2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物下冊月考試卷951考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列說法不符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是()A.隔離導(dǎo)致新物種的形成B.自然選擇決定進(jìn)化的方向C.生物進(jìn)化和繁殖的基本單位是種群D.自然選擇直接作用于基因型，導(dǎo)致基因頻率的改變2、如圖表示一五口之家的遺傳系譜圖，已知甲病和乙病都是單基因遺傳病且相關(guān)基因獨(dú)立遺傳。不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，男女患甲病的概率相同B.控制甲病和乙病的基因有可能位于一對同源染色體上C.乙病為伴X染色體隱性遺傳病，男女患乙病的概率不同D.調(diào)查甲病和乙病的發(fā)病率時(shí)，盡量避開有患者的家系3、如圖為某動物的細(xì)胞分裂圖像。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為1：2B.乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，沒有同源染色體C.甲細(xì)胞可為體細(xì)胞，乙細(xì)胞可為次級卵母細(xì)胞D.丙細(xì)胞在該時(shí)期非同源染色體自由組合4、基因型為MmNn的雄鼠與多只基因型為mmnn的雌鼠交配后，產(chǎn)生了數(shù)量巨大的子代，通過統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)子代的基因型及比例約為Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn=12：12：1：1．對于出現(xiàn)這樣的結(jié)果，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.這兩對基因可能位于一對同源染色體上B.親代雄鼠產(chǎn)生了四種數(shù)量不相同的配子C.最可能的原因是親代雄鼠產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變D.可能是親代雄鼠的部分精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換5、近日，一名90后父親自制藥救患罕見病兒子的話題沖上熱搜。徐某的兒子由于體內(nèi)Cu2＋吸收障礙導(dǎo)致神經(jīng)肌肉功能異常。在小腸粘膜細(xì)胞中，Cu2＋由膜上HCTR1銅轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)入胞內(nèi)，這一過程不消耗能量；高爾基體中的ATP7A蛋白介導(dǎo)Cu2＋運(yùn)出小腸粘膜細(xì)胞進(jìn)而被各組織細(xì)胞所利用。孩子的ATP7A基因在1141位多了一個(gè)A堿基，導(dǎo)致該蛋白功能喪失。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.銅是人體必需的微量元素B.銅離子進(jìn)入小腸粘膜細(xì)胞的方式是協(xié)助擴(kuò)散C.核酸在蛋白質(zhì)的合成中具有重要的作用D.由材料推測孩子血液中Cu2＋濃度高，小腸粘膜細(xì)胞中Cu2＋低評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、囊性纖維化病是一種常染色體遺傳病，某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，而其他家庭成員都沒有患此病，據(jù)此可以判斷（）A.該病為隱性基因控制的遺傳病B.該夫婦所生的孩子不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)C.該夫婦的孩子患該病的概率為1/9D.該夫婦的孩子的表現(xiàn)型正常但攜帶致病基因的概率為1/167、下列關(guān)于基因、DNA和染色體的敘述，不正確的是（）A.細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)B.生物的體細(xì)胞中染色體、等位基因都是成對存在的C.基因是遺傳物質(zhì)的一個(gè)基本功能單位，其化學(xué)本質(zhì)是核酸D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合8、人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對這些序列進(jìn)行體外擴(kuò)增、電泳分離后可得到個(gè)體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤9、人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個(gè)孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼（bb），乙為褐眼。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的10、某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以加深對DNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的認(rèn)識和理解。下列操作或分析正確的是（）A.一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起B(yǎng).在構(gòu)建的不同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定C.制成的模型上下粗細(xì)相同，是因?yàn)锳-T堿基對與G-C堿基對的形狀和直徑相同D.觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反11、研究由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號為親代，3、4號為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1、2號均正常，則4號致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號均患病，則男性患者的基因可能來自母親也可能來自父親12、如圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖Ⅲ的a、b、c、d細(xì)胞中只有一個(gè)是卵細(xì)胞B.①過程可能發(fā)生同源染色體互換和自由組合C.若該果蠅的基因型為AaBb，則細(xì)胞a的基因組成可能為Aab、Ab、aBD.若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過程②出現(xiàn)異常13、聯(lián)會復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。若在減數(shù)分裂I前期的早期，抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可破壞SC的結(jié)構(gòu)。在減數(shù)分裂I前期的晚期，SC解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC的徹底水解產(chǎn)物中含有尿嘧啶B.SC對姐妹染色單體的分離無作用C.破壞SC可能會使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍D.有絲分裂和減數(shù)分裂I時(shí)都沒有SC形成評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、雜交育種的缺點(diǎn)是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會出現(xiàn)_____，_____緩慢，過程復(fù)雜。15、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。16、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。17、人類基因組計(jì)劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。18、精子的_____進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，精子的____就與卵細(xì)胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復(fù)到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。19、受精作用是_____、____的過程。20、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。21、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)22、果蠅個(gè)體小；易飼養(yǎng)；繁殖速度快，通常作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料，請回答下面有關(guān)問題：

（1）果蠅的紅眼（R）和白眼（r）基因位于X染色體上，從某果蠅種群中隨機(jī)抽取雌雄果蠅各50只，其中紅眼雄果蠅為45只，紅眼雌果蠅為40只。已知紅眼雌果蠅中50%為雜合子，則r的基因頻率為____。

（2）用紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅作親本雜交，在沒有發(fā)生基因突變的情況下，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只XrXrY的白眼果蠅，最可能的原因是____（填“父本”或“母本”）形成配子時(shí)，在減數(shù)第____次分裂時(shí)某些染色體移向了同一極。

（3）果蠅的Ⅰ號染色體是性染色體，Ⅱ號染色體上有粉紅眼基因r，Ⅲ號染色體上有黑體基因b，短腿基因t位于Ⅳ號染色體上。任取兩只雌、雄果蠅雜交，如果子代中灰體（B）粉紅眼短腿個(gè)體的比例是3/16，則這兩只果蠅共有____種雜交組合（不考慮正、反交），其中親代中雌雄不同的基因型組合是_____。評卷人得分五、非選擇題(共4題，共28分)23、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時(shí)受一對等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時(shí)，Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨(dú)立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個(gè)體將表現(xiàn)為_____________性，該個(gè)體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。24、某植物有白花和紅花兩種性狀，由等位基因A/a、B/b控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。植株花的細(xì)胞中無色素合成時(shí)，表現(xiàn)為白花?；駻控制紅色素的合成，基因B會抑制基因A的表達(dá)。某白花植株自交，F(xiàn)1中白花：紅花=5:1；再讓F1中的紅花植株自交；后代中紅花：白花=2：1。已知控制花色的基因中，存在致死現(xiàn)象。請回答下列問題：

（1）控制花色的基因存在的致死現(xiàn)象可能是____________________________。

（2）親代白花植株的基因型為__________，F(xiàn)2中白花植株的基因型為___________。

（3）F1中白花植株的基因型有_______種；其中純合子的概率為__________。

（4）現(xiàn)將F1中白花植株進(jìn)行自交，單株收獲白花植株所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上，既有白花植株又有紅花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。25、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。26、膽固醇是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分；血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結(jié)合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細(xì)胞攝入以供體內(nèi)所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導(dǎo)途徑進(jìn)入細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，請分析并回答：

（1）如圖所示；LDL與細(xì)胞膜上的LDL受體識別并結(jié)合，形成受體-LDL復(fù)合物通過途徑①________作用，形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡，轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)體，內(nèi)體是膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu)。由于內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng)，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質(zhì)膜被重新利用，此過程與細(xì)胞膜的_____________有關(guān)。LDL則通過途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，供新膜合成之用。

（2）當(dāng)LDL受體出現(xiàn)缺陷時(shí)；會導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，引發(fā)高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細(xì)胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機(jī)理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據(jù)_______________原則相結(jié)合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結(jié)合，抑制其表達(dá)，從而降低患者體內(nèi)LDL-C含量。

（3）為評估藥物M的藥效；科研人員選取FH患者若干，將其隨機(jī)均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續(xù)用藥5周后，檢測每組患者體內(nèi)的相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，結(jié)果見下表：

。注射物質(zhì)。

（1次/周）

適量生理鹽水。

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相對值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉(zhuǎn)氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：轉(zhuǎn)氨酶活性是肝功能檢測的一項(xiàng)重要指標(biāo)；一定程度上其活性大小與肝細(xì)胞受損程度成正相關(guān)）

注射生理鹽水的目的是________________，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，選擇藥物M的用量及依據(jù)是_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為；種群是生物進(jìn)化的基本單位；隔離包括地理隔離與生殖隔離，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志；共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

【詳解】

A.隔離是物種形成的必要條件；A正確；

B.自然選擇是定向的；決定著進(jìn)化的方向，B正確；

C.種群是生物進(jìn)化的基本單位；也是生物繁殖的基本單位，C正確；

D.自然選擇直接作用于表現(xiàn)型，導(dǎo)致基因頻率的改變，D錯(cuò)誤。2、A【分析】【分析】

分析系譜圖；根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性”，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，Ⅱ-5（女孩）患甲病，Ⅱ-4患乙病，可判斷甲病是常染色體隱性遺傳??；

【詳解】

A；根據(jù)“Ⅰ-1和Ⅰ-2正常；Ⅱ-5（女孩）患甲病"可推知，甲病為常染色體隱性遺傳病，男女患病的概率相同，A正確；

B；由于控制甲病和乙病的相關(guān)基因獨(dú)立遺傳；說明相關(guān)基因不在一對同源染色體上，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)“Ⅰ-1和Ⅰ-2正常；Ⅱ-4（男孩）患乙病"可推知，乙病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體隱性遺傳病，還是伴X染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)；應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣，不能人為避開有患者的家系，D錯(cuò)誤。

故選A。3、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂特點(diǎn)：間期：DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；MⅠ前（四分體時(shí)期）：同源染色體聯(lián)會；形成四分體；MⅠ中：四分體排在赤道板上；MⅠ后：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；MⅠ末：形成兩個(gè)次級性母細(xì)胞。MⅡ分裂與有絲分裂基本相同，區(qū)別是無同源染色體。

【詳解】

A；甲細(xì)胞中染色體已經(jīng)復(fù)制；染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為1：2，A正確；

B；乙細(xì)胞沒有同源染色體；著絲粒整齊的排列在赤道板，處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，B正確；

C；據(jù)圖可知：甲圖為有絲分裂中期；可能為體細(xì)胞；丙圖為減數(shù)第一次分裂后期。根據(jù)丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知該動物為雄性動物，乙細(xì)胞不含同源染色體，為減數(shù)第二次分裂中期圖像，為次級精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；丙圖為減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞在該時(shí)期非同源染色體自由組合，D正確。

故選C。4、C【分析】【分析】

分析題意；基因型為MmNn的雄鼠與多只基因型為mmnn的雌鼠交配，相當(dāng)于測交，正常情況下子代的基因型及比例約為Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn應(yīng)為1:1:1:1。

【詳解】

分析題意；基因型為MmNn的雄鼠與多只基因型為mmnn的雌鼠交配，相當(dāng)于測交，正常情況下子代的基因型及比例約為Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn應(yīng)為1:1:1:1，但通過統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)子代的基因型及比例約為Mmnn：mmNn：MmNn：mmnn=12：12：1：1，由于雌鼠只能產(chǎn)生mn的配子，則可推測親代雄鼠產(chǎn)生的配子及比例為Mn：mN：MN：mn=12：12：1：1，最可能是親代雄鼠的部分精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，C符合題意。

故選C。5、D【分析】【分析】

1；組成生物體的化學(xué)元素根據(jù)其含量不同分為大量元素和微量元素兩大類。(1)大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素；包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg；(2)微量元素是指含量占生物總重量萬分之一以下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。

2、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞剑鹤杂蓴U(kuò)散的方向是從高濃度向低濃度，不需載體和能量，常見的有水、CO2、O2、甘油、苯、酒精等；協(xié)助擴(kuò)散的方向是從高濃度向低濃度，需要載體，不需要能量，如紅細(xì)胞吸收葡萄糖；主動運(yùn)輸?shù)姆较蚴菑牡蜐舛认蚋邼舛?，需要載體和能量，常見的如小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸、葡萄糖，K+等。

【詳解】

A；由分析可知；銅是人體必需的微量元素，A正確；

B、根據(jù)題干“在小腸粘膜細(xì)胞中，Cu2＋由膜上HCTR1銅轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)入胞內(nèi)；這一過程不消耗能量”可知，銅離子進(jìn)入小腸粘膜細(xì)胞需要載體，且不消耗能量，因此此方式為協(xié)助擴(kuò)散，B正確；

C；核酸是遺傳信息的攜帶者；是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成中具有極其重要的作用，C正確；

D、根據(jù)題干可知該孩子的ATP7A蛋白功能喪失，導(dǎo)致Cu2＋無法運(yùn)出小腸粘膜細(xì)胞進(jìn)而被各組織細(xì)胞所利用，因此該孩子血液中Cu2＋濃度低，小腸粘膜細(xì)胞中Cu2＋高；D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)6、A:C【分析】【分析】

因?yàn)椤澳硨φ７驄D均有一個(gè)患該病的弟弟；而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)椤澳倚岳w維化病是一種常染色體遺傳病”，說明囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳?。僭O(shè)該致病基因?yàn)閍，由于“某對正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該夫婦的父母的基因型都是Aa，該夫婦的基因型為：1/3AA；2/3Aa。

【詳解】

A；因?yàn)椤澳硨φ７驄D均有一個(gè)患該病的弟弟；而其他家庭成員都沒有患此病”，說明該病為隱性遺傳病，A正確；

BC；根據(jù)分析；該夫婦的基因型為：1/3AA、2/3Aa，則卵細(xì)胞為2/3A、1/3a，精子為2/3A、1/3a，則后代各種基因型的頻率為：

。2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa所以后代的患病率為1/9；B錯(cuò)誤，C正確；

D；根據(jù)BC的分析；該對夫婦的孩子的表現(xiàn)型正常但攜帶致病基因的概率為4/9÷（4/9+4/9）＝1/2，D錯(cuò)誤。

故選AC。7、B:D【分析】【分析】

1.染色體與基因的關(guān)系：一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈直線排列；

2.每一條染色體上只有一個(gè)DNA分子；染色體是DNA分子的主要載體；

3.DNA與基因的關(guān)系：每個(gè)DNA上有許多基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)染色體上有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，一個(gè)基因中有成百上千對脫氧核苷酸，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，核酸包括脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，絕大多數(shù)生物都是以DNA作為遺傳物質(zhì)的，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)，DNA主要存在于染色體上，因此，染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。

【詳解】

A；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；因此細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，A正確；

B；生物的體細(xì)胞中染色體是成對存在的；但等位基因不都是成對存在的，如男性體細(xì)胞中的色盲基因不成對存在，B錯(cuò)誤；

C；基因的化學(xué)本質(zhì)是核酸；是遺傳物質(zhì)的一個(gè)基本功能單位，C正確；

D；非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；而不是發(fā)生在受精作用過程中，D錯(cuò)誤；

故選BD。

【點(diǎn)睛】

結(jié)合染色體、DNA和基因三者的關(guān)系分析選項(xiàng)。8、B:C【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種；配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。

3；DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序；而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。

【詳解】

A；DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)；A正確；

B；串聯(lián)重復(fù)序列在染色體上；屬于核基因，在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，B錯(cuò)誤；

C；指紋圖譜由串聯(lián)重復(fù)序列擴(kuò)增獲得；串聯(lián)重復(fù)序列是廣泛分布于真核生物核基因組中的簡單重復(fù)非編碼序列，C錯(cuò)誤；

D；串聯(lián)重復(fù)序列突變后；分離得到的指紋圖譜可能會發(fā)生改變，可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯(cuò)誤，D正確。

故選BC。9、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼對藍(lán)眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個(gè)孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍(lán)眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；

D；他們?nèi)齻€(gè)孩子只有一個(gè)非親生；甲、丙為藍(lán)眼，其中至少一個(gè)為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個(gè)為非親生的，D錯(cuò)誤。

故選BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

1；一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起。

2；A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑。

3；DNA兩條鏈反向平行；具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核苷酸鏈的3'端。

【詳解】

A；一條鏈上相鄰的兩個(gè)堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起；兩條鏈之間的堿基通過氫鍵相連，A正確；

B；DNA分子中；A-T之間兩個(gè)氫鍵，C-G之間三個(gè)氫鍵，在構(gòu)建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，如果長度不同，根據(jù)堿基G和C的數(shù)量多少無法判斷結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，B錯(cuò)誤；

C；A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑；制成的模型上下粗細(xì)相同，C正確；

D；DNA兩條鏈反向平行；具有方向性，具有游離磷酸基團(tuán)的一端為該脫氧核苷酸鏈的3'端，所以當(dāng)觀察所構(gòu)建模型中只連接一個(gè)五碳糖的磷酸基團(tuán)位置，可看出DNA兩條鏈方向相反，D正確。

故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，3號基因型為XAXa，4號基因型為XaY；則4號致病基因只能傳給女兒，A錯(cuò)誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為Aa，2號基因型為AA，3號為Aa,4號為aa，但1號和2號的子代不會出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號基因型為XAXa，2號基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患??；B正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳??；則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯(cuò)誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號基因型為Aa，4號基因型為AA，1號為Aa，2號為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號基因型為XAXa，4號基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來自母親，D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、A:D【分析】【分析】

同源染色體：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體；形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體兩兩配對稱作聯(lián)會，聯(lián)會后的每對同源染色體含有4條染色單體，叫做四分體。在減數(shù)第一次分裂的后期同源染色體在紡錘絲的牽引下移向細(xì)胞的兩極，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；據(jù)圖Ⅰ可知；該細(xì)胞中的性染色體組成為XY型，且在減數(shù)分裂過程兩次都是均等分裂，所以該細(xì)胞是雄果蠅的細(xì)胞，不可能產(chǎn)生卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；圖中①是減數(shù)第一次分裂；在減Ⅰ的四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間會發(fā)生互換，在減Ⅰ的后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，B正確；

C、若該果蠅的基因型為AaBb，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，則可出現(xiàn)的組合為AB、ab、Ab、aB，所以細(xì)胞a的基因組成可能為AB、ab、Ab；aB；C正確；

D；若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體；可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)一對同源染色體未分離導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)第二次分裂一對姐妹染色單體未分離導(dǎo)致，D錯(cuò)誤。

故選AD。13、A:B【分析】【分析】

1；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸；核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。

2；同源染色體：減數(shù)第一次分裂前期；配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。

3；同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體；因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

【詳解】

A；由題意“用RNA酶處理可破壞SC的結(jié)構(gòu)”可知；SC結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是RNA，RNA徹底水解產(chǎn)物有4種堿基（A、U、C、G）、核糖和磷酸，故SC的徹底水解產(chǎn)物中含有尿嘧啶，A正確；

B；姐妹染色單體的分離是后期隨著著絲粒的分裂而分離；而SC是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)，與同源染色體的配對有關(guān)，故SC對姐妹染色單體的分離無作用，B正確；

C；由題意可知；SC不能形成將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻，也不會發(fā)生同源染色體的互換，故破壞SC不可能使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；

D；有絲分裂和減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)都沒有同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象；故沒有SC形成；而減數(shù)分裂I時(shí)，有同源染色體的配對聯(lián)會，有SC形成，D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象，育種進(jìn)程15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細(xì)胞核細(xì)胞核染色體數(shù)目體細(xì)胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細(xì)胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】卵細(xì)胞和精子相互識別融合成為受精卵20、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)22、略

【分析】【分析】

解答本題需要把握以下幾點(diǎn)：1；果蠅通過減數(shù)分裂過程形成生殖細(xì)胞；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，卵細(xì)胞與精子經(jīng)過受精作用形成受精卵，極體退化；2、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合；3、位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫做伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律，是分離定律的特殊形式。

【詳解】

（1）從某果蠅種群中隨機(jī)抽取雌雄果蠅各50只，其中紅眼雄果蠅XRY為45只，則白眼雄果蠅XrY5只；紅眼雌果蠅為40只，其中XRXR為20只，XRXr20只，則白眼雌果蠅為10只。因此r的基因頻率為（5+20+10×2）/（50+50×2）=30%。

（2）用紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅作親本雜交，在沒有發(fā)生基因突變的情況下，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只XrXrY的白眼果蠅，說明紅眼雌果蠅的基因型為XRXr。因此產(chǎn)生XrXrY的白眼果蠅最可能的原因是母本在形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂后期含有Xr的兩條染色體移向了同一極。

（3）根據(jù)性狀的顯隱性及雜交后代的比例為3/16可知，兩親本雜交產(chǎn)生B_的概率為3/4，產(chǎn)生rr的概率為1/2（或1或1/4），產(chǎn)生tt的概率為1/2（或1/4或1），可推測這兩只果蠅有四種雜交組合，分別為BbrrTt×BbrrTt、BbRrtt×BbRrtt、BbRrTt×Bbrrtt、BbRrtt×BbrrTt，其中親代中雌雄不同的基因型組合是BbRrTt×Bbrrtt或BbRrtt×BbrrTt。

【點(diǎn)睛】

本題的知識點(diǎn)是減數(shù)分裂與受精作用、基因頻率的計(jì)算、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，果蠅的性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識進(jìn)行推理、解答問題，學(xué)會應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)、預(yù)期結(jié)果、獲取結(jié)論。【解析】30%母本二4BbRrTt×Bbrrtt或BbRrtt×BbrrTt五、非選擇題(共4題，共28分)23、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個(gè)體由于沒有A基因或獨(dú)立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合的雄性個(gè)體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個(gè)體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題。【解析】雌aX—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意，植株花的細(xì)胞中無色素合成時(shí)，表現(xiàn)為白花?；駻控制紅色素的合成，基因B會抑制基因A的表達(dá)，所以紅花的基因型為A-bb，而aa--、A-B-均表現(xiàn)白花，F(xiàn)1中的紅花植株（A-bb）自交，后代中紅花（A-bb）：白花（aabb）=2：1，說明AA純合致死。某白花植株自交，F(xiàn)1中白花：紅花=5:1，由于aa—的白花植株自交不會出現(xiàn)紅花，所以可推出親本白花植株的基因型為AaBb。

【詳解】

（1）根據(jù)題意可知，紅花基因型為A-bb，F(xiàn)1中的紅花植株（A-bb）自交，后代中紅花（A-bb）：白花（aabb）=2：1；可說明AA純合致死。

（2）根據(jù)上述分析可知，白花植株的基因型為aa--、A-B-，由于aa--的白花植株以及--BB的白花植株自交后代不會出現(xiàn)紅花，且AA純合致死，所以親代白花植株的基因型為AaBb。F1中的紅花植株基因型為Aabb，自交后代中白花基因型為aabb。

（3）親代白花植株的基因型為AaBb，自交得到的F1中由于AA純合致死，所以白花植株的基因型有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共5種；其中純合子的概率為2÷（2+4+1+2+1）=1/5。

（4）將F1中白花植株進(jìn)行自交，單株收獲白花植株所結(jié)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系，由于只有AaBb自交后代會出現(xiàn)紅花和白花；其它基因型的白花自交后代均為白花，所以觀察多個(gè)這樣的株系，則理論上，既有白花植株又有紅花植株