執(zhí)業(yè)藥師考試輔導-藥學專業(yè)知識一第5章-藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應用

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導藥學專業(yè)知識一第36頁第5章藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應用一、最佳選擇題1、以下關于吸入制劑的說法錯誤的是A、吸收速度快

B、肺部沉積量小于藥物標示量

C、吸入粉霧劑的計量不準確

D、可轉變成蒸汽的制劑包括固體制劑

E、吸入氣霧劑含拋射劑

2、以水溶性基質制備滴丸時應選用的冷凝液是A、水與醇的混合液

B、乙醇水溶液

C、液體石蠟

D、乙醇與甘油的混合液

E、以上都不行

3、藥物與基質加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑A、膠丸

B、滴丸劑

C、脂質體

D、靶向乳劑

E、微球

4、從滴丸劑組成及制法看，關于滴丸劑的特點，說法錯誤的是A、工藝周期長

B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

C、基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D、設備簡單、操作方便、利于勞動保護

E、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點

5、以下哪一項是滴丸的水溶性基質A、硬脂酸

B、石油醚

C、蟲蠟

D、PEG6000

E、液體石蠟

6、滴丸的脂溶性基質是A、明膠

B、硬脂酸

C、泊洛沙姆

D、聚乙二醇4000

E、聚乙二醇6000

7、按照基質經(jīng)皮給藥制劑不包括A、巴布劑

B、滲透泵型貼劑

C、儲庫型貼劑

D、周邊黏膠骨架型貼劑

E、黏膠分散型貼劑

8、關于經(jīng)皮給藥制劑說法錯誤的是A、常用的劑型為貼劑

B、藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度

C、藥物貯庫層用來防止藥物的揮發(fā)和流失

D、按基質大致分為貼劑和凝膠膏劑

E、保護膜是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用

9、關于經(jīng)皮給藥制劑局限性說法錯誤的是A、不適合要求起效快的藥物

B、存在皮膚的代謝

C、患者不能自主給藥

D、大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性

E、可能在皮膚內形成藥物貯庫

10、按照基質經(jīng)皮給藥制劑不包括A、巴布劑

B、滲透泵型貼劑

C、儲庫型貼劑

D、周邊黏膠骨架型貼劑

E、黏膠分散型貼劑

11、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是A、可以避免肝臟的首過效應

B、存在皮膚代謝與儲庫作用

C、可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數(shù)

D、透過皮膚吸收可起全身治療作用

E、適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人

12、藥物透皮吸收是指A、藥物通過表皮到達深層組織

B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D、藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程

E、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程

13、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A、聚乙烯

B、聚乙烯醇

C、聚碳酸酯

D、聚異丁烯

E、醋酸纖維素

14、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是A、醋酸纖維膜

B、聚丙烯

C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

D、核孔膜

E、蛋白質膜

15、下列哪項不是脂質體的特點A、具有靶向性

B、細胞非親和性

C、具有緩釋性

D、降低藥物毒性

E、提高藥物穩(wěn)定性

16、關于脂質體的說法錯誤的是A、脂質體的形態(tài)應為封閉的多層囊狀物

B、通常要求脂質體的藥物包封率達80%以上

C、脂質體載藥量愈大，愈易滿足臨床需要

D、滲漏率可反映在貯存期間脂質體的包封率變化情況

E、磷脂具有調節(jié)膜流動性的作用，是脂質體的“流動性緩沖劑”

17、不屬于脂質體質量要求的是A、融變時限

B、形態(tài)、粒徑及其分布

C、包封率

D、載藥量

E、穩(wěn)定性

18、關于脂質體說法不正確的是A、脂質體具有相變溫度和荷電性

B、酸性脂質的脂質體顯電正性

C、脂質體可包封水溶性和脂溶性兩種類型藥物

D、藥物被脂質體包封后可提高穩(wěn)定性

E、藥物被脂質體包封后具有緩釋和長效性

19、脂質體的給藥途徑不包括A、注射

B、口服

C、眼部

D、肺部

E、直腸

20、注射給藥脂質體粒徑應A、＞500nm

B、＞300nm

C、＞200nm

D、＜500nm

E、＜200nm

21、脂質體的包封率不得低于A、50%

B、60%

C、70%

D、80%

E、90%

22、當溫度升高時脂質體雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉變溫度稱為A、曇點

B、Krafft點

C、固化溫度

D、膠凝溫度

E、相變溫度

23、下列關于微囊的敘述錯誤的是A、制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術

B、微囊的粒徑大小分布在納米級

C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑

D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料

E、微囊由囊材和囊心物構成

24、關于微囊的說法正確的是A、微囊系指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

B、微囊不能進一步制成其他制劑

C、不同制劑對微囊的粒徑要求相同

D、可加快藥物的釋放

E、可使藥物迅速到達作用部位

25、常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是A、明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

B、苯乙烯-馬來酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺

C、聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物

D、乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

E、明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺

26、下列屬于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯膠

B、聚糖

C、聚乙烯醇

D、聚氨基酸

E、醋酸纖維素酞酸酯

27、關于微囊技術的說法錯誤的是A、將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C、揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

D、PLA是可生物降解的高分子囊材

E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

28、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-Na

B、HPMC

C、EC

D、PLGA

E、CAP

29、關于分散片說法錯誤的是A、分散片中的藥物應是難溶性的

B、分散片主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度高的藥物

C、適合于老、幼和吞服困難的患者

D、在15℃～25℃水中應在3分鐘之內完全崩解

E、分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服

30、有關分散片的敘述錯誤的是A、分散片中的藥物應是難溶性的

B、不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

D、易溶于水的藥物不能應用

E、生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者

31、舌下片給藥屬于哪種給藥途徑A、注射給藥劑型

B、皮膚給藥劑型

C、呼吸道給藥劑型

D、黏膜給藥劑型

E、腔道給藥劑型

32、分散片的崩解時限為A、3min

B、5min

C、10min

D、15min

E、30min

33、關于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是A、劑量調整的靈活性降低

B、藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會影響口服緩、控釋制劑的設計

C、藥物釋放速率可為一級也可以為零級

D、口服緩、控釋制劑應與相應的普通制劑生物等效

E、服藥時間間隔一般為24h或48h

34、口服緩控釋制劑的特點不包括A、最小劑量可以達到最大藥效

B、可提高病人的服藥依從性

C、有利于降低藥物的不良反應

D、有利于避免肝首過效應

E、適用于需要長期服藥的慢性病患者

35、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是A、<1h

B、2～8h

C、15h

D、24h

E、48h

36、滲透泵型控釋制劑的組成不包括A、推動劑

B、黏合劑

C、崩解劑

D、半透膜材料

E、滲透壓活性物質

37、下列輔料中不用于骨架型緩釋材料的是A、聚乙烯

B、聚乙烯醇

C、聚維酮

D、殼聚糖

E、甲基纖維素

38、下列分類中不是根據(jù)釋藥原理分類的是A、透皮緩控釋制劑

B、溶出型

C、滲透泵型

D、溶蝕型

E、擴散型

39、不屬于緩、控釋制劑的是A、滴丸劑

B、植入劑

C、滲透泵片

D、骨架片

E、胃內滯留片

40、關于緩、控釋制劑說法錯誤的是A、減少給藥次數(shù)，大大提高患者的用藥順應性，特別適用于需要長期用藥的慢性病患者

B、減少用藥的總劑量

C、臨床應用中可靈活調節(jié)劑量

D、易產(chǎn)生體內藥物的蓄積

E、根據(jù)藥物存在狀態(tài)緩釋、控釋制劑可分為骨架型、貯庫型以及滲透泵型三種

41、制成不溶性骨架片其緩、控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理

B、擴散原理

C、溶蝕與擴散相結合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

42、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是A、包衣

B、制成微囊

C、制成不溶性骨架片

D、制成乳劑

E、制成難溶性鹽

43、有關緩、控釋制劑的特點不正確的是A、減少給藥次數(shù)

B、避免峰谷現(xiàn)象

C、降低藥物的毒副作用

D、首過效應大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高

E、減少用藥總劑量

44、下列緩、控釋制劑不包括A、分散片

B、植入劑

C、滲透泵片

D、骨架片

E、胃內漂浮片

45、下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設計的是A、制成包衣小丸或包衣片劑

B、制成微囊

C、與高分子化合物生成難溶性鹽或酯

D、制成不溶性骨架片

E、制成植入劑

46、利用滲透泵原理達到緩(控)釋作用的方法是A、包衣

B、制成植入劑

C、制成滲透泵片

D、制成不溶性骨架片

E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

47、不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質的是A、聚乙烯吡咯烷酮

B、果糖

C、葡萄糖

D、甘露醇

E、乳糖

48、緩釋制劑常用的增稠劑有A、乙基纖維素

B、聚維酮（PVP）

C、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)

D、羥丙甲纖維素(HPMC)

E、蜂蠟

49、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是A、制成溶解度小的鹽

B、制成滲透泵片

C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

D、制成水不溶性骨架片

E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

50、微球質量要求不包括A、包封率

B、載藥量

C、體外釋放

D、粒子大小

E、有機溶劑殘留檢查

51、天然微球骨架材料不包括A、殼聚糖

B、白蛋白

C、葡聚糖

D、聚丙交酯

E、明膠

52、以下不屬于微球合成載體材料的是A、聚乳酸

B、聚丙交酯已交酯

C、殼聚糖

D、聚己內酯

E、聚羥丁酸

53、微球的質量要求不包括A、粒子大小

B、載藥量

C、有機溶劑殘留

D、融變時限

E、釋放度

54、成功的靶向制劑可不具備A、定位濃集

B、被網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)識別

C、載體無毒

D、控制釋藥

E、載體可生物降解

55、下列不是按靶向機理分類的是A、物理化學靶向制劑

B、生物化學靶向制劑

C、生物物理靶向制劑

D、生物免疫靶向制劑

E、雙重、多重靶向制劑

56、不屬于靶向制劑的常見分類方式的是A、按靶向原動力

B、按藥物種類

C、按靶向機理

D、按制劑類型

E、按靶向部位

57、靶向制劑的優(yōu)點不包括A、提高藥效

B、提高藥品的安全性

C、改善病人的用藥順應性

D、迅速釋藥

E、降低毒性

58、屬于物理化學靶向的制劑有A、糖基修飾脂質體

B、免疫脂質體

C、長循環(huán)脂質體

D、脂質體

E、pH敏感脂質體

59、大于7μm的微?？杀粩z取進入A、肝臟

B、脾臟

C、肺

D、骨髓

E、淋巴系統(tǒng)

60、可緩慢積集于骨髓的粒徑大小要求A、2.5-10μm

B、＜7μm

C、＞7μm

D、200～400nm

E、＜10nm

61、表面帶正電荷的微粒易被攝取至A、肝

B、脾

C、腎

D、肺

E、骨髓

62、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于A、粒徑大小

B、荷電性

C、疏水性

D、溶解性

E、酸堿性

63、不屬于物理化學靶向制劑的是A、磁性靶向制劑

B、熱敏靶向制劑

C、栓塞靶向制劑

D、pH敏感靶向制劑

E、免疫靶向制劑

64、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A、骨髓

B、肝、脾

C、肺

D、腦

E、腎

65、應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為A、被動靶向制劑

B、主動靶向制劑

C、物理靶向制劑

D、化學靶向制劑

E、物理化學靶向制劑

66、屬于主動靶向制劑的是A、糖基修飾脂質體

B、聚乳酸微球

C、靜脈注射用乳劑

D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

E、pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)

67、將微粒表面加以修飾作為“導彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A、被動靶向制劑

B、主動靶向制劑

C、物理靶向制劑

D、化學靶向制劑

E、物理化學靶向制劑

68、以下屬于主動靶向制劑的是A、脂質體

B、靶向乳劑

C、熱敏脂質體

D、納米粒

E、修飾的脂質體

二、配伍選擇題1、A.控釋滴丸

B.緩釋滴丸

C.溶液滴丸

D.栓劑滴丸

E.脂質體滴丸<1>

、諾氟沙星耳用滴丸A

B

C

D

E

<2>

、氯己定滴丸A

B

C

D

E

2、A.聚乙烯醇

B.聚硅氧烷

C.聚異丁烯

D.聚丙烯

E.卡波姆

關于經(jīng)皮給藥制劑的處方材料<1>

、既是骨架材料又是控釋膜材料A

B

C

D

E

<2>

、作防黏材料A

B

C

D

E

<3>

、作藥庫材料A

B

C

D

E

3、A.長循環(huán)脂質體

B.前體脂質體

C.免疫脂質體

D.熱敏脂質體

E.pH敏感性脂質體<1>

、在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大A

B

C

D

E

<2>

、脂質體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質體的靶向性A

B

C

D

E

<3>

、將脂質吸附在極細的水溶性載體的是A

B

C

D

E

<4>

、用PEG修飾的脂質體A

B

C

D

E

4、A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚氨基酸

D.聚乙二醇

E.枸櫞酸<1>

、生物可降解性合成高分子囊材A

B

C

D

E

<2>

、水不溶性半合成高分子囊材A

B

C

D

E

<3>

、天然高分子囊材A

B

C

D

E

5、A.AEA

B.卡波姆

C.鞣酸

D.離子交換樹脂

E.硅橡膠<1>

、胃溶包衣材料A

B

C

D

E

<2>

、親水凝膠骨架材料A

B

C

D

E

<3>

、不溶性骨架材料A

B

C

D

E

6、A.羥丙基甲基纖維素

B.無毒聚氯乙烯

C.聚乙二醇

D.單硬脂酸甘油酯

E.膽固醇<1>

、可用于制備生物溶蝕性骨架片A

B

C

D

E

<2>

、可用于制備不溶性骨架片A

B

C

D

E

<3>

、可用于制備親水凝膠型骨架片A

B

C

D

E

7、A.溶出原理

B.擴散原理

C.溶蝕與擴散相結合原理

D.滲透泵原理

E.離子交換作用原理<1>

、制成不溶性骨架片A

B

C

D

E

<2>

、與高分子化合物形成難溶性鹽A

B

C

D

E

<3>

、可通過樹脂發(fā)揮緩控釋作用A

B

C

D

E

8、A.絲裂霉素明膠微球

B.亮丙瑞林注射用微球

C.乙肝疫苗

D.破傷風疫苗

E.聚乳酸微球<1>

、可作為抗腫瘤藥物載體的是A

B

C

D

E

<2>

、可作為多肽載體的是A

B

C

D

E

<3>

、可作為局部麻醉藥實現(xiàn)長效緩釋作用的是A

B

C

D

E

三、綜合分析選擇題1、溴化異丙托品氣霧劑的處方如下：

溴化異丙托品0.374g

無水乙醇150.000g

HFA-134a844.586g

檸檬酸0.040g

蒸餾水5.000g

共制1000g<1>

、溴化異丙托品氣霧劑中的拋射劑是A、溴化異丙托品

B、無水乙醇

C、HFA-134a

D、檸檬酸

E、蒸餾水

<2>

、HFA-134a為A、四氟乙烷

B、七氟丙烷

C、氟氯昂

D、四氟丙烷

E、七氟乙烷

<3>

、乙醇的作用是A、減少刺激性

B、增加藥物溶解度

C、調節(jié)pH

D、調節(jié)滲透壓

E、抑制藥物分解

2、辛伐他汀口腔崩解片

【處方】辛伐他汀10g

微晶纖維素64g

直接壓片用乳糖59.4g

甘露醇8g

交聯(lián)聚維酮12.8g

阿司帕坦1.6g

橘子香精0.8g

2，6-二叔丁基對甲酚（BHT）0.032g

硬脂酸鎂1g

微粉硅膠2.4g<1>

、處方中起崩解劑作用A、微晶纖維素

B、微粉硅膠

C、甘露醇

D、交聯(lián)聚維酮

E、乳糖

<2>

、BHT的作用是A、稀釋劑

B、崩解劑

C、矯味劑

D、抗氧劑

E、潤滑劑

3、硝苯地平滲透泵片

【處方】

藥物層：硝苯地平100g

氯化鉀10g

聚環(huán)氧乙烷355g

HPMC25g

硬脂酸鎂10g

助推層：聚環(huán)氧乙烷170g

氯化鈉72.5g

硬脂酸鎂適量

包衣液：醋酸纖維素（乙?；?9.8%）95g

PEG40005g

三氯甲烷1960ml

甲醇820ml<1>

、硝苯地平滲透泵片處方中致孔劑為A、氯化鉀

B、氯化鈉

C、HPMC

D、三氯甲烷

E、PEG

<2>

、有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是A、處方中聚環(huán)氧乙烷為助推劑

B、硬脂酸鎂作潤滑劑

C、氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質

D、服用時壓碎或咀嚼

E、患者應注意不要漏服，服藥時間必須一致

四、多項選擇題1、吸入制劑的給藥形式有A、蒸氣

B、氣溶膠

C、液滴

D、霧滴

E、小顆粒

2、滴丸劑的特點正確的是A、設備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B、工藝條件不易控制

C、基質容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D、用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點

E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

3、在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中，可作為保護膜材料的有A、聚乙烯醇

B、醋酸纖維素

C、聚苯乙烯

D、聚乙烯

E、羥丙基甲基纖維素

4、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A、聚異丁烯

B、聚乙烯醇

C、丙烯酸類

D、硅橡膠

E、聚乙二醇

5、藥物被脂質體包封后的特點有A、靶向性和淋巴定向性

B、緩釋性

C、細胞親和性與組織相容性

D、降低藥物毒性

E、提高藥物穩(wěn)定性

6、脂質體的質量檢查主要包括A、形態(tài)、粒徑及其分布

B、包封率

C、載藥量

D、滲漏率

E、脂質體的穩(wěn)定性

7、脂質體的基本結構脂質雙分子層的常用材料有A、膽固醇

B、硬脂醇

C、甘油脂肪酸酯

D、磷脂

E、纖維素類

8、屬于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纖維素

B、明膠

C、阿拉伯膠

D、聚乳酸

E、殼聚糖

9、影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A、囊壁的厚度

B、微囊的粒徑

C、藥物的性質

D、微囊的載藥量

E、囊壁的物理化學性質

10、影響微囊中藥物釋放速率的因素有A、制備工藝條件

B、微囊的粒徑

C、囊材的類型及組成

D、釋放介質

E、藥物的性質

11、阿西美辛分散片處方中填充劑為A、微粉硅膠

B、微晶纖維素

C、淀粉

D、羧甲基淀粉鈉

E、羥丙甲纖維素

12、分散片不適用于何種藥物A、難溶性藥物

B、生物利用度低的藥物

C、毒副作用較大的藥物

D、安全系數(shù)較低的藥物

E、易溶于水的藥物

13、與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A、可以減少給藥次數(shù)

B、提高患者的順應性

C、避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應

D、根據(jù)臨床需要，可靈活調整給藥方案

E、減少藥物總劑量，發(fā)揮藥物的最佳治療效果

14、利用擴散原理制備緩（控）制劑的方法包括A、包衣

B、制成不溶性骨架片

C、制成植入劑

D、微囊化

E、控制粒子大小

15、口服緩(控)釋制劑的特點不正確的是A、可以減少給藥次數(shù)

B、提高患者的順應性

C、避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應

D、根據(jù)臨床需要，可靈活調整給藥方案

E、制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低

16、以減少溶出速度為主要原理的緩、控釋制劑的制備工藝有A、制成溶解度小的酯或鹽

B、控制粒子的大小

C、制成微囊

D、制成植入劑

E、與高分子化合物生成難溶性鹽

17、利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有A、包衣

B、制成不溶性骨架片

C、制成親水性凝膠骨架片

D、微囊化

E、制成溶蝕性骨架片

18、緩(控)釋制劑的優(yōu)點有A、減少用藥總劑量

B、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象

C、減少服藥次數(shù)，患者順應性提高

D、有利于減少藥物的不良反應

E、適用于半衰期特別短的藥物

19、體外釋放度測定的常用方法有A、連續(xù)流動系統(tǒng)

B、顯微鏡法

C、動態(tài)滲析系統(tǒng)

D、激光散射法

E、槳法

20、物理化學靶向制劑包括A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、熱敏靶向制劑

D、pH敏感靶向制劑

E、前體藥物

21、以下為被動靶向制劑的是A、微型膠囊制劑

B、脂質體制劑

C、環(huán)糊精包合制劑

D、固體分散體制劑

E、前體靶向藥物

22、物理化學靶向制劑包括A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、熱敏靶向制劑

D、pH敏感靶向制劑

E、前體藥物

23、下列屬于被動靶向制劑的是A、脂質體

B、熱敏脂質體

C、微球

D、長循環(huán)脂質體

E、靶向乳劑

24、下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物

B、納米粒

C、微球

D、全身作用栓劑

E、脂質體

25、評價靶向制劑靶向性的參數(shù)A、相對攝取率

B、波動度

C、靶向效率

D、峰濃度比

E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】C【答案解析】吸入粉霧劑有特殊給藥裝置，計量準確，無超劑量給藥危險?！驹擃}針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】2、【正確答案】C【答案解析】水溶性基質用于脂溶性藥物制備滴丸，應選用的冷凝液是脂溶性的?！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】3、【正確答案】B【答案解析】滴丸劑系指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服用。【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】4、【正確答案】A【答案解析】此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑設備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高?！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】5、【正確答案】D【答案解析】此題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質一般具備類似，凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類。水溶性基質常用的有、PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】6、【正確答案】B【答案解析】滴丸劑所用的基質一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：

1.水溶性基質常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明膠等。

2.脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等?！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】7、【正確答案】B【答案解析】經(jīng)皮給藥制劑按基質大致分為貼劑和凝膠膏劑（亦稱巴布劑）兩大類。貼劑又可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型、儲庫型?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】8、【正確答案】C【答案解析】用來防止藥物的揮發(fā)和流失的是背襯層。【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】9、【正確答案】C【答案解析】患者可以自主用藥，減少個體間差異和個體內差異?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】10、【正確答案】B【答案解析】經(jīng)皮給藥制劑按基質大致分為貼劑和凝膠膏劑（亦稱巴布劑）兩大類。貼劑又可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型、儲庫型。【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】11、【正確答案】B【答案解析】TDDS存在以下幾方面不足：

(1)由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小藥理作用強的藥物；

(2)大面積給藥，可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性；

(3)存在皮膚的代謝與儲庫作用。【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】12、【正確答案】E【答案解析】藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)。【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】13、【正確答案】D【答案解析】壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指在輕微壓力下即可實現(xiàn)黏貼同時又易剝離的一類膠黏材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫、控釋等作用。主要包括：聚異丁烯（PIB）類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】14、【正確答案】C【答案解析】經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質膜與微孔膜。用作均質膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

控釋膜中的微孔膜常通過聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纖維膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】15、【正確答案】B【答案解析】脂質體具有細胞親和性與組織相容性?！驹擃}針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】16、【正確答案】E【答案解析】膽固醇具有調節(jié)膜流動性的作用，是脂質體的“流動性緩沖劑”。【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】17、【正確答案】A【答案解析】融變時限是栓劑的質量要求，不是脂質體質量要求?！驹擃}針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】18、【正確答案】B【答案解析】荷電性：酸性脂質如磷脂酸（PA）和磷脂酰絲氨酸（PS）等的脂質體荷負電；含堿基（氨基）脂質如十八胺等的脂質體荷正電；不含離子的脂質體顯電中性?！驹擃}針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】19、【正確答案】E【答案解析】脂質體的給藥途徑主要包括：①靜脈注射給藥；②肌內和皮下注射給藥；③口服給藥；④眼部給藥；⑤肺部給藥；⑥經(jīng)皮給藥；⑦鼻腔給藥。【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】20、【正確答案】E【答案解析】注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態(tài)性，跨距宜小?！驹擃}針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】21、【正確答案】D【答案解析】通常要求脂質體的藥物包封率達80%以上?！驹擃}針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】22、【正確答案】E【答案解析】當溫度升高時脂質體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列，使脂質體的雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉變溫度稱為相變溫度。曇點和Krafft點描述表面活性劑隨溫度變化的性質。【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】23、【正確答案】B【答案解析】微囊的粒徑大小分布在微米級?！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】24、【正確答案】A【答案解析】微囊可進一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑；不同微囊制劑對粒徑的要求不同，如供肌內注射用的微囊粒徑應符合混懸注射劑的規(guī)定；用于靜脈注射應符合靜脈注射的規(guī)定；供口服膠囊或片劑，粒徑可在數(shù)十至數(shù)百微米之間；微囊可以延緩藥物的釋放，延長藥物作用時間，達到長效目的，不能快速釋放；不能使藥物迅速到達作用部位?！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】25、【正確答案】A【答案解析】不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺?！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】26、【正確答案】E【答案解析】阿拉伯膠和聚糖屬于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分別屬于非生物降解和生物降解類的合成高分子囊材。【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】27、【正確答案】C【答案解析】揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】28、【正確答案】D【答案解析】PLA和PLGA是被FDA批準的可降解材料，且已上市。【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】29、【正確答案】B【答案解析】分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物?！驹擃}針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】30、【正確答案】C【答案解析】分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】31、【正確答案】D【答案解析】舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑?！驹擃}針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】32、【正確答案】A【答案解析】分散片在15-25℃水中應在3分鐘之內完全崩解?！驹擃}針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】33、【正確答案】E【答案解析】口服緩控釋制劑的服藥時間間隔一般為12h或24h?！驹擃}針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】34、【正確答案】D【答案解析】口服緩(控)釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點是：

(1)對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的順應性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。

(2)血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應。

(3)減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。

但口服緩控制劑并不能避免肝臟的首過效應，所以此題選D?！驹擃}針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】35、【正確答案】B【答案解析】半衰期小于1h或者大于12h的藥物，一般不宜或不需制成緩控釋制劑。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】36、【正確答案】C【答案解析】崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，滲透泵型控釋制劑不需要添加。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】37、【正確答案】B【答案解析】聚乙烯醇為增稠劑不作骨架型材料?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】38、【正確答案】A【答案解析】根據(jù)釋藥原理緩釋、控釋制劑可分為溶出型、擴散型、溶蝕型、滲透泵型或離子交換型。透皮緩控釋制劑是根據(jù)給藥途徑和給藥方式進行的分類。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】39、【正確答案】A【答案解析】滴丸劑屬于快速釋放制劑，BCDE都是緩控釋制劑?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】40、【正確答案】C【答案解析】因為服藥劑量和服藥次數(shù)減少所以在臨床應用中對劑量調節(jié)的靈活性降低?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】41、【正確答案】B【答案解析】利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】42、【正確答案】E【答案解析】由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質?？刹捎弥瞥扇芙舛刃〉柠}或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】43、【正確答案】D【答案解析】對于首過效應大的藥物制成緩控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】44、【正確答案】A【答案解析】分散片不具有緩控釋作用，其他選項中的藥物均符合要求?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】45、【正確答案】C【答案解析】本題考查緩、控釋制劑的制備方法。降低緩、控釋制劑溶出速度的方法有：制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽，控制粒子大小，將藥物包藏予溶蝕性骨架中，將藥物包藏于親水性高分子材料中。C選項為降低溶出速度，而A、B、D、E均是降低擴散速度，故本題答案應選C?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】46、【正確答案】C【答案解析】滲透泵片是利用滲透壓驅動原理制成的片劑，其它選項都不符合要求?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】47、【正確答案】A【答案解析】滲透壓活性物質起調節(jié)室內滲透壓的作用，當藥物本身的滲透壓較小時，加入這些滲透壓活性物質用來產(chǎn)生較高的滲透壓，作為釋放的動力，其用量多少往往關系到零級釋放時間的長短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而聚乙烯吡咯烷酮常作為滲透泵的促滲劑?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】48、【正確答案】B【答案解析】增稠劑是一類水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度隨濃度而增大，可以減慢藥物的擴散速度，延緩吸收，主要用于延長液體藥劑如滴眼劑等的藥效。常用的有明膠、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】49、【正確答案】D【答案解析】不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進行擴散釋放的。AC屬于溶出原理；B屬于滲透泵原理；E屬于溶蝕與溶出、擴散結合原理。所以此題選D?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】50、【正確答案】A【答案解析】包封率是脂質體的質量要求，微球質量要求包括：粒子大小與粒度分布、載藥量、體外釋放、有機溶劑殘留檢查?！驹擃}針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】51、【正確答案】D【答案解析】微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等；合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己內酯、聚羥丁酸等。【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】52、【正確答案】C【答案解析】作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。

（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己內酯、聚羥丁酸等?！驹擃}針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】53、【正確答案】D【答案解析】微球的質量要求包括：粒子大小與粒度分布、載藥量、有機溶劑殘留檢查、體外釋放度。【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】54、【正確答案】B【答案解析】靶向制劑應具備定位濃集、控制釋藥、無毒及生物可降解性等特點?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】55、【正確答案】A【答案解析】物理化學靶向制劑是按靶向原動力分類的。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】56、【正確答案】B【答案解析】靶向制劑常見分類方式有：按靶向原動力、按靶向機理、按制劑類型、按靶向部位。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】57、【正確答案】D【答案解析】本題考查靶向制劑的特點。靶向制劑的優(yōu)點有提高藥效，降低毒性，提高藥品的安全性、有效性、可靠性和病人用藥的順應性。故本題答案應選D?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】58、【正確答案】E【答案解析】ABC屬于主動靶向制劑，D屬于被動靶向制劑?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】59、【正確答案】C【答案解析】被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞；小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝??；200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】60、【正確答案】E【答案解析】本題考查靶向制劑的特點。被動靶向的微粒經(jīng)靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于粒徑大小。小于10nm的納米囊與納米球可緩慢積集于骨髓;小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，進而被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。故本題正確答案選擇E?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】61、【正確答案】D【答案解析】表面帶負電荷的微粒易被肝攝取，表面帶正電荷的微粒易被肺攝取?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】62、【正確答案】A【答案解析】被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內的分布首先取決于其粒徑的大小?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】63、【正確答案】E【答案解析】物理化學靶向制劑包括：磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑和栓塞性制劑?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】64、【正確答案】A【答案解析】動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于巨噬細胞；小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝??；200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】65、【正確答案】E【答案解析】物理化學靶向制劑：是應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效?！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】66、【正確答案】A【答案解析】選項中，BCD屬于被動靶向制劑，E屬于物理化學靶向制劑。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】67、【正確答案】B【答案解析】本題考查靶向制劑的分類及定義。被動靶向制劑：通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑。主動靶向制劑：將微粒表面加以修飾作為“導彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑。物理化學靶向制劑：使用某種物理或化學方法使靶向制劑在特定的部位發(fā)生藥效的靶向制劑。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】68、【正確答案】E【答案解析】ABD屬于被動靶向制劑，而C屬于物理化學靶向制劑，所以本題選E。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】二、配伍選擇題1、【正確答案】D【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】【正確答案】C【答案解析】溶液滴丸：由于片劑所用的潤滑劑、崩解劑多為水不溶性，通常不可配制成澄明溶液。而滴丸采用水溶性基質來制備，在水中可崩解為澄明溶液，如氯己定滴丸可用于飲用水消毒。栓劑滴丸：滴丸同水溶性栓劑一樣可用聚乙二醇等水溶性基質，用于腔道時由體液溶解產(chǎn)生作用。如諾氟沙星耳用滴丸，甲硝唑牙用滴丸等。滴丸可同樣用于直腸，也可由直腸吸收而直接作用于全身，具有生物利用度高、作用快等特點?！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】2、【正確答案】B【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】【正確答案】D【該題針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】聚乙烯醇是骨架材料，聚異丁烯是壓敏膠材料?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】3、【正確答案】D【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】【正確答案】C【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】前體脂質體是將脂質吸附在極細的水溶性載體；長循環(huán)脂質體是用PEG修飾可增加脂質體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，前體脂質體是將脂質吸附在極細的水溶性載體；長循環(huán)脂質體是用PEG修飾可增加脂質體的柔順性和親水性，從而降低與單核巨噬細胞的親和力，延長循環(huán)時間；免疫脂質體表面聯(lián)接抗體，對靶細胞進行識別，提高脂質體的靶向性；利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成熱敏脂質體。【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】4、【正確答案】C【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】本題考查藥物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機酸，不是高分子材料。β-CYD屬于環(huán)糊精，是包合材料。故本題答案應選CBA?！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】5、【正確答案】A【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羥丙甲纖維素（HPMC）、羥丙纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放。常有的有羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、甲基纖維素（MC）、羥丙甲纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】6、【正確答案】D【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】本題考查緩釋、控釋制劑常用的輔料和作用。骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等;不溶性骨架材料如常用乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、硅橡膠等;生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。故本題答案應選擇DBA。【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】7、【正確答案】B【答案解析】利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】利用溶出原理達到緩、控釋作用的方法包括：制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】利用離子交換原理達到緩、控釋作用的方法主要是樹脂法?！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】8、【正確答案】A【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】【正確答案】B【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】【正確答案】E【答案解析】阿霉素明膠微球、絲裂霉素明膠微球、順鉑聚乳酸微球、甲氨蝶呤明膠微球、阿霉素聚乳酸微球等，為治療晚期癌癥提供有效途徑。采用生物可降解聚合物，特別是PLGA為骨架材料，包裹多肽、蛋白質藥物制成可注射微球劑，使在體內達到緩釋目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奧曲肽、生長激素、曲普瑞林等生物技術藥物的微球制劑或埋植劑。由于微球技術的發(fā)展，長效局部麻醉制劑的研制方向已轉向各種形式的局部麻醉藥微球的制備，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】三、綜合分析選擇題1、【正確答案】C【答案解析】該制劑為溶液型氣霧劑，溴化異丙托品為主藥，HFA-134a為拋射劑，無水乙醇作為潛溶劑增加藥物和拋射劑在制劑中的溶解度，使藥物溶解達到有效治療量。檸檬酸調節(jié)體系pH，抑制藥物分解，加入少量水可以降低藥物因脫水引起的分解。【該題針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】【正確答案】A【答案解析】HFA-134a是四氟乙烷，HFA-227是七氟丙烷?！驹擃}針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】【正確答案】B【答案解析】無水乙醇作為潛溶劑增加藥物和拋射劑在制劑中的溶解度，使藥物溶解達到有效治療量?！驹擃}針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】2、【正確答案】D【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】【正確答案】D【答案解析】辛伐他汀為主藥，直接壓片用乳糖、甘露醇為填充劑，甘露醇兼有矯味作用，交聯(lián)聚維酮為崩解劑，阿司帕坦為甜味劑，橘子香精為芳香劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，微粉硅膠為助流劑，BHT為抗氧劑。【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】3、【正確答案】E【答案解析】處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質，聚環(huán)氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖維素為包衣材料，PEG為致孔劑，三氯甲烷和甲醇為溶劑?！驹擃}針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】【正確答案】D【答案解析】該藥為緩控釋制劑，壓碎后破壞其緩控釋作用?！驹擃}針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】四、多項選擇題1、【正確答案】AB【答案解析】吸入制劑系原料藥物溶解或分散于合適介質中，以蒸氣或氣溶膠形式給藥至肺部發(fā)揮局部或全身作用的液體或固體制劑。【該題針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】2、【正確答案】ACDE【答案解析】滴丸劑的工藝條件易于控制，質量穩(wěn)定，劑量準確。【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】3、【正確答案】CD【答案解析】可作為經(jīng)皮給藥的防黏材料也叫做保護膜材料，主要有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】4、【正確答案】ACD【答案解析】本題考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、丙稀酸類和硅橡膠。故本題答案應選ACD?！驹擃}針對“經(jīng)皮給藥制劑”知識點進行考核】5、【正確答案】ABCDE【答案解析】脂質體具有包封脂溶性藥物或水溶性藥物的特性，藥物被脂質體包封后其主要特點包括上面ABCDE5項。【該題針對“靶向制劑-脂質體”知識點進行考核】6、【正確答案】ABCDE【答案解析】脂質體的質量評價包括：形態(tài)、粒徑及其分布；包封率和載藥量測定；突釋效應或滲漏率的檢查；靶向制劑評價；脂質體的穩(wěn)定性的檢查。【該題針