藥品專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)考試試題5

藥品專業(yè)知識(shí)試題（五）姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題。每題2分，共48分。1、藥品是一類用于、、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有、、_、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為++。3、OTC藥品是指，其中綠牌的是，紅牌的是。4、藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、_、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。5、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)及所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品、、、檢驗(yàn)和監(jiān)管部門共同遵循的法定依據(jù)。6、有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為。7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄必須注明藥品的、劑型、規(guī)格、、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。二、不定項(xiàng)選擇題。每題2分共38分1、開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須首先取得（）A、法人資格B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、藥品經(jīng)營(yíng)許可證D、衛(wèi)生合格證2、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有()。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥3、根據(jù)《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格和（）等內(nèi)容。A、產(chǎn)品批號(hào)B、生產(chǎn)企業(yè)C、用量用法D、有效期5、下列哪些情形的藥品為假藥（）A、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C、沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的6、下列哪些情形的藥品為劣藥（）A、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C、沒(méi)有有效期的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的7、銷后退回藥品管理正確的是（）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨B、嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專區(qū)存放D、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷售8、以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷售（）：A、氯丙嗪片B、利巴韋林顆粒C、環(huán)磷酰胺片D、復(fù)方甘草口服溶液9、患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（）A、乙肝B、糖尿病C、高血壓10、阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（）：A、2014年4C、2014年311、藥品與墻的間距不小于（）A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米12、某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下13、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明（）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件D、注明“已抽樣”并加蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件14、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（）的單位或者個(gè)人。A、從事藥品生產(chǎn)B、從事藥品購(gòu)銷C、從事藥品使用D、從事藥品監(jiān)督管理16藥學(xué)信息服務(wù)的目的是（）

A.提高藥物治療的普及性

B.防止浪費(fèi)，保護(hù)藥物資源

C.改善疾病治愈率，降低疾病發(fā)病率

D.提高醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)和醫(yī)療水平

E.促進(jìn)合理用藥、改善藥物治療效果、實(shí)現(xiàn)藥師角色轉(zhuǎn)換17.藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是（）

A.問(wèn)題歸類

B.查閱文獻(xiàn)

C.明確提出的問(wèn)題

D.獲取附加的信息

E.回答問(wèn)題18.合理用藥的要求不是（）A.安全性、有效性

B.適應(yīng)性，價(jià)格高，C.配藥準(zhǔn)確，藥品有效，D.質(zhì)量合格，安全無(wú)害。19.急性毒性試驗(yàn)?zāi)康募耙饬x？（）B.了解毒性靶器官7、銷后退回藥品管理正確的是（ABD）：A、憑業(yè)務(wù)部門的退貨通知單收貨B、嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專區(qū)存放D、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷售8、以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷售（D）：A、氯丙嗪片B、利巴韋林顆粒C、環(huán)磷酰胺片D、復(fù)方甘草口服溶液9、患有下列哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。（A）A、乙肝B、糖尿病C、高血壓10、阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2014年3月,該藥品失效期到（A）：A、2014年4C、2014年311、藥品與墻的間距不小于（C）A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米12、某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（C）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下13、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)必須向供貨單位索取哪些證明（CD）A、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)證明材料復(fù)印件B、蓋了供貨單位原印章的生產(chǎn)國(guó)批準(zhǔn)上市證明材料復(fù)印件C、蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件D、注明“已抽樣”并加蓋了供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件14、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（BD）的單位或者個(gè)人。A、從事藥品生產(chǎn)B、從事藥品購(gòu)銷C、從事藥品使用D、從事藥品監(jiān)督管理16藥學(xué)信息服務(wù)的目的是E

A.提高藥物治療的普及性

B.防止浪費(fèi)，保護(hù)藥物資源

C.改善疾病治愈率，降低疾病發(fā)病率

D.提高醫(yī)護(hù)人員素質(zhì)和醫(yī)療水平

E.促進(jìn)合理用藥、改善藥物治療效果、實(shí)現(xiàn)藥師角色轉(zhuǎn)換17.藥物咨詢服務(wù)的首要步驟是C

A.問(wèn)題歸類

B.查閱文獻(xiàn)

C.明確提出的問(wèn)題

D.獲取附加的信息

E.回答問(wèn)題18.合理用藥的要求不是（

B

）A.安全性、有效性

B.適應(yīng)性，價(jià)格高，C.配藥準(zhǔn)確，藥品有效，D.質(zhì)量合格，安全無(wú)害。19.急性毒性試驗(yàn)?zāi)康募耙饬x？（ABCDE）B.了解毒性靶器官三、判斷題1.不合理用藥見(jiàn)于用量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)、用藥種類與復(fù)用過(guò)多。（√）2.不合理用藥問(wèn)題主要是適應(yīng)癥不明確，用藥禁忌癥不明確。（√）3.同一藥物、不同的劑型，藥物作用的快慢、強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間相同。（錯(cuò)）4、緩釋片開始時(shí)釋放速度較快，藥效較好；隨著時(shí)間推移，釋放速度逐漸減慢，藥效也逐漸減弱。（對(duì)）5、藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國(guó)家批