2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、研究人員將抗鹽基因A、B導(dǎo)入水稻后發(fā)現(xiàn)，只有同時存在這兩個基因的細(xì)胞才表現(xiàn)出抗鹽性狀，讓培育出的第一代抗鹽水稻自交，其子一代中抗鹽：不抗鹽＝3：1，據(jù)此推測第一代抗鹽水稻中這兩個基因的位置關(guān)系是A.在同一條染色體上B.分布在一對同源染色體C.分布在兩對同源染色體D.分布在兩個質(zhì)粒上2、某同學(xué)觀察果蠅細(xì)胞中的染色體組成時，觀察到一個正在分裂的細(xì)胞中，共有8條染色體，4種不同的形態(tài)，下列說法正確的是（）A.若細(xì)胞內(nèi)DNA分子數(shù)：染色體數(shù)=1：1，則該細(xì)胞一定含有同源染色體B.若細(xì)胞內(nèi)的8條染色體，有4種不同的形態(tài)且存在同源染色體，則該果蠅是雌性C.若細(xì)胞內(nèi)存在染色單體，則該細(xì)胞處于有絲分裂過程中D.若細(xì)胞正處于分裂后期，則該細(xì)胞中可能含有1或2條Y染色體3、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示）。少數(shù)女性雜合子會患病，這與女性核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機(jī)失活有關(guān)。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點(diǎn)，a基因新增了一個酶切位點(diǎn)）。下列敘述錯誤的是（）

A.Ⅱ-2個體的基因型是XAXaB.Ⅱ-3患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為04、玉米的籽粒黃色(Y)對白色(y)為顯性，糯性(R)對非糯性(r)為顯性，兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。親本為純種的黃色糯性玉米和純種的白色非糯性玉米雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占的比例為A.1/16B.6/16C.9/16D.10/165、扁豆具有多種外皮性狀，是由同一基因位點(diǎn)的多個不同基因控制的。將純種不同性狀的扁豆雜交得到F1，然后自交得到F2；結(jié)果如下表。據(jù)表判斷，不正確的是。

。雜交組合（親本）

F1表現(xiàn)型及比例。

F2表現(xiàn)型及比例。

麻面A×麻面B

全部麻面A

麻面A:麻面B=3:1

麻面B×斑點(diǎn)A（或B）

全部麻面B

麻面B:斑點(diǎn)A（或B）=3:1

斑點(diǎn)A×斑點(diǎn)B

斑點(diǎn)A；B混合。

斑點(diǎn)A:斑點(diǎn)A；B混合：斑點(diǎn)B=1:2:1

斑點(diǎn)A（或B）×光面。

全部斑點(diǎn)A（或B）

斑點(diǎn)A（或B）:光面=3:1

A.—株扁豆的外皮性狀由多對等位基因控制B.光面扁豆自交后代不會出現(xiàn)性狀分離C.親本麻面A和斑點(diǎn)B雜交后代全為麻面AD.控制斑點(diǎn)A和B的基因是共顯性關(guān)系6、將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記的DNA的動物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞經(jīng)過兩次連續(xù)分裂后形成4個大小相等的子細(xì)胞。下列說法正確的是：A.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB.若子細(xì)胞中染色體都含3H，則細(xì)胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組C.若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2D.若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，則原因是同源染色體彼此分離7、研究表明，吸煙影響女性的生殖健康。隨著年齡的增長，吸煙者比非吸煙者的雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加。此外，煙草焦油中的氧化劑基團(tuán)可與DNA共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致染色體DNA斷裂。下列說法錯誤的是（）A.年齡的增長與吸煙均可能會增加卵細(xì)胞異常率B.雙倍染色體的卵細(xì)胞的形成可能與吸煙干擾紡錘體的結(jié)構(gòu)與功能有關(guān)C.吸煙易導(dǎo)致三體受精卵的比例增加D.吸煙會增加胎兒染色體數(shù)目異常的概率評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、生物學(xué)觀點(diǎn)是基于生物學(xué)事實(shí)和證據(jù)提出的。下列有關(guān)生物學(xué)觀點(diǎn)與對應(yīng)實(shí)驗(yàn)證據(jù)敘述正確的是（）。選項(xiàng)生物學(xué)觀點(diǎn)實(shí)驗(yàn)證據(jù)和依據(jù)ADNA是遺傳物質(zhì)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實(shí)驗(yàn)BDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復(fù)制科學(xué)家以大腸桿菌為材料，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和差速離心技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，通過假說演繹法進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)

A.AB.BC.CD.D9、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關(guān)敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預(yù)測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與已知的預(yù)測相同，則兩組實(shí)驗(yàn)都能判定紫花和紅花的顯隱性10、某植物花色受A、a和B、b兩對等位基因控制。當(dāng)不存在顯性基因時，花色為白色，當(dāng)存在顯性基因時，隨顯性基因數(shù)量的增加，花色紅色逐漸加深?，F(xiàn)用兩株純合親本植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有白花植株和4種紅花植株，按紅色由深至淺再到白的順序統(tǒng)計(jì)出5種類型植株數(shù)量比例為1：4：6：4：1，下列說法正確的是（）A.親本的表現(xiàn)型可為白色和最紅色或者兩種深淺不同的紅色B.F2中與親本表現(xiàn)型相同的類型占1/8或3/8C.該植物的花色遺傳同時遵循基因的分離定律和自由組合定律D.用F1作為材料進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，測交后代每種表現(xiàn)型各占1/411、某科研人員在某地區(qū)野生型果蠅（正常眼色）種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變類型，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)（突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼）。據(jù)此分析正確的是（）。組別親本子代表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一A×純合正常雄果蠅40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）實(shí)驗(yàn)二B×純合正常雄果蠅62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）

A.果蠅A發(fā)生了隱性突變，突變基因位于X染色體上B.果蠅B發(fā)生了顯性突變，突變基因位于常染色體上C.果蠅B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應(yīng)D.讓果蠅A與實(shí)驗(yàn)二中F1代褐眼雄果蠅雜交，其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是2／312、下列有關(guān)可遺傳變異的說法錯誤的是（）A.DNA分子上發(fā)生堿基對的增添、缺失與替換都屬于基因突變B.小麥與黑麥雜交獲得的雜種不育，將其染色體加倍后成為可育的小黑麥C.高莖豌豆（Dd）自交產(chǎn)生的子代中既有高莖又有矮莖，這屬于基因重組D.秋水仙素可以作用于有絲分裂的前期，阻止紡錘體的形成而抑制著絲點(diǎn)分裂13、對孕婦進(jìn)行B超檢查是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一，在正規(guī)醫(yī)院有資質(zhì)的醫(yī)生可以通過B超檢查出的是（）A.突變的基因B.染色體的缺失C.胎兒的唇裂D.胎兒的多指評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。15、達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到________水平，人們逐漸認(rèn)識到______________的本質(zhì)。關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問題的研究，已經(jīng)從以生物個體為單位，發(fā)展到以_____為基本單位。在此基礎(chǔ)上，形成了以___________為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。16、基因重組有兩種類型，第一種，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著____的自由組合，也自由組合；另一種，減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的_____有時會隨著_____的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。17、單倍體是指_____的個體，在生產(chǎn)上常用于_____。18、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)19、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤20、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)23、家蠶雌雄幼蠶中均有體色正常和體色油質(zhì)透明的個體；雌雄蠶中均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個體。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于性染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。家蠶的性別由性染色體決定，但其性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型有待研究。分析回答下列問題：

（1）分析上述材料可知；純合體色正常的雄性家蠶個體可能的基因型為_____（只考慮體色有關(guān)基因）。若選擇純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，發(fā)現(xiàn)子代無論雌雄均為體色正常個體，據(jù)此分析能否確定家蠶的性別決定方式為ZW型，請說明理由____。

（2）若研究結(jié)果表明家蠶的性別決定方式為ZW型，現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為__________。雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路好。現(xiàn)有各種基因型純合的雄、雌親本可供選擇，親本雜交產(chǎn)生F１后,利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的體色____家蠶用于生產(chǎn)，該實(shí)驗(yàn)中可以選擇的親本雜交組合有____種。24、果蠅的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因（A/a，B/b）控制；基因A；B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關(guān)的白色前體物質(zhì)在酶A的作用下轉(zhuǎn)化為紅色素，紅色素在酶B的作用下轉(zhuǎn)化為紫色素?，F(xiàn)用純合的紅眼和白眼果蠅進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。

。組別。

雜交組合。

雜交后代及比例。

實(shí)驗(yàn)一。

紅眼♀×白眼♂

紫眼♀：紅眼♂=1：1

實(shí)驗(yàn)二。

來自實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：紅眼（♂））：白眼（♂、♀）=3：1：4

實(shí)驗(yàn)三。

來自實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀×白眼♂

紫眼（♂；♀））：紅眼（♂、♀））：白眼（♂、♀）=1：1：2

請回答：

（l）基因A/a、B/b分別位于_____（填染色體類型:“X染色體”；“Y染色體”、“常染色體”）。

（2）實(shí)驗(yàn)一雜交后代中紫眼♀的基因型為_____；實(shí)驗(yàn)二雜交后代中紅眼♂的基因型為_____。

（3）導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)二、三結(jié)果出現(xiàn)差異的原因是_。

（4）設(shè)計(jì)一雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證（3）的解釋，寫出雜交方案______（各種顏色的純合果蠅可選）。25、色素性視網(wǎng)膜是一種單基因控制的退行性視網(wǎng)膜疾病；嚴(yán)重者會喪失全部視力。

（1）研究人員對患病者的家族進(jìn)行了______調(diào)查；制作了遺傳系譜圖，如圖1。

（2）從圖1分析可知，此病屬于______性遺傳?。坏荒艽_認(rèn)致病基因P所在的位置。

（3）研究人員對此家族中IV-1和III-3的P基因進(jìn)行了測序分析；部分結(jié)果如圖2。

①圖2顯示異常P基因的堿基對變化是________。

②結(jié)合圖1和圖2，可以確認(rèn)此病的遺傳方式是________，III-2的基因型是_______。

（4）為了進(jìn)一步探究發(fā)病機(jī)制；研究者將野生型P基因和突變型P基因分別轉(zhuǎn)入人體細(xì)胞系中，檢測了P蛋白質(zhì)的含量和P基因轉(zhuǎn)錄的mRNA含量，結(jié)果如圖3。

①據(jù)圖分析，P基因的此種突變并不影響________過程，但導(dǎo)致其蛋白含量________。

②推測P蛋白含量下降可能的原因有：___________________。

（5）根據(jù)以上結(jié)論，提出延緩患者發(fā)病進(jìn)程的大致思路。___________________26、玉米的抗病和不抗病（基因?yàn)锳、a）、高稈和矮稈（基因?yàn)锽、b）是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）；研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

取適量的甲，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗；經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。?。

另一實(shí)驗(yàn)表明；以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。

請回答：

（1）對上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常______，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有______的特點(diǎn)，該變異類型屬于______。

（2）上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了____________、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是____________?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導(dǎo)分化成________獲得再生植株。

（3）從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生______種配子。

（4）請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

閱讀題干可知；該題的知識點(diǎn)是基因的自由組合定律；分離定律和連鎖定律，先根據(jù)題干信息作出合理假設(shè)，然后根據(jù)假設(shè)結(jié)合遺傳規(guī)律逐一解答。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；若A與B在同一條染色體上，則其自交后性狀分離比為抗鹽：不抗鹽=3：1，A正確；

B；據(jù)圖分析；若A與B在同源染色體的同一位置上，則其自交后代全部為抗鹽：不抗鹽=1：1，B錯誤；

C；據(jù)圖分析；若A與B在兩條非同源染色體上，其自交后代的性狀分離比是抗鹽：不抗鹽=9：7，C錯誤；

D；據(jù)圖分析；圖示A與B在兩個質(zhì)粒上，而質(zhì)粒上的基因遺傳不符合孟德爾遺傳定律，D錯誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律及其實(shí)質(zhì)，了解一對雜合子與兩對雜合子自交后代的性狀分離比，明確只有細(xì)胞核染色體上的基因才遵循孟德爾遺傳定律，進(jìn)而結(jié)合圖中基因的位置對后代的性狀進(jìn)行預(yù)測。2、B【分析】【分析】

果蠅體細(xì)胞有8條染色體；2個染色體組。觀察果蠅細(xì)胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個正在分裂的細(xì)胞中共有8條染色體，呈現(xiàn)4種不同的形態(tài)，說明該果蠅為含有2個染色體組，可能是雌果蠅處于有絲分裂前期；中期或減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期；也可能是雄果蠅處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；結(jié)合以上分析可知：若細(xì)胞中DNA：染色體數(shù)目=1：1；只可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，A錯誤；

B；若細(xì)胞中有同源染色體；可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂，其中3對常染色體是同型，一對性染色體也是同型的，因此一定是雌性果蠅，B正確；

C；若細(xì)胞中有姐妹染色體單體；則細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前、中期，C錯誤；

D；細(xì)胞正處于后期；若是減數(shù)第一次分裂后期，必為雌果蠅，無Y染色體；若是減數(shù)第二次分裂后期，則可能是雌性或雄性，可能含有0條或2條Y染色體，D錯誤。

故選B。3、D【分析】【分析】

1、分析電泳結(jié)果圖：正常基因含一個限制酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結(jié)合電泳圖可知：正常基因A酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa；A正確；

B、Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達(dá)；B正確；

C、a基因新增了一個酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選D。4、B【分析】【詳解】

親本為純種的黃色糯性玉米和純種的白色非糯性玉米雜交，F(xiàn)1YyRr自交，F(xiàn)2中黃色糯性∶黃色非糯性∶白色糯性∶白色非糯性=9∶3∶3∶1；表現(xiàn)型不同于親本的黃色非糯性和白色糯性個體所占的比例為3/16+3/16=6/16。

故選B。5、A【分析】【分析】

由表格信息可知；麻面A×麻面B，后代全是麻面A，自交得到子二代，麻面A：麻面B=3：1，說明麻面A對麻面B是顯性性狀，受一對等位基因控制，且親本是純合子；麻面B×斑點(diǎn)A（或B），子代全是全部麻面B，子一代自交得到子二代，麻面B：斑點(diǎn)A（或B）=3：1，說明麻面B對斑點(diǎn)A（B）是顯性性狀，受一對等位基因控制，且親本是純合子；斑點(diǎn)A×斑點(diǎn)B，子一代是斑點(diǎn)A；B混合，子一代自交子二代斑點(diǎn)A：斑點(diǎn)A、B混合：斑點(diǎn)B=1：2：1，說明是控制斑點(diǎn)A和B的基因是共顯性，是由一對等位基因控制，且親本是純合子；斑點(diǎn)A（或B）×光面，子一代全部斑點(diǎn)A（或B），子一代自交得到子二代，斑點(diǎn)A（或B）：光面=3：1，說明斑點(diǎn)A（B）對光面是顯性性狀，由一對等位基因控制，且親本屬于純合子。

【詳解】

根據(jù)以上分析可知；扁豆的多種外皮性狀由一對等位基因控制，各種等位基因?qū)儆趶?fù)等位基因，A錯誤；

光面扁豆是隱性性狀；自交后代不會出現(xiàn)性狀分離，B正確；

由分析麻面A對麻面B是顯性；麻面B對斑點(diǎn)B是顯性，因此麻面A對斑點(diǎn)B是顯性，因此親本麻面A和斑點(diǎn)B雜交后代全為麻面A，C正確；

由分析可知，控制斑點(diǎn)A和B的基因是共顯性，D正確。6、B【分析】【分析】

圖示法分析減數(shù)分裂與有絲分裂中染色體標(biāo)記情況：

(1)減數(shù)分裂中染色體標(biāo)記情況分析。

如果用3H標(biāo)記細(xì)胞中的DNA分子；然后將細(xì)胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進(jìn)行減數(shù)分裂，結(jié)果染色體中的DNA標(biāo)記情況如圖所示：

由圖可以看出，減數(shù)分裂過程中細(xì)胞雖然連續(xù)分裂2次，但DNA只復(fù)制1次，所以四個子細(xì)胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。

(2)有絲分裂中染色體標(biāo)記情況分析。

如果用3H標(biāo)記細(xì)胞中的DNA分子；然后將細(xì)胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)進(jìn)行2次有絲分裂，與減數(shù)分裂過程不同，因?yàn)橛薪z分裂是復(fù)制1次分裂1次，因此這里實(shí)際上包含了2次復(fù)制。

由圖可以看出，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞中所有DNA分子均呈雜合狀態(tài)，即“3H//1H”。第二次有絲分裂復(fù)制后的染色體上兩條單體中只有一條單體含有3H，即DNA分子為“3H//1H”，而另一條單體只有1H，即DNA分子為“1H//1H”，在后期時兩條單體的分離是隨機(jī)的，所以最終形成的子細(xì)胞中可能都含有3H，也可能不含3H，含有3H的染色體條數(shù)是0～2N條(體細(xì)胞染色體條數(shù)是2N)。

【詳解】

A、若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，說明進(jìn)行了兩次有絲分裂，子細(xì)胞中含3H的染色體數(shù)為0~2N；A錯誤；

B、若子細(xì)胞中染色體都含3H；說明兩次分裂過程中只進(jìn)行了一次DNA復(fù)制，分裂方式為減數(shù)分裂，細(xì)胞分裂過程中很可能發(fā)生基因重組，B正確；

C、若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，說明進(jìn)行了減數(shù)分裂，子細(xì)胞中DNA全部含3H；C錯誤；

D、若子細(xì)胞中有的染色體不含3H；則應(yīng)進(jìn)行了兩次有絲分裂，有絲分裂過程中無同源染色體分離現(xiàn)象，D錯誤。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞增殖、DNA復(fù)制，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化、DNA復(fù)制特點(diǎn)的理解，解答此題，可根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)分析兩次細(xì)胞分裂后子細(xì)胞中染色體或DNA被標(biāo)記的情況。7、C【分析】【分析】

由題干可知；吸煙者雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加，即吸煙使染色體數(shù)目加倍；煙草中的物質(zhì)還可以導(dǎo)致染色體DNA斷裂，使遺傳物質(zhì)不正常。

【詳解】

A；隨著年齡的增長；吸煙者的卵細(xì)胞的數(shù)量比非吸煙者下降得快，可知年齡增長和吸煙可能會增加卵細(xì)胞異常率，A正確；

B；由題干信息吸煙者比非吸煙者含雙倍染色體的卵細(xì)胞比例增加；可推知煙草中的有害物質(zhì)可能會干擾紡錘體的結(jié)構(gòu)與功能，導(dǎo)致卵細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B正確；

C；吸煙容易導(dǎo)致含雙倍染色體的卵細(xì)胞比例增加；通過受精作用，使得三倍體受精卵的比例增加，注意三倍體不同于三體，C錯誤；

D、由題意可知，吸煙會影響卵細(xì)胞的數(shù)量，干擾卵細(xì)胞形成過程中的染色體分配，還會導(dǎo)致胚胎DNA斷裂，使得胚胎異常的概率增加，D正確。二、多選題(共6題，共12分)8、B:D【分析】【分析】

1、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2；沃森和克里克見到了維爾金斯和弗蘭克林拍攝的、非常清晰的X射線衍射照片；并敏銳地意識到DNA分子很可能是雙鏈結(jié)構(gòu)；美國生物化學(xué)家查伽夫的研究成果給了沃森和克里克很大啟發(fā)。

【詳解】

A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)；證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜；查哥夫提供的“腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量；鳥嘌呤的量總是等于胞嘧啶的量，即嘌呤量等于嘧啶量”，而沃森和克里克在上述資料的基礎(chǔ)上構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B正確；

C；科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象；運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式（半保留復(fù)制）的探索實(shí)驗(yàn)，C錯誤；

D；摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；通過假說--演繹法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最終得出了基因在染色體上的結(jié)論，D正確。

故選BD。9、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實(shí)驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。10、B:C【分析】【分析】

由題意知，子二代的表現(xiàn)型比例是1：4：6：4：1，共有16種組合方式，因此子一代基因型是AaBb；且兩對等位基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A、由于子一代的基因型是AaBb，因此兩株純合親本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB；如果是前者，屬于最紅花和白花，后者是中等紅色的花，A錯誤；

B、親本基因型如果是AABB、aabb，子二代中與親本相同的比例是1/8，如果親本基因型是AAbb、aaBB，子二代中與親本表現(xiàn)相同的是含有2個顯性基因的個體，分別是AaBb、AAbb；aaBB；占3/8，B正確；

C；基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，故該植物的花色遺傳同時遵循基因的分離定律和自由組合定律，C正確；

D、子一代測交后代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；表現(xiàn)型比例是1：2：1，D錯誤。

故選BC。11、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖：實(shí)驗(yàn)一果蠅A與純合正常雄果蠅，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應(yīng)，突變基因位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三中子代眼色性狀與性別無關(guān)，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上。實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配；后代正常：褐眼=1：2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應(yīng)。

【詳解】

A、假設(shè)與果蠅A的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用A和a表示。若果蠅A發(fā)生了隱性突變，且突變基因位于X染色體上，則果蠅A的基因型為XaXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為XAY，子代雌蠅（XAXa）全為正常眼，雄蠅全為褐眼（XaY）；與實(shí)驗(yàn)一信息不符，A錯誤；

B；若果蠅B發(fā)生了顯性突變；突變基因位于常染色體上，則果蠅B的基因型為Aa，純合正常眼雄果蠅的基因型為aa，則子代雌、雄果蠅中正常眼∶褐眼＝1∶1，與實(shí)驗(yàn)二信息相符，B正確；

C；根據(jù)分析可知；果蠅A、B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應(yīng)，C正確；

D、實(shí)驗(yàn)一中子代雌性：雄性=2:1，且雌性個體中正常：褐眼=1:1，可知果蠅A發(fā)生了顯性突變，突變基因位于X染色體上，且該突變具有致死效應(yīng)；假設(shè)與果蠅B的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用B和b表示，若上述突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼，則果蠅A的基因型為bbXAXa，實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雄果蠅的基因型為BbXaY，二者雜交，因XAY致死，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－1/2bb×（1/3XaXa＋1/3XaY）＝2/3；D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】

解題的切入點(diǎn)為題文中的關(guān)鍵詞“野生型果蠅（正常眼色）種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅”和表格中顯示的各雜交組合中“親本的表現(xiàn)型、F1的表現(xiàn)型及性狀分離比”，由此判斷果蠅A和果蠅B的基因突變類型、突變基因與染色體的位置關(guān)系。在此基礎(chǔ)上自設(shè)基因符號，對各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。12、A:C:D【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：①基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；②基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：自由組合，減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換，減數(shù)第一次分裂前期（四分體時期），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換而發(fā)生重組，此外，基因工程下也能產(chǎn)生基因重組。③染色體變異包括，染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變；DNA分子上有基因片段也有非基因片段，發(fā)生在非基因片段中的堿基對增添、缺失與替換不屬于基因突變，A錯誤；

B；小麥為六倍體；黑麥為二倍體，它們是不同物種，它們雜交產(chǎn)生的后代異源四倍體是不育的，異源四倍體經(jīng)染色體加倍后成為可育的八倍體小黑麥，B正確；

C；基因重組是指兩對或兩對以上的基因自由組合或交換重組；D、d是一對等位基因，不存在基因重組，C錯誤；

D；秋水仙素可以阻止紡錘體的形成但不會抑制著絲點(diǎn)分裂；D錯誤。

故選ACD。13、C:D【分析】【分析】

人類遺傳病包括：單基因遺傳?。ㄈ绨谆?；紅綠色盲）、多基因遺傳?。ㄈ缜嗌倌晷吞悄虿。┖腿旧w異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

突變的基因；染色體的缺失其個體外觀沒有變化；通過B超無法檢查，B超只能檢查個體發(fā)育是否正常，則可以檢查胎兒的唇裂和胎兒是否多指，CD符合題意。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因遺傳和變異種群自然選擇學(xué)說16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體等位基因非姐妹染色單體17、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共4題，共8分)19、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。20、A【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。22、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)23、略

【分析】【分析】

先判斷家蠶的性別決定型；若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。確定家蠶是ZW型性別決定后，雄蠶的性染色體為同型的ZZ，雌家蠶為異型的ZW。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因（G）與白色蠶基因（g）是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性，說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）家蠶的性別決定方式是ＸＹ型還是ＺＷ型未確定，因此純合雄蠶的基因型有兩種可能：XY或是ZZ，又因?yàn)橐篌w色正常，所以基因型為ZＴZＴ或XＴY。判斷家蠶的性別決定型，若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt；子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型。

（2）ggZTZT×GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTw和GgZTZt，且比例值為1：1，所以結(jié)天然綠色繭的雄性個體占1/2，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雄性個體占3/4×1/4=3/16。若想要通過一個雜交組合，利用幼蟲體色油質(zhì)透明易于區(qū)分的特點(diǎn)，從F1中選結(jié)天然綠色繭的體色正常的家蠶用于生產(chǎn)，親代父本的基因型為ggZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt和GgZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為ggZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GgZTZt、GgZtW、GGZTZt、GGZtW，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。親代父本的基因型為GGZtZt，母本的基因型為GGZTW，F(xiàn)1子代的基因型為GGZtW、GGZTZt，從孵化出的F1幼蠶中，淘汰油質(zhì)透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產(chǎn)。故可以選GGZtZt×ggZTW、ggZtZt×GGZTW、GGZtZt×GGZTW三種雜交方式。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是了解常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）。發(fā)病特點(diǎn)①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者。（3）常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全；發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病，且與性別無關(guān)。（4）常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天啞、苯丙酮尿癥；發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)，遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關(guān)。【解析】ZＴZＴ或XＴY若為XY型，則純合的體色正常的雄性個體與體色油質(zhì)透明的雌性個體雜交，即XTY×XtXt，子代雄蠶全為體色油質(zhì)透明，雌蠶全為體色正常，不可能雌雄均為體色正常，故為ZW型3/16正常324、略

【分析】【分析】

果蠅的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因（A/a，B/b）控制，基因A、B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關(guān)的白色前體物質(zhì)在酶A的作用下轉(zhuǎn)化為紅色素，紅色素在酶B的作用下轉(zhuǎn)化為紫色素，所以紅眼的基因型為A-bb，紫眼的基因型為A-B-。aa—為白眼。純合的紅眼和白眼果蠅進(jìn)行雜交，后代紫眼♀：紅眼♂=1：1，即子代都有眼色，但雌雄表現(xiàn)型不同，可判斷A、a基因位于常染色體上，而B、b基因位于X染色體上，親代基因型為AAXbXb×aaXBY。如果是B、b基因位于常染色體上，而A、a基因位于X染色體上，則親本為BBXaXa×bbXAY，子代基因型為BbXAXa，BbXaY；表現(xiàn)型和比例為紫眼雌：白眼雄=1：1，與題意不符。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A/a、B/b兩對基因分別位于常染色體和X染色體上。

（2）根據(jù)上述分析可知，親代基因型為AAXbXb×aaXBY，故實(shí)驗(yàn)一雜交后代中紫眼♀的基因型為AaXBXb，實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀×白眼（aaX-Y）♂雜交的后代中紫眼占3/8=1/2×3/4，可知白眼雄的基因型為aaXBY，故實(shí)驗(yàn)二雜交后代中紅眼♂的基因型為AaXbY。

（3）實(shí)驗(yàn)三中：實(shí)驗(yàn)一的紫眼♀（AaXBXb）×白眼♂（aaX-Y）雜交后代為紫眼（♂、♀）：紅眼（♂、♀）：白眼（♂、♀）=1：1：2，即紫眼占1/4=1/2×1/2，可知白眼♂的基因型為aaXbY，所以導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)二、三結(jié)果出現(xiàn)差異的