2025屆高考生物二輪總復(fù)習(xí)大單元1細胞是生物體結(jié)構(gòu)與生命活動的基本單位層級二核心突破點精研專攻課件

層級二二輪核心?精研專攻突破點1蛋白質(zhì)的加工、分選與囊泡運輸聚焦1蛋白質(zhì)的合成、加工、分選與運輸

【鏈真題明方向】1.(2022·廣東卷)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程,某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外,還可能檢測到分泌蛋白的場所是(

)A.線粒體、囊泡 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細胞外C.線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì) D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡D解析

分泌蛋白最初在核糖體上合成,然后進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工,通過囊泡運輸至高爾基體進一步加工后成為成熟蛋白質(zhì),再由囊泡包裹運至細胞膜,最后經(jīng)膜融合后分泌至細胞外。線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量,分泌蛋白不會進入線粒體,A、C兩項不符合題意。根據(jù)題意,突變菌株的分泌蛋白在高爾基體中積累,不會分泌到細胞外,B項不符合題意。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中會檢測到分泌蛋白,D項符合題意。2.(2022·浙江卷)動物細胞中某消化酶的合成、加工與分泌的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成該酶的場所B.核糖體能形成包裹該酶的小泡C.高爾基體具有分揀和轉(zhuǎn)運該酶的作用D.該酶的分泌通過細胞的胞吞作用實現(xiàn)C解析

光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂質(zhì)的重要場所。消化酶是分泌蛋白,其合成場所是附著在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體,A項錯誤。核糖體無膜結(jié)構(gòu),不能形成小泡包裹該酶,B項錯誤。高爾基體能對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類、包裝和運輸,具有分揀和轉(zhuǎn)運消化酶等分泌蛋白的作用,C項正確。該酶的分泌通過細胞的胞吐作用實現(xiàn),D項錯誤。【歸納拓展】圖解蛋白質(zhì)的合成、加工、分選和運輸過程(1)過程圖解(2)與分泌蛋白形成有關(guān)的細胞結(jié)構(gòu)

(3)明確細胞中蛋白質(zhì)的分類和去向①由游離核糖體合成的蛋白質(zhì)的去向:細胞質(zhì)基質(zhì)、細胞核內(nèi)、線粒體、葉綠體等。②由附著核糖體合成(先在游離核糖體上合成一段肽鏈),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)的去向:分泌到細胞外、細胞膜上、溶酶體中。③線粒體和葉綠體中的蛋白質(zhì):一部分由核基因控制,細胞質(zhì)中游離核糖體合成后轉(zhuǎn)入其中,還有一部分由線粒體、葉綠體自身的基因控制,自身的核糖體合成。【練模擬拓角度】3.(2024·北京石景山一模)過氧化物酶體是一種含多種酶的細胞器,其中過氧化氫酶是其標(biāo)志酶,可分解細胞代謝產(chǎn)生的過氧化氫。下圖表示過氧化物酶體產(chǎn)生的一種途徑。下列敘述不正確的是(

)A.過氧化物酶體具有單層膜結(jié)構(gòu)B.過氧化物酶體的形成與生物膜的流動性有關(guān)C.基質(zhì)蛋白與膜蛋白具有不同的空間結(jié)構(gòu)D.過氧化氫酶是探究酶最適溫度的理想實驗材料D解析

過氧化物酶體可由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成,為單層膜結(jié)構(gòu),A項正確;過氧化物酶體可由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出芽生成,該過程與細胞膜的流動性有關(guān),B項正確;基質(zhì)蛋白與膜蛋白具有不同的空間結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能,C項正確;過氧化氫受熱易分解,不適宜用過氧化氫酶作為探究酶最適溫度的實驗材料,D項錯誤。4.(2024·山東濱州一模)研究發(fā)現(xiàn),酵母細胞中有些分泌蛋白不能邊合成邊跨膜轉(zhuǎn)運,而是由結(jié)合ATP的分子伴侶Bip蛋白與膜整合蛋白Sec63復(fù)合物相互作用后,水解ATP驅(qū)動翻譯后的轉(zhuǎn)運途徑。下列說法錯誤的是(

)A.真核細胞分泌蛋白的合成起始于附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體B.分泌蛋白邊合成邊跨膜轉(zhuǎn)運的過程依賴于生物膜的流動性C.上述特殊分泌蛋白合成后的運輸與細胞骨架密切相關(guān)D.單獨的Bip蛋白能與ATP結(jié)合但不能直接將其水解A解析

真核細胞分泌蛋白的合成起始于游離核糖體,只是游離的核糖體會帶著一段肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)進行合成和加工,A項錯誤;分泌蛋白邊合成邊跨膜轉(zhuǎn)運的過程依賴于生物膜的流動性,B項正確;細胞骨架參與物質(zhì)運輸,題述特殊分泌蛋白合成后的運輸與細胞骨架密切相關(guān),C項正確;結(jié)合題干“而是由結(jié)合ATP的分子伴侶Bip蛋白與膜整合蛋白Sec63復(fù)合物相互作用后,水解ATP驅(qū)動翻譯后的轉(zhuǎn)運途徑”可知,單獨的Bip蛋白能與ATP結(jié)合但不能直接將其水解,D項正確。聚焦2蛋白質(zhì)合成過程中信號識別與囊泡運輸【鏈真題明方向】5.(2024·浙江卷)漿細胞合成抗體分子時,先合成的一段肽鏈(信號肽)與細胞質(zhì)中的信號識別顆粒(SRP)結(jié)合,肽鏈合成暫時停止。待SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上SRP受體結(jié)合后,核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,將已合成的多肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道送入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔,繼續(xù)翻譯直至完成整個多肽鏈的合成并分泌到細胞外。下列敘述正確的是(

)A.SRP與信號肽的識別與結(jié)合具有特異性B.SRP受體缺陷的細胞無法合成多肽鏈C.核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過囊泡轉(zhuǎn)移多肽鏈D.生長激素和性激素均通過此途徑合成并分泌A解析

SRP參與抗體等分泌蛋白的合成,呼吸酶等胞內(nèi)蛋白無需SRP參與,所以SRP與信號肽的識別與結(jié)合具有特異性,A項正確;SRP受體缺陷的細胞可以合成部分多肽鏈,如呼吸酶等,B項錯誤;核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過SRP受體內(nèi)的通道轉(zhuǎn)移多肽鏈,同時核糖體是無膜細胞器,不能形成囊泡,C項錯誤;生長激素通過此途徑合成并分泌,性激素屬于固醇,不需要通過此途徑合成并分泌,D項錯誤。6.(2021·山東卷)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì),以出芽的形式形成囊泡,通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是(

)A.消化酶和抗體不屬于該類蛋白B.該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATPC.高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D.RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加C解析

根據(jù)題干信息可知,通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運至高爾基體的蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng),即這些蛋白質(zhì)不應(yīng)該運輸至高爾基體,而消化酶和抗體屬于分泌蛋白,需要運輸至高爾基體并分泌至細胞外,所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白,A項正確;細胞通過囊泡運輸需要消耗ATP,B項正確;根據(jù)題干信息“RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì),RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱”,如果高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高,則結(jié)合能力減弱,所以可以推測高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH低,C項錯誤;如果RS的功能缺失,則受體不能和錯誤的蛋白質(zhì)結(jié)合,并運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng),因此可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加,D項正確。【情境拓展】1.信號肽假說信號肽假說認為,經(jīng)典的蛋白分泌可通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體途徑進行。核糖體—新生肽被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后(如圖所示),繼續(xù)合成肽鏈,結(jié)束后其信號肽被切除,核糖體脫落;肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中加工后被轉(zhuǎn)運到高爾基體,最后經(jīng)細胞膜分泌到細胞外。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的識別細胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡,囊泡被分為披網(wǎng)格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三種類型。三種囊泡介導(dǎo)不同途徑的運輸(如圖1所示),其中COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡的識別和運輸過程如圖2所示。圖1圖23.囊泡運輸與信息交流囊泡運輸是一種高度有組織的定向運輸,各類囊泡之所以能夠被準(zhǔn)確地運到靶細胞器或靶細胞,主要是因為靶細胞器或靶細胞具有特殊的膜標(biāo)志蛋白,囊泡通過與特殊的膜標(biāo)志蛋白相互識別,錨定、融合并進行囊泡運輸?！久}設(shè)計】(1)信號肽假說認為,分泌蛋白首先在

上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸一段序列后,肽鏈一端的

與信號識別顆粒(SRP)結(jié)合,SRP通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的DP結(jié)合,將核糖體新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。根據(jù)假說可推測,細胞內(nèi)的兩種核糖體

(填“能”或“不能”)相互轉(zhuǎn)化;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的易位子屬于一種

。

(2)COPⅡ被膜小泡負責(zé)從

(細胞器名稱)向

運輸“貨物”。若定位在甲中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入到乙中,則圖中的

可以幫助實現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收。

(細胞質(zhì)基質(zhì)的)游離核糖體

信號肽能通道蛋白內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體COPⅠ(3)為確定兩種參與某經(jīng)典分泌蛋白囊泡運輸?shù)幕虻墓δ?科學(xué)家篩選了兩種酵母菌突變體。與野生型酵母菌電鏡照片相比,Sec12基因突變體細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大;Sec17基因突變體細胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡。據(jù)此推測,Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)和Sec17基因編碼的蛋白質(zhì)功能分別是______________________________________________

。

Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上囊泡的形成,Sec17基因編碼的蛋白質(zhì)參與囊泡與高爾基體的融合【練模擬拓角度】7.(2024·山東濟寧模擬)真核細胞內(nèi),蛋白質(zhì)合成后會被定向和分揀到相應(yīng)位置行使功能,其定位由多肽鏈本身具有的信號肽序列決定,如果蛋白質(zhì)不含信號肽,則會留在細胞質(zhì)基質(zhì)。下列說法錯誤的是(

)A.信號肽在游離的核糖體合成B.構(gòu)成染色體的組蛋白分揀后由核孔進入細胞核C.人類囊性纖維化由蛋白質(zhì)的定位和分揀異常導(dǎo)致D.抗體肽鏈的合成需要信號肽引導(dǎo)到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)進行C解析

信號肽是一段短肽鏈,最初在游離的核糖體上合成,A項正確;構(gòu)成染色體的組蛋白屬于大分子,由核孔進入細胞核,B項正確;基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,CFTR基因缺失3個堿基對→CFTR蛋白缺少一個氨基酸→CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異?！倚岳w維病,C項錯誤;抗體屬于分泌蛋白,其肽鏈的合成需要信號肽引導(dǎo)到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)進行,D項正確。8.(2024·重慶模擬)分泌蛋白的合成、加工過程受到細胞嚴(yán)密的調(diào)控,下圖表示分泌蛋白加工過程的調(diào)控,下列說法正確的是(

)A.正確折疊的蛋白A直接通過囊泡運輸?shù)姆绞椒置诘郊毎釨.錯誤折疊的蛋白A通過直接與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表面的受體結(jié)合來激活受體C.圖中錯誤折疊和正確折疊的蛋白A,氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序均相同D.伴侶蛋白和蛋白A的基本單位、結(jié)構(gòu)和功能均不同C解析

正確折疊的蛋白A還需要經(jīng)過高爾基體的加工才能分泌到細胞外,A項錯誤;據(jù)圖可知,錯誤折疊的蛋白A并沒有直接結(jié)合受體,B項錯誤;錯誤折疊和正確折疊的蛋白A,只有空間結(jié)構(gòu)不同,氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序均相同,C項正確;伴侶蛋白和蛋白A的基本單位相同,都是氨基酸,D項錯誤。突破點2滲透作用與物質(zhì)運輸方式聚焦1滲透作用與質(zhì)壁分離【鏈真題明方向】1.(2024·山東卷)仙人掌的莖由內(nèi)部薄壁細胞和進行光合作用的外層細胞等組成,內(nèi)部薄壁細胞的細胞壁伸縮性更大。水分充足時,內(nèi)部薄壁細胞和外層細胞的滲透壓保持相等;干旱環(huán)境下,內(nèi)部薄壁細胞中單糖合成多糖的速率比外層細胞快。下列說法錯誤的是(

)A.細胞失水過程中,細胞液濃度增大B.干旱環(huán)境下,外層細胞的細胞液濃度比內(nèi)部薄壁細胞的低C.失水比例相同的情況下,外層細胞更易發(fā)生質(zhì)壁分離D.干旱環(huán)境下內(nèi)部薄壁細胞合成多糖的速率更快,有利于外層細胞的光合作用B解析

細胞失水過程中,細胞液濃度增大,滲透壓升高,A項正確。干旱環(huán)境下進行光合作用的外層細胞主要合成的是單糖,內(nèi)部薄壁細胞中單糖合成多糖的速率比外層細胞快,一方面可以使外層細胞的光合產(chǎn)物迅速轉(zhuǎn)移到內(nèi)部薄壁細胞,減少外層細胞單糖的積累,減弱產(chǎn)物對光合作用的抑制;另一方面內(nèi)部薄壁細胞中單糖合成多糖的過程產(chǎn)生水,使外層細胞的細胞液濃度高于內(nèi)部薄壁細胞,外層細胞可以從內(nèi)部薄壁細胞中獲得水分,有利于外層細胞的光合作用,B項錯誤,D項正確。失水比例相同的情況下,由于內(nèi)部薄壁細胞的細胞壁伸縮性更大,不易發(fā)生質(zhì)壁分離,外層細胞更易發(fā)生質(zhì)壁分離,C項正確。2.(2023·全國甲卷)探究植物細胞的吸水和失水實驗是高中學(xué)生常做的實驗。某同學(xué)用紫色洋蔥鱗片葉外表皮為材料進行實驗,探究蔗糖溶液、清水處理外表皮后,外表皮細胞原生質(zhì)體和液泡的體積及細胞液濃度的變化。圖中所提到的原生質(zhì)體是指植物細胞不包括細胞壁的部分。下列示意圖中能夠正確表示實驗結(jié)果的是(

)C解析

用30%蔗糖溶液處理后,細胞失水導(dǎo)致原生質(zhì)體和液泡的體積都減小,細胞液濃度增大;用清水處理后,細胞吸水,原生質(zhì)體和液泡的體積都會增大,細胞液濃度減小,A、B兩項錯誤。當(dāng)蔗糖溶液濃度大于細胞液濃度時,細胞失水,原生質(zhì)體和液泡的體積都減小,細胞液濃度增大,C項正確,D項錯誤?！練w納拓展】1.細胞吸水和失水的判斷將某植物花冠切成大小和形狀相同的細條,分為a、b、c、d、e和f組,分別置于不同濃度的蔗糖溶液中,浸泡相同時間后測量各組花冠細條的長度,結(jié)果如圖所示。(1)細胞吸水大于失水是a、b、c組;蔗糖溶液濃度大于細胞液濃度,細胞明顯失水的是d、e、f組。(2)花冠細胞液濃度介于0.4~0.5

mol/L之間。2.質(zhì)壁分離的條件和應(yīng)用(1)質(zhì)壁分離的條件(2)質(zhì)壁分離和復(fù)原實驗的拓展應(yīng)用①判斷成熟植物細胞的死活。②測定細胞液濃度范圍。③比較不同成熟植物細胞的細胞液濃度?！揪毮M拓角度】3.(2024·廣東湛江二模)將紫色洋蔥外表皮細胞放于某種無機鹽溶液中,其質(zhì)壁分離程度隨時間的變化情況如圖所示。下列推測正確的是(

)A.t1時刻與t3時刻的洋蔥外表皮細胞中的溶質(zhì)含量相等B.t2時刻,洋蔥外表皮細胞開始吸收溶液中的無機鹽離子C.在實驗過程中,洋蔥外表皮細胞液泡的顏色先變深后變淺D.t4時刻之后,洋蔥外表皮細胞繼續(xù)吸水直至細胞漲破C解析

題圖中細胞發(fā)生了質(zhì)壁分離后的復(fù)原,其中溶質(zhì)進入細胞導(dǎo)致細胞液濃度增大,從而吸收水分,因此t3時刻的洋蔥外表皮細胞中的溶質(zhì)含量多于t1時刻,A項錯誤;t2時刻細胞開始發(fā)生復(fù)原,洋蔥外表皮細胞細胞液濃度大于無機鹽溶液的濃度,說明t2時刻之前洋蔥外表皮細胞已經(jīng)開始吸收溶液中的無機鹽離子,B項錯誤;該實驗過程中,細胞先失水,然后吸水,所以洋蔥外表皮細胞液泡的顏色先變深后變淺,C項正確;洋蔥細胞具有細胞壁,不會吸水漲破,D項錯誤。聚焦2離子泵、質(zhì)子泵及協(xié)同運輸【鏈真題明方向】4.(2024·甘肅卷)維持細胞的Na+平衡是植物的耐鹽機制之一。鹽脅迫下,植物細胞膜(或液泡膜)上的H+—ATP酶(質(zhì)子泵)和Na+—H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白可將Na+從細胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)運到細胞外(或液泡中),以維持細胞質(zhì)基質(zhì)中的低Na+水平(見下圖)。下列敘述錯誤的是(

)A.細胞膜上的H+—ATP酶磷酸化時伴隨著空間構(gòu)象的改變B.細胞膜兩側(cè)的H+濃度梯度可以驅(qū)動Na+轉(zhuǎn)運到細胞外C.H+—ATP酶抑制劑會干擾H+的轉(zhuǎn)運,但不影響Na+轉(zhuǎn)運D.鹽脅迫下Na+—H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白的基因表達水平可能提高答案

C解析

由題圖可知,H+-ATP酶(質(zhì)子泵)向細胞外轉(zhuǎn)運H+時伴隨著ATP的水解,且為逆濃度梯度運輸,從而推出H+—ATP酶向細胞外轉(zhuǎn)運H+為主動運輸,在主動運輸過程中,載體蛋白與被運輸物質(zhì)結(jié)合,會導(dǎo)致載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,A項正確;H+順濃度梯度進入細胞的同時把Na+轉(zhuǎn)運到細胞外,B項正確;

H+—ATP酶抑制劑通過干擾H+的轉(zhuǎn)運,進而影響膜兩側(cè)H+濃度,對Na+的運輸同樣起到抑制作用,C項錯誤;為了適應(yīng)高鹽環(huán)境,耐鹽植株的Na+—H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白的數(shù)量比普通植株多,因此鹽脅迫下Na+—H+逆向轉(zhuǎn)運蛋白的基因表達水平可能提高,D項正確。5.(2024·山東卷)植物細胞被感染后產(chǎn)生的環(huán)核苷酸結(jié)合并打開細胞膜上的Ca2+通道蛋白,使細胞內(nèi)Ca2+濃度升高,調(diào)控相關(guān)基因表達,導(dǎo)致H2O2

含量升高進而對細胞造成傷害;細胞膜上的受體激酶BAK1被油菜素內(nèi)酯活化后關(guān)閉上述Ca2+通道蛋白。下列說法正確的是(

)A.環(huán)核苷酸與Ca2+均可結(jié)合Ca2+通道蛋白B.維持細胞Ca2+濃度的內(nèi)低外高需消耗能量C.Ca2+作為信號分子直接抑制H2O2

的分解D.油菜素內(nèi)酯可使BAK1缺失的被感染細胞內(nèi)H2O2含量降低B解析

Ca2+通道蛋白運輸Ca2+時,兩者并不結(jié)合,A項錯誤;維持細胞Ca2+濃度的內(nèi)低外高,是一個主動運輸?shù)倪^程,需消耗能量,B項正確;細胞內(nèi)Ca2+濃度升高,調(diào)控相關(guān)基因表達,抑制H2O2分解,導(dǎo)致H2O2含量升高,這是一種間接作用,C項錯誤;油菜素內(nèi)酯不能使BAK1缺失的被感染細胞關(guān)閉Ca2+通道蛋白,故不能使細胞內(nèi)H2O2含量降低,D項錯誤。【歸納拓展】1.離子泵和質(zhì)子泵(1)離子泵屬于復(fù)合蛋白,既具有酶的催化功能(催化ATP水解),又具有運輸離子的功能,通過主動運輸?shù)姆绞綄μ囟x子進行跨膜運輸,如下圖為鈉鉀泵。(2)質(zhì)子泵

2.主動運輸與協(xié)同運輸(1)主動運輸是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運方式,普遍存在于動植物細胞和微生物細胞中。主動運輸?shù)哪芰縼碓捶譃?類(如圖1):ATP直接提供能量(ATP驅(qū)動泵)、間接供能(協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白)、光驅(qū)動(光驅(qū)動泵)。圖1(2)協(xié)同運輸包括同向協(xié)同和反向協(xié)同兩種情況。圖2為小腸上皮細胞吸收和轉(zhuǎn)運葡萄糖的示意圖。協(xié)同運輸是一種物質(zhì)的逆濃度跨膜運輸,其依賴于另一種溶質(zhì)的順濃度,該過程消耗的能量來自離子電化學(xué)梯度。圖2【練模擬拓角度】6.質(zhì)子泵是生物膜上特異性轉(zhuǎn)運H+的蛋白質(zhì),對維持細胞局部環(huán)境以及能量代謝的正常進行起著重要作用。下圖是常見的兩種質(zhì)子泵,相關(guān)敘述正確的是(

)V型質(zhì)子泵

F型質(zhì)子泵

A.葉肉細胞中的類囊體膜和線粒體內(nèi)膜可能分布有F型質(zhì)子泵B.生物膜上有質(zhì)子泵體現(xiàn)了生物膜在結(jié)構(gòu)上具有一定的流動性C.核糖體膜上可能分布有V型質(zhì)子泵D.V型質(zhì)子泵轉(zhuǎn)運H+的方式為協(xié)助擴散答案

A解析

F型質(zhì)子泵可以將H+由膜內(nèi)轉(zhuǎn)運到膜外,同時還能催化ATP合成,在類囊體膜和線粒體內(nèi)膜上也能進行ATP合成,推測可能含有F型質(zhì)子泵,A項正確;生物膜上有質(zhì)子泵體現(xiàn)了生物膜的功能特征,即生物膜的選擇透過性,B項錯誤;核糖體不含生物膜,C項錯誤;V型質(zhì)子泵轉(zhuǎn)運H+的同時,還能催化ATP水解,因此推測這種轉(zhuǎn)運方式耗能,為主動運輸,不是協(xié)助擴散,D項錯誤。7.(2024·山東聊城一模)蔗糖是光合作用的主要產(chǎn)物之一。研究發(fā)現(xiàn),甘蔗葉肉細胞產(chǎn)生的蔗糖進入伴胞細胞:共質(zhì)體途徑和質(zhì)外體途徑,分別如圖中①②所示。下列說法錯誤的是(

)A.圖