新教材高中生物第2章基因和染色體的關系章末檢測新人教版必修2

第2章章末檢測一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分)1．在減數(shù)分裂Ⅰ后期，父方和母方的染色體各向兩極移動的情況為()A．父方和母方染色體在兩極隨機地結合B．通常母方染色體移向一極，而父方染色體移向另一極C．父方和母方染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極D．未發(fā)生染色體互換的染色體移向一極，而發(fā)生染色體互換的染色體移向另一極答案A解析在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，而非同源染色體自由組合，與染色體來源無關，所以父方和母方染色體在兩極隨機地結合，A正確，B、C錯誤；染色體互換發(fā)生在同源染色體之間，同源染色體彼此分離，分別移向細胞的兩極，D錯誤。2．人類精子發(fā)生過程中，下列說法不正確的是()A．細胞中染色單體數(shù)最多可達92條B．姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C．染色體互換發(fā)生在同源染色體分離之前D．一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為1/223答案D解析人體細胞內(nèi)有23對、46條染色體，復制后為92條染色單體，A正確；在發(fā)生基因突變或染色體互換情況下，姐妹染色單體上基因可能是不同的，B正確；四分體的形成是減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體分離是減數(shù)分裂Ⅰ后期，C正確；一個精原細胞產(chǎn)生兩個相同精子的概率最大為1，D錯誤。3．下列哪一項不是精子、卵細胞發(fā)生的區(qū)別()A．細胞質(zhì)是否均等分裂B．一個原始的生殖細胞形成的成熟生殖細胞個數(shù)C．成熟生殖細胞是否經(jīng)過變形D．成熟生殖細胞中染色體的數(shù)量答案D解析精子形成過程中細胞質(zhì)均等分裂，卵細胞形成過程中細胞質(zhì)會發(fā)生不均等分裂，A不符合題意；一個精原細胞可形成4個精子，而一個卵原細胞只能形成1個卵細胞，B不符合題意；精細胞形成后需變形為蝌蚪狀才成為精子，卵細胞不需要變形，C不符合題意；成熟的精子和卵細胞是經(jīng)過減數(shù)分裂形成的，都含有相當于體細胞一半的染色體，D符合題意。4．下列與減數(shù)分裂及受精作用有關的表述，不正確的是()A．雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，對生物的遺傳、變異具有重大意義B．同一個生物體在不同時刻產(chǎn)生的精子或卵細胞，染色體組成一般是不同的C．經(jīng)過減數(shù)分裂及受精作用之后，后代與親本的染色體數(shù)量可以保持一致D．經(jīng)過減數(shù)分裂及受精作用之后，后代與親本的染色體組成可以保持一致答案D解析經(jīng)減數(shù)分裂和受精作用，后代與親本的染色體數(shù)量一致，但染色體組成一般不同，其具有多樣性。5．如圖表示一對同源染色體及其包含的兩對等位基因，下列說法中錯誤的是()A．A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂ⅡB．B與b的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD．非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換答案C解析從圖中可以看出同源染色體的非姐妹染色單體之間已發(fā)生互換，使每一條染色體的兩條姐妹染色單體上分別有A和a，所以等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ。6．染色體、染色單體、同源染色體和四分體四個概念的比較，如圖所示相關敘述不正確的是()A．a(chǎn)、b、c圖中都有2條染色體，且都有染色單體B．a(chǎn)、b、c圖中都有一對同源染色體C．c圖中有一個四分體，1個四分體＝1對同源染色體D．a(chǎn)圖中有2個DNA分子，b、c圖中均有4個DNA分子答案A解析a圖中含同源染色體，但沒有姐妹染色單體；b圖中含有一對同源染色體；c圖中含有同源染色體，且正在聯(lián)會，處于減數(shù)分裂Ⅰ前期。a、b、c圖中都有1對同源染色體，其中a圖中不含染色單體，b和c圖中都含有染色單體，A錯誤，B正確；四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，因此c圖中有一個四分體，C正確；a圖中有2個DNA分子，b、c圖中均有4個DNA分子，D正確。7．圖甲、乙、丙是某高等動物體內(nèi)細胞分裂示意圖，以下說法錯誤的是()A．圖甲細胞分裂產(chǎn)生的細胞是極體和卵細胞B．圖甲細胞中含有兩對同源染色體C．圖乙細胞中染色單體數(shù)為0D．圖丙細胞的名稱是初級卵母細胞答案B解析由圖甲細胞發(fā)生細胞質(zhì)不均等分裂，推測該生物為雌性動物，圖甲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該細胞為次級卵母細胞，產(chǎn)生的子細胞為卵細胞和極體，A正確；同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時彼此分離，圖甲細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中不含同源染色體，B錯誤；圖乙細胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，染色單體數(shù)為0，C正確；圖丙細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，該細胞為初級卵母細胞，D正確。8．某動物的體細胞中有10條染色體，經(jīng)檢驗一滴精液里有220個DNA分子(均為存在于細胞核中DNA分子)，這滴精液中的精子至少來源于________初級精母細胞()A．11個B．22個C．55個D．88個答案A解析體細胞的染色體條數(shù)為10，則精子中染色體條數(shù)為5。一滴精液里有220個DNA分子，則一共有220/5＝44個精子，而一個初級精母細胞可以產(chǎn)生4個精子，則精子至少來源于11個初級精母細胞，A正確。9．下圖是人體內(nèi)的細胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關敘述中正確的是()A．該圖若為減數(shù)分裂，則CD期的細胞都含有23對同源染色體B．該圖若為減數(shù)分裂，則基因的分離和自由組合都發(fā)生在CD段某一時期C．該圖若為有絲分裂，則細胞板和紡錘體都出現(xiàn)在BC時期D．該圖若為有絲分裂，則EF期的細胞都含兩個染色體組答案B解析該圖若為減數(shù)分裂，則圖中CD段表示減數(shù)分裂Ⅰ以及減數(shù)分裂Ⅱ的前、中期，基因的分離和自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，處于減數(shù)分裂Ⅱ時期的細胞中沒有同源染色體，A錯誤，B正確；該圖若為有絲分裂，圖中BC時期表示有絲分裂前的間期的DNA復制，而細胞板只出現(xiàn)在植物細胞分裂的末期，紡錘體應在前期出現(xiàn)，C錯誤；該圖若為有絲分裂，圖中EF期表示有絲分裂后期和末期，人體細胞在有絲分裂后期和末期時有四個染色體組，D錯誤。10．關于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述不正確的是()A．兩實驗都設計了F1自交實驗來驗證其假說B．實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制C．兩實驗都采用了統(tǒng)計學方法分析實驗數(shù)據(jù)D．兩實驗均采用了“假說—演繹”的研究方法答案A解析孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗都是設計測交實驗來驗證其假說。11．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死答案D解析由題意“一對表型不同的果蠅進行雜交，子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表型且雙親的表型不同”可推知：理論上雌蠅的基因型有XGXG、XGXg、XgXg3種，若子一代雌蠅有兩種表型，則說明XgXg可存活，進而說明XG純合死亡，D正確。12．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育()A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩答案C解析已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，假設由A、a基因控制，其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現(xiàn)；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，使后代患病幾率低。13．用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌、雄個體相互交配，F(xiàn)2的表型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的基因位于()A．一對同源染色體上B．一對姐妹染色單體上C．兩對常染色體上D．一對常染色體和X染色體上答案C解析分析表中的數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2中四種表型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的典型比例關系，且每種性狀在雌性與雄性中個體數(shù)相當，所以這兩對基因位于兩對常染色體上。14．下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因控制的性狀并不都與性別的形成有關，但都伴隨性染色體遺傳B．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體答案A解析性染色體上只有某些基因控制的性狀與性別決定有關，其他基因控制的性狀與性別形成無關，如人類的紅綠色盲基因，A正確；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子一定是雄配子，B錯誤；由于X、Y是同源染色體，所以位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，C錯誤；初級精母細胞含有Y染色體，但由于減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，次級精母細胞中不一定含有Y染色體，D錯誤。15．基因分離定律和自由組合定律中“分離”和“自由組合”的基因，指的是()①同源染色體上的基因②同源染色體上的等位基因③同源染色體上的非等位基因④非同源染色體上的非等位基因A．①③B．②③C．①④D．②④答案D解析基因分離定律中“分離”指的是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因的分離；自由組合定律中“自由組合”指的是在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，故選D。16．果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關系如下表)；紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無斑白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為()A．AaXBY B．AaXbYC．AAXBY D．a(chǎn)aXbY答案A解析根據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX－。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX－)和無斑白眼雄果蠅(基因型為aaXbY)，則親本基因型為AaXBXb、AaX－Y，又因為子代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為AaXBY。17．失散多年的堂兄弟(同一祖父)，若從DNA分子水平上鑒定這一關系，最可靠的DNA分子來源是()A．常染色體B．X染色體C．Y染色體D．線粒體答案C解析男性體內(nèi)常染色體一半來源于父方，一半來源于母方，隨機性較大，A不符合題意；男性的X染色體只能來源于母親，則堂兄弟X染色體不同，不能推斷親緣關系，B不符合題意；Y染色體能從父親傳給兒子，再傳給孫子，則堂兄弟的Y染色體相同，C符合題意；人體的線粒體基因幾乎全部來源于母親，則堂兄弟線粒體DNA分子不同，不能推斷親緣關系，D不符合題意。18．狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的()A．卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的B．卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的C．卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的D．卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的答案D解析若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。19．胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙?；颊吣蛑杏猩鲜?種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石(胱氨酸結石)。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿癥患者，“－”代表正常)，下列敘述錯誤的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟＋－－＋－－＋＋－A．該病的發(fā)病率為60%B．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病C．這個家系中外祖父和母親基因型相同的概率為1D．該患病女性的父母生出男孩正常的概率為1/4答案A解析發(fā)病率應在人群中隨機調(diào)查，而不能在患者家系中調(diào)查，故由遺傳圖譜不能得出發(fā)病率，A錯誤；由表中的父親和母親是患者，而弟弟正常，可知該病是由顯性基因控制的，再由表中的祖父和姑姑的性狀表現(xiàn)可知，致病基因位于常染色體上，B正確；外祖父和母親基因型相同，均為雜合子，C正確；由于父親和母親均為雜合子，所以他們生出的男孩表現(xiàn)為正常的概率是1/4，D正確。20．下圖所示為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(和分別代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是()A．①④B．③④C．①②D．②③答案A解析對比X和Y染色體可知，Ⅱ－2只位于Y染色體上。該遺傳病的特點是，男性全部患病，女性全部正常。21．溫州一家醫(yī)院發(fā)現(xiàn)一位X染色體有四條的女性，該女性其他染色體組成均正常?？茖W家懷疑其額外的X染色體可能都是母源的。如果科學家們的看法是正確的，那么其母親在產(chǎn)生相關卵細胞時()A．發(fā)生一次異常，減數(shù)分裂Ⅰ時，兩條X同源染色體未分離B．發(fā)生一次異常，減數(shù)分裂Ⅱ時，兩條X染色單體未分離C．發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個細胞中，只有一個極體是正常的D．發(fā)生兩次異常，減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個卵細胞、三個極體染色體組成均不正常答案C解析若該女性有四條X染色體，其中一條X染色體來自于父方，3條來自于母方，則形成卵細胞時，會發(fā)生2次異常，第1次為減數(shù)分裂Ⅰ后期，兩個X染色體未分離，都進入次級卵母細胞中，同時產(chǎn)生的第一極體不含X染色體；第一極體減數(shù)分裂Ⅱ形成的兩個第二極體都不正常；次級卵母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，一個X染色體的姐妹染色單體未分離，另一個X染色體的姐妹染色單體分離，則形成的卵細胞會含有3條X染色體，同時形成的第二極體含1個X染色體，該極體是正常的。C符合題意，A、B、D不符合題意。22．果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄果蠅雜交得F2。你認為雜交結果正確的是()A．F1中無論雌雄都有紅眼正常翅和紅眼短翅B．F2雄果蠅的紅眼基因來自F1中的雌果蠅C．F2雌果蠅中純合體與雜合體的比例相等D．F2雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等答案B解析純合紅眼短翅的雌果蠅的基因型為aaXBXB，純合白眼正常翅的雄果蠅的基因型為AAXbY，F(xiàn)1中雌性個體的基因型為AaXBXb，雄性個體的基因型為AaXBY，均表現(xiàn)為紅眼正常翅，A錯誤；讓F1雌雄個體交配，后代雄果蠅的紅眼基因來源于F1中的雌果蠅，B正確；F2雌果蠅中純合體(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，雜合體占3/4，兩者的比例不相等，C錯誤；翅型的遺傳與性別無關，F(xiàn)2中正常翅個體所占的比例為3/4，短翅占1/4，D錯誤。23．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()①正交與反交結果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④B．①④C．①③D．②③答案C解析伴性遺傳的性狀與性別相關聯(lián)，正交與反交結果不同，而常染色體遺傳正交與反交結果相同，①正確；常染色體遺傳與性別無關，男女患者比例大致相同，而伴性遺傳男女患者比例不相同，②錯誤，③正確；顯性遺傳往往可代代遺傳，隱性遺傳為隔代遺傳，常染色體遺傳和伴性遺傳都具有該特點，④錯誤。24．下圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜，經(jīng)鑒定Ⅱ3的致病基因只來自Ⅰ1。相關分析正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅰ1、Ⅱ2均為雜合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1與正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4答案B解析Ⅱ3是男性患者，而他的父母都正常，且Ⅱ3的致病基因只來源于Ⅰ1，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，設該病由A、a控制，則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型為XAXa，XAY，而Ⅲ1基因型為XaXa，所以Ⅱ2的基因型為XAXa，I1、Ⅱ2均為雜合子，A錯誤，B正確；Ⅱ1患病，基因型為XaY，與Ⅱ2(XAXa)再生一患病男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，C錯誤；Ⅲ1的基因型為XaXa，與正常男性XAY婚配，孩子不患此病的概率為eq\f(1,2)，D錯誤。25．在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵的實驗是()A．白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，且雌雄比例為1∶1B．F1雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案B解析白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1∶1，只能說明野生型相對于突變型是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A錯誤；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對性狀的遺傳與性別有關，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確；F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，C錯誤；白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性，能證明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上，D錯誤。二、非選擇題(共4題，共50分)26．(14分)下圖1表示某雌性動物體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關系；圖2表示該動物在細胞增殖過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化曲線；圖3表示該生物體內(nèi)一組細胞分裂圖像。請分析并回答：(1)圖1中a、b、c表示染色體的是________(填字母)，Ⅲ的數(shù)量關系對應于圖3中的________圖，與圖1中數(shù)量關系________(填數(shù)字)對應的細胞內(nèi)不可能存在同源染色體。(2)該動物體內(nèi)符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關系的某細胞名稱是________________。(3)圖2中姐妹染色單體分離發(fā)生在________(填序號)階段；B過程表示生物體內(nèi)發(fā)生了________作用。(4)圖3中乙圖細胞所處的分裂時期屬于圖2中____________(填序號)階段，此時細胞中有________條染色體；該生物不同細胞分裂過程中染色體數(shù)最多有________條。丙圖所示的細胞中相應的數(shù)量關系對應圖1中的________(填數(shù)字)。答案(1)a乙Ⅲ和Ⅳ(2)卵細胞或(第二)極體(3)③、⑥受精(4)②28Ⅱ解析(1)由圖1可以看出，a是染色體，c表示DNA，b有時候為零，為染色單體。Ⅲ中染色體數(shù)目為正常細胞的一半，且含有染色單體，對應圖3中的乙圖。Ⅲ和Ⅳ染色體數(shù)目減半，同源染色體已經(jīng)分離。(2)該動物是雌性的，Ⅳ是減數(shù)分裂結束后形成的子細胞，包括卵細胞和第二極體。(3)姐妹染色單體分離發(fā)生在③、⑥階段，此時染色體數(shù)目加倍。A過程表示減數(shù)分裂，減數(shù)分裂結束后染色體數(shù)目減半，B過程為受精作用，通過受精作用染色體數(shù)目恢復到原來的水平。(4)圖3中乙圖細胞屬于次級卵母細胞或第一極體，無同源染色體且著絲粒未分裂，屬于圖2中②階段，細胞中有兩條染色體。該生物正常細胞分裂染色體數(shù)目最多時為有絲分裂后期，為8條。丙圖一條染色體上有兩個DNA分子，染色單體數(shù)目等于DNA分子數(shù)目，染色體數(shù)目為4，所以與之相應的數(shù)量關系對應圖1的Ⅱ。27．(10分)某植物是女婁菜，屬于XY型性別決定，正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，是一對相對性狀，且金黃色僅存在于雄株中，以下是某生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結果，請回答相關問題：(1)在綠色和金黃色這對相對性狀中，金黃色是________性狀。(2)決定女婁菜植株顏色的基因位于________染色體上，若用A或a表示相關基因，第1組和第2組雜交實驗中母本的基因型依次是________________________。(3)第1組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌株出現(xiàn)，請你對此現(xiàn)象做出合理的推測：__________________。(4)請寫出第3組雜交實驗的遺傳圖。答案(1)隱性(2)XXAXA、XAXa(3)金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa的配子致死(4)解析(1)由第3組實驗父本和母本都是綠色的，后代出現(xiàn)了金黃色，可推斷出金黃色是隱性性狀，綠色是顯性性狀。(2)若基因位于常染色體上，則第3組親本的基因型為Aa、Aa，子代即雄株中綠色∶金黃色＝3∶1，雌株中綠色∶金黃色＝3∶1，又由于金黃色僅存在于雄株中，故子代表型及比例應為綠色雄株∶金黃色雄株∶綠色雌株＝3∶1∶3，與結果不符，故基因位于X染色體上。第1組實驗中，綠色雌株×金黃色雄株→雄株只有綠色，說明綠色雌株只產(chǎn)生一種配子，因此親本綠色雌株的基因型是XAXA；第2組實驗中，綠色雌株×金黃色雄株→雄株中綠色與金黃色之比是1∶1，因此說明綠色雌株產(chǎn)生2種配子，比例為1∶1，所以親本綠色雌株的基因型是XAXa。(3)如果金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa染色體的配子不能成活，只有含Y染色體的精子參與受精作用，則第1組實驗、第2組實驗中不會出現(xiàn)雌性個體。(4)第3組雜交實驗中父本是XAY，母本是XAXa，遺傳圖解見答案。28．(16分)如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。①常染色體顯性遺傳病②常染色體隱性遺傳?、郯閄染色體顯性遺傳病④伴X染色體隱性遺傳?、莅閅染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是________，Ⅱ6的基因型為________，Ⅲ13的致病基因來自于________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。答案(1)①④(2)1/2aaXBYⅡ8(3)2/31/87/24解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4個體是甲病患者，子代Ⅲ9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1和Ⅰ2都不是乙病患者，生出Ⅱ7乙病患者，且由題干信息可知乙病為伴性遺傳病，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由Ⅱ7個體可知Ⅰ1是乙病致病基因的攜帶者，由Ⅱ6可得出Ⅰ2是甲病的雜合子，所以判斷出Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ5個體的基因型為aaXBX－，則其為純合子的概率為eq\f(1,2)。Ⅱ6個體是正常男性，基因型只能是aaXBY。Ⅲ13個體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即Ⅱ8個體。(3)只分析甲病時，因為Ⅲ9和Ⅲ11個體表型正常，判斷Ⅱ3和Ⅱ4兩個體都是甲病的雜合子(都是Aa)，Ⅲ10個體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而Ⅲ13個體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概