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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷562考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、C3H7Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有A.1種B.2種C.3種D.4種2、將2.3g某有機(jī)物放在空氣中燃燒,完全燃燒生成4.4g二氧化碳和2.7g水,該有機(jī)物在氣態(tài)時(shí)對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23,則有機(jī)物是A.CH4B.C2H4C.C2H6D.C2H5OH3、下列有機(jī)物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯B.3—丁醇C.鄰甲基苯酚D.2,2—二甲基丁酸4、下列既可以使溴水褪色,又可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體有A.CH4B.CO2C.C2H4D.C4H105、用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)(部分儀器已省略),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD裝置
A.蒸餾海水制淡水B.稀釋濃C.吸收D.制取乙酸乙酯6、下列關(guān)于有機(jī)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.檢測(cè)乙醇中是否含有水可加入鈉,若有氫氣生成則含水B.可用灼燒的方法鑒別白色紡織品的成分是蠶絲還是純棉制品C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和濃硫酸,使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯D.提取溶解于水中的少量碘:加入CCl4,振蕩、靜置、分層后,取出上層有機(jī)層再分離7、下列關(guān)于基本營養(yǎng)物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.熱水瓶膽鍍銀常用的還原劑是葡萄糖B.豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體吸收C.淀粉經(jīng)一系列水解反應(yīng)可獲得葡萄糖,葡萄糖再經(jīng)分解可得到乙醇D.長時(shí)間存放的食用油有哈喇味,是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)8、苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體;結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是。
A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:
①②3-甲基-2-戊烯③3,4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩
(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào),下同);屬于鍵線式的為_______;屬于比例模型的為_______;屬于球棍模型的為_______。
(2)寫出⑨的分子式:_______。⑩的最簡式為_______。
(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡式_______;寫出③的結(jié)構(gòu)簡式_______;
(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______;用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______;用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______;10、燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機(jī)物在足量的O2中完全燃燒,產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收;濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重8.8g.已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60。
(1)通過計(jì)算確定該有機(jī)物的化學(xué)式___________。
(2)若該有機(jī)物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。11、金剛烷是一種重要的化工原料;工業(yè)上可通過下列途徑制備:
2
請(qǐng)回答下列問題:
(1)金剛烷的分子式為___________,其分子中的基團(tuán)有___________個(gè);
(2)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:
反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______寫出反應(yīng)①的產(chǎn)物與溶液共熱的化學(xué)方程式:______;
(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:_____;
(4)是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示:苯環(huán)上的烷基()或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基寫出所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)):_____。12、根據(jù)題目的已知填空。
(1)有機(jī)物與極性試劑的反應(yīng)可做如下理解:
①
②
③已知:
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
_______、_______、_______、_______、_______。
(2)已知:寫出下面流程中反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式。
反應(yīng)Ⅰ_______;反應(yīng)Ⅱ_______。13、的化學(xué)名稱為_______。14、某烴的結(jié)構(gòu)簡式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個(gè),一定在同一個(gè)平面上的原子至少有___________個(gè)。15、某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng);其分子中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量為136,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,其余為氧。
(1)A的分子式是_________。
若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,其結(jié)構(gòu)有_____種。
(3)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________________或者是_______________________。
(4)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,則符合條件的A的結(jié)構(gòu)可能有____種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。16、B()有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))
①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)。
其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為___________;評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)17、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩具有長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán),性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題,共16分)25、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。26、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團(tuán)名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為________________,G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。27、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。28、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示:
(1)上述流程中,設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱),實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。
(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______,由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。
(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。
(4)在設(shè)備Ⅳ中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______,通過_______操作(填寫操作名稱);可以使產(chǎn)物相互分離。
(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。
(6)為了防止水源污染,用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚,此方法為:_______。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共8分)29、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號(hào)
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。30、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物。現(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:
請(qǐng)回答:
(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;
(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為___________。
(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。
b.A中所有原子不可能處于同一平面上。
c.加熱時(shí);D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。
e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
C3H7Cl為C3H8分子中的一個(gè)H原子被Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì),C3H8分子的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH3,物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子,其被Cl原子取代得到的C3H7Cl就有2種不同的結(jié)構(gòu),故合理選項(xiàng)是B。2、D【分析】【詳解】
該有機(jī)物在氣態(tài)時(shí)對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23,則有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為232g/mol=46g/mol,則2.3g有機(jī)物的物質(zhì)的量為根據(jù)原子守恒可知,2.3g有機(jī)物中則其實(shí)驗(yàn)式為C2H6O,由于該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式就是其分子式,故選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH2=CH-CH=CH2命名為1;3—丁二烯,故A錯(cuò)誤;
B.命名為2—丁醇;故B錯(cuò)誤;
C.命名為鄰甲基苯酚;故C正確;
D.命名為2;2-二甲基丁酸,故D錯(cuò)誤;
答案選D。4、C【分析】【詳解】
四種物質(zhì)均為氣體,只有C2H4中含碳碳雙鍵,既可以使溴水褪色,又可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A.CH4,B.CO2,D.C4H10;與溴水;高錳酸鉀溶液都不反應(yīng);
故答案為C。5、C【分析】【詳解】
A.蒸餾時(shí)溫度水銀部位應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處;不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A不符合題意;
B.濃硫酸稀釋應(yīng)是“酸入水”;故B不符合題意;
C.氨氣不溶于四氯化碳;用該裝置能吸收氨氣并防止倒吸,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C符合題意;
D.收集乙酸乙酯應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液;因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇不符合題意;
故選C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇和水均能與Na反應(yīng)生成氫氣;故A錯(cuò)誤;
B.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛氣味;純棉主要成分為纖維素,灼燒無氣味,故B正確;
C.乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng);反應(yīng)物不能充分反應(yīng),應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故C錯(cuò)誤;
D.四氯化碳密度比水大;萃取后有幾層在下層,故D錯(cuò)誤;
故選:B。7、B【分析】【分析】
【詳解】
A.葡萄糖含有醛基;能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)溫和,生產(chǎn)中易控制,所以工業(yè)上熱水瓶膽鍍銀常用葡萄糖作還原劑,故A正確;
B.高溫能使蛋白質(zhì)變性;故豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質(zhì)變性后便于人體吸收,故B錯(cuò)誤;
C.淀粉是多糖;經(jīng)一系列水解反應(yīng)可得單糖葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下分解可得到乙醇,故C正確;
D.油脂是由高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯。組成油脂的脂肪酸有飽和的;也是不飽和的。不飽和的脂肪酸中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵不穩(wěn)定,容易被氧化,即引發(fā)油脂的變質(zhì),所以長時(shí)間存放的食用油有哈喇味,是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng),故D正確;
答案為B。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴,由結(jié)構(gòu)簡式可知,苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基,不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面,共有8個(gè)碳原子,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡式可知;苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱,分子中含有5類氫原子,則一氯代物有5種,故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);由結(jié)構(gòu)簡式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故選B。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子;故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩;鍵線式是指只用鍵線來表示碳架,兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳,用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式,故屬于鍵線式的為⑥⑨;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式,故屬于比例模型的為⑤;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵,故屬于球棍模型的為⑧,故答案為:⑩;⑥⑨;⑤;⑧;
(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為:C11H18O2,最簡式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡整數(shù)比,已知⑩的分子式為:C6H12O6,故最簡式為CH2O,故答案為:C11H18O2;CH2O;
(3)已知②為3-甲基-2-戊烯,故②的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3,③為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故③的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(4)已知①的系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷;⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基-4-乙基庚烷;⑥的系統(tǒng)命名為:3,3-二甲基-1-戊烯,故答案為:3,3,4-三甲基己烷;2,5-二甲基-4-乙基庚烷;3,3-二甲基-1-戊烯?!窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷3,3-二甲基-1-戊烯10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g,說明生成水的質(zhì)量為3.6g,物質(zhì)的量n=0,2mol,則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol;堿石灰增重8.8g.說明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g,物質(zhì)的量n=0,2mol,則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol;含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol,所以有機(jī)化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60,所以分子式為C2H4O2,故答案:C2H4O2。
(2)因?yàn)樵撚袡C(jī)物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,故答案:CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH11、略
【分析】【詳解】
(1)金剛烷的分子式是C10H16;其分子中與2個(gè)C原子相連的C原子即是-CH2結(jié)構(gòu),所以含有的CH2基團(tuán)的個(gè)數(shù)是6個(gè);
(2)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,則反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是:一氯環(huán)戊烷;一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴環(huán)戊烷,所以反應(yīng)③的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);一氯環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成環(huán)戊醇和氯化鈉,化學(xué)方程式是:+NaOH+NaCl;
(3)根據(jù)所給烯烴發(fā)生的反應(yīng)判斷,環(huán)戊二烯中的碳碳雙鍵斷裂,生成醛,其他不變,則環(huán)戊二烯與臭氧、水、Zn反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是:OHCCH2CHO+OHCCHO;
(4)二聚環(huán)戊二烯的分子式是C10H12;其同分異構(gòu)體經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸,說明含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上存在2個(gè)對(duì)位取代基,能被高錳酸鉀氧化;能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明還含有1個(gè)碳碳雙鍵,則該同分異構(gòu)體中的取代基可能是甲基;丙烯基;乙基、乙烯基,所以共3種符合題意的同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡式分別是:
【解析】(1)C10H166
(2)一氯環(huán)戊烷+NaOH+NaCl
(3)OHCCH2CHO+OHCCHO
(4)12、略
【分析】(1)
A為B為CH3Br與反應(yīng)生成與HBr,C為與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應(yīng),則E為
(2)
反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式CH3CHO+3HCHO反應(yīng)Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2【解析】(1)
(2)CH3CHO+3HCHO+H213、略
【分析】【詳解】
中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán),其中羧基為主官能團(tuán),根據(jù)羧酸的命名規(guī)則,其化學(xué)名稱為甲基丙烯酸,故答案為甲基丙烯酸?!窘馕觥考谆┧?4、A【分析】【詳解】
分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面;則可能共面的碳原子數(shù)最多為14;苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面,則一定在同一個(gè)平面上的原子至少有12個(gè);
故選A。15、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,故分子式為C8H8O2,答案為C8H8O2;
(2)若除了苯環(huán)側(cè)鏈為飽和鍵,則氫原子數(shù)符合2n-6=2×8-6=10;而分子中只有8個(gè)氫原子,故側(cè)鏈有一個(gè)不飽和鍵,A能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則分子中含有羧基,可為苯乙酸;甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有鄰、間、對(duì)3種,共4種,故答案為4;
(3)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1molA消耗1molNaOH,說明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為
(4)若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng),且1molA消耗2molNaOH,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有鄰、間、對(duì)3種,另一種為乙酸苯酚酯,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡式為故答案為4;3;【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.16、略
【分析】【分析】
【詳解】
的同分異構(gòu)體滿足:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中存在醛基,②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng),說明含有酚羥基,同時(shí)滿足苯環(huán)上有2個(gè)取代基,酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個(gè)取代位置,支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點(diǎn)標(biāo)記):共五種,因此一共有5×3=15種結(jié)構(gòu);其中核磁共振氫譜有五組峰,因酚羥基和醛基均無對(duì)稱結(jié)構(gòu),因此峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式一定具有對(duì)稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效),即苯環(huán)上取代基位于對(duì)位,核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個(gè)甲基上,因此該同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】15三、判斷題(共8題,共16分)17、B【分析】【詳解】
苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA;是生物體的遺傳物質(zhì),正確;
故答案為:正確。19、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】
新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;21、B【分析】【詳解】
乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】
細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。23、B【分析】【詳解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯(cuò)誤;
故答案為:錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。四、工業(yè)流程題(共4題,共16分)25、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性26、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測(cè)A可能為甲苯,A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測(cè)A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團(tuán)為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個(gè)平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個(gè)H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個(gè)H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個(gè);
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個(gè)取代基,有兩種基團(tuán):-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個(gè)取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基,即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí),其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙?;?,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或27、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程圖可知,在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液,所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ;在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉,苯酚鈉溶于水,經(jīng)分液與苯分離,苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ,苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ;將CO2通入設(shè)備Ⅲ,發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚,NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ;設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2,Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O;設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑;整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯(C6H6)、NaOH、CaO、CO2;據(jù)此解答。
(1)
設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??;分液操作;實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作,故答案為:萃取、分液;分液漏斗;
(2)
根據(jù)分析,由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉,由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3,故答案為:苯酚鈉;NaHCO3;
(3)
設(shè)備Ⅲ中,苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3,故答案為:
(4)
根據(jù)分析,設(shè)備Ⅳ中,NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3,可用過濾操作將產(chǎn)物分離,故答案為:CaCO3;過濾;
(5)
根據(jù)分析,圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2,故答案為:NaOH;CO2;(順序可顛倒)
(6)
FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng),使溶液顯紫色,此方法用于檢驗(yàn)苯酚,操作簡單且現(xiàn)象明顯,故答案為:向污水中加入FeCl3溶液;觀察溶液是否顯紫色。
【點(diǎn)睛】
苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時(shí),由于酸性:H2CO3>C6H5OH>無論CO2過量與否,產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?!窘馕觥?1)萃??;分液;分液漏斗;
(2)苯酚鈉;NaHCO3;
(3)
(4)CaCO3;過濾;
(5)NaOH;CO2;
(6)向污水中加入FeCl3溶液,觀察溶液是否顯紫色。五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共8分)29、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A
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