新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)新題型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)多選題-_第1頁(yè)
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新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)新題型精練(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)多選題學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________

一、多選題1、脫落酸是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素,因能促使葉子脫落而得名,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于脫落酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為B.所有碳原子可能共平面C.一定條件下,脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應(yīng)D.一定條件下,1mol的脫落酸能與5mol的發(fā)生加成反應(yīng)2、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹(shù)莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.異丁香酚的分子式為,分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)3、有機(jī)物M與NQUOTENN在NaOH液中發(fā)生如圖所示的反應(yīng),生成有機(jī)物L(fēng)。QUOTEL°L°下列說(shuō)法正確的是()A.NQUOTENN還有3種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體B.L分子存在順?lè)串悩?gòu)體C.M、N、L均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上4、番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.1mol該物質(zhì)與足量飽和溶液反應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為5:1C.1mol該物質(zhì)最多可與2mol發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性溶液氧化5、有機(jī)化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關(guān)于甲、乙、丙的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲分子中雜化方式為和的碳原子個(gè)數(shù)比為12B.乙的所有含苯環(huán)羧酸類(lèi)同分異構(gòu)體中至少有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1個(gè)手性碳原子6、羽扇豆醇存在于羽扇豆種子的表皮、無(wú)花果樹(shù)和橡膠植物的膠乳中,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性溶液褪色D.能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生7、2.7-二甲基萘與草酰氯反應(yīng)生成中間體M和N,是工業(yè)合成心環(huán)烯的重要步驟(部分產(chǎn)物已省略):下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.M和N互為同分異構(gòu)體B.草酰氯分子中所有原子不可能共平面C.中間體M中兩個(gè)甲基所處化學(xué)環(huán)境相同D.2,7-二甲基萘的一溴代物有8種8、環(huán)丁基甲酸()常用于有機(jī)合成,其一種合成路線(xiàn)如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.R與乙酸互為同系物B.P、Q、R均能與金屬鈉反應(yīng)C.Q分子中所有碳原子不可能共平面D.P的能與溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有7種9、普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥,它可由有機(jī)物X經(jīng)多步反應(yīng)合成:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖中有3組特征峰B.可用飽和溴水或溶液鑒別X和YC.普羅帕酮分子中有1個(gè)手性碳原子D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應(yīng)10、化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是()A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇11、有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是()A.M中最多有10個(gè)碳原子在同一平面上B.可以利用紅外光譜鑒定M中含有的官能團(tuán)C.M能與氫氰酸、氨、醇類(lèi)等發(fā)生反應(yīng)D.1molM最多能與1molNaOH反應(yīng)12、咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分,可由咖啡酸合成,合成方法如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個(gè)平面上B.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應(yīng),最多消耗C.1mol苯乙醇在中完全燃燒,需消耗D.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH

參考答案1、答案:BD解析:A項(xiàng),先確定脫落酸中的碳原子數(shù)為15,飽和時(shí)氫原子數(shù)應(yīng)該為32,結(jié)構(gòu)中含有五個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),氫原子數(shù)應(yīng)比飽和時(shí)少12個(gè),所以分子式為,A項(xiàng)正確。B項(xiàng),脫落酸結(jié)構(gòu)中存在碳原子與另外四個(gè)碳原子以碳碳單鍵相連的結(jié)構(gòu),所以不可能所有原子共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng),脫落酸中有羥基、羧基、碳碳雙鍵,所以一定條件下,脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確。D項(xiàng),1mol脫落酸中含有3mol碳碳雙鍵和2mol碳氧雙鍵,但羧基中的碳氧雙鍵不能和發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol的脫落酸只能與4mol的發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、答案:AB解析:A.根據(jù)乙酸異丁香酚酯的結(jié)構(gòu)可知,異丁香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,異丁香酚的分子式為,分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵,A項(xiàng)正確;B.乙酸異丁香酚酯中苯環(huán)上的所有原子共面,碳碳雙鍵具有平面結(jié)構(gòu),雙鍵中所有原子共面,碳氧雙鍵兩端的原子也共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),乙酸異丁香酚酯中所有碳原子可能共面,B項(xiàng)正確;C.乙酸異丁香酚酯中含有碳碳雙鍵,不含酚羥基,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),但不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸異丁香酚酯水解生成的酚羥基和乙酸均能與反應(yīng),則乙酸異丁香酚酯最多能與發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選AB。3、答案:BD解析:A.N的苯環(huán)上取代基可為,有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,還有官能團(tuán)異構(gòu),取代基可為和,也有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;B.L分子碳碳雙鍵上連接不同的取代基,存在順?lè)串悩?gòu)體,B正確;C.M、N含有醛基,能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),不是發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.苯是平面型分子,醛基上所有原子共平面,與碳碳雙鍵直接相連的原子共面,則L分子中的所有碳原子可能在同一平面上,D正確;故選:BD。4、答案:BC解析:A項(xiàng),1個(gè)該物質(zhì)分子中只有1個(gè)羧基,故1mol該物質(zhì)可與1mol反應(yīng)生成1mol即22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中只有羧基能與NaOH反應(yīng),羥基和羧基均能與Na反應(yīng),1mol該化合物中含有5mol羥基和1mol羧基,消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為6:1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵,可與1mol發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基,可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,D項(xiàng)正確。5、答案:BD解析:6、答案:CD解析:羽扇豆醇含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)和酯化反應(yīng),A項(xiàng)正確;羽扇豆醇含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,能使酸性溶液褪色,B項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;羽扇豆醇不含羧基,不能和溶液反應(yīng)產(chǎn)生,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、答案:BD解析:A.M和N分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,A正確;B.草酰氯分子中碳氧雙鍵的碳和與其相連的兩個(gè)原子共面,而單鍵能旋轉(zhuǎn),因此草酰氯分子中所有原子可能共平面,B錯(cuò)誤;C.由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),兩個(gè)甲基處于對(duì)稱(chēng)位置,所處化學(xué)環(huán)境相同,C正確;D.由2,7-二甲基萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),分子中含有4種效果的氫(),一溴代物有4種,D錯(cuò)誤;答案選BD。8、答案:AD解析:R中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;P中含有羥基,Q、R中均含有羧基,則P、Q、R均能與金屬鈉反應(yīng),B項(xiàng)正確;中標(biāo)*號(hào)的碳原子和與其相連的四個(gè)碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),因此Q分子中所有碳原子不可能共平面,C項(xiàng)正確;P()的同分異構(gòu)體能與溶液反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有—COOH,其組成可表示為“”,而共有8種結(jié)構(gòu),碳骨架可分別表示為、、,故滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體共有8種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9、答案:BC解析:有機(jī)物X分子中有四種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,故X的核磁共振氫譜圖中有4組特征峰,A錯(cuò)誤;Y中含有酚羥基,X中沒(méi)有酚羥基,Y遇溶液顯紫色,與飽和溴水發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀,故可用飽和溴水或溶液鑒別X和Y,B正確;連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱(chēng)為手性碳原子,普羅帕酮分子中羥基連接的碳原子為手性碳原子,其他的碳原子均不是手性碳原子,C正確;普羅帕酮不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯(cuò)誤。10、答案:CD解析:A項(xiàng),X分子中2號(hào)位碳原子上連有四個(gè)不同的原子和原子團(tuán),屬于手性碳原子,錯(cuò)誤:B項(xiàng),碳氧單鍵可以發(fā)生旋轉(zhuǎn),因此Y分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Z分子中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,因此在濃疏酸催化下加熱可以發(fā)生消去反應(yīng),正確;D項(xiàng),X與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng),可生成丙三醇,Z分子在NaOH溶液中,其酯基發(fā)生水解反應(yīng),氯原子發(fā)生取代反應(yīng),也可生成丙三醇,正確。11、答案:BC解析:M中共平面的碳原子最多有11個(gè),A錯(cuò)誤;1molM最多可與2molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。12、答案:BC解析:本題考查咖啡酸苯乙酯的制備及制備中涉及的有機(jī)物的性質(zhì)??Х人岱肿又刑荚犹幱诒江h(huán)或碳碳雙鍵平面上,苯環(huán)、碳碳雙鍵通過(guò)單鍵連接,單鍵可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能處在同一個(gè)平面上,A正確;1mol咖

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