【頭頸】視神經(jīng)鞘腦膜瘤的影像診斷課件

視神經(jīng)鞘腦膜瘤的影像診斷視神經(jīng)鞘區(qū)視神經(jīng)鞘區(qū)包括視神經(jīng)及其鞘膜（軟腦膜、蛛網(wǎng)膜、硬腦膜）等結(jié)構(gòu)視神經(jīng)鞘區(qū)視神經(jīng)是胚胎發(fā)生時間腦向外突出形成視器過程中的一部分，故視神經(jīng)外面包有由三層腦膜延續(xù)而來的三層被膜硬腦膜下與蛛網(wǎng)膜下間隙前端是盲端，止於眼球後面，鞘膜間隙與大腦同名間隙相同，其中充有腦脊液視神經(jīng)鞘腦膜瘤起源於視神經(jīng)鞘膜的蛛網(wǎng)膜上皮細胞，圍繞著視神經(jīng)生長，壓迫視神經(jīng)多為良性腫瘤多發(fā)生於中年，以女性居多可原發(fā)於眶內(nèi)，也可向後進入視神經(jīng)管、視交叉甚至顱內(nèi)，腫瘤也可穿破鞘膜進入眶內(nèi)脂肪間隙病理視神經(jīng)鞘腦膜瘤為淡紅色，有包膜，與周圍組織有明顯界限，晚期腫瘤常充滿眶內(nèi)並侵犯眶內(nèi)組織而呈浸潤性生長視神經(jīng)鞘腦膜瘤主要分四種類型：上皮型、砂礫體型、纖維細胞型和脈管型視神經(jīng)鞘腦膜瘤臨床癥狀：眼球突出，視力損害大多數(shù)單側(cè)發(fā)病少數(shù)雙側(cè)，多數(shù)雙側(cè)視神經(jīng)鞘腦膜瘤伴有神經(jīng)纖維瘤病I型分3型：I型：局限在眼眶內(nèi)

II型：經(jīng)視神經(jīng)管或眶上裂進入顱內(nèi)

III型：累及視交叉CT表現(xiàn)一般表現(xiàn)為沿視神經(jīng)生長的管形腫塊，部分呈梭形，可累及視神經(jīng)眶內(nèi)全程腫塊邊緣光滑、境界清楚，如果出現(xiàn)邊緣不規(guī)則，常是腫瘤擴散至神經(jīng)鞘膜外的依據(jù)腫塊密度較高，其內(nèi)可有線狀、點狀鈣化

腫瘤向後擴散至顱內(nèi)形成顱眶溝通瘤，CT同時可顯示眶尖骨質(zhì)增生、破壞，視神經(jīng)管擴大等徵象典型病例可見“雙軌征”，即增強後腫塊強化明顯，中央視神經(jīng)不強化，是特徵表現(xiàn)，但不是特異徵象，視神經(jīng)炎也可有此徵象視神經(jīng)增粗CT顯示顱內(nèi)腫瘤侵及不明顯增強掃描+脂肪抑制顯示腫瘤顱內(nèi)蔓延MR表現(xiàn)T1WI多呈低信號，T2WI呈等信號，增強腫瘤明顯強化可見“雙軌征”對微小鈣化不敏感，大量的鈣化或砂礫體在T1WI、T2WI均呈低信號增強掃描聯(lián)合脂肪抑制技術更有利於顯示“雙軌征”，併發(fā)現(xiàn)扁平的視神經(jīng)鞘腦膜瘤典型徵象：雙軌征+腫瘤內(nèi)鈣化平掃增強Case1女，55歲，右眼視力喪失20年，伴右眼球突出5年

Case2女，42y，反復左眼痛CT檢查示左視神經(jīng)增粗按視神經(jīng)炎給予激素治療無效冠狀面上可見不強化視神經(jīng)被高信號腫塊包繞，呈“袖管征”鑒別診斷-視神經(jīng)膠質(zhì)瘤常發(fā)生在10歲以內(nèi)兒童視神經(jīng)管狀或梭狀增粗，邊界清楚CT示腫瘤等密度，與腦實質(zhì)相當，無鈣化MR示長T1長T2信號，增強掃描輕度至明顯強化重要的徵象是：腫瘤與視神經(jīng)不可區(qū)分要注意觀察腫瘤是否向管內(nèi)段及顱內(nèi)段侵及多引起眶內(nèi)段蛛網(wǎng)膜下腔腦脊液迴圈受阻，引起蛛網(wǎng)膜下腔明顯增寬，MR上表現(xiàn)為病變周圍長T1長T2信號，與腦脊液信號相似鑒別診斷-海綿狀血管瘤圓形或橢圓形長T1明顯長T2信號明顯漸進性強化鑒別診斷-神經(jīng)鞘瘤起源於施萬細胞，起源於眼神經(jīng)及其分支AntoniB區(qū)-囊變區(qū)鑒別診斷-視神經(jīng)炎視神經(jīng)增粗，增粗不像腫瘤那麼明顯增強後視神經(jīng)明顯強化，部分病例視神經(jīng)鞘強化而視神經(jīng)不強化，呈“雙軌征”臨床癥狀來的快，消失快鑒別診斷-淋巴瘤有包繞眼球生長，沿肌錐外間隙向後鑄形生長的特點長T1等或稍高T2信號信號較均勻小結(jié)視神經(jīng)鞘腦膜瘤診斷要點：視神經(jīng)呈管狀或梭形增粗CT示腫塊密度較高，其內(nèi)可見線狀、點狀鈣化MR：長T1等T2信號（增強掃描+脂肪抑制序列有利於發(fā)現(xiàn)扁平的腦膜瘤及