2021年藥劑學模擬試卷與答案11

1-2021年藥劑學模擬試卷與答案11一、單選題(共30題)1.注射劑常用溶媒為A：蒸餾水B：純化水C：注射用水D：滅菌注射用水【答案】：C【解析】：2.下列不屬于靶向制劑的是A：脂質(zhì)體B：微球C：固體分散體D：納米囊和納米球【答案】：C【解析】：3.片劑包衣的目的不正確的是A：提高藥物的穩(wěn)定性B：控制藥物在胃腸道的釋放位置C：遮蓋藥物的不良氣味D：避免藥物的首過效應【答案】：D【解析】：4.乳化劑類型改變，最終可導致乳劑A：分層B：轉(zhuǎn)相C：酸敗D：絮凝【答案】：B【解析】：5.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是A：重力作用下，兒乎所有的混懸劑顆拉都會沉降B：加人適當?shù)碾娊赓|(zhì)使電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集C：向混懸劑中加人助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并降低微粒與分散介質(zhì)之間的密D：藥物混懸微粒大小對混懸劑的穩(wěn)定性沒有影響【答案】：C【解析】：6.下列關(guān)于軟膏劑的錯誤敘述為A：軟膏劑由藥物、基質(zhì)和附加劑組成B：常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)C：凡士林為乳劑型基質(zhì)D：羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性【答案】：C【解析】：7.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是（）A：由于亞穩(wěn)定型晶型屬熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用B：加入適當?shù)碾娊赓|(zhì)作為絮凝劑，可增加混懸液的穩(wěn)定性C：乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象D：乳劑破裂后，加以振搖，能重新恢復成原來的分散狀態(tài)【答案】：B【解析】：8.乳劑的基本組成是A：溶劑、溶質(zhì)和穩(wěn)定劑B：油相、水相和乳化劑C：溶劑、溶質(zhì)和乳化劑D：油相、水相和助懸劑【答案】：B【解析】：9.目前親水性凝膠骨架片最常用的骨架材料為A：ECB：CAC：HPMCPD：HPMC【答案】：D【解析】：10.濕法制粒壓片的工藝流程為（）A：原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整?！鷫浩珺：原輔料→混合→制軟材→制濕粒→整?！鷫浩珻：原輔料→混合→制軟材→制干粒→整?！鷫浩珼：原輔料→混合→制濕?！稍铩！鷫浩敬鸢浮浚篈【解析】：11.下列制劑使用時需先搖勻再服用的是A：膠漿劑B：溶膠劑C：酊劑D：混懸劑【答案】：D【解析】：12.有關(guān)氣霧劑的正確表述是A：氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、閥門系統(tǒng)三部分組成B：氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型C：目前使用的拋射劑多為壓縮氣體D：氣霧劑具有長效作用【答案】：B【解析】：13.下列不屬于潤滑劑的是A：石蠟B：微粉硅膠C：硬脂酸鎂D：聚乙二醇【答案】：A【解析】：14.栓劑的質(zhì)量檢查不包括（）A：溶化性B：融變時限C：含量檢查D：重量差異【答案】：A【解析】：15.下列與緩釋、控釋制劑的優(yōu)點不符合的是A：制劑設計基于病人群體藥動學參數(shù)，劑量調(diào)節(jié)靈活性大為提高B：與相應普通制劑比較可減少服藥次數(shù)，提高病人用藥依從性C：能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物，故有長效作用D：可減少用藥總劑量，因此可用最小劑量達到最大療效【答案】：A【解析】：16.下列有關(guān)滲透壓敘述，錯誤的是A：5％葡萄糖溶液為等滲溶液B：靜脈注射必須調(diào)節(jié)到等滲C：高滲溶液使得紅細胞發(fā)生萎縮D：0.9％氯化鈉溶液為等滲溶液【答案】：B【解析】：17.排除粒子間空隙，不排除粒子本身細小孔隙，測得容積，求得的密度稱A：真密度B：顆粒密度C：堆密度D：松密度【答案】：B【解析】：18.從滴丸劑組成、制法看，其特點錯誤的是A.設備簡單、利于勞動保護A：B：工藝條件不易控制C：基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D：固體分散技術(shù)制備滴丸吸收迅速【答案】：B【解析】：19.一般栓劑的貯存溫度應為A：30℃以下B：20℃以下C：l0℃以下D：0℃以下【答案】：A【解析】：20.化學穩(wěn)定性最好，既耐酸又耐堿的玻璃是A：中性玻璃B：含鋇玻璃C：含鋯玻璃D：高硼硅酸鹽玻璃【答案】：C【解析】：21.關(guān)于注射劑的配制方法敘述正確的是A：原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B：溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去C：原料質(zhì)量好時宜采用濃配法D：通常加入活性炭以起到對雜質(zhì)的吸附作用【答案】：D【解析】：22.變性蛋白質(zhì)的特點是A：黏度下降B：喪失原有的生物活性C：顏色反應減弱D：溶解度增加【答案】：B【解析】：23.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是A：融變時限檢查B：稠度檢查C：重量差異檢查D：藥物溶出速度與吸收試驗【答案】：B【解析】：24.下列名稱中屬于劑型的是A：阿司匹林片B：維生素C注射劑C：溶液劑D：紅霉素軟膏【答案】：C【解析】：25.最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是A：HLB值在1～3B：HLB德在3～8C：HLB值在8～16D：HLB值在13～I6【答案】：B【解析】：26.下列提高中藥材中有效成分浸出速度的方法正確的是A：將藥材粉碎得越細越好B：提高濃度梯度C：降低浸出溫度（）（）D：降低浸出壓力【答案】：B【解析】：27.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是A：PEG400B：乙醇C：甘油D：二甲基亞砜【答案】：D【解析】：28.下列需要加入崩解劑的固體劑型是（）A：舌下片B：泡騰片C：咀嚼片D：植入片【答案】：B【解析】：29.不屬于濕法制粒的方法是A：過篩制粒B：滾壓法制粒C：流化床制粒D：高速攪拌制?！敬鸢浮浚築【解析】：30.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A：磷酸可待因糖漿劑B：胃蛋白酶合劑C：魚肝油乳劑D：青霉素凍干粉針【答案】：B【解析】：二、多選題(共5題)31.難溶性藥物微粉化的目的A：改善溶出度，提高生物利用度B：改善藥物在制劑中的分散性C：有利于藥物的穩(wěn)定D：改善制劑的口感E：減少對胃腸道的刺激【答案】：AB【解析】：32.目前研究開發(fā)較多的緩控釋制劑有A：膜控型緩控釋制劑B：舌下片C：滲透泵型緩控釋制劑D：分散片E：骨架型緩控釋制劑【答案】：ACE【解析】：33.影響透皮吸收的因索是A：藥物的分子量B：融變時限C：皮膚的水合作用D：澄明度E：透皮吸收促進劑【答案】：ACE【解析】：34.下列可不做崩解時限檢查的片劑劑型有A：糖衣片B：咀嚼片C：舌下片D：薄膜衣片E：口含片【答案】：BE【解析】：35.現(xiàn)行版藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項目包括A：外觀B：粒度C：干燥失重D：溶化性E：裝量差異【答案】：ABCDE【解析】：三、填空題(共10題)36.靶向制劑分為被動靶向制劑.（）和（）三類?！敬鸢浮浚罕粍影邢蛑苿?；物理化學靶向制劑【解析】：37.藥典是一個國家記載藥品（）.（）的法典，由國家政府頒布執(zhí)行，具有法律約束力?！敬鸢浮浚簶藴剩灰?guī)格【解析】：38.包合物由主分子和（）兩種組分加合而成。【答案】：客分子【解析】：39.脂質(zhì)體由（）和（）組成，是具有類似生物膜雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊泡?！敬鸢浮浚毫字荒懝檀肌窘馕觥浚?0.將藥物溶解或分散在（）中，形成（）（）型微小球狀實體，稱為微球。【答案】：高分子材料；骨架【解析】：41.冰點降低數(shù)據(jù)法求算等滲的用量公式為：（）【答案】：W=(0.52-a)/b,其中a為藥物冰點下降度，b為1%調(diào)節(jié)劑下降度?！窘馕觥浚?2.我國藥典收載的熱原檢查方法有（）和（）?！敬鸢浮浚杭彝梅?；鱟試劑法【解析】：43.葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因為（），其顏色變黃是因為（）?！敬鸢浮浚喝揪谎趸窘馕觥浚?4.固體分散體主要有().()和共沉淀物3種類型?！敬鸢浮浚汉唵蔚凸踩刍旌衔?，固態(tài)溶液【解析】：45.按分散系統(tǒng)分類，高分子溶液劑屬于()液體制劑，是()_穩(wěn)定體系?！敬鸢浮浚壕啵瑹崃W【解析】：四、問答題(共15題)46.簡述生物技術(shù)藥物制劑的特點。（）【答案】：參考（1）大多與體內(nèi)內(nèi)源性生物分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似，具有較好的生物相容性和生物降解性（2）分子量大不易通過體內(nèi)各種屏障吸收利用，多采用注射的藥。（3）不穩(wěn)定，對溫度ph離子強度及酶等敏感，容易被降解失活?！窘馕觥浚?7.熱原【答案】：是微生物產(chǎn)生的種內(nèi)毒素,脂多糖是其中的主要成分。含有熱原的注射液注入體內(nèi)產(chǎn)生特殊致熱反應物質(zhì)，引起嚴重不良反應。【解析】：48.什么是HLB，簡述不同HLB值的表面活性劑的用途?！敬鸢浮浚簠⒖际潜砻婊钚詣┓肿又杏H水親油基團對有或水的綜合親和能力，稱為親水親油平衡值。1~3為消泡劑；3~8為親油乳化劑；8~16為親水乳化劑；7~9為潤濕劑；15~18為增溶劑。【解析】：49.乳化劑的種類有哪些？【答案】：（一）表面活性劑O/W型：HLB8～16；W/O型：HLB3～6，注意：關(guān)于W/O的HLB值前后不一致，大家一定要注意（1）陰離子型：十二烷基硫酸鈉（SDS）.硬脂酸鹽.油酸鹽等。（2）非離子型：司盤類（脂肪酸山梨坦類）.吐溫類（聚山梨酯類）.泊洛沙姆（PluronicF68），蔗糖硬脂酸酯.芐澤.賣澤等。（二）天然乳化劑——O/W：卵黃.阿拉伯膠.西黃蓍膠.明膠。（三）固體微粒乳化劑:O/W型：氫氧化鎂.氫氧化鋁.二氧化硅;W/O型：氫氧化鈣.氫氧化鋅.硬脂酸鎂。(四)輔助乳化劑：1）增加水相黏度：MC.阿拉伯膠。2）增加油相黏度：鯨蠟醇.硬脂酸?！窘馕觥浚?0.Krafft點【答案】：離子型表面活性劑當溫度開高到某溫度,溶解度急劇上升,該溫度稱為Krafft點，其為離子型表面活性劑使用溫度的下限?！窘馕觥浚?1.說明乳劑的含義.組成及形成的條件?！敬鸢浮浚汉x－乳劑又稱乳濁液型液體制劑，系指互不相溶的兩相液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相的液體制劑。組成：乳劑由水相(w).油相（O）和乳化劑組成，三者缺一不可。乳劑形成的條件：降低兩相的界面張力，形成牢固的乳化膜，形成電屏障?！窘馕觥浚?2.簡述滅菌法的分類?！敬鸢浮浚何锢頊缇?化學滅菌法.無菌操作法。物理滅菌法包括熱滅菌法（干熱.濕熱滅菌法）.射線滅菌法和過濾除菌法?；瘜W滅菌法包括氣體滅菌法和化學藥劑滅菌法?！窘馕觥浚?3.簡述物理化學法制備微囊的方法有哪些？【答案】：（1）單凝聚法（2）溶劑-非溶劑法（3）改變溫度法（4）液中干燥法【解析】：54.微球【答案】：將藥物溶解在或分散在高分子材料中,形成骨架型微小球狀實體,稱為微球?！窘馕觥浚?5.闡述增加藥物溶解度的方法?！敬鸢浮浚涸黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ㄓ校?1)加入增溶劑;(2)使用助溶劑;()分)(3)應用潛溶劑;(4)結(jié)構(gòu)改造,引入親溶劑的基團或制成鹽類;(1分）(5)采用制劑新技術(shù),將難溶性藥物制成固體分散體.包合物等;（6)改變藥物晶型;(7)減小藥物粒徑;(8)調(diào)節(jié)pH值;(9)改變溫度;(10)減少同離子效應.藥物溶劑化和水合作用等;【解析】：56.簡述微粒分散系在藥劑學中的重要意義?！敬鸢浮浚何⒘７稚⑾翟谒巹W中的重要意義有(1)粒徑小.分散度大,有助于提高藥物的溶出速度和溶解度，提高難溶性藥物的生物利用度;(2)藥物包封于載體,提高穩(wěn)定性;(3)不同大小的微粒在體內(nèi)分布具有選擇性.,即被動靶向;（4)微嚢(球)具有緩釋作用,延長藥效,降低毒副作用;（5)微?？赏ㄟ^修飾具備主動靶向性?！窘馕觥浚?7.簡述滴丸劑具有的特點。【答案】：(1)采用固體分散技術(shù)制成.藥物分散度高，生物利用度高;(2)可做成速效.高效.緩釋或控釋滴丸;(3)液體藥物可制成固體滴丸;(4)穩(wěn)定性好。因藥物與基質(zhì)熔合后，與空氣接觸面積減小，不易氧化和揮發(fā)，基質(zhì)為非水物，不易引起水解;(5)生產(chǎn)設備簡單，工藝條件易于控制?！窘馕觥浚?8.簡述常用的藥物粉碎方式及設備?！敬鸢浮浚海?）研缽：用于毒藥或貴重藥用玻璃研缽為宜。（2）球磨機：常用毒藥.貴重藥以及吸濕性或刺激性較強的藥物的粉碎。（3）流能磨：適合于抗生素.酶.低熔點或其他對熱敏感的藥物的粉碎。（4）萬能粉碎機：適用于脆性.韌性物料的粉碎，應用廣泛?！窘馕觥浚?9.簡述提高藥物穩(wěn)定性的方法?！敬鸢浮浚?1)在處方設計中注意處方因素如輔料.基質(zhì).pH值對穩(wěn)定性的影響;(2)在生產(chǎn)和儲存藥品時注意空氣.溫度濕度光照等外界因素的影響;(3)改進制備工藝，如將藥物制成固體制劑微囊或粉末直接壓片等;(4)制成難濟性鹽或穩(wěn)定復合物;(5)制成前體藥物?！窘馕觥浚?0.簡述高分子溶液劑的定義和制備?！敬鸢浮浚焊叻肿尤芤簞┑亩x和制備:1定義.高分子溶液劑系指高分子