說明：此附件用于證明受試者已知情并同意參與試驗。3.數(shù)據(jù)收集表詳細要求：記錄受試者基本信息、試驗藥品使用情況、不良反應(yīng)等信息的數(shù)據(jù)收集表。說明：此附件用于收集和分析臨床試驗數(shù)據(jù)。4.數(shù)據(jù)分析報告詳細要求：包括數(shù)據(jù)分析方法、結(jié)果、結(jié)論等內(nèi)容的分析報告。說明：此附件用于展示數(shù)據(jù)分析結(jié)果。5.藥品配送記錄詳細要求：記錄藥品配送時間、數(shù)量、批號等信息的配送記錄。說明：此附件用于證明藥品的合法性和安全性。6.第三方合作協(xié)議詳細要求：第三方提供專業(yè)服務(wù)的合作協(xié)議，包括服務(wù)內(nèi)容、費用、責任等。說明：此附件用于明確第三方在臨床試驗中的角色和責任。7.試驗藥品質(zhì)量檢驗報告詳細要求：藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的檢驗報告，證明試驗藥品符合質(zhì)量標準。說明：此附件用于證明試驗藥品的質(zhì)量。8.不良反應(yīng)報告詳細要求：記錄不良反應(yīng)發(fā)生時間、癥狀、處理措施等的不良反應(yīng)報告。說明：此附件用于監(jiān)測和評估不良反應(yīng)。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲乙雙方未按照合同約定履行其義務(wù)。責任認定標準：根據(jù)違約的嚴重程度，由違約方承擔相應(yīng)的違約責任。示例說明：若甲方未按合同約定提供試驗藥品，導(dǎo)致試驗無法正常進行，甲方需賠償乙方因停工造成的損失。2.違約行為：第三方未按照合作協(xié)議履行其義務(wù)。責任認定標準：第三方根據(jù)合作協(xié)議的約定，承擔相應(yīng)的違約責任。示例說明：若數(shù)據(jù)管理公司未能按時提供數(shù)據(jù)，導(dǎo)致數(shù)據(jù)分析延誤，數(shù)據(jù)管理公司需賠償甲乙雙方因延誤造成的損失。3.違約行為：受試者未按照試驗要求參與試驗。責任認定標準：受試者根據(jù)知情同意書的內(nèi)容，承擔相應(yīng)的違約責任。示例說明：若受試者未按試驗要求完成隨訪，導(dǎo)致數(shù)據(jù)不完整，受試者需承擔相應(yīng)的責任。4.違約行為：臨床試驗過程中發(fā)生意外事件，造成受試者傷害或死亡。責任認定標準：根據(jù)事故原因和責任劃分，由相關(guān)方承擔相應(yīng)的責任。示例說明：若事故由試驗藥品質(zhì)量問題引起，制藥企業(yè)需承擔相應(yīng)的責任。5.違約行為：違反保密條款，泄露試驗信息。責任認定標準：根據(jù)泄露信息的嚴重程度和影響，由違約方承擔相應(yīng)的法律責任。示例說明：若第三方泄露受試者個人信息，第三方需承擔相應(yīng)的法律責任。全文完。2024版診所藥品臨床試驗合同：診所與制藥企業(yè)之間關(guān)于藥品臨床試驗的組織、實施、監(jiān)管等具體事宜的合同。2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1診所名稱及地址1.2制藥企業(yè)名稱及地址1.3雙方聯(lián)系人及聯(lián)系方式2.項目概述2.1試驗?zāi)康?.2試驗藥物名稱及規(guī)格2.3試驗適應(yīng)癥2.4試驗方法2.5試驗期限3.試驗組織與實施3.1診所職責3.2制藥企業(yè)職責3.3試驗現(xiàn)場管理3.4研究者職責3.5數(shù)據(jù)收集與管理4.受試者招募與篩選4.1招募方案4.2篩選標準4.3簽署知情同意書4.4受試者權(quán)益保護5.藥物供應(yīng)與使用5.1藥物供應(yīng)方式5.2藥物儲存與運輸5.3藥物使用規(guī)范5.4藥物不良反應(yīng)監(jiān)測6.數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析6.1數(shù)據(jù)記錄與整理6.2數(shù)據(jù)傳輸與共享6.3統(tǒng)計分析方法6.4統(tǒng)計結(jié)果報告7.質(zhì)量控制與監(jiān)督7.1質(zhì)量控制措施7.2監(jiān)督機構(gòu)及監(jiān)督內(nèi)容7.3質(zhì)量問題處理8.風(fēng)險管理與應(yīng)急預(yù)案8.1風(fēng)險識別與評估8.2應(yīng)急預(yù)案制定8.3風(fēng)險事件報告與處理9.合同期限與終止9.1合同期限9.2終止條件9.3終止程序10.費用及支付10.1診所費用10.2制藥企業(yè)費用10.3費用支付方式及時間10.4費用結(jié)算與審計11.保密條款11.1保密范圍11.2保密義務(wù)11.3違約責任12.法律適用與爭議解決12.1法律適用12.2爭議解決方式12.3爭議解決機構(gòu)13.合同生效與修改13.1合同生效條件13.2合同修改程序13.3合同附件14.其他約定事項14.1通知送達方式14.2合同份數(shù)14.3合同解除條件14.4合同簽署日期第一部分：合同如下：第一條合同雙方基本信息1.1診所名稱：診所1.2診所地址：市區(qū)路號1.3制藥企業(yè)名稱：制藥有限公司1.4制藥企業(yè)地址：市區(qū)路號1.5雙方聯(lián)系人：1.5.1診所聯(lián)系人：，聯(lián)系方式：1391.5.2制藥企業(yè)聯(lián)系人：，聯(lián)系方式：1385678第二條項目概述2.1試驗?zāi)康模涸u估新藥在疾病治療中的安全性和有效性。2.2試驗藥物名稱及規(guī)格：新藥，規(guī)格：mg/片。2.3試驗適應(yīng)癥：疾病。2.4試驗方法：隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗。2.5試驗期限：自2024年1月1日至2024年12月31日。第三條試驗組織與實施3.1診所職責：3.1.1負責試驗藥物的接收、儲存和分發(fā)。3.1.2負責招募、篩選和入組受試者。3.1.3負責試驗藥物的觀察和記錄。3.1.4負責試驗過程中受試者的權(quán)益保護。3.2制藥企業(yè)職責：3.2.1負責提供試驗藥物和相關(guān)的臨床試驗資料。3.2.2負責試驗藥物的包裝和標簽。3.2.3負責監(jiān)督試驗過程，確保試驗的順利進行。3.2.4負責試驗數(shù)據(jù)的收集和分析。3.3試驗現(xiàn)場管理：診所應(yīng)確保試驗現(xiàn)場符合倫理要求，并提供必要的設(shè)施和設(shè)備。3.4研究者職責：研究者應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)，并對試驗方案進行充分了解。3.5數(shù)據(jù)收集與管理：數(shù)據(jù)收集應(yīng)遵循統(tǒng)一的格式和標準，并及時至指定的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。第四條受試者招募與篩選4.1招募方案：通過醫(yī)院門診、廣告等方式進行招募。4.2篩選標準：4.2.1符合疾病診斷標準。4.2.2年齡在18至65歲之間。4.2.3體重在50kg至100kg之間。4.2.4無其他嚴重疾病。4.3簽署知情同意書：受試者應(yīng)充分了解試驗?zāi)康?、方法、風(fēng)險等信息，并在自愿的前提下簽署知情同意書。4.4受試者權(quán)益保護：確保受試者在試驗過程中享有知情權(quán)、選擇權(quán)和隱私權(quán)。第五條藥物供應(yīng)與使用5.1藥物供應(yīng)方式：制藥企業(yè)負責提供試驗藥物，并確保藥物的質(zhì)量和數(shù)量。5.2藥物儲存與運輸：藥物應(yīng)按照規(guī)定條件儲存和運輸，以保證其有效性。5.3藥物使用規(guī)范：研究者應(yīng)嚴格按照試驗方案使用藥物，并記錄使用情況。5.4藥物不良反應(yīng)監(jiān)測：發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)時，應(yīng)及時報告制藥企業(yè)，并采取相應(yīng)的處理措施。第六條數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析6.1數(shù)據(jù)記錄與整理：數(shù)據(jù)記錄應(yīng)準確、完整，并按照規(guī)定格式進行整理。6.2數(shù)據(jù)傳輸與共享：數(shù)據(jù)應(yīng)及時至指定的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，并與其他研究者共享。6.3統(tǒng)計分析方法：采用SPSS或SAS等統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。6.4統(tǒng)計結(jié)果報告：統(tǒng)計結(jié)果應(yīng)客觀、真實，并按照規(guī)定格式進行報告。第七條質(zhì)量控制與監(jiān)督7.1質(zhì)量控制措施：制定質(zhì)量控制方案，確保試驗的順利進行。7.2監(jiān)督機構(gòu)及監(jiān)督內(nèi)容：聘請第三方機構(gòu)對試驗過程進行監(jiān)督，包括試驗方案執(zhí)行、數(shù)據(jù)記錄、藥物使用等方面。7.3質(zhì)量問題處理：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報并采取措施予以解決。第八條風(fēng)險管理與應(yīng)急預(yù)案8.1風(fēng)險識別與評估：雙方應(yīng)共同識別試驗過程中可能存在的風(fēng)險，并進行評估。8.2應(yīng)急預(yù)案制定：針對識別出的風(fēng)險，制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，包括但不限于藥物不良反應(yīng)處理、試驗中斷等。8.3風(fēng)險事件報告與處理：一旦發(fā)生風(fēng)險事件，應(yīng)立即向?qū)Ψ綀蟾妫凑諔?yīng)急預(yù)案進行處理。第九條合同期限與終止9.1合同期限：本合同自雙方簽字之日起生效，有效期為一年。9.2終止條件：9.2.1試驗?zāi)康倪_成或無法達成。9.2.2雙方協(xié)商一致同意終止合同。9.2.3出現(xiàn)不可抗力因素，導(dǎo)致合同無法履行。9.3終止程序：合同終止前，雙方應(yīng)就后續(xù)事宜進行協(xié)商，并簽署終止協(xié)議。第十條費用及支付10.1診所費用：包括但不限于試驗藥物費用、研究者費用、試驗現(xiàn)場管理費用等。10.2制藥企業(yè)費用：包括但不限于臨床試驗設(shè)計費、數(shù)據(jù)管理費、統(tǒng)計分析費等。10.3費用支付方式及時間：費用按季度支付，具體支付時間由雙方協(xié)商確定。10.4費用結(jié)算與審計：費用結(jié)算應(yīng)準確無誤，并接受雙方指定的審計機構(gòu)審計。第十一條保密條款11.1保密范圍：雙方在本合同項下所獲得的一切技術(shù)、商業(yè)和其他信息。11.2保密義務(wù)：雙方應(yīng)采取必要措施保護保密信息，不得泄露給任何第三方。11.3違約責任：違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔相應(yīng)的法律責任。第十二條法律適用與爭議解決12.1法律適用：本合同適用中華人民共和國法律。12.2爭議解決方式：雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同爭議；協(xié)商不成的，提交市區(qū)人民法院訴訟解決。第十三條合同生效與修改13.1合同生效條件：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2合同修改程序：合同的任何修改必須以書面形式進行，并經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。第十四條其他約定事項14.1通知送達方式：雙方的通知應(yīng)以書面形式發(fā)送，并自發(fā)送之日起視為送達。14.2合同份數(shù)：本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。14.3合同解除條件：在合同履行過程中，如出現(xiàn)違反合同約定或法律法規(guī)的行為，任何一方有權(quán)解除合同。14.4合同簽署日期：本合同于2024年X月X日簽署。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定義1.1本合同中“第三方”指除甲乙雙方外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、監(jiān)管機構(gòu)、審計機構(gòu)、試驗監(jiān)測機構(gòu)等。2.第三方介入情形2.1.1為保證試驗的順利進行，需要第三方提供專業(yè)服務(wù)或技術(shù)支持。2.1.2需要第三方對試驗過程進行監(jiān)管、審計或監(jiān)測。2.1.3法律法規(guī)或合同約定需要第三方介入。3.第三方責任限額3.1.1第三方責任限額不應(yīng)超過其提供的服務(wù)的直接成本。3.1.2第三方責任限額不應(yīng)超過其與甲乙雙方簽訂的協(xié)議中的約定。3.1.3第三方責任限額不應(yīng)超過因第三方行為導(dǎo)致的直接經(jīng)濟損失。4.第三方責任界定4.1第三方的責任應(yīng)限于其提供的服務(wù)范圍，不包括甲乙雙方自身責任。4.2第三方的責任應(yīng)限于其在提供服務(wù)過程中因故意或重大過失造成的損失。4.3第三方的責任不應(yīng)包括因不可抗力、甲乙雙方原因或第三方自身能力不足導(dǎo)致的損失。5.第三方權(quán)利與義務(wù)5.1第三方權(quán)利：5.1.1收取其提供服務(wù)的合理費用。5.1.2在其提供的服務(wù)范圍內(nèi)享有獨立的操作權(quán)利。5.1.3在履行合同過程中，有權(quán)要求甲乙雙方提供必要的協(xié)助和支持。5.2第三方義務(wù)：5.2.1按照合同約定提供專業(yè)、高效的服務(wù)。5.2.2在提供服務(wù)過程中，確保其行為符合法律法規(guī)和合同約定。5.2.3對其提供的服務(wù)結(jié)果負責，并在發(fā)生損失時承擔相應(yīng)的責任。6.第三方與其他各方的劃分說明6.1第三方與甲乙雙方之間的責任劃分：6.1.1第三方對其提供的服務(wù)結(jié)果負責，甲乙雙方對試驗的整體過程負責。6.1.2第三方在提供服務(wù)過程中，應(yīng)遵守甲乙雙方的要求和規(guī)定。6.2第三方與受試者之間的責任劃分：6.2.1第三方對受試者權(quán)益的保護負責，包括但不限于提供知情同意、監(jiān)測不良反應(yīng)等。6.2.2受試者權(quán)益受損時，第三方應(yīng)承擔相應(yīng)責任。6.3第三方與制藥企業(yè)之間的責任劃分：6.3.1第三方