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文檔簡介

醫(yī)療儀器設備采購與配置制度一、總則1.目的和依據(jù)本制度的目的是規(guī)范醫(yī)院的醫(yī)療儀器設備的采購和配置工作,確保儀器設備的質量和合理使用,提升醫(yī)療服務質量。本制度依據(jù)相關法律法規(guī)和醫(yī)院管理規(guī)定。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內各部門、科室以及與醫(yī)療儀器設備采購和配置相關的工作人員。二、儀器設備采購1.采購計劃編制每年依據(jù)醫(yī)院發(fā)展規(guī)劃和科室需求,訂立醫(yī)療儀器設備采購計劃。采購計劃應包含項目名稱、數(shù)量、預算、采購方式等信息,并經(jīng)過相關科室審批。2.采購方式依據(jù)采購計劃的不同情況,采取公開招標、邀請招標、競爭性談判或直接采購等方式進行采購。采購方式應符合國家法律法規(guī)和相關政策,并經(jīng)過醫(yī)院采購部門審核和審批。3.供應商資質審查醫(yī)院采購部門負責對供應商資質進行審核。供應商應具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和質量管理體系認證,且在醫(yī)療儀器設備領域具有較高的信譽和經(jīng)驗。4.合同簽署醫(yī)院與供應商在確定采購項目后,需簽署正式采購合同。合同內容應包含儀器設備名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、價格、交貨期限、質保期限、售后服務要求等條款,確保雙方權益。5.儀器設備驗收醫(yī)院采購部門組織相關科室對采購的儀器設備進行驗收。驗收內容包含儀器設備的數(shù)量、規(guī)格、性能等是否與合同要求全都,以及質量是否符合國家標準和醫(yī)院要求。驗收合格后方可入庫。三、儀器設備配置1.科室需求報備醫(yī)院各科室應依據(jù)臨床需求,編制儀器設備配置需求報告,并報送醫(yī)院管理部門。報告內容應包含儀器設備的用途、數(shù)量、配置方案等信息。2.配置方案審核醫(yī)院管理部門組織專家組對科室配置需求報告進行審核,評估其合理性和有效性。審核結果應及時反饋給科室,如有需要修改的地方,科室應及時調整。3.配置實施配置方案審核通過后,醫(yī)院管理部門與相關科室共同訂立具體的配置實施方案。配置實施方案應包含儀器設備的采購方式、供應商選擇、資金來源、配置時間等內容。4.配置監(jiān)督醫(yī)院管理部門應加強對儀器設備配置實施過程的監(jiān)督,確保配置方案定時進行,并協(xié)調解決可能顯現(xiàn)的問題。5.使用培訓醫(yī)院管理部門應協(xié)調有關供應商對新配置的儀器設備進行培訓,確??剖胰藛T能夠正確、安全地操作儀器設備。四、儀器設備維護與更新1.防備性維護醫(yī)院各科室應依照儀器設備的使用說明書和相關規(guī)定,訂立定期的儀器設備檢查和維護計劃。醫(yī)院管理部門應組織專業(yè)人員進行定期的防備性維護。2.報廢與更新醫(yī)院管理部門依據(jù)儀器設備的使用壽命和性能情形,訂立儀器設備的報廢和更新計劃。報廢和更新計劃應包含具體的時間布置、采購方式、預算等信息。五、責任和監(jiān)督1.相關部門責任醫(yī)院管理部門、采購部門、科室等各相關部門應嚴格依照本制度的規(guī)定履行各自的職責,確保規(guī)章制度的有效實施。2.監(jiān)督和檢查醫(yī)院監(jiān)察部門應建立監(jiān)督和檢查機制,對醫(yī)療儀器設備采購和配置工作進行定期檢查和績效評估。對發(fā)現(xiàn)的問題,應及時整改,并追究相關人員責任。3.違規(guī)處理對醫(yī)院內醫(yī)療儀器設備采購和配置工作中存在的嚴重違規(guī)行為,醫(yī)院應依照相關規(guī)定進行處理,包含警告、撤銷職務、追究法律責任等。六、附則1.本制度修改與解釋本制度的修改和解釋權歸醫(yī)院的最高行政管理機構全部,并經(jīng)相應程序予以公布。2.本制度實施日期本制度自公布之日起生效,并作為醫(yī)院醫(yī)療儀器設備采購和配置工作的基本準則。3.其他事項對于未涉及的具體情況和細則,可依據(jù)情況由醫(yī)院管理部門及時訂立具體實施方案,并報相關部門備案。以上制度依據(jù)相關法律法規(guī)和醫(yī)院管理規(guī)定,旨在規(guī)范醫(yī)院的醫(yī)療儀器設備采購和配置工作,保證儀器

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