2024年華東師大版選擇性必修3生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3生物下冊月考試卷132考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列敘述不正確的是（）A.胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶內(nèi)進行的B.內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎盤和胎膜C.哺乳動物早期胚胎在一定時間內(nèi)不與母體子宮建立生理、組織上的聯(lián)系D.早期胚胎發(fā)育到一定階段才可取出向受體移植2、下列關于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，不合理的是（）A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C.當?shù)玫娇梢栽?70℃條件下保存半年的干擾素后，在相關酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下，干擾素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的3、下面是哺乳動物受精過程示意圖；數(shù)字表示過程，字母表示結(jié)構(gòu)。下列有關敘述正確的是（）

A.a結(jié)構(gòu)的名稱是透明帶B.受精之前，精子需在睪丸的曲細精管中獲能C.精子發(fā)生頂體反應釋放的頂體酶，由高爾基體合成D.c、d分別為雄原核和雌原核4、下列屬于卵裂期特點的是（）A.細胞分裂方式為減數(shù)分裂B.胚胎總體積增加C.胚胎總DNA增加D.胚胎有機物總量增加5、下列關于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是（）A.切割質(zhì)粒的限制性內(nèi)切核酸酶均特異性地識別6個核苷酸序列B.PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C.檢測目的基因是否已經(jīng)成功表達可采用抗原-抗體雜交技術(shù)D.抗蟲基因只要成功地插入到植物細胞染色體上就一定能正常表達6、下列對高等哺乳動物細胞體外培養(yǎng)時，需要滿足的細胞培養(yǎng)條件的表述，正確的是（）A.所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)B.消毒的環(huán)境C.30℃左右的恒溫環(huán)境D.95%的O2和5%的CO27、下圖為雜交瘤細胞的制備及初步篩選示意圖。骨髓瘤細胞由于缺乏次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT-），在HAT篩選培養(yǎng)液中不能正常合成DNA，無法生長。免疫B細胞（HGPRT+）能在HAT篩選培養(yǎng)液中正常生長。下列敘述正確的是（）

A.從HAT培養(yǎng)液中獲得的抗體即為單克隆抗體B.仙臺病毒處理可使細胞膜發(fā)生一定程度的損傷，進而促進細胞融合C.在HAT培養(yǎng)液中能長期存活的細胞具有特異性強、靈敏度高的特點D.多個B細胞融合形成的多聚細胞在HAT培養(yǎng)液中死亡的原因是不能合成DNA8、下列有關動物基因工程的說法，錯誤的是（）A.將外源生長激素基因?qū)雱游矬w內(nèi)可提高動物生長速度B.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，使獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低C.科學家將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，通過顯微注射等方法，導入哺乳動物的體細胞中D.培育轉(zhuǎn)基因克隆豬器官，采用的方法是將器官供體基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達9、科學家將β干擾素基因進行定點突變導入大腸桿菌表達，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高β-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為：（）A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.胚胎工程D.細胞工程評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、下列關于生物技術(shù)的安全性及倫理問題的觀點，錯誤的是（）A.應嚴格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)B.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，反對治療性克隆C.反對設計試管嬰兒的原因之一是因為試管嬰兒技術(shù)屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止11、農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)；并以此環(huán)為模板，利用PCR技術(shù)擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法正確的是（）

A.進行PCR擴增的依據(jù)是DNA分子雙鏈復制的原理B.進行PCR擴增需要的酶有解旋酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶C.利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側(cè)的未知序列D.通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置12、營養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種生長因子的能力，只能在補充了相應的生長因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長的變異菌株。某研究小組對酵母菌用紫外線照射后將其接種到甲培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上，一段時間后將甲培養(yǎng)皿的菌落影印接種（不改變菌落位置）到乙、丙兩培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基中，進一步培養(yǎng)得到如下圖所示結(jié)果。下列分析正確的是（）

A.接種到甲培養(yǎng)皿采用的是稀釋涂布平板法B.甲、丙兩培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基C.甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少D.乙中生長的酵母菌都不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株13、聚羥基脂肪酸酯(PHA)是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，可用于制造無污染的“綠色塑料”?？茖W家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯誤的是（）

A.步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含合成塑料的選擇培養(yǎng)基上B.步驟③所用的培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對嗜鹽細菌的生長越有利C.步驟④所用到的培養(yǎng)基應加入瓊脂，以便挑取單菌落獲得純化菌株D.挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量14、格瓦斯是一種廣泛流傳于東歐的低度酒精飲料。制作過程：①將發(fā)酵面包制成的面包液、糖化液裝入發(fā)酵罐，加入保加利亞乳酸菌、酵母菌進行發(fā)酵；②發(fā)酵液經(jīng)過嚴格的過濾；③過濾液經(jīng)5～8s迅速升溫到127℃進行高溫殺菌，冷卻后即可飲用。酵母菌產(chǎn)生酒精的能力差異較大，其產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關。下列說法正確的是（）A.保加利亞乳酸菌和酵母菌都能同時進行有氧呼吸和無氧呼吸B.面包液、糖化液可為微生物的生長提供碳源、氮源以及水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)C.若想得到產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌，可向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精進行篩選D.過程③中瞬時高溫滅菌可使微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)迅速破壞，從而達到滅菌效果15、下面為制備單克隆抗體過程示意圖，下列相關敘述錯誤的是（）

A.①表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過抗原—抗體反應進行的C.④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細胞D.⑤可以無限增殖16、胚胎干細胞體外培養(yǎng)時，要最大程度地抑制其分化、維持全能性，細胞為圓形或扁圓形，結(jié)構(gòu)相對簡單；細胞核大，細胞質(zhì)少，核質(zhì)比高。輸卵管上皮細胞能合成、分泌細胞生長因子和細胞分化抑制因子。科學家通過病毒介導或者其他的方式，將四種與多能性相關的轉(zhuǎn)錄因子導入宿主細胞，使其重新編程為iPS細胞，iPS細胞特性與胚胎干細胞極為相似。下列敘述正確的是（）A.培養(yǎng)iPS細胞時可加入輸卵管上皮細胞，以維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性B.介導轉(zhuǎn)錄因子導入皮膚細胞時，應用滅活的病毒，以防止皮膚細胞被感染C.重編程為iPS細胞時，關閉了體細胞特異性表達的基因，開啟了使細胞全能性分化的基因D.可以通過觀察細胞形態(tài)，初步鑒定iPS細胞是否誘導成功評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴格的____________條件下，將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上，這樣可以避免__________________的污染，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。18、大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60—80℃的高溫，而DNA在_________℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解或破壞_______，食鹽能____________細胞膜。19、通過____________的方式，來控制NaCL溶液的濃度，使DNA在鹽溶液中溶解或析出。20、植物誘導融合的方法：物理法包括______等。化學法一般是用_____作為誘導劑。21、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關鍵技術(shù)；蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質(zhì)工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構(gòu)建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質(zhì)功能→設計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)實質(zhì)定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品（基因的異體表達）定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結(jié)果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)22、目前，種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤23、胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯誤24、中國政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯誤25、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共18分)26、保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌是工業(yè)生產(chǎn)酸奶的常用菌種。酸奶制品在包裝；運輸和貯藏過程中；易受酵母菌、霉菌等耐酸性真菌污染。為了篩選出抗真菌污染的乳酸桿菌作為酸奶的輔助發(fā)酵菌，進行如下實驗。

（1）將待選的多株乳酸桿菌接種到MRS____________（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中，進行擴大培養(yǎng)。培養(yǎng)過程需提供密閉環(huán)境，原因是_____________。培養(yǎng)后收集發(fā)酵上清液待用。

（2）向放有牛津杯（小金屬環(huán)）的培養(yǎng)皿中倒入含耐酸性真菌作指示菌的培養(yǎng)基（圖1），待培養(yǎng)基完全凝固后拔出牛津杯，培養(yǎng)基上留下直徑相等的小孔。往孔中加入等量不同乳酸桿茵的發(fā)酵上清液，待其擴散后置于恒溫箱中培養(yǎng)24h，測量抑菌圈（圖2）的大小。選取____________的乳酸桿菌F作為目標菌種。

（3）研究者認為還要用___________做指示菌；重復上述實驗，確認F菌確實可作為工業(yè)生產(chǎn)酸奶的輔助發(fā)酵苗。

（4）為研究F菌在酸奶體系中對耐酸性真菌的抑制效果；進行了如下實驗。

①霉菌污染實驗：

將添加了1×106、1×107單位F菌發(fā)酵后的酸奶作為實驗組（各3杯平行樣品），恒溫放置28d，每7天肉眼觀察一次，記錄杯中酸奶表面是否有霉菌生長。請設計一個記錄原始實驗結(jié)果的表格或呈現(xiàn)最終實驗結(jié)果的統(tǒng)計表格（二選一，要標注表格名稱）。___________________________

②酵母菌污染實驗：

在添加1×106、1×107單位F菌發(fā)酵所得的酸奶中接種等量酵母菌，4℃下儲藏28d后，用稀釋涂布法對酵母菌進行計數(shù)，結(jié)果表明F菌對酵母菌具有較高的抑菌率。不宜采用直接觀察法研究酸奶中酵母菌的生長情況，原因是________________。

（5）請?zhí)岢鲆粋€有關F菌作為酸奶發(fā)酵輔助菌的后續(xù)研究方向。_______________________27、化合物S被廣泛應用于醫(yī)藥、食品和化工工業(yè)、用菌株C可生產(chǎn)S，S的產(chǎn)量與菌株C培養(yǎng)所利用的碳源關系密切。為此，某小組通過實驗比較不同碳源對菌體生長和S產(chǎn)量的影響，結(jié)果見表。碳源細胞干重（g/L）S產(chǎn)量（g/L）葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖廢液2.300.18

回答下列問題。

(1)通常在實驗室分離純化培養(yǎng)微生物時，需要設置對照實驗，如果自變量設為培養(yǎng)基不同，則是檢測____________________________。如果自變量設為_________________；則是檢測培養(yǎng)基滅菌是否徹底。

(2)由實驗結(jié)果可知，菌株C生長的最適碳源是______；用菌株C生產(chǎn)S的最適碳源是______。菌株C的生長除需要碳源外，還需要______（答出2點即可）等營養(yǎng)物質(zhì)。

(3)由實驗結(jié)果可知，碳源為淀粉時菌株C不能生長，其根本原因是______。

(4)若以制糖廢液作為碳源，為進一步確定生產(chǎn)S的最適碳源濃度，某同學進行了相關實驗。請簡要寫出實驗思路：______。

(5)為測定菌株C的含量，常用_________________進行接種，統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少，原因是_____________。評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)28、科學家通過基因工程；培育出能抗棉鈴蟲的植株—抗蟲棉，其過程大致如圖所示：

(1)基因工程可以通過PCR獲取和擴增目的基因，PCR的過程包括_____三步?；蚬こ讨?，構(gòu)建基因表達載體需要的酶有_____。DNA連接酶常見的有兩種，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是_____酶。

(2)上圖中基因工程的目的基因是_____，細菌的基因之所以能在棉花細胞內(nèi)表達，其原因是所有生物共用_____。

(3)基因工程中的核心步驟是_____，上述過程中，將目的基因?qū)朊藁毎麅?nèi)常用的方法是_____。目的基因能在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達其遺傳特性的關鍵是Ti質(zhì)粒上的_____可以使目的基因進入棉花細胞；并將其插入到棉花細胞的染色體DNA上。

(4)為了檢測該抗蟲棉的抗性，分別用普通棉花植株和轉(zhuǎn)基因棉花植株的葉片飼喂棉鈴蟲，若_____，說明抗蟲棉對棉鈴蟲表現(xiàn)出一定的抗性。29、近年來；以基因工程為代表的一大批生物技術(shù)成果進入了人類的生產(chǎn)和生活，它在造福人類的同時，也可能帶來一些負面影響，請結(jié)合所學知識回答下列問題。

(1)我國為保證轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性，采取的措施包括：_________________（答出兩條即可）。

(2)轉(zhuǎn)基因食品或轉(zhuǎn)基因生物武器都要應用DNA重組技術(shù)，該技術(shù)的基本工具是_____________。

(3)生物武器是一種大規(guī)模的殺傷性武器，它與常規(guī)武器相比有許多特點：①_____________，②_____________，③_____________。

(4)中國政府對于克隆人的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，一再重申四不原則：_____________、不接受任何生殖性克隆人的實驗。30、稗草是稻田間常見的一種雜草；其外形與水稻極為相似，田間除草時很容易遺漏。為減輕耕作者的辛勞，提高水稻的產(chǎn)量，應尋找去除稗草的有效措施。

（1）稗草與水稻爭奪_______等（填出2項即可）；會導致水稻產(chǎn)量下降。

（2）研究人員通過實驗發(fā)現(xiàn)黃腐酸（FA）可影響稗草幼苗的生長；結(jié)果見圖。可以看出，F(xiàn)A對稗草株高；根長及鮮重的影響與生長素的作用特點相似，做出此判斷的依據(jù)是：_______。

（3）為進一步確定FA是否通過調(diào)控稗草的生長素合成而發(fā)揮作用。研究者測定了FA濃度為0．02g·L-1時稗草生長素合成相關基因A；B、D的表達量；實驗結(jié)果如圖。

①檢測基因A；B、D的表達量；需提取細胞中的總RNA，在_______酶作用下合成cDNA，然后利用熒光定量PCR技術(shù)測定，計算出該基因表達的相對值。

②實驗結(jié)果表明：_______。推測這三個基因在生長素合成過程中均起_______（選填“促進”或“抑制”）作用。

（4）若要把FA應用于稻田除草，需要考慮的關鍵性問題包括______。（至少答2條）參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

1；動物胚胎發(fā)育的基本過程：

（1）受精場所是母體的輸卵管。

（2）卵裂期：細胞有絲分裂；細胞數(shù)量不斷增加，但胚胎的總體體積并不增加，或略有減小。

（3）桑椹胚：胚胎細胞數(shù)目達到32個左右時；胚胎形成致密的細胞團，形似桑椹，是全能細胞。

（4）囊胚：細胞開始出現(xiàn)分化（該時期細胞的全能性仍比較高）。聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團；將來發(fā)育成胎兒的各種組織．中間的空腔稱為囊胚腔。

（5）原腸胚：有了三胚層的分化；具有囊胚腔和原腸腔。

2；胚胎移植的生理學基礎：

（1）動物發(fā)情排卵后；同種動物的供；受體生殖器官的生理變化是相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。

（2）早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)；這就為胚胎的收集提供了可能。

（3）受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應；這為胚胎在受體的存活提供了可能。

（4）供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系；但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。

【詳解】

A；胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶內(nèi)進行的；這一時期為卵裂期，A正確；

B；囊胚期的滋養(yǎng)層將來發(fā)育成胎盤和胎膜；內(nèi)細胞團將發(fā)育成各種組織，B錯誤；

C；哺乳動物早期胚胎在一定時間內(nèi)不與母體子宮建立生理、組織上的聯(lián)系；處于游離狀態(tài)，這為胚胎的收集提供了可能，C正確；

D；早期胚胎發(fā)育到一定階段（桑椹胚或囊胚）才可取出向受體移植；D正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）。

【詳解】

A；根據(jù)上述分析可知；基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)，A正確；

B；蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上發(fā)展起來的；蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成，B正確；

C；干擾素的成分是糖蛋白；不能自我復制，C錯誤；

D；基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都導致遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變；都屬于可遺傳的變異，D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

1．圖中a是放射冠，b是卵細胞間隙；c是雄原核，d是雌原核。

2．圖中數(shù)字表示的過程是：①精子穿過放射冠；②精子穿過透明帶；③精子進入卵細胞膜；④精卵原核融合。

3．在精卵相遇之前；精子在雌性動物生殖道發(fā)生相應的生理變化，具有了受精能力，這個過程叫做精子獲能。卵子一般在排出后都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，當達到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力。

4．在精卵相遇時精子發(fā)生頂體反應；釋放出頂體酶，該酶可溶解透明帶外面的卵丘細胞群和細胞間的物質(zhì)，形成越放射冠的通道。在精子觸及到卵細胞的瞬間會發(fā)生透明帶反應，這是防止多精入卵的第一道屏障；同時精子膜卵細胞膜融合，精子進入卵的第二道屏障。同時精子的頭部和尾部分離，由此看出精子進入卵子的部分幾乎只有頭部的細胞核。

【詳解】

A；看圖；a結(jié)構(gòu)的名稱是放射冠，A錯誤；

B；受精之前；精子在雌性動物生殖道發(fā)生相應的生理變化，具有了受精能力，這個過程叫做精子獲能，B錯誤；

C；在精卵相遇時精子發(fā)生頂體反應；釋放出頂體酶，由核糖體合成，C錯誤；

D；由上述分析可知c是雄原核；d是雌原核，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：

（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；

（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎（之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞）；

（3）囊胚：細胞開始分化；其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔，囊胚的擴大會導致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化；

（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層；下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔，細胞分化在胚胎期達到最大限度。

【詳解】

A；卵裂期細胞分裂方式為有絲分裂；A錯誤；

B；胚胎總體積不變甚至略微減?。籅錯誤；

C；隨著細胞分裂；細胞數(shù)目增多，每個細胞的DNA含量不變，但胚胎總DNA增加，C正確；

D；卵裂期沒有吸收外來的有機物；消耗的是細胞中原有的有機物，因此，胚胎有機物總量減少，D錯誤。

故選C。

【點睛】5、C【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?；蚬こ痰墓ぞ哂邢拗泼?；DNA連接酶、基因的載體。基因工程的基本操作程序：（1）目的基因的獲取。（2）基因表達載體的構(gòu)建。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞。（4）目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

A；大多數(shù)限制酶的識別序列由6個核苷酸組成；也有少數(shù)限制酶的識別序列由4、5或8個核苷酸組成，A錯誤；

B；PCR過程每輪循環(huán)一般分為變性、復性、延伸三步。變性：將溫度上升到90℃以上時；雙鏈DNA解聚為單鏈。復性：溫度下降到50℃左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。延伸：溫度上升到72℃左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈，故溫度的周期性改變不是為了DNA聚合酶催化不同的反應，B錯誤；

C；目的基因的檢測和表達可以從四個方面進行：（1）首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因；方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。（2）其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA，方法是采用分子雜交技術(shù)。（3）最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是采用抗原—抗體雜交技術(shù)。（4）有時還需進行個體生物學水平的鑒定，如生物抗蟲或抗病的鑒定等，C正確；

D；由于細胞內(nèi)基因是選擇性表達的；抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上，也未必能正常表達，需要進行檢測和鑒定，D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：

(1)充足的營養(yǎng)供給：微量元素；無機鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等。

(2)適宜的溫度；適宜的pH。

(3)無菌；無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。

(4)氣體環(huán)境:95%空氣+5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)需要有充足的營養(yǎng)供給：微量元素、無機鹽、糖類、氨基酸、促生長因子、血清等；A正確；

B；動物細胞培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)需要36.5℃左右的恒溫環(huán)境；C錯誤；

D、動物細胞培養(yǎng)需要95%空氣+5%CO2；D錯誤。

故選A。7、B【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；在HAT培養(yǎng)液中篩選出來的是雜交瘤細胞；可能有多種類型，因此后續(xù)還需要對這些雜交瘤細胞進行單一抗體檢測，進而篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，可見從HAT培養(yǎng)液中獲得的抗體不是單克隆抗體，A錯誤；

B；仙臺病毒處理可使細胞膜發(fā)生一定程度的損傷；進而促進細胞融合，據(jù)此可用滅活的仙臺病毒作為促融劑，B正確；

C；在HAT培養(yǎng)液中能長期存活的細胞為雜交瘤細胞；這些細胞可能產(chǎn)生多種類型的抗體，因而不具有特異性強、靈敏度高的特點，C錯誤；

D；多個B細胞融合形成的多聚細胞在HAT培養(yǎng)液中死亡的原因是不能無限增殖；D錯誤。

故選B。8、C【分析】【分析】

基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)；是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構(gòu)建雜種的DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性；獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。

【詳解】

A、外源生長激素基因在動物體內(nèi)表達可促進動物生長，A正確；

B、將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，腸乳糖酶基因表達產(chǎn)物是乳糖酶，可分解乳糖，使乳糖含量降低，B正確；

C、將目的基因?qū)雱游锛毎捎米疃嗟姆椒ㄊ秋@微注射法．若用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物，科學家通常將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，導入哺乳動物的受精卵中，C錯誤；

D、利用基因工程方法對轉(zhuǎn)基因動物的器官進行改造，采用的方法是將器官供體的基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達，再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應的轉(zhuǎn)基因克隆動物器官，D正確。

故選C。9、B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。據(jù)此答題。

【詳解】

基因工程是將符合人們要求的目的基因?qū)脒m宜的生物體內(nèi)；使其高效表達，從中提取人們所需的蛋白質(zhì)，或表現(xiàn)出某種性狀，蛋白質(zhì)產(chǎn)品仍然是天然存在的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程是對控制蛋白質(zhì)合成的基因進行改造，從而實現(xiàn)對相應蛋白質(zhì)的改變，所得到的蛋白質(zhì)已不是天然存在的蛋白質(zhì)。題干中的操作涉及的基因顯然不再是原來的基因，其合成的β﹣干擾素也不是天然的β﹣干擾素，而是經(jīng)過人工改造的；符合人類需求的蛋白質(zhì)，因而該生物技術(shù)為蛋白質(zhì)工程，ACD錯誤，B正確。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)10、B:C【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

2；生物武器的特點：單位面積效應大；有特定的傷害對象；具有傳染性；危害時間久；不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定；使用者本身易受傷害；生物武器造價低；技術(shù)難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產(chǎn)。

【詳解】

A；嚴格選擇轉(zhuǎn)基因植物的目的基因；可避免產(chǎn)生對人類有害的物質(zhì)，減少人們對轉(zhuǎn)基因食物安全的擔憂，A正確；

B；當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗；反對生殖性克隆，但是不反對治療性克隆，B錯誤；

C；試管嬰兒技術(shù)利用了體外受精技術(shù)；屬于有性繁殖，試管嬰兒可以設計嬰兒的性別，反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設計嬰兒，C錯誤；

D；生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標；以達到戰(zhàn)爭目的一類武器，有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止，D正確。

故選BC。11、A:D【分析】【分析】

PCR技術(shù)：

1；概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

2；原理：DNA復制。

3；前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。

4；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。

5；過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

A；PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復制的原理；A正確；

B；進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）；但不需要解旋酶，B錯誤；

C；DNA的兩條鏈反向平行；子鏈從引物的3′端開始延伸，則利用圖中的引物①、④組合可擴增出兩側(cè)的未知序列，C錯誤；

D；通過與受體細胞的基因組序列比對；即可確定T-DNA的插入位置，D正確。

故選AD。

【點睛】12、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種；劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；由甲平板觀察可知；平板中菌落分布均勻，采用的是稀釋涂布平板法，A正確；

B；由題圖信息分析可知；甲、丙培養(yǎng)基菌落數(shù)目多，含有野生型酵母菌菌株和某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株，而乙培養(yǎng)皿菌株是某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株，據(jù)此推測，乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基，甲和丙是補充了相應的生長因子的培養(yǎng)基，B錯誤；

C；由于基因突變具有不定向性；因此接種到甲培養(yǎng)皿的酵母菌可能還有其他營養(yǎng)缺陷型，且有些菌落不一定由一個酵母菌形成，故甲培養(yǎng)皿中菌落數(shù)有可能比接種的酵母菌數(shù)少，C正確；

D；由題圖信息分析可知；乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基，故該培養(yǎng)皿中能夠形成的菌落是野生型菌株，不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株，D正確。

故選ACD。13、A:B:C【分析】【分析】

聚羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，首先要進行目的菌株的篩選，可將咸湖水接種在含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，篩選培養(yǎng)得到嗜鹽細菌；然后，從選擇培養(yǎng)基上挑選多個單菌落分別進行擴大培養(yǎng)，擴大培養(yǎng)的培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基；最后檢測嗜鹽細菌的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量，選擇PHA產(chǎn)量最高的嗜鹽細菌作為目的菌株。

【詳解】

A；PHA是由嗜鹽細菌合成的一種胞內(nèi)聚酯；要篩選嗜鹽細菌，步驟②可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，A錯誤；

B；步驟③培養(yǎng)基濃度過高；會導致菌體失水死亡，不利于嗜鹽細菌的生長，B錯誤；

C；步驟④擴大培養(yǎng)應選用液體培養(yǎng)基；液體培養(yǎng)基中無需加入瓊脂，C錯誤；

D；要挑選高產(chǎn)聚羥基脂肪酸酯（PHA）的嗜鹽菌；挑取菌落時，應挑取多個菌落并分別測定嗜鹽細菌的PHA含量，進行比較，D正確。

故選ABC。14、B:C:D【分析】1；酵母菌的新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型；在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖，再隔絕氧氣進行發(fā)酵；酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃～25℃，pH最好是弱酸性。

2；乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型；在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑵咸烟欠纸鉃槿樗帷?/p>

【詳解】

A；乳酸菌為嚴格厭氧菌；只能進行無氧呼吸，A錯誤；

B；面包液、糖化液主要成分為糖類；也含有其他物質(zhì)，可為微生物的生長提供碳源、氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，B正確；

C；酵母菌產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關；利用選擇培養(yǎng)基，向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精篩選出產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌，C正確；

D；過程③中瞬時高溫會破壞微生物的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)；進而將微生物殺死達到滅菌效果，D正確。

故選BCD。15、A:C【分析】據(jù)圖分析；①過程表示獲取B淋巴細胞和骨髓瘤細胞；②過程促進細胞融合，采用離心；電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導，篩選出雜交瘤細胞；④過程通過專一抗體檢驗陽性，篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群；⑥過程表示動物細胞培養(yǎng)。

【詳解】

A；B淋巴細胞是從小鼠的脾臟中提取的；骨髓瘤細胞不是，A錯誤；

B；④中篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；可以通過檢測抗原、抗體反應，如果有反應說明表達了抗體，B正確；

C；④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生一種抗體的雜交瘤細胞；C錯誤；

D；⑤可以無限增殖；也能產(chǎn)生特異性抗體，D正確。

故選AC。16、A:C:D【分析】【分析】

科學家通過體外誘導小鼠成纖維細胞；獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞，將它稱之為誘導多能干細胞，簡稱iPS細胞。因為誘導過程無須破壞胚胎，而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞，將它移植回病人體內(nèi)，理論上可以避免免疫排斥反應，因此iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞。

【詳解】

A；由題干可知；輸卵管上皮細胞能合成、分泌細胞分化抑制因子，為了維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性，培養(yǎng)iPS細胞時可加入輸卵管上皮細胞，A正確；

B；通過病毒介導或者其他的方式將轉(zhuǎn)錄因子導入皮膚細胞；應用有活性的病毒，滅活病毒不能將外源DNA片段帶入宿主細胞，B錯誤；

C；體細胞重編程為iPS細胞時；關閉了體細胞特異性的表達的基因，同時開啟了使細胞全能性分化的基因，可以維持iPS細胞的未分化狀態(tài)和全能性，C正確；

D；由題干可知；iPS細胞特性與胚胎干細胞極為相似，胚胎干細胞為圓形或扁圓形，因此可以通過觀察細胞形態(tài)，初步鑒定iPS細胞是否誘導成功，D正確。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無菌毛霉其他菌種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】80細胞膜溶解19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】滴加蒸餾水逐漸稀釋2mol/L濃度的NaCL溶液20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】離心、振動、電刺激聚乙二醇21、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，其結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)?！窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結(jié)果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)四、判斷題(共4題，共40分)22、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜，所以錯誤。23、A【分析】【詳解】

胚胎發(fā)育至囊胚期時，細胞逐漸分化。聚集在胚胎一端的細胞形成內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胚胎的各種組織，即發(fā)育成完整的胚胎，而沿透明帶內(nèi)壁拓展和排列的細胞，稱為滋養(yǎng)層細胞，它們將來發(fā)育成胎膜和胎盤，為胚胎的發(fā)育提供營養(yǎng)，故該表述正確。24、A【分析】【詳解】

中國政府對于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人，積極支持制定《禁止生殖性克隆人國際公約》，堅決反對克隆人，不允許進行任何生殖性克隆人實驗。故該說法正確。25、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別；最重要的體現(xiàn)在目的不同。

【詳解】

治療性克隆：是指把克隆出來的組織和器官用于治療疾病，這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g(shù)在實驗室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、實驗題(共2題，共18分)26、略

【分析】醇母菌生長時不出現(xiàn)菌絲；無法肉眼直接觀察研究F菌抑菌的機理，F(xiàn)茵抑菌物質(zhì)的化學本質(zhì)，F(xiàn)菌是否會影響酸奶的感官品質(zhì)，F(xiàn)菌對人體健康的影響（合理即可）

【分析】

菌種的擴大培養(yǎng)是發(fā)酵生產(chǎn)的第一道工序；該工序又稱之為種子制備。種子制備不僅要使菌體數(shù)量增加，更重要的是，經(jīng)過種子制備培養(yǎng)出具有高質(zhì)量的生產(chǎn)種子供發(fā)酵生產(chǎn)使用。擴大培養(yǎng)一般選液體培養(yǎng)基，因為液體培養(yǎng)基可與菌種充分接觸。

【詳解】

（1）將待選的多株乳酸桿菌接種到MRS液體培養(yǎng)基中；進行擴大培養(yǎng)。培養(yǎng)過程需提供密閉環(huán)境，原因是乳酸菌是厭氧型微生物/為乳酸菌創(chuàng)造無氧環(huán)境。培養(yǎng)后收集發(fā)酵上清液待用。

（2）據(jù)題意分析可知；選取抑菌圈較大的乳酸桿菌F作為目標菌種，因為抑菌圈大，說明其抑制真菌的能力強。

（3）研究者認為還要用保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌做指示菌；重復上述實驗，確認F菌確實可作為工業(yè)生產(chǎn)酸奶的輔助發(fā)酵苗。

（4）為研究F菌在酸奶體系中對耐酸性真菌的抑制效果；進行了如下實驗。

①霉菌污染實驗：依據(jù)實驗的對照原則；還應設置空白對照組，且同樣設3杯平行樣品，其它操作及觀察同實驗組，具體圖表見答案。

②酵母菌污染實驗：不宜采用直接觀察法研究酸奶中酵母菌的生長情況；原因是醇母菌生長時不出現(xiàn)菌絲，無法肉眼直接觀察.

（5）請?zhí)岢鲆粋€有關F菌作為酸奶發(fā)酵輔助菌的后續(xù)研究方向:研究F菌抑菌的機理；F茵抑菌物質(zhì)的化學本質(zhì)，F(xiàn)菌是否會影響酸奶的感官品質(zhì)，F(xiàn)菌對人體健康的影響。

【點睛】

本題主要考察微生物培養(yǎng)的相關知識，其中準確理解微生物培養(yǎng)的步驟，是解題的關鍵。【解析】液體乳酸菌是厭氧型微生物/為乳酸菌創(chuàng)造無氧環(huán)境抑菌圈較大保加利亞桿菌和嗜熱鏈球菌記錄原始實驗結(jié)果表格。

。組別。

杯號。

放置時間（天數(shù)）

0

7

14

21

28

21

28

對照組。

1

2

3

實驗組1（1×106單位）

1

2

3

實驗組2（1×107單位）

1

2

3

呈現(xiàn)實驗結(jié)果的統(tǒng)計表格。

。組別。

放置時間（天數(shù)）

0

7

14

21

28

28

對照組。

實驗組1

實驗組2

27、略

【分析】【分析】

微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法，二者都可以用于篩選單菌落，但是前者可以用于計數(shù)，后者不行。培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還要滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，pH和O2的需求。稀釋涂布平板法：將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。利用稀釋涂布平板法得到數(shù)值往往偏小，因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

【詳解】

（1）在實驗室分離純化培養(yǎng)微生物時；常見的對照實驗有兩種，當用不同的培養(yǎng)基作為自變量進行對照實驗時，常用來檢測所配制的培養(yǎng)基是否具有選擇作用，例如以牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基和以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基進行對照實驗，可以后者篩選分解尿素的微生物，驗證其起到選擇培養(yǎng)基的作用；當用同一種培養(yǎng)基進行接種和不接種微生物的對照實驗時，則可檢驗培養(yǎng)基滅菌是否合格，若未接種的空白培養(yǎng)基上生長出部分菌落，說明該培養(yǎng)基滅菌不合格。

（2）由實驗結(jié)果可知；當碳源為葡萄糖時，菌株C的細胞干重最大，為3.12g/L，因此，菌株C生長的最適碳源是葡萄糖。當碳源為制糖廢液時，S產(chǎn)量最大，為0.18g/L，因此菌株C生產(chǎn)S的最適碳源是制糖廢液。

微生物生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)包括碳源；氮源、無機鹽、水等。

（3）碳源為淀粉時菌株C細胞干重為0.01g/L；幾乎不能生長，其直接原因是該菌細胞內(nèi)不含有分解淀粉的酶，因此無法分解淀粉作為碳源，根本原因是菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

（4）若要探究生產(chǎn)S的最適制糖廢液的濃度；則實驗自變量為不同濃度的制糖廢液，因變量為S產(chǎn)量，因此需要配制一系列不同濃度梯度的制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基，接種菌株C，然后將其置于相同且適宜的環(huán)境中進行培養(yǎng)，一段時間后，測定并比較不同濃度制糖廢液中的S產(chǎn)量，S產(chǎn)量最高時對應的制糖廢液濃度即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度。

（5）微生物接種方法包括平板劃線法和稀釋涂布平板法，后者可以用于計數(shù)，前者不行，在進行稀釋涂布平板法計數(shù)微生物時，當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，因此該計數(shù)方法得到的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少?！窘馕觥?1)選擇培養(yǎng)基是否具有選擇性接種與不接種。

(2)葡萄糖制糖廢液氮源；無機鹽、水。

(3)菌株C缺少合成淀粉酶的基因。

(4)分別配制一系列不同濃度梯度的以制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基；培養(yǎng)菌株C，其他條件相同且適宜，一段時間后，測定并比較不同濃度制糖廢液中的S的產(chǎn)量，S產(chǎn)量最高時對應的制糖廢液濃度即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度。

(5)稀釋涂布平板法當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落六、綜合題(共3題，共27分)28、略

【分析】【分析】

將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣．將目的基因?qū)?/p>