檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)程序文件培訓(xùn)考核試卷

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)程序文件培訓(xùn)考核試卷考核人考核日期考核分?jǐn)?shù)一、單選題（20分）1、XXXX檢測(cè)技術(shù)有限公司現(xiàn)行有效的程序文件版次為。A、第一版，第1次修訂B、第一版，第2次修訂C、第二版，第0次修訂D、第二版，第1次修訂2、XXXX檢測(cè)技術(shù)有限公司現(xiàn)行有效的程序文件的發(fā)布日期為。A、2021-12-30B、2021-12-31C、2022-01-01D、2022-02-013、XXXX檢測(cè)技術(shù)有限公司現(xiàn)行有效的程序文件中包含個(gè)子程序。A、15B、16C、17D、184、在《人員管理與培訓(xùn)程序》中對(duì)于人員招聘計(jì)劃中要求，應(yīng)考慮保證具備中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)同等能力的人員不少于等。A、10%B、15%C、20%D、25%5、年底辦公室根據(jù)各部門(mén)提出的培訓(xùn)申請(qǐng)的要求，結(jié)合自身發(fā)展的實(shí)際需要和人員變動(dòng)情況，制訂下年度的培訓(xùn)計(jì)劃，并經(jīng)批準(zhǔn)后，組織實(shí)施。A、檢測(cè)室負(fù)責(zé)人B、技術(shù)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、總經(jīng)理6、監(jiān)督員對(duì)監(jiān)督工作中發(fā)現(xiàn)的不符合，應(yīng)及時(shí)上報(bào)，對(duì)不符合按照《不符合工作管理程序》進(jìn)行處理。A、檢測(cè)室負(fù)責(zé)人B、技術(shù)負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、總經(jīng)理7、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)檢測(cè)監(jiān)督過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題收集后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以便對(duì)監(jiān)督的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)并作為輸入材料。A、內(nèi)審B、管理評(píng)審C、質(zhì)控報(bào)告D、年終總結(jié)8、委托方進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域須經(jīng)批準(zhǔn)，并應(yīng)有本公司人員陪同，須遵守本公司保密規(guī)定及其有關(guān)管理制度要求。A、辦公室B、實(shí)驗(yàn)室C、檢測(cè)室D、管理層9、所購(gòu)設(shè)備到貨后，應(yīng)在合同規(guī)定期內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收，無(wú)驗(yàn)收期限規(guī)定的應(yīng)在內(nèi)完成。A、15天B、一個(gè)月C、45天D、兩個(gè)月10、設(shè)備檔案應(yīng)便于有關(guān)人員取用，應(yīng)定期整理和維護(hù)更新設(shè)備檔案。A、檢測(cè)人員B、檔案管理員C、文件管理員D、設(shè)備管理員11、有關(guān)設(shè)備的記錄由設(shè)備管理員保存至報(bào)廢后年。A、六B、七C、八D、九12、負(fù)責(zé)按照《期間核查計(jì)劃》和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)組織相關(guān)設(shè)備使用人進(jìn)行期間核查。A、技術(shù)負(fù)責(zé)人B、監(jiān)督員C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、設(shè)備管理員13、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)本公司的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。A、總經(jīng)理B、副總經(jīng)理C、質(zhì)量負(fù)責(zé)人D、技術(shù)負(fù)責(zé)人14、本公司內(nèi)部的原版文件包括電子版由編制人交檔案管理員歸檔保存，并填入《》A、文件清單B、受控表格清單C、文件管理一欄表D、受控文件匯總表15、負(fù)責(zé)委托方的一般性要求屬常規(guī)、例行、簡(jiǎn)單或重復(fù)的合同的進(jìn)行評(píng)審和批準(zhǔn)。A、檢測(cè)室B、辦公室C、質(zhì)控室D、市場(chǎng)部16、內(nèi)審至少開(kāi)展一次，且應(yīng)覆蓋管理體系的所有要素和所有部門(mén)。A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、12個(gè)月17、對(duì)每一份《不符合工作記錄表》，責(zé)任部門(mén)必須在個(gè)工作日內(nèi)分析原因，提出初步的糾正措施。對(duì)不做出反應(yīng)者，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)加以追查并向總經(jīng)理匯報(bào)。A、3B、5C、10D、1518、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)或采樣應(yīng)至少由名或以上有資質(zhì)的人員進(jìn)行。A、1B、2C、3D、419、檢測(cè)報(bào)告經(jīng)過(guò)檢測(cè)員、審核人、批準(zhǔn)人簽名后，由報(bào)告編制人員將報(bào)告交辦公室。辦公室負(fù)責(zé)人檢查報(bào)告簽名齊全后，在報(bào)告封面的單位名稱(chēng)處和騎縫加蓋本公司“”。A行政章B法人章C檢驗(yàn)檢測(cè)專(zhuān)用章D合同章20、本公司印章類(lèi)型不包括：A手章B文件狀態(tài)控制章C檢驗(yàn)檢測(cè)專(zhuān)用章D個(gè)人印章二、多選題（20分）1、設(shè)備由會(huì)同和進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)《儀器設(shè)備驗(yàn)收單》。A、設(shè)備管理員B、辦公室C、使用部門(mén)D、實(shí)驗(yàn)室2、設(shè)備管理員應(yīng)根據(jù)設(shè)備的檢定/校準(zhǔn)情況對(duì)設(shè)備進(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)，能方便地識(shí)別校準(zhǔn)狀態(tài)或有效期。標(biāo)識(shí)的分類(lèi)有：A、綠色B、黃色C、紅色D、藍(lán)色3、實(shí)驗(yàn)室配制的所有試劑（包括純水）應(yīng)加貼標(biāo)簽，要標(biāo)識(shí)等必要信息。A、試劑名稱(chēng)B、濃度C、配置人員D、配制日期和有效期4、期間核查方法包括：A、使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或高等級(jí)精度的設(shè)備；B、使用已校準(zhǔn)的同等精度設(shè)備進(jìn)行比對(duì)；C、參加實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)；D、通過(guò)對(duì)基本參數(shù)的校準(zhǔn)(即利用核查標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行期間核查，或?qū)Ψ€(wěn)定的被測(cè)件的量值重新測(cè)定)；5、本公司應(yīng)通過(guò)以下方式確保測(cè)量結(jié)果溯源至國(guó)際SI單位。A、中國(guó)計(jì)量科學(xué)公司，或其他簽署國(guó)際計(jì)量委員會(huì)（CIPM）的NMI在互認(rèn)范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù)；B、獲得實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，在其認(rèn)可范圍內(nèi)提供的校準(zhǔn)服務(wù)；C、我國(guó)的法定計(jì)量機(jī)構(gòu)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對(duì)屬于強(qiáng)制檢定管理的計(jì)量器具實(shí)施的檢定；D、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局6、在無(wú)法溯源至國(guó)際SI單位或國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)的情況下，本公司應(yīng)證明可計(jì)量溯源至適當(dāng)?shù)膮⒖紝?duì)象?？赏ㄟ^(guò)以下方式：A、使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核查，以確保測(cè)量結(jié)果的可靠性。B、描述清晰的參考測(cè)量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果，其測(cè)量結(jié)果滿(mǎn)足預(yù)期用途，并通過(guò)適當(dāng)比對(duì)予以保證。C、應(yīng)參加實(shí)驗(yàn)室比對(duì)或能力驗(yàn)證來(lái)提供測(cè)量結(jié)果滿(mǎn)意的證據(jù)。D、邀請(qǐng)行業(yè)專(zhuān)家見(jiàn)證現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作，并取得專(zhuān)家簽字確認(rèn)材料。7、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)到貨后，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理員與采購(gòu)人員一起進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查：A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱(chēng)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、批號(hào)、技術(shù)特性（均勻性、穩(wěn)定性、標(biāo)準(zhǔn)值及不確定度）是否符合要求，以及對(duì)外觀及包裝是否完好；B、是否附有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑證書(shū)；C、是否在有效的使用期限內(nèi)；D、采用檢測(cè)手段，確保滿(mǎn)足檢測(cè)方法的要求。8、管理評(píng)審的輸出，其中管理評(píng)審報(bào)告應(yīng)包括：A、管理體系及其過(guò)程的有效性；B、履行資質(zhì)認(rèn)定要求所需相關(guān)的活動(dòng)的改進(jìn)；C、提供所需的資源；D、任何所需的變更。9、在當(dāng)面，或通過(guò)快遞或郵寄的方式接收委托方送檢樣品時(shí)，應(yīng)根據(jù)委托方填寫(xiě)的《檢測(cè)委托單》的委托要求，查看樣品狀態(tài)和外觀，對(duì)樣品的進(jìn)行檢查和記錄。A、時(shí)效性B、完整性C、形貌D、保存條件10、檢測(cè)報(bào)告應(yīng)至少包括以下信息：A、標(biāo)題B、公司的名稱(chēng)和地址C、報(bào)告的唯一性編號(hào)和每一頁(yè)上的標(biāo)識(shí)D、樣品彩色照片三、填空題（28分）1、培訓(xùn)考核由培訓(xùn)講師通過(guò)、、等方式進(jìn)行。2、根據(jù)監(jiān)督工作的特點(diǎn)，監(jiān)督方式可以分為和。3、易制毒易制爆等危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)釆用保險(xiǎn)柜存放，按與、及與分開(kāi)存放，保證危險(xiǎn)化學(xué)品存儲(chǔ)安全。4、當(dāng)使用說(shuō)明書(shū)不夠詳細(xì)、不足以指導(dǎo)操作，或會(huì)對(duì)檢測(cè)工作帶來(lái)危害時(shí)，由相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)編寫(xiě)設(shè)備操作規(guī)程，經(jīng)審核后，交批準(zhǔn)。5、標(biāo)準(zhǔn)溶液和配制試劑的標(biāo)識(shí)包括：、、、、和等信息。6、每種受控文件必須有一本存放檔案室，發(fā)放編號(hào)定為“”，下發(fā)的文件“”開(kāi)始編起，領(lǐng)取人應(yīng)在《文件發(fā)放與回收記錄》上簽字確認(rèn)。7、根據(jù)不符合可能造成的后果，本公司將不符合分為和。8、當(dāng)不符合的性質(zhì)比較嚴(yán)重，導(dǎo)致對(duì)管理體系的運(yùn)作是否符合管理體系的規(guī)定產(chǎn)生懷疑時(shí)應(yīng)按《程序》對(duì)相關(guān)活動(dòng)區(qū)域進(jìn)行附加審核。9、內(nèi)審員在《內(nèi)部審核檢查表》的指引下，通過(guò)、、和等方式收集審核證據(jù)。10、每年年初，質(zhì)量負(fù)責(zé)人編制管理評(píng)審計(jì)劃，由總經(jīng)理批準(zhǔn)，管理評(píng)審每年（十二個(gè)月內(nèi)）進(jìn)行一次，一般是后進(jìn)行。四、簡(jiǎn)單題（32分）1、設(shè)備管理員負(fù)責(zé)建立所有影響檢測(cè)活動(dòng)結(jié)果的設(shè)備檔案，內(nèi)容包括但不限于：（4分）2、并不是所有設(shè)備均需要進(jìn)行期間核查。判斷設(shè)備是否需要期間核查至少需考慮以下因素：（4分）3、檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃包括：（4分）4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)識(shí)應(yīng)具有唯一性，編號(hào)構(gòu)成如下：（4分）1)標(biāo)準(zhǔn)物