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專(zhuān)題04遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病

A??？碱}不丟分、

1.（2223?南通?三模）軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內(nèi)骨化缺陷導(dǎo)致先天性

發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關(guān)敘述正確的是（）

A.調(diào)查該病的發(fā)病率需在患者家系中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查

B.可通過(guò)觀(guān)察羊水中胎兒細(xì)胞的染色體形態(tài)進(jìn)行產(chǎn)前診斷

C.人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率

D.該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無(wú)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

【答案】C

【分析】由題干信息知，軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中

隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。

【詳解】A、調(diào)查某一遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患者家系中進(jìn)行

調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、由題干信息知，該病是一種常染色體顯性單基因遺傳病，故通過(guò)觀(guān)察胎兒細(xì)胞中的染色體形態(tài)無(wú)法判

斷胎兒是否患該病，B錯(cuò)誤；

C、由于該病是常染色體上的顯性基因遺傳病，故人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率，C正

確；

D、該病起源于基因突變，如果雙親正常，產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生突變，則會(huì)有發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。

故選Co

2.（22-23下?南寧?模擬預(yù)測(cè)）近年來(lái)，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類(lèi)的傳染性疾病已

經(jīng)逐漸得到控制，而人類(lèi)的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率則有逐年增加的趨勢(shì)，因此，人類(lèi)的遺傳性疾病

已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是（）

A.先天性愚型的致病基因位于常染色體上，可通過(guò)產(chǎn)前診斷檢測(cè)胎兒是否患病

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C.血友病的致病基因只存在于X染色體上，在人群中男性的發(fā)病率明顯高于女性

D.先天性聾啞是受一個(gè)顯性基因控制的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高

【答案】C

【分析】1、單基因遺傳?。喊ǔＨ旧w隱性遺傳病：通常隔代遺傳，發(fā)病率低，與性別無(wú)關(guān)；常染色

體顯性遺傳?。和ǔ４z傳，發(fā)病率高，與性別無(wú)關(guān)；伴X顯性遺傳?。号颊叨?，男患者的母親和女

兒一定患?。话閄隱性遺傳?。耗谢颊叨啵颊叩母赣H和兒子一定患??；伴Y遺傳病：患者均為男

性，且傳男不傳女。

2、多基因遺傳?。河啥鄬?duì)基因控制，群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響。

3、染色體異常遺傳?。翰“Y嚴(yán)重，通常個(gè)體多處異常。因?yàn)槿旧w變異會(huì)引起很多基因改變，性狀影響

就多。

【詳解】A、先天性愚型，也叫21三體綜合征，屬于染色體病，患者沒(méi)有致病基因，A錯(cuò)誤；

B、鐮狀細(xì)胞貧血患者是紅細(xì)胞中發(fā)生基因突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞中合成了異常血紅蛋白，成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)

胞核，B錯(cuò)誤；

C、血友病的致病基因只存在于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性的發(fā)病率明顯高

于女性，C正確；

D、先天性聾啞是顯性遺傳的單基因遺傳病，受一對(duì)等位基因控制，不是一個(gè)基因控制，D錯(cuò)誤。

故選C。

3.（2324?雅安?一模）人的性別決定方式為XY型性別決定，下列說(shuō)法中不屬于生男生女機(jī)會(huì)各半的理由

是（）

A.進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)同源染色體彼此分離

B.男性產(chǎn)生了含X和Y性染色體的精子且比例相等

C.含X性染色體和Y性染色體的精子分別與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)相等

D.人類(lèi)產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中一半含X染色體，一半含Y染色體

【答案】D

【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體

是XY,女性的性染色體是XX。

【詳解】ABC、女性的卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂只形成含X染色體的卵細(xì)胞，男性的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂

時(shí)，同源染色體XY分離，產(chǎn)生等比例的含X的精子和含Y的精子。它們與含X染色體的卵細(xì)胞進(jìn)行受

精作用時(shí)，隨機(jī)發(fā)生，概率均等，所以形成等比例的含XX和XY的受精卵。男性的性染色體是XY,女

性的性染色體是XX,所以這些受精卵發(fā)育成男女的比例各半，ABC不符合題意；

D、人類(lèi)產(chǎn)生的精子中，一半含X染色體，一半含Y染色體。人類(lèi)產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，全含X染色體。所

以，人類(lèi)產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞中一半含X染色體，一半含Y染色體的說(shuō)法不正確，不屬于生男生女機(jī)會(huì)

各半的理由，D符合題意。

故選D。

4.（2223下?綿陽(yáng)?三模）人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，平均每條染色體上約有上千個(gè)基因，且基因之間

有嚴(yán)格的排列順序。所以，染色體如果發(fā)生數(shù)目異常，甚至是微小的結(jié)構(gòu)畸變，都必將導(dǎo)致許多基因的增

加或缺失，進(jìn)而引發(fā)多種疾病。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.細(xì)胞中基因都位于染色體上且在染色體上呈線(xiàn)性排列

B.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)

C.人類(lèi)貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失引起的一種遺傳病

D.人類(lèi)先天性愚型是21號(hào)染色體數(shù)量增加引起的一種遺傳病

【答案】A

【分析】基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性

別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)為伴性遺傳。

【詳解】A、人的細(xì)胞的基因分為核基因和質(zhì)基因，核基因位于染色體上，但質(zhì)基因位于線(xiàn)粒體中，A錯(cuò)

誤；

B、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)為伴性遺傳，B正確；

C、貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，即染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，C正確；

D、先天性愚型又稱(chēng)21-三體綜合征（新教材稱(chēng)唐氏綜合征），患者體細(xì)胞中染色體多了一條21號(hào)染色體，

屬于染色體異常遺傳病，D正確；

故選啊。

5.（2223?湖南?二模）如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

棒

短

黃

白紅

截

朱

深

眼

硬

眼

身

翅

紅

紅

寶

毛

眼

眼

石

眼

A.果蠅細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目

B.基因在染色體上呈線(xiàn)性排列

C.白眼基因和朱紅眼基因是等位基因

D.細(xì)胞核內(nèi)的基因都存在于染色體上

【答案】C

【分析】由圖示可知，控制果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線(xiàn)性排列，圖示基因均為非等位基因。

【詳解】A、一條染色體上有多個(gè)基因，所以果蠅細(xì)胞內(nèi)基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目，A正確；

B、由圖可知，控制果蠅圖示性狀的基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，B正確；

C、等位基因位于同源染色體上，而白眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，因此白眼基因和朱紅眼

基因是非等位基因，C錯(cuò)誤；

D、真核細(xì)胞核內(nèi)的基因都存在于染色體上，在染色體上呈線(xiàn)性排列，D正確。

故選C。

6.（2223下?遂寧?模擬預(yù)測(cè)）已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因

控制，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)

翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：lo下列說(shuō)法不正確的是（）

A.無(wú)法確定翅長(zhǎng)基因位于常染色體上還是X染色體上

B.無(wú)法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上

C.無(wú)法確定眼色性狀的顯性和隱性

D.無(wú)法確定兩對(duì)等位基因是否遵循自由組合定律

【答案】D

【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)

分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組

合。

【詳解】A、子一代中長(zhǎng)翅：小翅=3：1,翅長(zhǎng)基因可位于常染色體，也可位于X染色體上，即無(wú)法確定

翅長(zhǎng)基因位于常染色體上還是X染色體上，A正確；

B、眼色基因可位于常染色體上，也可位于X染色體，即無(wú)法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體

上，B正確；

C、親本為紅眼和棕眼，子一代中紅眼：棕眼=1：1,故無(wú)法確定眼色性狀的顯性和隱性，C正確；

D、子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼：長(zhǎng)翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1=（3：1）（1：

1）,說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。

故選D。

7.（2324上?河南?模擬預(yù)測(cè)）辣椒花是兩性花，自花傳粉。常見(jiàn)辣椒品種的果實(shí)在植株上的著生方向有懸

垂和朝天兩種類(lèi)型，該性狀受一對(duì)等位基因控制。為研究辣椒果實(shí)著生方向的遺傳特點(diǎn)，某小組進(jìn)行如圖

雜交實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是（）

p懸垂X朝天

Fi懸*

F2懸垂朝天

364122

A.進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)須選果實(shí)朝天的植株在開(kāi)花前進(jìn)行去雄處理

B.若以朝天植株為父本，在完成授粉后需對(duì)母本進(jìn)行套袋處理

C.根據(jù)Fi的表型以及F2兩種表型的比例可確定朝天為隱性性狀

D.選擇F2中懸垂個(gè)體種植，自然條件下子代中朝天的比例為1/6

【答案】A

【分析】分析題圖：懸垂個(gè)體雜交，子代既有懸垂個(gè)體也有朝天個(gè)體，故懸垂為顯性性狀，朝天為隱性性

狀。

【詳解】A、在雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)作為母本的辣椒進(jìn)行去雄處理，但并不一定是選果實(shí)朝天的植株作母

本，A錯(cuò)誤；

B、若以朝天植株為父本，在完成授粉后為了避免外來(lái)花粉的干擾需對(duì)母本進(jìn)行套袋處理，B正確；

C、根據(jù)Fi中只有懸垂性狀以及F2中懸垂與朝天的比例為3：1,可確定朝天為隱性性狀，C正確；

D、設(shè)控制著生方向的基因?yàn)锳、a,因自然條件下辣椒進(jìn)行自花受粉，F(xiàn)2中懸垂個(gè)體的基因型為AA、

Aa,比例為1：2,子代中朝天的比例為2/3*1/4=1/6,D正確。

故選A。

8.（2223?長(zhǎng)沙?一模）某昆蟲(chóng)（XY型）野生型均表現(xiàn)為紅眼，通過(guò)隱性突變產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)純合白眼

品系，興趣小組利用甲、乙兩個(gè)白眼品系進(jìn)行了下表所示雜交實(shí)驗(yàn)，下列分析正確的是（）

組別親本Fi

①甲品系乙品系d全為紅眼

②甲品系?X乙品系？雌性全為紅眼，雄性全為白眼

A.甲、乙兩個(gè)白眼品系由同一顯性基因發(fā)生不同的隱性突變導(dǎo)致

B.控制眼色的基因均位于X染色體上

c.①組F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼6:白眼6=紅眼2:白眼辛

D.②組Fi雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅眼6：白眼6=紅眼，：白眼，

【答案】D

【分析】①組Fi全為紅眼，②組Fi出現(xiàn)了性狀與性別完全關(guān)聯(lián)，說(shuō)明甲、乙兩個(gè)白眼品系由不同的顯性

基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致，且有一對(duì)等位基因位于X染色體上，根據(jù)正反交結(jié)果可推知：①組親本基因型為

BBbbBbb

aaXX和AAXX；②組親本基因型為aaXY和AAXX0

【詳解】A、甲乙兩個(gè)品系都是隱性突變產(chǎn)生的，且①組雜交子代全為紅眼，說(shuō)明是不同的顯性基因發(fā)生

隱性突變，A錯(cuò)誤;

B、②組Fi出現(xiàn)了性狀與性別完全關(guān)聯(lián)，說(shuō)明有一對(duì)等位基因位于X染色體上，且親本進(jìn)行了顯雄與隱雌

的雜交，即乙品系辛的基因型為XbX3由此可知乙品系是由X染色體上的基因發(fā)生隱性突變所致，而①組

雜交Fi全為紅眼，說(shuō)明甲乙是不同的顯性基因發(fā)生隱性突變，即甲品系是由常染色體上的基因發(fā)生隱性突

變所致，B錯(cuò)誤；

C、①組Fi的基因型為AaXBXb和AaXBY,所以①組F】雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代會(huì)出現(xiàn)性狀與性別的關(guān)

聯(lián)，C錯(cuò)誤；

D、②組Fi的基因型為AaXBXb和AaXbY,②組Fi雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，后代不會(huì)出現(xiàn)性狀與性別的關(guān)聯(lián)，

D正確。

故選D。

9.（2223下?河南?模擬預(yù)測(cè)）大白菜是雌雄同株植物。研究發(fā)現(xiàn)大白菜的雄性不育由Ms/ms和I/i兩對(duì)獨(dú)

立遺傳的等位基因控制，其中Ms為顯性不育基因，可誘導(dǎo)產(chǎn)生雄性不育因素，使雄蕊退化，I基因能抑制

Ms基因的表達(dá)?，F(xiàn)有甲（基因型為Msmsii）和乙（基因型為Msmsli）的植株混合種植，下列說(shuō)法正確的

是（）

A.自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株有2種基因型

B.可通過(guò)自交的方式判斷某雄性不育大白菜植株的基因型

C.甲植株上所結(jié)的種子發(fā)育的植株中雄性不育占3/4

D.乙植株上所結(jié)的種子發(fā)育的植株中雄性不育占3/16

【答案】D

【分析】結(jié)合題干信息可知，自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：msmsii、

msmsIRMsMsIRMsmsIL由于Ms/ms和I/i兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，即Ms/ms和I/i遵循自由組合定

律。

【詳解】A、結(jié)合題干信息可知，自然界中能穩(wěn)定遺傳的雄性可育大白菜植株基因型有4種基因型：

msmsii、msmsIRMsMsIRMsmsII,A錯(cuò)誤；

B、雄性不育植株的基因型有Msmsii、MsMsii兩種，只能作母本，不能自交，只能通過(guò)與雌雄同株作父本

雜交，選擇與msmsii雜交，若后代只有雄性不育，則基因型為MsMsii,若后代出現(xiàn)雄性可育，則基因型

為Msmsii,B錯(cuò)誤；

C、甲植株的基因型為Msmsii,表現(xiàn)為雄性不育，只能作為母本，與乙（基因型為Msmsii）的植株混合種

植，甲接受來(lái)自Msmsii的雄配子，Msmsii產(chǎn)生的雌配子為l/2Msi、l/2msi,Msmsii產(chǎn)生的雄配子為

l/4MsLl/4Msi、l/4msLl/4msi,即雄性不育植株所占比例為l/2xl/4+l/2xl/4+l/2xl/4=3/8,C錯(cuò)誤；

D、乙植株結(jié)的種子，只能是自交，即MsmslixMsmsli,故雄性不育為Ms_ii=3/16,D正確。

故選D。

10.（2223下?湖北?模擬預(yù)測(cè)）某植物花瓣的顏色（紅色/白色）受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（Y/y、R/r）

控制，作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（）

基因丫基因,R

前體物質(zhì)1酶A-前體物質(zhì)2酶B

（無(wú)色）........,（無(wú)色）.........4紅色素

A.基因Y、R通過(guò)改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制該植物花瓣的顏色

B.減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，基因Y/y與R/r之間遵循分離定律

C.基因型為RrYy的植株測(cè)交，所得Fi中紅花個(gè)體所占比例為3/4

D.基因型為RrYy的植株自交，所得F1中白花個(gè)體所占比例為7/16

【答案】D

【分析】結(jié)合題圖可知，基因Y、R通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而改變?cè)撝参锘ò甑念伾?；兩?duì)獨(dú)立遺傳的等位

基因遵循基因的自由組合定律；紅花基因型為：R_Y_；白花基因型為：R_yy、rrY_、rryy。

【詳解】A、結(jié)合題圖可知，基因Y、R通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而改變?cè)撝参锘ò甑念伾?，A錯(cuò)誤；

B、兩對(duì)等位基因（Y/y、R/r）獨(dú)立遺傳，在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中兩對(duì)等位基因之間遵循自由組合

定律，B錯(cuò)誤；

C、基因型為RrYy的植株測(cè)交，即RrYyxrryy,所得Fi中紅花個(gè)體（R_Y_）所占比例為1/4,C錯(cuò)誤；

D、基因型為RrYy的植株自交，即RrYyxRrYy所得Fi中紅花個(gè)體（R_Y_）所占比例為9/16,白花個(gè)體

（R_yy、"Y_、rtyy）所占比例為7/16,D正確。

故選D。

11.（2223?門(mén)頭溝?一模）下圖1表示某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該病是由D基

因突變所致，致病基因有兩種類(lèi)型，記作①與d2。圖2為相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果，IL性染色體組成為

XXY,不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

Li2n1n2n3山

□O正常男女D

■?患病男女

di

d2

圖2

A.Ill性染色體異常，是因?yàn)?2形成配子時(shí)，兩條X染色體未分離

B.%與正常女性婚配，所生子女患病概率是1/2

C.”與正常男性婚配，所生子女不患病

D.也與正常男性婚配，所生兒子患病

【答案】D

【分析】該某伴X染色體隱性遺傳病患者家系圖，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該病是由D基因突變所致，致病基因有

兩種類(lèi)型，記作由與ch，分析圖1、圖2可知，I1、b的基因型分別為Xd】Y、XDXd2,小的基因型為

XdlXd2Y,112的基因型為Xd2Y,II3的基因型為XDXdl,II4的基因型為XdlXd2。

【詳解】A、11、I2的基因型分別為XdiY、XDXd2,Hl的基因型為XdiX^Y,Hl性染色體異常，是因?yàn)镴形

成配子時(shí)，XY染色體未分離，A錯(cuò)誤；

B、￡的基因型為X&Y,若正常女性不攜帶致病基因，其與正常女性（XDXD）婚配，所生子女患病概率

是0,B錯(cuò)誤；

C、%的基因型為XDX%與正常男性（XDY）婚配，所生子女患病概率為1/4,C錯(cuò)誤；

D、山的基因型為Xd】Xd2,與正常男性（XDY）婚配，所生兒子以由丫、Xd2Y）都患病，D正確。

故選D。

12.（17T8上?湖南?一模）假說(shuō)一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，利用該方法孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺

傳規(guī)律。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.孟德?tīng)査骷僭O(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”

B.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的核遺傳現(xiàn)象

C.孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程：若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子分離，則F?中三種基因

型個(gè)體的數(shù)量比接近1：2：1

D.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和Fi自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的

【答案】D

【分析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)一演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題一作出假說(shuō)-演繹推理-實(shí)驗(yàn)驗(yàn)

證一得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和Fi自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②作出假設(shè)

（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存

在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣Fi會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配

子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種

數(shù)量相等的類(lèi)型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】A、孟德?tīng)栁刺岢觥盎颉边@一概念，A錯(cuò)誤；

B、孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律不能解釋核基因中的連鎖互換定律，B錯(cuò)誤；

C、孟德?tīng)栐诎l(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過(guò)程是：若Fi產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測(cè)交后代會(huì)出

現(xiàn)兩種性狀，分離比接近1：1,C錯(cuò)誤；

D、提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和Fi自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的，D正確。

故選D。

13.（2324上?南寧?二模）白車(chē)軸草富含多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，具有很高的遺傳育種和藥用價(jià)值。研究者發(fā)現(xiàn)白

車(chē)軸草有兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種：葉片內(nèi)含氟（HCN）的品種和不含氟的品種。為了研究白車(chē)軸草葉片含氟

量的遺傳方式，研究者將兩個(gè)不含氟的品種（甲、乙）進(jìn)行雜交，如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

P甲（不含氧）X乙（不含氨）D基因H基因

I；I

耳含氧產(chǎn)氧糖甘酶氨酸酶

、的j[

F,含氧不含氧一?前驅(qū)物,含氧葡萄糖昔,氧

9:7

圖1圖2

（1）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可判斷白車(chē)軸草葉片內(nèi)含氟量的遺傳遵循自由組合定律，依據(jù)

是O

（2）與白車(chē)軸草葉片內(nèi)含氟量遺傳相關(guān)的兩對(duì)等位基因分別是D/d和H/h,其作用機(jī)理如圖2所示。則上述

實(shí)驗(yàn)F2中不含氟的植株基因型有種。

（3）現(xiàn)有一株不含氟的白車(chē)軸草，在其葉片提取液中可檢測(cè)到含氟葡萄糖甘，向其中加入氟酸酶，可檢測(cè)到

家的生成。提供各種基因型的純合植株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh）,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以確定其基因

型，完善下列實(shí)驗(yàn)思路：

①讓該植株與基因型為的植株雜交得到Fi，再讓Fi自交得到F,o

②觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。

③寫(xiě)出預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：；。

【答案】（1"2中含氧：不含鼠=9：7,是9：3：3：1的變式

（2）5

（3）ddHH若F2中含氧：不含氟=9：7,則該植株的基因型為DDhh若F?中含氟：不含氟不

為9：7,則該植株的基因型為Ddhh

【分析】分析圖1可知：含氧為顯性性狀（含氧植株自交，子代中出現(xiàn)含氟和不含富），F(xiàn)2中含氧：不含

鼠=9：7,是9：3：3：1的變式，可判斷白車(chē)軸草葉片內(nèi)含氟量的遺傳遵循自由組合定律；

分析圖2可知：含氧的基因型有：DDHH、DDHh、DdHh、DdHH,不含氟的基因型有：ddHH、ddHh、

DDhh、Ddhh、ddhh。

【詳解】（1）分析圖1可知：含氧為顯性性狀（含氧植株自交，子代中出現(xiàn)含氧和不含氧），F(xiàn)2中含氧：

不含氧=9：7,是9：3：3：1的變式，可判斷白車(chē)軸草葉片內(nèi)含氟量的遺傳遵循自由組合定律。

（2）圖1中Fi雜交得到的F2比例為9：3：3：1的變式9：7,即Fi為雙雜合DdHh,DdHh自交后，F(xiàn)2

中不含氟的植株基因型有ddHH、ddHh、DDhh、Ddhh、ddhh,共5種。

（3）現(xiàn)有一株不含氟的白車(chē)軸草，在其葉片提取液中可檢測(cè)到含氧葡萄糖昔，向其中加入氟酸酶，可檢

測(cè)到鼠的生成，結(jié)合圖2可知該不含氧的白車(chē)軸草的基因型為DDhh或Ddhh,現(xiàn)提供各種基因型的純合植

株（DDHH、DDhh、ddHH、ddhh）,結(jié)合步驟中“植株雜交得到F＞再讓F1自交得到F/、“觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子

代的表現(xiàn)型及比例”可知，可以利用常規(guī)的B為雙雜合自交得到的9：7的比例進(jìn)行判斷，故選擇與基因型

為ddHH的植株雜交，若基因型為DDhh,與ddHH雜交后，B為DdHh,Fi自交得到F2中含氧：不含氟

=9：7,若基因型為Ddhh,與ddHH雜交后，F(xiàn)i為DdHh、ddHh,Fi自交得到F2中含氟：不含鼠的比例

不為9：7,即若F2中含氧：不含氧=9：7,則該植株的基因型為DDhh；若F2中含氧：不含氧不為9：

7,則該植株的基因型為Ddhh。

14.（2223?成都?模擬預(yù)測(cè)）某些水稻品種（2n=24）存在著彩色基因，這種水稻葉色和穗色，除了野生型

（均為純合子）綠葉和綠穗以外，還具有其他顏色，除能觀(guān)賞外，產(chǎn)出的稻米還可以食用，具有很高的研

究和利用價(jià)值?，F(xiàn)有兩種純合的彩色水稻作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下，回答下列問(wèn)題：

P彩色/彩色—Fi—F2綠葉綠穗：綠葉白穗：黃葉綠穗=220：80：20

（1）控制葉色基因的（填“滿(mǎn)足”或“不滿(mǎn)足”）自由組合定律，判斷的依據(jù)

是,穗色中的隱性性狀是o

（2）科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對(duì)隱性突變的等位基因控制，為了對(duì)紫穗

基因進(jìn)行染色體定位，研究人員利用單體（2n-l）定位法對(duì)彩色水稻的穗色進(jìn)行基因定位。（假設(shè)水稻單體

減數(shù)分裂I后期，未配對(duì)的染色體隨機(jī)分配）?？蒲腥藛T以表型為的植株為材料人工構(gòu)建

水稻的單體系，然后將紫穗突變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨(dú)隔離種植：

①若子代，說(shuō)明紫穗基因位于該單體所缺少的染色體

上。

②若子代,說(shuō)明紫穗基因不位于該單體所缺少的染色體

上。

【答案】（1）滿(mǎn)足F2中綠葉：黃葉為15：1,滿(mǎn)足9：3：3：1的變式（或比例和為16）,可知

控制水稻葉色的基因滿(mǎn)足自由組合定律。白穗

（2）野生型綠穗綠穗：紫穗約為1：1全為綠穗

【分析】讓兩種純合的彩色水稻雜交得Fi，F(xiàn)］自交得F2,F2植株的性狀分離比為11：4：1,是9：3：3：

1的變形，而綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1,由此可知控制水稻穗色的基因有1對(duì)，遵循基因分離定

律；綠葉：黃葉=15：1,可知控制水稻葉色的基因有2對(duì)，且兩對(duì)基因遵循自由組合定律。綜上分析可推

斷出：控制水稻穗色的基因與控制水稻葉色的某一對(duì)基因連鎖。

【詳解】（1）分析題干所給數(shù)據(jù)，讓兩種純合的彩色水稻雜交得Fi，F(xiàn)i自交得Fz，F(xiàn)2植株中綠葉：黃葉

=15：1,滿(mǎn)足9：3：3：1的變式（或比例和為16）,可知控制水稻葉色的基因滿(mǎn)足自由組合定律；F2植株

中綠穗：白穗=（221+20）：80=3：1,故穗色中的隱性性狀是白穗。

（2）若紫穗是由一對(duì)隱性基因控制（相關(guān)基因用R、r表示），以表型為野生型綠穗（RR）的植株為材料

人工構(gòu)建水稻的單體系（RR或R0）,將紫穗水稻（rr）與水稻單體系中的全部單體分別雜交。

①若紫穗基因位于該單體所缺少的染色體上，則該單體的基因型為R0,與紫穗水稻（rr）雜交，后代的表

現(xiàn)型及比例為綠穗（Rr）：紫穗（r0）=1：1?

②若紫穗基因不位于該單體缺失的染色體上，且該單體為純合子，則該單體的基因型為RR,與紫穗水稻

（rr）雜交，則子代表現(xiàn)型及比例為全為綠穗。

15.（22-23?海南?模擬預(yù)測(cè)）家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體組成為ZZ,雌蠶的性染色體組成為

ZWo經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，且雄蠶繭絲細(xì)，經(jīng)濟(jì)效益好，制備的生絲質(zhì)量高于

雌蠶的。經(jīng)研究還發(fā)現(xiàn)，蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）不同品種的蠶繭在紫外線(xiàn)照射下，表現(xiàn)出白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互

為性狀。

（2）科研人員經(jīng)過(guò)多代篩選，得到了一種能穩(wěn)定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線(xiàn)照射下，甲品系家蠶中雌蠶結(jié)

的繭（簡(jiǎn)稱(chēng)雌繭）為淡黃色，雄蠶結(jié)的繭（簡(jiǎn)稱(chēng)雄繭）為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g,

剪碎后加入提取蠶繭中的色素，分離并檢測(cè)熒光色素的種類(lèi)和含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。

性別黃色素的比例/%種類(lèi)

雌繭33.3青、黃、紫

雄繭66.7青、黃、紫

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于（填“Z"、“W”或

“?！保┤旧w上，A基因的數(shù)目與繭色有關(guān)，有1個(gè)A基因時(shí)表型是,有個(gè)A基

因時(shí)表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個(gè)體互交的結(jié)果支持上述推測(cè)。

（3）乙品系的雌雄繭均為淡藍(lán)熒光色（由B基因控制）。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進(jìn)行雜交實(shí)

驗(yàn)（B相對(duì)b是完全顯性），結(jié)果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因［A

（B）基因?qū)（A）基因?yàn)橥耆@性］,則預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為

Fi，實(shí)際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果（填“相符”或“不符”）o

P辛乙品系XJ甲品系

（淡藍(lán)色繭）（黃色繭）

F1?淡藍(lán)色繭2淡黃色繭

1:1

【答案】（1）相對(duì)

（2）有機(jī)溶劑/丙酮/無(wú)水乙醇Z淡黃色雌繭2

（3）雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍(lán)色熒光不符

【分析】相對(duì)性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型相對(duì)性狀由等位基因控制；雜種后代中同時(shí)出

現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，表型是由基因型與環(huán)境共同決定的。

【詳解】（1）蠶繭的白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色之間互為相對(duì)性狀。

（2）根據(jù)題意，蠶繭中色素為脂溶性，故可利用有機(jī)溶劑提取（例如：無(wú)水乙醇、丙酮等）；在紫外線(xiàn)照

射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色，結(jié)合表格中數(shù)據(jù)分析，控制繭熒光色的A基因最可能

位于Z染色體上，有1個(gè)A基因表型是淡黃色雌繭，有2個(gè)A基因時(shí)表型是黃色雄繭。

（3）如果甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因，則ZBW與ZAZA雜交，F(xiàn)i的基因型為

ZAW、ZAZB（或ZBZA）,子代雌繭均為淡黃色熒光，雄繭均為淡黃色熒光或均為淡藍(lán)色熒光，實(shí)際的結(jié)果

與預(yù)期結(jié)果不符。

B?核心素養(yǎng)拿高分、

1.（2324上?河南?階段練習(xí)）將編碼6-內(nèi)毒素的一個(gè)D基因?qū)朊藁?xì)胞，得到抗蟲(chóng)棉植株，不含D的

染色體可看作d。受D基因的影響，抗蟲(chóng)棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，但是產(chǎn)生雄配子時(shí)，有一半含基因

d的配子死亡，其他基因型個(gè)體產(chǎn)生的配子正?！，F(xiàn)將某轉(zhuǎn)基因棉花雜合子自交得到F”再分別讓Fi自交

和自由交配各自得到F2。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D:d=2:l

B.Fi的基因型及比例為DD:Dd:dd=2:3:l

C.Fi進(jìn)行自交得到的F2的性狀分離比為5:1

D.Fi進(jìn)行隨機(jī)受粉獲得的F2中基因型為dd的植株所占比例為5/24

【答案】B

【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的

獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中。等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，

獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、抗蟲(chóng)棉雜合子可正常產(chǎn)生雌配子，故雜合子棉花親本產(chǎn)生的雌配子D：d=l：1,A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)親代（Dd）含基因d的花粉有1/2死亡，即雄性親本水稻產(chǎn)生含d基因的花粉存活概率為1/2,因

此產(chǎn)生雄配子的類(lèi)型及比例為D：d=2：1,雌配子的類(lèi)型及比例為D：d=l：1,故可得H的基因型及比例

為DD：Dd：dd=2：3：1,B正確；

C、Fi自交，3/6DdxDd-l/12dd,l/6ddxdd—l/6dd,得到F2的性狀分離比為3：1,C錯(cuò)誤；

D、Fi中三種基因型的比例為DD：Dd：dd=2:3:l,則DD=2/6,Dd=3/6,dd=l/6,故產(chǎn)生的雌配子含

D=7/12,雌配子d=5/12,Dd植株產(chǎn)生含d基因的花粉1/2死亡，則雄配子含D=2/3,雄配子含d=l/3,因

此F2中基因型dd個(gè)體所占的比例為5/12x1/3=5/36,D錯(cuò)誤。

故選B。

2.（2223?郴州?模擬預(yù)測(cè)）2019年3月28日，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型的常染色體上的單基因遺傳病，

它是由PANXI基因發(fā)生突變引起的PANX1通道異常激活，加速了卵子內(nèi)部ATP的釋放，使卵子出現(xiàn)萎

縮、退化的現(xiàn)象，最終導(dǎo)致不育，研究人員將其命名為“卵子死亡”。某女子婚后不孕，確診該病，家庭遺

傳系譜圖如下，基因檢測(cè)顯示1、4、5號(hào)含有致病基因，2、3號(hào)不含致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是

（）

□Q正常男女

?患病女性

A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.該基因在男性個(gè)體中不表達(dá)

C.4號(hào)與不攜帶致病基因的男性婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為1/2

D.“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突變

【答案】B

【分析】根據(jù)基因檢測(cè)顯示1、4、5號(hào)含有致病基因，2、3號(hào)不含致病基因?？芍?的致病基因只來(lái)自

1,故為顯性遺傳病，根據(jù)3正常，不含致病基因，可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】A、根據(jù)題意“1、4、5號(hào)含有致病基因，2、3號(hào)不含致病基因”，可知4的致病基因只來(lái)自1,故

為顯性遺傳病，同時(shí)3不含致病基因，因此不可能為伴X顯性遺傳，故該病的遺傳方式為常染色體顯性遺

傳，A錯(cuò)誤；

B、由于男性不產(chǎn)生卵子，因此不會(huì)出現(xiàn)“卵子死亡”，該基因不會(huì)在男性個(gè)體中表達(dá)，B正確；

C、設(shè)致病基因?yàn)锳,則2的基因型為aa,4號(hào)個(gè)體基因型為Aa,與不攜帶致病基因的男性aa婚配，生一

個(gè)患病孩子的概率為l/2xl/2=l/4,C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)題意，“卵子死亡”的直接原因是由PANXI基因發(fā)生突變引起的PANX1通道異常激活，根本原因

是PANXI基因突變，D錯(cuò)誤。

故選B。

3.（22?23下?吉林?模擬預(yù)測(cè)）研究人員將二倍體不抗病野生型水稻種子進(jìn)行人工誘導(dǎo)，獲得了一種抗病突

變體，研究發(fā)現(xiàn)該突變體是由一個(gè)基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，且抗病與不抗病由一對(duì)等位基因控制。對(duì)該抗病

突變體的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的植株中抗病與野生型的比例為1：3。下列敘述正確的是（）

A.基因突變產(chǎn)生的新基因，與原基因會(huì)遵循基因的自由組合定律

B.該抗病突變?yōu)殡[性突變，可以通過(guò)與野生型植株雜交進(jìn)行驗(yàn)證

C.抗病突變體產(chǎn)生的配子中，含抗病基因的雄配子可能部分死亡

D.花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，籽粒飽滿(mǎn)，產(chǎn)量高

【答案】C

【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲?/p>

變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。自然發(fā)生的突變叫做自然突變

（自發(fā)突變），這種突變發(fā)生的頻率極低，由外界因素因素誘發(fā)而導(dǎo)致的突變叫做誘發(fā)突變。

【詳解】A、該突變體是由一個(gè)基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，新基因與原基因是等位基因，應(yīng)遵循基因的分離定

律，A錯(cuò)誤；

B、野生型突變?yōu)榭共⌒停摽共⊥蛔優(yōu)轱@性突變，可以通過(guò)與野生型植株雜交進(jìn)行驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；

C、假設(shè)該基因是由A/a控制，抗病突變體Aa產(chǎn)生的雄配子理論上抗病與野生型的比例為1：1,而實(shí)際

上抗病與野生型的比例為1：3,這說(shuō)明含抗病基因的雄配子可能部分死亡，C正確；

D、花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體，植株是高度不育的，D錯(cuò)誤。

故選C。

4.（2223?蘇州?三模）豌豆的紅花、白花受一對(duì)等位基因B、b控制。某紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生

部分片段缺失且多了一條染色體，如下圖所示。在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一

條隨機(jī)移向一極。研究還發(fā)現(xiàn)，無(wú)正常染色體的配子不育。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

B

B

o

b

o

A.可利用該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞制作臨時(shí)裝片觀(guān)察此變異

B.該植株通過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞

C.以該植株為父本與正常植株雜交，子代中含缺失染色體的概率為2/5

D.該植株自交，其后代的表型及比例為紅花：白花=35：1

【答案】D

【分析】根據(jù)題目信息，在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，該個(gè)

體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-?

【詳解】A、染色體變異可用顯微鏡觀(guān)察，該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞可發(fā)生有絲分裂，制作臨時(shí)裝片觀(guān)察此

變異，A正確；

B、該個(gè)體可形成B-（缺失）、B、b、Bb、B-b、BB-6種比例相同的配子，無(wú)正常染色體的配子不育，且

Bb、B-b可看作基因型為Bb,故可形成BB、Bb、B、b四種卵細(xì)胞，B正確；

C、以該植株為父本，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，該個(gè)體可形成的花粉為

B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b,BB-,正常植株產(chǎn)生的配子染色體都正常，故子代中含缺失染色體的概

率為2/5,C正確；

D、該個(gè)體可形成的配子為B-（缺失不育）、B、b、Bb、B-b、BB-,b配子的概率為1/5,該植株自交，其

后代的表型及比例為紅花：白花=24：1,D錯(cuò)誤。

故選D。

5.（2223?海南?模擬預(yù)測(cè)）性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)

象。已知人類(lèi)的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性

遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同

B.一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患