2024年浙教版選修5化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年浙教版選修5化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷841考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說法正確的是。

A.a中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b的分子式為C10H12OC.a和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.只能用鈉鑒別a和b2、下列化學(xué)用語表示正確的是()

①苯的分子式：

②系統(tǒng)命名為3；4-二甲基-4-乙基庚烷。

③溴乙烷的電子式

④乙烯的比例模型：

⑤1H+、2H2、2H、3H互為同位素。

⑥葡萄糖的結(jié)構(gòu)式：

⑦和互為同分異構(gòu)體。

⑧硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式：

⑨乙酸的球棍模型：

⑩同素異形體：C60、金剛石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩3、南開大學(xué)的周其林院士及其團(tuán)隊(duì)?wèi){借“高效手性螺環(huán)催化劑”的發(fā)現(xiàn)；獲得了2019年度國家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。一種手性螺環(huán)分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C16H12N2O2B.分子中除氫原子之外的所有原子可能共平面C.分子中只有一個(gè)手性碳原子D.在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子4、下列烷烴因碳原子連接順序不同，存在同分異構(gòu)體的是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷5、下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液,檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量濃溴水，過濾，以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去評(píng)卷人得分二、多選題(共2題，共4分)6、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法7、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應(yīng)B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)8、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________9、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________，反應(yīng)③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。

（5）反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚10、在通常情況下；多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu)：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構(gòu)簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構(gòu)體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________、_________11、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應(yīng)類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式；并注明有關(guān)反應(yīng)條件：

（1）2-溴丙烷消去反應(yīng)方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)的方程式_________________；14、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________；15、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)16、近年來；由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①______________，反應(yīng)②__________________。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。17、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應(yīng)類型是_______。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補(bǔ)充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時(shí)，J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。18、化合物C是有機(jī)合成的中間體；在化學(xué)化工合成上有重要的意義，合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)化合物B中的官能團(tuán)名稱為_______。

(3)反應(yīng)4、反應(yīng)5的反應(yīng)類型分別為_______、_______。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是_______。

(5)寫出反應(yīng)2的化學(xué)方程式：_______

(6)滿足下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體有____種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液③不考慮立體異構(gòu)。

(7)結(jié)合上述流程中化合物C的合成路線，以苯為原料，設(shè)計(jì)合成苯酚的流程圖____。(無機(jī)試劑任選)19、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應(yīng)；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對(duì)位。

（1）G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個(gè)合成路線看，設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。

（4）M是A的相對(duì)分子質(zhì)量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式：_____。

（6）設(shè)計(jì)由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)20、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。21、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?，寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A、a中六元環(huán)上有5個(gè)碳上有氫，a中六元環(huán)上的一氯代物共有5種(不考慮立體異構(gòu))，故A錯(cuò)誤；B、b的分子式為C10H14O，故B錯(cuò)誤；C、a中的碳雙鍵和b中苯環(huán)上的甲基都能發(fā)生氧化反應(yīng)、a、b甲基上的氫都可以發(fā)生取代反應(yīng)、a中碳碳雙鍵、b中苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D.可以用鈉鑒別a和b；還可以用溴水來鑒別，故D錯(cuò)誤；故選C。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析能力和應(yīng)用能力的考查，解題關(guān)鍵：官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)類型，難點(diǎn)：選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，醇能與鈉反應(yīng)。題目難度中等。2、C【分析】【分析】

【詳解】

①苯的分子式為C6H6；①錯(cuò)誤；

②最長C鏈上有7個(gè)C；從左上方的C開始編號(hào)，3號(hào)C和4號(hào)C上各有一個(gè)甲基，4號(hào)C上有一個(gè)乙基，故系統(tǒng)命名為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，②正確；

③溴乙烷的電子式為③錯(cuò)誤；

④比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，不反應(yīng)化學(xué)鍵的一種大致的排列方式，乙烯的比例模型為④正確；

⑤同位素是質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的核素。1H、2H、3H互為同位素，1H+是離子，2H2是分子；不屬于同位素，⑤錯(cuò)誤；

⑥葡萄糖（C6H12O6）是一種重要的單糖，它是一種多羥基醛，結(jié)構(gòu)式為⑥正確；

⑦和是同種物質(zhì)；⑦錯(cuò)誤；

⑧硝基苯中硝基的N與苯環(huán)相連，結(jié)構(gòu)簡式為⑧錯(cuò)誤；

⑨用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。在此作圖方式中，線代表化學(xué)鍵，可連結(jié)以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型為⑨正確；

⑩同素異形體是由同種元素形成的不同單質(zhì)，C60；金剛石、石墨屬于同素異形體；⑩正確；

綜上所述，②④⑥⑨⑩正確，故選C。3、B【分析】【分析】

根據(jù)結(jié)構(gòu)可知；手性螺環(huán)分子中具有肽鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)，具有2個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上原子共平面，據(jù)此回答問題。

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子式為C16H12N2O2；A正確；

B.分子中手性碳原子形成的4個(gè)共價(jià)鍵均為單鍵；為四面體結(jié)構(gòu)，不可能與其他碳原子均共平面，B錯(cuò)誤；

C.若與碳原子相連的4個(gè)取代基均不同；則該碳原子為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中只有一個(gè)手性碳原子，C正確；

D.結(jié)構(gòu)中含有肽鍵；在酸性條件下能水解，且水解產(chǎn)物有8種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，D正確。

答案為B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

烷烴中碳原子數(shù)目≤3的烷烴不存在同分異構(gòu)體現(xiàn)象，即CH4、C2H6、C3H8都無同分異構(gòu)體，從丁烷開始才出現(xiàn)同分異構(gòu)體，C4H10既可表示正丁烷，也可表示異丁烷，故選D。5、C【分析】【詳解】

檢驗(yàn)溴乙烷水解產(chǎn)物中的溴離子；將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中加入硝酸中和氫氧化鈉，最后滴加硝酸銀溶液，故A錯(cuò)誤；三溴苯酚易溶于苯，不能用過濾法除去三溴苯酚，故B錯(cuò)誤；乙醇可溶于水；溴苯難溶于水，溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去，故C正確；乙酸乙酯中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液，然后分液除去，故D錯(cuò)誤。

點(diǎn)睛：苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉，在含有少量苯酚的苯中加入足量氫氧化鈉，靜止、分液，可以除去苯中的苯酚。二、多選題(共2題，共4分)6、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應(yīng)生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。7、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個(gè)碳碳雙鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項(xiàng)D正確。

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯9、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應(yīng)①為加成反應(yīng)；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個(gè)H原子，據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水，應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應(yīng)①為加成反應(yīng)；反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應(yīng)③為消去反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個(gè)H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應(yīng)②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán)，生成反應(yīng)④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個(gè)不飽和度，而酚至少4個(gè)不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d?！窘馕觥考映煞磻?yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd10、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應(yīng)：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓樱虼怂葰獍l(fā)生反應(yīng)的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構(gòu)簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因?yàn)榉枷愦?，芳香醚、酚有可能為同分異?gòu)體，因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B，當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí)，一元取代物只有兩種，應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應(yīng)信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng)，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)；

答案：取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）縮聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。

F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）④.縮聚反應(yīng)⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.612、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本題考查有機(jī)化學(xué)方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，其反應(yīng)方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應(yīng)原理為兩個(gè)碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個(gè)碳原子之間形成新的雙鍵，其反應(yīng)方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應(yīng)的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥緾H3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學(xué)式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應(yīng)④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：C為化學(xué)名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應(yīng)④是1，4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào)，名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團(tuán)；支鏈近端為起點(diǎn)，阿拉伯?dāng)?shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨(dú)先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠(yuǎn)，編數(shù)較小應(yīng)挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)16、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng)，生成碳化鈣，CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過加聚反應(yīng)合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過加聚反應(yīng)而形成，所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng)；

故答案為加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；

（2）根據(jù)上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的，而E為乙酸，所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)，該物質(zhì)含有酯基（不包括環(huán)狀化合物），可能結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案為4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH317、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機(jī)推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個(gè)不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為E與H反應(yīng)生成I，此反應(yīng)為取代反應(yīng)，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個(gè)不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應(yīng)，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應(yīng)生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應(yīng)為取代反應(yīng)；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為E與H反應(yīng)生成I，此反應(yīng)為取代反應(yīng)，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應(yīng)生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為：乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C為乙醛，反應(yīng)方程式為本小題答案為：

C為乙醛；乙醛與氧氣；催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，此反應(yīng)為氧化反應(yīng)。本小題答案為：氧化反應(yīng)。

（4）F為溴苯，結(jié)構(gòu)簡式為本小題答案為：

（5）F為溴苯；溴苯與試劑a生成G，此反應(yīng)為硝化反應(yīng)也為取代反應(yīng)，試劑a為濃硫酸；濃硝酸。本小題答案為濃硫酸、濃硝酸。

（6）G的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應(yīng)為取代反應(yīng)，H為反應(yīng)方程式為+HBr。本小題答案為：+HBr。

（7）以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，根據(jù)信息提示的反應(yīng)，生成發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl，生成J為本小題答案為：

（8）J制備利伐沙班時(shí)，J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，主要是-NO2轉(zhuǎn)化為-NH2，一個(gè)-NO2中的N原子需結(jié)合2個(gè)H原子生成一個(gè)-NH2，2個(gè)O原子需結(jié)合4個(gè)H原子生成2個(gè)H2O，則共需6個(gè)H原子，即需6個(gè)HCl，則J與HCl物質(zhì)的量之比1:6。本小題答案為：1:6。【解析】乙烯氧化反應(yīng)濃HNO3、濃H2SO41:618、略

【分析】【分析】

和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成和濃硝酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成在Fe、氫離子作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成在亞硝酸鈉、硫酸低溫下反應(yīng)生成和一水合氫離子加熱作用下反應(yīng)生成

【詳解】

(1)根據(jù)A和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物得到A的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(2)根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式得到B中的官能團(tuán)名稱為氨基；羧基；故答案為：氨基、羧基。

(3)反應(yīng)4是甲基變?yōu)轸然黄浞磻?yīng)類型為氧化反應(yīng)，反應(yīng)5是硝基變?yōu)榘被浞磻?yīng)類型為還原反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)。

(4)設(shè)計(jì)反應(yīng)1的目的是主要用磺酸基占位；防止反應(yīng)2生成TNT；故答案為：占位，防止反應(yīng)2生成TNT。

(5)反應(yīng)2是和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)，其化學(xué)方程式：故答案為：

(6)化合物C()的同分異構(gòu)體滿足①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，②1mol該物質(zhì)最多可消耗4molNaOH溶液，說明有每種結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯或則1個(gè)酚羥基，1個(gè)當(dāng)有2個(gè)酚羥基，1個(gè)甲酸酚酯時(shí)，兩個(gè)羥基在鄰位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有兩種位置的氫，即兩種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在間位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有三種位置的氫，即三種結(jié)構(gòu)；兩個(gè)羥基在對(duì)位，取代另外位置的氫，苯環(huán)上有一種位置的氫，即一種結(jié)構(gòu)，共6種；1個(gè)酚羥基，1個(gè)分別為鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu)，滿足上述結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有9種，任寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：或故答案為：9；(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰；間、對(duì)三種)。

(7)苯在濃硫酸作用下和濃硝酸加熱條件下反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯在Fe、酸性條件下反應(yīng)生成和亞硝酸鈉在硫酸、低溫下反應(yīng)生成在一水合氫離子加熱作用下生成苯酚，其合成路線為故答案為：【解析】氨基、羧基氧化反應(yīng)還原反應(yīng)占位，防止反應(yīng)2生成TNT9(3個(gè)基團(tuán)位置可動(dòng))或(鄰、間、對(duì)三種)19、略

【分析】【分析】

從合成路線圖可知，C→D過程用酸，可知D為D與H的反應(yīng)，結(jié)合信息反應(yīng)①可知，偶合反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是重氮鹽中的Cl原子被取代，故茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡式為(6)合成過程推導(dǎo)；利用題干信息，整個(gè)過程通過偶合反應(yīng)增長碳鏈，并在合成過程中通過保護(hù)氨基引入羧基即可合成。

【詳解】

(1)G中官能團(tuán)名稱為氨基、硝基；故答案為：硝基；D是通過C酸化得到，故D的結(jié)構(gòu)簡式為化學(xué)名稱為2-