DB∕T 103.2-2024 活動斷層探查年代測定 第2部分：釋光方法

ICS91.120.25CCSP15中華人民共和國地震行業(yè)標準DB/T103.2—2024活動斷層探查年代測定第2部分:釋光方法Activefaultsurvery—Determinationofage—Part2:Luminescencedating2024-12-24發(fā)布2025-06-01實施DB/T103.2—2024前言 Ⅲ引言 Ⅳ1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14原理 25試驗條件 26試劑或材料 27儀器設備 38樣品 38.1樣品類型 38.2樣品量 38.3包裝與存儲 49試驗步驟 49.1試驗流程 49.2樣品登記 59.3流程選取 59.4前處理 59.5參數(shù)測定 79.6年齡計算 99.7誤差分析 99.8可靠性評估 910試驗報告編寫 10附錄A(規(guī)范性)樣品登記表 11附錄B(規(guī)范性)4μm~11μm混合礦物提取方法 13B.1概述 13B.2靜水沉淀分離 13附錄C(資料性)等效劑量測定圖件示例 14附錄D(規(guī)范性)數(shù)據(jù)結果表 16參考文獻 17ⅠDB/T103.2—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件是DB/T103《活動斷層探查年代測定》的第2部分。DB/T103已經(jīng)發(fā)布了以下部分:—第2部分:釋光方法。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由中國地震局提出。本文件由地震災害預防標準化技術委員會歸口。本文件起草單位:中國地震局地質研究所、北京大學、中國地質科學院水文地質環(huán)境地質研究所、應急管理部國家自然災害防治研究院、東華理工大學、中國地震局蘭州巖土地震研究所。ⅢDB/T103.2—2024引言國內(nèi)外眾多的大地震災害現(xiàn)象分析研究表明,活動斷層存在發(fā)生地震災害的潛在危險。查明地震活動斷層的精確時間并對其屬性和地震危害性作出科學評價,是地震災害風險評估和震害防御的重要基礎性工作。我國自“九五”期間開始逐步推進活動斷層探測工作,在理論和工程技術上都取得了長足的進展,積累了一定的實踐經(jīng)驗,其成果在國土空間規(guī)劃、工程場址勘選以及建(構)筑物斷層避讓、地震災害風險評估和地震預測等領域發(fā)揮著越來越重要的作用。為了規(guī)范工作過程和技術方法的應用,保證活動斷層探測工作科學有序地開展,提升產(chǎn)出成果的質量和實用性,近年來地震部門開展了活動斷層探測技術梳理,理清了工作流程、工作內(nèi)容和工作成果的基本框架,在此基礎上構建了系列標準的框架,先后制定了GB/T36072—2018《活動斷層探測》及一系列配套的行業(yè)標準。年代測定是活動斷層探測的重要技術支撐,DB/T103《活動斷層探查年代測定》是活動斷層探測系列標準框架的組成標準,DB/T103擬由5部分構成?！?部分:碳十四方法。目的在于界定碳十四方法的試驗條件、試驗流程、數(shù)據(jù)處理方法,確立試驗報告內(nèi)容?！?部分:釋光方法。目的在于界定釋光方法的試驗條件、試驗流程、數(shù)據(jù)處理方法,確立試驗報告編寫內(nèi)容?！?部分:鈹十與鋁二十六方法。目的在于界定鈹十與鋁二十六方法的試驗條件、試驗流程、數(shù)據(jù)處理方法,確立試驗報告編寫內(nèi)容?！?部分:電子自旋共振方法。目的在于界定電子自旋共振方法的試驗條件、試驗流程、數(shù)據(jù)處理方法,確立試驗報告編寫內(nèi)容?！?部分:磷石灰裂變徑跡外探測器方法。目的在于界定磷石灰裂變徑跡外探測器方法的試驗條件、試驗流程、數(shù)據(jù)處理方法,確立試驗報告編寫內(nèi)容。釋光方法測定的樣品是第四紀沉積物中廣泛分布的石英和長石礦物,測年范圍是百年至三十萬年,已為活動斷層探測研究提供了大量的關鍵性年齡數(shù)據(jù)。本文件對釋光方法年代測定技術方案及其測試結果的處理和報告編寫要求的規(guī)定,將對相關工作的規(guī)范性和測試結果的可靠性奠定良好的基礎,有利于促進活動斷層探測工作有序、高質發(fā)展。ⅣDB/T103.2—2024活動斷層探查年代測定第2部分:釋光方法警示—本文件涉及的部分化學試劑和儀器設備對人體和環(huán)境有害,使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】捣雷o措施,并保證符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。1范圍本文件規(guī)定了釋光方法年代測定的樣品品質、試驗條件、儀器設備和材料,描述了試驗步驟、試驗數(shù)據(jù)處理方法,給出了試驗報告編寫要求。本文件適用于活動斷層探測工作中的樣品年代測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T620化學試劑氫氟酸GB/T622化學試劑鹽酸GB/T6003.1試驗篩技術要求和檢驗第1部分:金屬絲編織網(wǎng)試驗篩GB/T6684化學試劑30%過氧化氫GB/T15724實驗室玻璃儀器燒杯GB/T30435電熱干燥箱及電熱鼓風干燥箱GB/T33087儀器分析用高純水規(guī)格及試驗方法HG/T2832工業(yè)氟硅酸3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。釋光年齡luminescenceage礦物晶體在自然界賦存條件下累積釋光信號所經(jīng)歷的時間。3.2信號回零signalsettingtozero礦物經(jīng)歷光照或高溫后釋光信號被清除至零的過程。3.3等效劑量equivalentdose實驗室輻照條件下,使測樣產(chǎn)生與其相同天然釋光信號所需要的輻射能量。1DB/T103.2—20243.4藍光釋光等效劑量測定blueopticallystimulatedluminescencedating基于藍光激發(fā)的釋光信號測定等效劑量(3.3)。3.5低溫后高溫紅外釋光等效劑量測定postinfraredstimulatedluminescencedating基于低溫紅外激發(fā)后高溫紅外激發(fā)的釋光信號測定等效劑量(3.3)。3.6劑量率doserate用于年代測定的礦物在自然界中單位時間內(nèi)吸收周圍環(huán)境中的鈾(U)和釷(Th)及其子體以及鉀(K)等長周期放射性核素衰變產(chǎn)生的α、β和γ射線以及宇宙射線產(chǎn)生的電離輻射能量。3.7測樣testsample用于上機測量的物質。3.8前處理samplepre-treatment分離所用測樣(3.7)的物理和化學處理過程。3.9細顆粒石英finegrainedquartz粒徑介于4μm~11μm石英顆粒。粗顆粒石英coarsegrainedquartz粒徑介于63μm~250μm石英顆粒。粗顆粒鉀長石coarsegrainedK-feldspar粒徑介于63μm~250μm鉀長石顆粒。4原理石英、長石等用于年代測定的礦物被埋藏后,接受周圍環(huán)境中鈾(U)和釷(Th)及其子體、鉀(K)等長周期放射性核素衰變產(chǎn)生的α、β、γ射線以及大氣中宇宙射線的輻照,吸收電離輻射能量,隨著時間的累積,礦物中累積的電離輻射能量呈線性或者指數(shù)增加,實驗室測定礦物累積電離輻射能量即等效劑量與單位時間內(nèi)礦物吸收的電離輻射能量即劑量率比值,即為被測樣品的年齡。5試驗條件等效劑量測樣提取和測定試驗環(huán)境應滿足下列要求:a)試驗處于暗室環(huán)境,燈光波長590nm~700nm;b)溫度為(23±5)℃;c)相對濕度小于80%。6試劑或材料6.1鹽酸(HCl):GB/T622,分析純。2DB/T103.2—20246.2過氧化氫(H2O2):GB/T6684,分析純。6.3氫氟酸(HF):GB/T620,分析純。6.4氟硅酸(H2SiF6):HG/T2832,優(yōu)等品。6.5高純水:GB/T33087,電阻不小于10-3Ω·m。6.6多鎢酸鈉或者多鎢酸鋰重液:密度2.58g/cm3~2.85g/cm3。6.7不銹鋼篩子:GB/T6003.1,孔徑66.8玻璃燒杯:GB/T15724,容量20mL、50mL、500mL、1000mL。6.9聚四氟乙烯燒杯:容量80mL、250mL、500mL。7儀器設備7.1電熱鼓風干燥箱:GB/T30435,最高工作溫度200℃,容量不小于60L。7.2通風櫥:防強酸強堿材質。7.3電子天平:精度0.1mg。7.4磁選儀:電流強度可調,可分離顆粒粒徑為63μm~300μm的順磁性、抗磁性、低磁性礦物。7.5釋光測量儀器:具備加熱、輻照(配有V類90Sr放射源)、激發(fā)、信號采集功能,升溫速率在0.1℃/s~5.0℃/s范圍內(nèi)可調,最高溫度達700℃,放射源表面不均一程度小于2%,激發(fā)功率在1%~100%范圍內(nèi)可調,光電倍增管死時間不大于50counts/s。7.6長周期放射性元素含量分析儀:具備放射性元素鈾(U)、釷(Th)、鉀(K)含量或者活度測定功能。8樣品8.1樣品類型8.1.1等效劑量樣品用于等效劑量測定的樣品,按照樣品開始計時礦物顆粒釋光信號回零程度,分為下列2種:a)礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號完全回零樣品,如沉積物為風成沉積物,遠源靜水沉積物,海岸砂沉積物,高溫烘烤沉積物中的粉砂、細砂和黏土等;b)礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號未完全回零樣品,如冰水沉積物,沖洪積物,地震崩積楔中的粉砂、細砂和砂質黏土等。8.1.2劑量率樣品用于劑量率測定的樣品,根據(jù)采集時30cm內(nèi)巖性差異情況,分為下列2種:a)采集位置半徑30cm內(nèi)巖性無差異;b)采集位置半徑30cm內(nèi)巖性有差異。8.2樣品量8.2.1等效劑量樣品:礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號完全回零樣品,樣品量應不少于100g;礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號未完全回零樣品,樣品量應不少于500g。8.2.2劑量率樣品:采集位置半徑30cm內(nèi)巖性無差異,樣品量應不少于200g;采集位置半徑30cm內(nèi)巖性有差異,應另外提供一份巖性有差異的劑量率樣品,每份樣品量應不少于200g。3DB/T103.2—20248.3包裝與存儲8.3.1用于等效劑量測定的樣品應保持原狀,密封避光包裝,室溫存儲。8.3.2用于劑量率測定的樣品應密封包裝。9試驗步驟警示—化學試劑對環(huán)境和人體有害,使用化學試劑的步驟均應在通風櫥內(nèi)完成。9.1試驗流程試驗流程包括下列7個步驟:a)樣品登記:記錄樣品的基本信息;b)流程選取:等效劑量樣品前處理流程選取;c)前處理:等效劑量樣品前處理,劑量率樣品前處理;d)參數(shù)測定:等效劑量、劑量率和含水率的測定;e)年齡計算:根據(jù)參數(shù)測定結果和年齡計算公式,計算樣品的年齡;f)誤差分析:根據(jù)參數(shù)測定結果和誤差計算公式,計算樣品的年齡誤差;g)可靠性評估:綜合年齡測定結果、樣品基本信息和測量技術,評估年齡結果的可靠性。圖1給出了流程示意。圖1流程示意圖4DB/T103.2—20249.2樣品登記樣品信息應按附錄A中表A.1的內(nèi)容和格式登記。9.3流程選取9.3.1礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號完全回零的樣品,根據(jù)礦物顆粒成分及粒徑,前處理應選用細顆粒石英、粗顆粒石英或粗顆粒鉀長石流程。9.3.2礦物顆粒最后一次被埋藏前釋光信號不完全回零的樣品,應選用粗顆粒石英或粗顆粒鉀長石流程。9.4前處理9.4.1工作內(nèi)容前處理應包括下列內(nèi)容:a)等效劑量樣品前處理;b)劑量率樣品前處理。9.4.2等效劑量樣品前處理9.4.2.1等效劑量樣品前處理應包括細顆粒石英前處理、粗顆粒石英和粗顆粒鉀長石前處理。9.4.2.2細顆粒石英前處理應按照下列步驟進行:a)在暗室環(huán)境中打開等效劑量樣品,去除表面見光或者受污染部分,取新鮮樣品50g~100g,置于玻璃燒杯;b)加入濃度為10%的HCl反應,至碳酸鹽完全被去除;c)加入濃度為30%的H2O2反應,至有機質完全被去除;d)加入高純水反復清洗溶液至中性,按照附錄B,分選出顆粒粒徑介于4μm~11μm混合礦物組分,標記為A1,置于真空干燥箱中烘干;e)取A1樣品1g~2g;f)加入濃度為40%的H2SiF6反應,至長石礦物完全被去除,回收反應后的廢液;g)加入濃度為10%的HCl反應至氟化物完全被去除;h)加入高純水清洗至中性,制備細顆粒石英純度檢測測片;i)檢測測片置于不高于40℃電熱鼓風干燥箱中烘干;j)置于釋光儀檢測,如果IR/BLSL值不大于5%,為純石英,制備測樣B1,結束處理,否則重復步驟f)~j)。5DB/T103.2—2024圖2給出了細顆粒石英前處理步驟。圖2細顆粒石英前處理步驟示意圖9.4.2.3粗顆粒石英和粗顆粒鉀長石前處理應按照下列步驟進行。a)在暗室環(huán)境中打開等效劑量樣品,去除表面曝光或者受污染部分,取新鮮樣品100g~200g。b)用不銹鋼篩子濕篩出所需粒徑粗顆粒50g~100g,如果一次量不夠,則重復步驟a)~b)。c)加入濃度為10%的HCl反應至碳酸鹽完全被去除。d)加入濃度為30%的H2O2反應至有機質完全被去除。e)加入純水清洗至中性,置入真空干燥箱中不高于40℃烘干,標記為A2。f)磁選儀磁選A2樣品,去除磁性礦物。g)如果不提取鉀長石,濃度為40%的HF反應40min,清洗至中性,不高于40℃烘干,制備粗顆粒石英純度檢測測片,上機釋光儀檢測;如果IR/BLSL值不大于5%,為純石英,制備測樣B2備用,結束處理,否則重復步驟g)。h)如果提取鉀長石,用比重2.58g/cm3的重液分選,小于2.58g/cm3組分,用濃度為10%的HF反應10mim~20min,至鉀長石表面α劑量和雜質礦物被去除,清洗至中性,置入不高于2.58g/cm3組分,執(zhí)行9.4.2.3g),否則結束處理。圖3給出了粗顆粒石英和粗顆粒鉀長石前處理步驟示意圖。6DB/T103.2—2024圖3粗顆粒石英和粗顆粒鉀長石前處理步驟示意圖9.4.3劑量率樣品前處理應按照下列步驟進行前處理:a)樣品置于電熱鼓風干燥箱中不高于60℃烘干至恒重;b)將烘干樣品研磨至粉末狀;c)制備測樣。9.5參數(shù)測定參數(shù)測定內(nèi)容應包括等效劑量、含水率和劑量率值的測定。7DB/T103.2—20249.5.2等效劑量9.5.2.1細顆粒石英等效劑量(De),應采用藍光釋光等效劑量(De)測定,對測樣B1進行簡單多測片再生劑量流程(簡稱SMAR)或者單測片再生劑量流程(簡稱SAR)測定;粗顆粒石英等效劑量(De),應采用藍光釋光等效劑量(De)測定,對測樣B2進行單測片再生劑量流程(簡稱SAR)測定;粗顆粒鉀長石等效劑量(De),應采用低溫后高溫紅外釋光等效劑量(De)測定,對測樣B3進行兩步或者多步低溫后高溫紅外流程(簡稱pIRIR)測定。9.5.2.2應按照下列步驟測定等效劑量(De):a)測樣置于釋光測量儀,分別測定天然釋光信號和實驗室輻照劑量釋光信號(參見圖C.1);b)以輻照劑量為橫坐標,信號相對強度Lx/Tx為縱坐標,對測量數(shù)據(jù)進行擬合,繪制劑量響應曲線(參見圖C.2),將自然信號相對強度Ln/Tn內(nèi)插到劑量響應曲線上,按公式(1)和公式(2)分別計算測樣的De值和誤差(σD)值,計算結果填入表D.1。De=bLn[1-(Ln/Tn)/a]-c…………(1)式中:De—等效劑量,單位為格瑞(Gy);Ln/Tn—相對天然釋光信號強度;—單指數(shù)擬合出的系數(shù)。計算結果表示到小數(shù)點后2位?！?2)式中:σD—等效劑量絕對誤差,單位為格瑞(Gy);σFC—劑量響應曲線擬合的相對誤差;σFN—自然信號(Ln/Tn)的相對誤差。計算結果表示到小數(shù)點后2位。9.5.3含水率按照下列步驟測定含水率:a)取新鮮樣品5g~10g,用電子天平稱量濕重,標記為Wa;b)置入電熱鼓風干燥箱中烘干至恒重,稱干重,標記為Wb;c)按公式(3)計算樣品含水率,計算結果填入表D.1中。W=(Wa-Wb)/Wb×100%…………(3)式中:W—含水率;Wa—樣品濕重,單位為克(g);Wb—樣品干重,單位為克(g)。計算結果表示到個位。9.5.4劑量率劑量率測樣置入長周期放射性元素含量分析儀中進行鈾(U)、釷(Th)、鉀(K)測定。按公式(4)和公式(5)分別計算樣品的劑量率(Dr)和誤差(σR),計算結果填入表D.1。Dr=Dα/(1+1.5×W)+Dβ/(1+1.25×W)+Dγ/(1+1.14×W)+Dc/(1+1.14×W)+Dm……(4)8DB/T103.2—2024式中:Dr—劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka);Dα—鈾(U)和釷(Th)及其子體產(chǎn)生的α劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka);Dβ—鈾(U)和釷(Th)及其子體、鉀(K)產(chǎn)生的β劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka);Dγ—鈾(U)和釷(Th)及其子體、鉀(K)產(chǎn)生的γ劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka);Dc—宇宙射線產(chǎn)生的劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka);Dm—礦物顆粒內(nèi)部產(chǎn)生的劑量率,單位為格瑞每千年(Gy/ka)。計算結果表示到小數(shù)點后2位?！罝r…………式中:σR—劑量率誤差,單位為格瑞每千年(Gy/ka);σFα—α劑量率相對誤差;σFβ—β劑量率相對誤差;σFγ—γ劑量率相對誤差;σFC—宇宙射線劑量率相對誤差;σFw—含水量相對誤差。計算結果表示到小數(shù)點后2位。9.6年齡計算按公式(6)計算年齡,計算結果填入表D.1中。A=De/Dr…………(6)式中:A—絕對年齡,單位為千年(ka)。計算結果表示到小數(shù)點后2位。9.7誤差分析按照公式(7)計算樣品年齡(A)的誤差σA,計算結果填入表D.1中?！?7)式中:σA—年齡絕對誤差,單位千年(ka);σFD—等效劑量傳遞的相對年齡誤差;σFR—劑量率傳遞的相對年齡誤差;σFS—儀器機載放射源輻照劑量傳遞的相對年齡誤差。計算結果表示到小數(shù)點后2位。9.8可靠性評估應對年齡結果可靠性評估,至少需要滿足下列條件之一才為可靠:a)序列樣品年齡符合地層疊置律;b)與平行樣品年齡差值在2σ范圍內(nèi);c)與區(qū)域標志地層測定年齡差值在2σ范圍內(nèi);d)釋光方法自檢,同一樣品通過不同方法、不同礦物(如石英、長石)測定的釋光年齡差值在2σ范圍內(nèi),實驗室宜進行自檢。9DB/T103.2—202410試驗報告編寫10.1試驗報告應包括以下3個部分:a)封面;b)注意事項;c)正文。10.2封面應包括下列內(nèi)容:a)報告編號;b)送樣單位及送樣人;c)試驗項目;d)試驗人員;e)報告日期;f)試驗單位公章。10.3注意事項應包括下列內(nèi)容:a)報告使用條件;b)剩余樣品;c)原始數(shù)據(jù)保留時間;d)數(shù)據(jù)使用注意事項。10.4正文應包括下列內(nèi)容:a)年代測定的原理;b)樣品處理流程;c)等效劑量測定和計算方法;d)劑量率測定和計算方法;e)年齡計算方法;f)按D.1格式和內(nèi)容給出的數(shù)據(jù)結果表;g)等效劑量測定圖件(見附錄C的圖C.1、圖C.2、圖C.3和圖C.4),其中所有測定流程宜提供圖C.1和圖C.2為基本圖件,粗顆粒石英和鉀長石測定宜提供圖C.3或圖C.4為基本圖件;h)參考文獻應包括樣品處理和測定步驟中所參考的重要文獻或者標準;i)宜提供原始測定數(shù)據(jù)。10DB/T103.2—2024附錄A(規(guī)范性)樣品登記表A.1表A.1規(guī)定了樣品登記的內(nèi)容和格式。表A.1樣品登記表野外編號實驗室編號取樣點行政位置樣品沉積相樣品巖性包裝采樣點地理位置經(jīng)度/(°)海拔/m緯度/(°)埋深/m采樣剖面照片或圖件樣品埋藏期含水量變化采樣點構造位置和所在地貌面支撐樣品項目來源和名稱樣品估計年齡送樣單位信息單位名稱單位地址電子郵件聯(lián)系人聯(lián)系方式收樣人收樣日期年月日測樣人其他說明A.2表A.1的內(nèi)容填寫應符合下列要求:a)野外編號:由字母+數(shù)字+漢字組成的樣品唯一野外編號,總長不超過10個字符,如BJ2023CY;b)實驗室編號:由實驗室代碼+年份+數(shù)字組成的唯一實驗室編號,總長不超過10個字符,如LED23001;c)取樣點行政位置:包括所在省(自治區(qū)、直轄市)、市、縣(旗)、鄉(xiāng)(鎮(zhèn)、蘇木)名稱及鄰近的村名;d)樣品沉積相:樣品采集處所屬巖層的沉積相,如風成沉積物、沖洪積沉積物等;e)樣品巖性:樣品所屬的巖性,如黏土、粉砂和細砂等;11DB/T103.2—2024f)包裝:對樣品進行包裝的方式,如鋼管、塊狀等;g)采樣點地理位置:樣品采集處的經(jīng)緯度值,單位為度(°),精確到小數(shù)點后4位,填寫時同時注明坐標系;h)海拔高度:樣品采集處的海拔高度值,單位為米(m),精確到1m;i)埋深:樣品采集處位于地面之下的埋藏深度,單位為米(m),精確到小數(shù)點后1位;j)采樣剖面照片:填入顯示剖面巖性特征及樣品在剖面或探槽中的相對位置;k)樣品埋藏期含水量變化:填寫樣品埋藏期間與地下水位的關系;l)采樣點構造位置和所在地貌面:填寫樣品位于哪個斷層帶上或者構造帶上,位于幾級階地面,附照片或圖件;m)支撐樣品項目來源及名稱:填寫項目類別和課題名稱;n)樣品估計年齡:填寫野外地層或者已有研究資料推斷的樣品年齡,如千年、萬年、十萬年;o)送樣單位信息:填寫規(guī)范性的單位名稱全稱、單位地址、聯(lián)系人姓名和聯(lián)系方式;p)其他說明:表格中已有欄目沒有涉及但有必要注明的其他相關信息。12DB/T103.2—2024附錄B(規(guī)范性)4μm~11μm混合礦物提取方法B.1概述4μm~11μm混合礦物顆粒是采用靜水沉淀分離方法,從酸堿反應后清洗至中性[見9.4.2.2d)]的樣品中提取出來。靜水沉淀分離時的懸浮和沉淀時間是根據(jù)公式(B.1)計算得到的近似值。S=9ηh/[2(ρ-ρ')gr2]…………(B.1)式中:S—懸浮和沉淀時間,單位為秒(s);η—水在20℃時的黏滯系數(shù),單位為帕斯卡秒(Pa·s);h—燒杯中水的高度,單位為毫米(mm);ρ—細粒樣品的密度,單位為克每立方厘米(g/cm3);ρ'—水的密度,單位為克每立方厘米(g/cm3);g—重力加速度,單位為米每二次方秒(m/s2);r—樣品顆粒的半徑,單位為毫米(mm)。B.2靜水沉淀分離B.2.120℃的中性[見9.4.2.2d)]樣品倒入1000mL燒杯中,加入高純水,至燒杯的80mm高度。攪拌后,將燒杯靜置16min。這時,直徑大于11μm的顆粒已經(jīng)沉淀到燒杯的底部,懸浮的是直徑小于11μm的顆粒。B.2.2將燒杯內(nèi)的懸浮液慢慢地倒入另一個1000mL的燒杯,當?shù)谷肓硪粺袘腋∫翰粔?0mm高度時,加高純水至燒杯的80mm高度,攪拌均勻,靜置120min。B.2.3將顆粒小于4μm的懸浮液倒掉,燒杯中留下的是4μm~11μm的混合礦物。當120min后懸浮液呈現(xiàn)渾濁狀態(tài)時,應重復樣品中加高純水至燒杯的80mm高度,攪拌均勻,靜置120min后倒掉懸浮液。直至120min后,懸濁液與高純水一樣清澈,達到懸濁液中無小于直徑4μm顆粒。13DB/T103.2—2024附錄C(資料性)等效劑量測定圖件示例(De)分布概率密度圖和有效測片等效劑量(De)放射圖示例。等效劑量測定圖件是作為測試報告中基礎圖件。圖例說明:N—自然信號衰減曲線;N+SL+14.2Gy—自然信號被曬退后實驗室輻照14.2Gy劑量的信號衰減曲線。注:縱坐標OSL為單位時間內(nèi)光子數(shù);橫坐標Time為激發(fā)時間。圖C.1信號衰減曲線圖示例注:縱坐標Lx/Tx為相對信號強度;橫坐標Dose為實驗室輻照劑量。圖C.2劑量響應曲線圖示例14DB/T103.2—2024注:縱坐標為相對概率密度值(左),累積概率密度值(右);橫坐標為單個測片或者顆粒的De值;n為有效測片或者顆粒數(shù);N為測定總測片或者顆粒數(shù);MAM為最小年齡模型計算De結果;CAM為中心年齡模型計算De結果。圖C.3有效測片等效劑量(De)分布概率密度圖示例注:縱坐標為單個測片或者顆粒的De值;橫坐標為單個測片或者顆粒的相對誤差和精度;n為有效測片或者顆粒數(shù);N為測定總測片或者顆粒數(shù)。圖C.4有效測片等效劑量(De)放射圖示例15DB/T103.2—2024表表D1數(shù)據(jù)結果表(規(guī)范性)數(shù)據(jù)結果表表表D1規(guī)定了數(shù)據(jù)結果填寫的內(nèi)容和格式。16年齡ka注