2024年上外版必修2生物下冊(cè)月考試卷544

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年上外版必修2生物下冊(cè)月考試卷544考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、豌豆蚜是一種農(nóng)業(yè)害蟲；可以進(jìn)行無(wú)性生殖產(chǎn)生二倍體的有翅和無(wú)翅的兩種個(gè)體，有翅個(gè)體能擴(kuò)散到新的棲息地，但它們的發(fā)育時(shí)間更長(zhǎng)；生育率低。將豌豆蚜在兩個(gè)不同發(fā)育時(shí)期暴露于有捕食者的環(huán)境中，統(tǒng)計(jì)種群中有翅型后代的平均比例，結(jié)果如下圖，有關(guān)敘述不正確的是（）

A.豌豆蚜同一個(gè)體的兩種子代遺傳組成相同B.天敵的存在能增加這兩個(gè)時(shí)期有翅后代的比例C.時(shí)期2在沒有天敵存在時(shí)的無(wú)翅后代比例高D.有翅后代的增加將不利于種群的生存與發(fā)展2、科研人員在某海島上發(fā)現(xiàn)多年前單一毛色的老鼠種群演變成了具有黃色、白色和黑色三種毛色的種群。基因A1（黃色）、A2（白色）、A3（黑色）的顯隱關(guān)系為A1對(duì)A2、A3顯性，A2對(duì)A3顯性，且黃色基因純合會(huì)致死。下列敘述錯(cuò)誤的是A.老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的B.多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色C.兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3D.不存在兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能3、下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.是否形成新物種是生物進(jìn)化的標(biāo)志B.“精明的捕食者”策略體現(xiàn)了物種間的共同進(jìn)化，有利于種群的發(fā)展C.環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化D.生活在一定自然區(qū)域的全部生物個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位4、如圖所示為部分人體細(xì)胞的生命歷程。圖中I至IV過程代表細(xì)胞的生命現(xiàn)象；細(xì)胞1具有水分減少，代謝減慢的特征，細(xì)胞2可以無(wú)限增殖。下列敘述正確的是。

A.細(xì)胞1，所有酶活性都降低，細(xì)胞2和細(xì)胞1的遺傳物質(zhì)相同B.成體干細(xì)胞能夠分化成漿細(xì)胞、肝細(xì)胞等，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性C.細(xì)胞2與正常肝細(xì)胞相比，代謝旺盛，DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高D.效應(yīng)T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2使其死亡，此過程不屬于細(xì)胞凋亡5、下列關(guān)于科學(xué)家與其研究活動(dòng)的敘述，對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾采用統(tǒng)計(jì)學(xué)等方法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律B.摩爾根采用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上C.薩頓采用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)D.沃森采用假說(shuō)—演繹法證明DNA半保留復(fù)制評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、冬小麥?zhǔn)莾赡晟参?。冬小麥的高產(chǎn)與低產(chǎn)受一對(duì)等位基因控制，基因型AA為高產(chǎn)，Aa為中產(chǎn)，aa為低產(chǎn)。冬小麥抗銹?。˙）對(duì)不抗銹?。╞）為顯性；這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。如圖是培育高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種示意圖。下列說(shuō)法正確的是。

A.通過步驟①→②獲得的高產(chǎn)抗銹病冬小麥品種基因型有4種B.步驟④是花藥離體培養(yǎng)，步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素C.通過“①→④→⑤”途徑獲得純種高產(chǎn)抗銹病冬小麥植株至少需要3年D.經(jīng)步驟⑥處理獲得的冬小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型7、血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖；Ⅱ－3為血友病患者，Ⅱ－4與Ⅱ－5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是。

A.Ⅰ－1不是血友病基因攜帶者B.Ⅰ－2是血友病基因攜帶者C.Ⅱ－4可能是血友病基因攜帶者D.Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者8、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G-C堿基對(duì)突變成T-A堿基對(duì)所致。圖甲是一個(gè)該遺傳病家系，對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)圖，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）。下列敘述正確的是（）

A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳B.圖中所有女性個(gè)體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn).3號(hào)與4號(hào)再生兩個(gè)男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/49、下列有關(guān)受精作用的敘述中，正確的是（）A.受精卵中的全部遺傳物質(zhì)，來(lái)自父母雙方的各占一半B.受精時(shí)，精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)相同D.受精卵中的染色體，來(lái)自父、母雙方的各占一半10、孟德爾在研究中運(yùn)用了假說(shuō)一演繹法，以下敘述屬于假說(shuō)的是A.受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合B.形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離C.F2中既有高莖又有矮莖，性狀分離比接近3∶1D.性狀是由遺傳因子決定的，在體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在11、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法，不正確的是（）A.聯(lián)會(huì)不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細(xì)胞變得十分活躍12、為研究大腸桿菌DNA的復(fù)制機(jī)制，科研人員首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，提取獲得0世代的DNA。然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)（第1次復(fù)制后分離得到DNA記作1．0世代）大腸桿菌的DNA；進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖所示（0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．724，4．1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1．710）。下列敘述正確的是（）

A.大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子B.條帶密度變小的主要原因是含15N的DNA分子占比變小C.1．0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度是1．717D.該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)13、野生稻具有谷粒細(xì)小，芒長(zhǎng)，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長(zhǎng)且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來(lái)的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無(wú)芒，種子沒有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫(kù)B.經(jīng)過長(zhǎng)期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說(shuō)明它們之間一定存在生殖隔離14、研究發(fā)現(xiàn)；蔥白提取物可通過促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)影響肝臟中脂肪的分解。研究人員利用RNA干擾技術(shù)成功抑制了脂肪性肝病大鼠模型PGC-lα的表達(dá)，研究蔥白提取物對(duì)模型鼠線粒體功能的影響，結(jié)果如下圖。已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.細(xì)胞色素C氧化酶存在于線粒體外膜B.脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常C.蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸D.PGC-lα基因表達(dá)抑制模型鼠細(xì)胞呼吸評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。16、研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：_______________。17、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成_____的過程。

游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場(chǎng)所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補(bǔ)配對(duì)原則____________產(chǎn)物__________18、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會(huì)合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來(lái)自精子_____（_______），另一半來(lái)自_____（_______）。19、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。20、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)21、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共28分)24、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無(wú)致病基因。請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來(lái)自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。25、遺傳學(xué)家對(duì)燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對(duì)等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對(duì)等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例為_____。26、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。27、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

(1)圖中過程①稱做________；過程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

分析圖示可知；無(wú)天敵時(shí)，時(shí)期1有翅型后代的平均比例較時(shí)期2高；有天敵時(shí)，時(shí)期1有翅型后代的平均比例較時(shí)期2低。同一時(shí)期比較，有天敵比無(wú)天敵時(shí)有翅型后代比例均較高。

【詳解】

A；豌豆蚜進(jìn)行無(wú)性生殖產(chǎn)生后代；因此一個(gè)體的兩種子代遺傳組成相同，A正確；

B；由分析可知；天敵的存在能增加這兩個(gè)時(shí)期有翅后代的比例，B正確；

C；時(shí)期2在沒有天敵存在時(shí)的有翅后代的平均比例約為20%；無(wú)翅后代的平均比例約為80%，故C正確；

D；有翅后代可以擴(kuò)散到新的棲息地；有更豐富的食物來(lái)源，其數(shù)量增加將有利于種群的生存與發(fā)展，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖示考查豌豆蚜種群數(shù)量的變化特點(diǎn)，旨在考查對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解能力和綜合運(yùn)用能力。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A；老鼠中出現(xiàn)多種毛色說(shuō)明基因突變是不定向的；A正確；

B；多年前老鼠的單一毛色只可能是白色或黑色；B正確；

C；因?yàn)辄S色基因純合致死；兩只黃色老鼠交配，子代中黃色老鼠概率為2/3，C正確；

D、兩只老鼠雜交的子代有三種毛色的可能，如A1A2×A2A3；D錯(cuò)誤。

故選D

【點(diǎn)睛】3、B【分析】【分析】

1；“精明的捕食者”策略：捕食者一般不能將所有的獵物吃掉；否則自己也無(wú)法生存。捕食者一般不會(huì)將所有的獵物都吃掉，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面。

2；種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。

3；在生物進(jìn)化過程中；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；是否形成新物種不是生物進(jìn)化的標(biāo)志；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；

B；“精明的捕食者”策略；避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面，體現(xiàn)了物種間的共同進(jìn)化，有利于種群的共同發(fā)展，B正確；

C；環(huán)境條件保持穩(wěn)定；種群的基因頻率也可能會(huì)發(fā)生變化，比如基因突變可能產(chǎn)生新的等位基因造成基因頻率的改變，C錯(cuò)誤；

D；生活在一定自然區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體（即種群）是生物進(jìn)化的基本單位；D錯(cuò)誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

據(jù)圖分析：Ⅰ表示細(xì)胞分化；細(xì)胞1具有水分減少；代謝減慢的特征；因此Ⅱ過程表示細(xì)胞衰老；細(xì)胞2可以無(wú)限增殖，因此過程Ⅲ表示細(xì)胞癌變；Ⅳ表示細(xì)胞凋亡。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息可知；細(xì)胞1具有水分減少、代謝減慢的特征，為衰老細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)大多數(shù)酶的活性下降，細(xì)胞2可以無(wú)限增殖，為癌細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；

B；細(xì)胞體現(xiàn)全能性是指這個(gè)細(xì)胞已經(jīng)形成完整的生物體個(gè)體；但從圖解來(lái)看，成體干細(xì)胞只是分化形成功能不同的細(xì)胞，并未形成個(gè)體，B錯(cuò)誤；

C；細(xì)胞2屬于癌細(xì)胞；具有無(wú)限增殖的特點(diǎn)，細(xì)胞代謝旺盛，所以癌細(xì)胞內(nèi)DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高些，C正確；

D；效應(yīng)T細(xì)胞作用于細(xì)胞1和細(xì)胞2使其死亡；屬于細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論；薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)中需要采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；A正確；

B；摩爾根采用假說(shuō)-演繹法；證明了基因在染色體上，B正確；

C；薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)；C正確；

D；沃森采用同位素標(biāo)記法驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制；D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)6、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③是雜交育種；①④⑤是單倍體育種，⑥是誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A、通過方法①→②獲得的高產(chǎn)抗病小麥品種基因型有AABB和AABb兩種；A錯(cuò)誤；

B；步驟④的方法是花藥離體培養(yǎng)；步驟⑤中最常用的藥劑是秋水仙素，其作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，B正確；

C；由于小麥?zhǔn)莾赡晟参?；①→④是第一年秋冬季播種，第二年春夏季開花、結(jié)果；第二年秋冬季播種，④→⑤第三年春夏季開花，進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)后，用秋水仙素處理，獲得基因型為AABB．所以通過“①→④→⑤”途徑獲得基因型為AABB小麥植株至少需要3年時(shí)間，C正確；

D；由于基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性；所以經(jīng)步驟⑥（人工誘變）處理獲得小麥品種不一定是高產(chǎn)抗病類型，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】

育種實(shí)際上是對(duì)遺傳基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。7、A:B:D【分析】試題分析：血友病病是伴X隱性；3是血友病患者，而父親和母親沒有病，其致病基因來(lái)源于其母親2，說(shuō)明母親是血友病攜帶者，故B正確。血友病在男性中沒有攜帶者，故A正確，4是男孩沒有病不會(huì)攜帶血友病基因，故C錯(cuò)誤。5的母親是攜帶者，5有1/2攜帶者的可能性，故D正確。

考點(diǎn)：本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。8、A:B:C:D【分析】【分析】

題意分析；根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳，A正確；

B；題意顯示5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列；說(shuō)明均為攜帶者，由5號(hào)女性的基因型可推知2號(hào)個(gè)體也為攜帶者，同理可知4號(hào)個(gè)體也為攜帶者，因此圖中所有女性個(gè)體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；

C；由圖乙可知該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短；縮短的原因是由于堿基替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成了UAG，C正確；

D；3號(hào)表現(xiàn)正常；而4號(hào)為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個(gè)男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ABCD9、B:C:D【分析】【分析】

受精作用：1；概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2；過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著；在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。

3；結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目；其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。（2）細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。

4；意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定；對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方；一半來(lái)自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自母方，A錯(cuò)誤；

B；受精時(shí)；精子和卵細(xì)胞雙方的細(xì)胞核相互融合，B正確；

C；通過減數(shù)分裂；精子和卵細(xì)胞中都只含有本物種一半的染色體數(shù)目，而受精精卵細(xì)胞融合，所以受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)相同，C正確；

D；受精卵中的染色體來(lái)自父母雙方的各占一半；D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】10、A:B:D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）。

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）。

③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子；這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）。

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）。

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A；受精時(shí)；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，A正確；

B；形成配子時(shí)；成對(duì)的遺傳因子分離，屬于假說(shuō)，B正確；

C、F2中既有高莖又有矮莖；性狀分離比接近3：1，這是孟德爾觀察到的現(xiàn)象，不屬于假說(shuō)，C錯(cuò)誤；

D；性狀是由遺傳因子決定的；在體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在，屬于假說(shuō)的內(nèi)容，D正確。

故選ABD。11、A:C【分析】1；有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個(gè)子細(xì)胞；一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精細(xì)胞，一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯(cuò)誤；

D；受精過程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。12、A:B:C【分析】【分析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；邊解旋邊復(fù)制。此題通過放射性同位素標(biāo)記和密度梯度離心方法分析DNA的復(fù)制方式。

【詳解】

A、DNA分子的元素組成包括C、H、O、N、P，DNA分子復(fù)制大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代的目的是獲得雙鏈被15N標(biāo)記的DNA分子；A正確；

B、將15N標(biāo)記的親代DNA轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA分子的半保留復(fù)制，含有15N的DNA只有兩個(gè)，故隨復(fù)制代數(shù)增加，條帶密度越來(lái)越小的原因是15N的比例在逐漸降低；B正確；

C；已知0世代時(shí)；DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時(shí)，較深的DNA條帶平均密度是1.710，因此1.0世代時(shí)，DNA條帶的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C正確；

C；根據(jù)題干信息分析；該實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。

故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和；控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點(diǎn)”是對(duì)于人類的利用而言；并非是針對(duì)其對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)能力，C錯(cuò)誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代；據(jù)題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來(lái)的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選ACD。14、B:C【分析】【分析】

題圖分析：本實(shí)驗(yàn)研究的是蔥白提取物對(duì)模型鼠線粒體功能的影響。圖中自變量為不同的處理；因變量為細(xì)胞色素C的相對(duì)表達(dá)量，圖中D組細(xì)胞色素C的相對(duì)表達(dá)量最低。

【詳解】

A；已知細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣；氧氣參與有氧呼吸的第三階段，而線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，陷入細(xì)胞色素C氧化酶分布在線粒體內(nèi)膜上，A錯(cuò)誤；

B；脂肪屬于良好的儲(chǔ)能物質(zhì)；脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常，B正確；

C；蔥白提取物能促進(jìn)PGC-1α基因的表達(dá)來(lái)影響肝臟脂肪的分解；而模型鼠是通過抑制PGC-lα的表達(dá)來(lái)構(gòu)建的，而PGC-1α基因的表達(dá)能增加細(xì)胞色素C的表達(dá)量，顯然蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸，C正確；

D；結(jié)合C項(xiàng)分析可推測(cè)；PGC-1α基因表達(dá)促進(jìn)模型鼠細(xì)胞呼吸，D錯(cuò)誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細(xì)胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無(wú)機(jī)環(huán)境20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）四、判斷題(共3題，共15分)21、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。22、A【分析】略23、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共28分)24、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳??；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌?2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無(wú)致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳Ⅱ一4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ一2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3225、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說(shuō)明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說(shuō)明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對(duì)能獨(dú)立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設(shè)三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中