藥事與藥庫管理制度

藥事與藥庫管理制度第一章總則第一條為了加強(qiáng)醫(yī)院的藥事與藥庫管理，保障患者用藥質(zhì)量和安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院的全部藥事與藥庫管理工作，包含藥品采購、藥品供應(yīng)、藥品儲(chǔ)存、藥品配送和藥品管理等方面。第三條藥事與藥庫管理的目標(biāo)是嚴(yán)格依照國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院的管理要求，確保藥品的品質(zhì)、有效性和安全性。第四條醫(yī)院設(shè)立藥事與藥庫管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥品的采購、配送、存儲(chǔ)和使用等管理工作。第五條醫(yī)院藥事與藥庫管理委員會(huì)由醫(yī)院的相關(guān)職能部門、藥學(xué)專業(yè)人員和質(zhì)量管理人員構(gòu)成，負(fù)責(zé)訂立、執(zhí)行和評估藥事與藥庫管理制度。第二章藥品采購管理第六條醫(yī)院采購藥品應(yīng)嚴(yán)格依照國家藥品采購法律法規(guī)執(zhí)行，并確保采購的藥品真實(shí)、有效、安全。第七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購管理制度，明確采購流程、采購程序、采購數(shù)量和采購資金的掌控等要求。第八條醫(yī)院在選購藥品時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄中的藥品，并參考藥物臨床應(yīng)用指南，采購符合臨床需求的藥品。第九條醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購審批制度，明確藥品采購的審批權(quán)限和程序，確保采購符合規(guī)定并合理使用采購資金。第十條醫(yī)院應(yīng)定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估，評價(jià)供應(yīng)商的質(zhì)量管理水平和服務(wù)水平，并建立供應(yīng)商黑名單制度，確保選擇優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。第十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購合同管理制度，明確藥品采購的合同管理流程、合同內(nèi)容和合同履行要求，確保合同的執(zhí)行。第三章藥品供應(yīng)管理第十二條醫(yī)院應(yīng)建立藥品供應(yīng)管理制度，明確藥品供應(yīng)的程序、流程和要求，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)和質(zhì)量保障。第十三條醫(yī)院的藥庫應(yīng)建立合理的庫房區(qū)域劃分，如原材料藥庫、中藥配方領(lǐng)藥庫、中藥煎煮庫、煎煮液準(zhǔn)備區(qū)、西藥庫、中藥庫等。第十四條醫(yī)院藥庫應(yīng)設(shè)有特地的藥庫管理員，負(fù)責(zé)統(tǒng)一管理藥庫的入庫、出庫、儲(chǔ)存、配送、報(bào)廢等工作。第十五條醫(yī)院的藥庫應(yīng)配備適當(dāng)?shù)膫}庫設(shè)施和設(shè)備，如溫度監(jiān)測儀、濕度監(jiān)測儀、防火設(shè)備等，確保藥品的質(zhì)量和安全。第十六條醫(yī)院應(yīng)對藥品進(jìn)行合理存儲(chǔ)，依照藥品的性質(zhì)、劑型和規(guī)格等因素進(jìn)行分類存放，并訂立相應(yīng)的儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。第十七條醫(yī)院藥庫應(yīng)定期檢查、驗(yàn)收入庫藥品，檢查藥品的數(shù)量、質(zhì)量和有效期，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。第十八條醫(yī)院應(yīng)訂立藥品配送管理制度，明確藥品配送的程序、流程和要求，保證藥品的準(zhǔn)確配送和安全送達(dá)。第十九條醫(yī)院應(yīng)定期對藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，確保藥品庫存的準(zhǔn)確性和安全性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品丟失、破損和過期等問題。第四章藥品管理第二十條醫(yī)院應(yīng)建立藥品管理制度，明確藥品的驗(yàn)收、存儲(chǔ)、配送、發(fā)放、退還、報(bào)廢和銷毀等環(huán)節(jié)的管理要求。第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用管理制度，加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用藥品的管理，確保合理使用、安全使用和有效使用藥品。第二十二條醫(yī)院應(yīng)建立藥品處方管理制度，規(guī)范醫(yī)生開具藥品處方的程序和要求，確保處方的合規(guī)性和安全性。第二十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告制度，對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測和報(bào)告，并采取相應(yīng)措施做好不良反應(yīng)的處理。第二十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品追溯管理制度，確保藥品的可追溯性，及時(shí)排查和處理藥品的質(zhì)量問題，保障患者用藥安全。第二十五條醫(yī)院應(yīng)建立藥品信息化管理制度，推動(dòng)藥品管理信息化建設(shè)，提高藥品信息化管理水平，實(shí)現(xiàn)藥品管理的精細(xì)化和智能化。第五章罰則第二十六條對違反本制度的行為，醫(yī)院將矯正其行為，并依據(jù)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的紀(jì)律處分。第二十七條對于違反國家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求，給醫(yī)院造成嚴(yán)重后果的行為，將追究相關(guān)人員的法律責(zé)任。第六章附則第二十八條本制度由醫(yī)院藥事與藥庫管理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。第二十九條本制度自發(fā)布之日起生效。第三十條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。以上就是醫(yī)院完善藥事與藥庫管理制度的內(nèi)容，具體