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文檔簡介

診所藥品管理風(fēng)險控制合同編號:__________合同方信息:甲方:(填寫甲方全稱)乙方:(填寫乙方全稱)鑒于甲方為一家合法設(shè)立的診所,乙方為一家合法設(shè)立的藥品供應(yīng)商,雙方為了共同維護藥品管理秩序,降低藥品管理風(fēng)險,保障患者用藥安全,現(xiàn)經(jīng)友好協(xié)商,就甲方購買乙方藥品的相關(guān)事宜,達成如下協(xié)議:一、藥品的種類、數(shù)量、價格及交付1.藥品種類:根據(jù)甲方的實際需求,乙方提供包括但不限于(在此列舉藥品種類,如抗生素、心血管藥物等)的藥品。2.藥品數(shù)量:雙方根據(jù)實際需求另行協(xié)商確定。3.藥品價格:雙方根據(jù)市場行情及乙方提供的報價單確定。4.交付及驗收:乙方按照甲方的要求及時將藥品送至甲方指定的地點,甲方對藥品進行驗收。驗收合格后,甲方支付相應(yīng)款項。二、藥品質(zhì)量及保證1.乙方應(yīng)保證所提供藥品的質(zhì)量符合國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.乙方在藥品運輸、儲存過程中應(yīng)采取有效措施,確保藥品質(zhì)量不受影響。3.乙方在藥品有效期內(nèi)對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如出現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應(yīng)無條件召回并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。三、藥品安全管理1.甲方應(yīng)按照《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定,對藥品進行妥善管理,確保藥品安全。2.甲方應(yīng)對藥品的進貨、儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)進行詳細記錄,以備查驗。3.甲方不得擅自更改藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等,不得銷售過期、失效、變質(zhì)的藥品。四、合同的履行及違約責(zé)任1.雙方應(yīng)嚴(yán)格按照本合同的約定履行各自的權(quán)利和義務(wù)。2.如一方違約,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向守約方支付違約金,并賠償因此給對方造成的損失。3.雙方因履行合同發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。五、合同的生效、變更和解除1.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。2.除非雙方達成書面一致意見,否則任何一方不得單方面變更或解除本合同。3.在合同有效期內(nèi),如一方發(fā)生重大變更,可能影響合同的履行,應(yīng)立即通知對方。六、其他約定1.本合同一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同未盡事宜,雙方可另行協(xié)商補充。3.本合同的簽訂地點為(填寫簽訂地點)。甲方(蓋章):__________乙方(蓋章):__________代表(簽名):__________代表(簽名):__________日期:__________一、附件列表:1.藥品清單2.藥品質(zhì)量證明文件3.藥品運輸和儲存協(xié)議4.藥品驗收記錄表5.藥品銷售記錄表6.藥品管理相關(guān)法律法規(guī)7.藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書樣本9.雙方簽署的合同副本二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方未按照約定提供合格藥品,或提供的藥品質(zhì)量不符合國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.乙方未按照約定時間或數(shù)量交付藥品。3.乙方未按照約定價格提供藥品。4.甲方未按照約定時間支付藥品款項。5.甲方未按照約定進行藥品的儲存、使用和管理,導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損。6.甲方擅自更改藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等。7.任何一方未履行合同約定的其他義務(wù)。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品管理:指對藥品的采購、儲存、銷售、使用等環(huán)節(jié)進行規(guī)范和監(jiān)督的活動。3.藥品質(zhì)量:指藥品在生產(chǎn)、儲存、運輸、使用等過程中保持其安全性和有效性的特性。4.藥品驗收:指對藥品在交付時進行的質(zhì)量、數(shù)量等方面的檢查。5.藥品儲存:指對藥品在適宜的環(huán)境條件下進行保存,以保持其質(zhì)量和有效性的活動。6.藥品供應(yīng)商:指向醫(yī)療機構(gòu)提供藥品的企業(yè)或個人。7.藥品管理法:指中華人民共和國藥品管理法,是我國藥品管理的法律依據(jù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,立即停止使用,并與乙方聯(lián)系,要求乙方召回不合格藥品,并及時采取補救措施。2.藥品數(shù)量不足:如乙方未能按照約定數(shù)量交付藥品,甲方有權(quán)要求乙方在約定時間內(nèi)補足數(shù)量,或按照約定進行賠償。3.藥品價格變動:如市場行情變化導(dǎo)致藥品價格變動,雙方可協(xié)商調(diào)整價格。4.藥品交付延遲:如乙方未能按照約定時間交付藥品,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,并根據(jù)實際情況要求賠償損失。5.藥品儲存條件不當(dāng):如甲方未按照約定條件儲存藥品,導(dǎo)致藥品質(zhì)量受損,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,并采取措施進行整改。6.藥品使用不當(dāng):如甲方未按照藥品說明書使用藥品,導(dǎo)致患者受傷或其他損失,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。五、所有應(yīng)用場景:1.醫(yī)療機構(gòu)采購藥品。2.藥品供應(yīng)商與醫(yī)療機構(gòu)簽訂藥品供應(yīng)合同

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