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文檔簡(jiǎn)介
1第五章靜脈麻醉藥
第二講遵義醫(yī)學(xué)院麻醉學(xué)系張紅22、循環(huán)系統(tǒng)
明顯的抑制作用
不增加心肌的應(yīng)激性3
血壓下降
抑制心肌收縮力抑制延髓血管中樞中樞性交感神經(jīng)活性血壓下降的幅度劑量和速度有關(guān)
43、呼吸系統(tǒng)
明顯的抑制作用
頻率減慢、潮氣量減小、呼吸暫停
與劑量、注藥速度、術(shù)前用藥有關(guān)淺麻醉時(shí),引發(fā)喉痙攣和支氣管痙攣54、對(duì)肝腎功能的影響
肝功能差,可延長(zhǎng)嗜睡時(shí)間腎血流和腎小球?yàn)V過(guò)率降低,尿量5、對(duì)消化系統(tǒng)的影響
賁門(mén)括約肌松弛,易反流6、其它作用降低眼壓6三、臨床應(yīng)用
配成2~2.5%的溶液,呈強(qiáng)堿性
主要用于全麻誘導(dǎo)、抗驚厥和腦保護(hù)四、不良反應(yīng)
血壓驟降、呼吸抑制、喉痙攣
誤入動(dòng)脈可致劇痛皮膚壞死7
呼吸道梗阻或難以保證氣道通暢的病人支氣管哮喘
迷走神經(jīng)興奮
卟啉癥
可參與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的麻痹,引起死亡
嚴(yán)重心功能不全的病人禁忌癥8想一想?
為什么現(xiàn)在臨床上少用硫賁妥鈉?硫賁妥鈉的優(yōu)點(diǎn)?9硫噴妥鈉1、超(短)速效類(lèi)靜脈麻醉藥2、有鎮(zhèn)靜、抗驚厥、腦保護(hù)作用3、無(wú)鎮(zhèn)痛及肌松作用4、對(duì)循環(huán)、呼吸系統(tǒng)有明顯的抑制5、呼吸道梗阻或難以保證氣道通暢、支氣管哮喘的病人禁用1010
—新型靜脈麻醉藥
丙泊酚(propofol)第二節(jié)非巴比妥類(lèi)靜脈麻醉藥(1977,1986年)11111212為烷基酚的衍生物,不溶于水,pH值6~8.5,臨床上為脂肪乳劑丙泊酚室溫下微黃色液體,沸點(diǎn)242℃幾乎不溶于水,易溶于已烷、甲烷、辛烷13水溶解的藥物乳化劑油脂肪乳劑
(Propofol)10%豆油,1.2%卵磷脂2.25%甘油14
一、體內(nèi)過(guò)程
丙泊酚(呈三室模型)
TCI
95%與血漿蛋白結(jié)合肝臟羥化,降解
腎臟排出
1515丙泊酚有較高的脂溶性,靜脈注射后分布廣泛其清除率較高,30~60ml/(kg.min)
代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性連續(xù)輸注16
3種非巴比妥類(lèi)靜脈麻醉藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
消除半衰期分布容積清除率(h)(L.kg-1)[ml/(kg.min)]氯胺酮1~22.5~3.516~18
50依托咪酯2~52.2~4.510~2073丙泊酚
0.5~1.5
3.5~4.5
30~601717二、作用機(jī)制機(jī)制尚未闡明
可能增強(qiáng)氨酪酸的作用鎮(zhèn)靜、催眠及遺忘18三、藥理作用
起效快、誘導(dǎo)平穩(wěn),90s~100s達(dá)峰值,持續(xù)5~10min,
蘇醒快而完全,無(wú)興奮現(xiàn)象無(wú)肌肉不自主運(yùn)動(dòng),咳嗽、呃逆等副作用
1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)麻醉效價(jià)是硫噴妥鈉的1.8倍19
BIS與血藥濃度相關(guān)良好,BIS值77
時(shí),95%的患者無(wú)記憶,清醒時(shí)在90以上
抗驚厥劑量依賴(lài)
降
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