2025屆高考生物二輪總復習教材知識必背+易錯辨析五遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件

五、遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病1.必背4條教科書重要語句(1)基因和染色體的行為存在著明顯的

平行

關系。(2)基因的分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位

基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位

基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。(3)基因的自由組合定律的實質:位于

非同源染色體

上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體

上的非等位基因自由組合。(4)人類遺傳病通常是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病

和

染色體異常遺傳病

三大類。2.鎖定6條教科書結論性語句(1)受精卵中的染色體一半來自精子,一半來自卵細胞,但DNA分子卻是卵細胞提供的更多。(2)豌豆是嚴格的

自花傳粉

、閉花受粉植物,自然狀態(tài)下一般都是純種,用其做人工雜交實驗,結果既可靠,又容易分析。(3)位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點:患者中男性遠

多

于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。(4)調(diào)查遺傳病發(fā)病率宜選擇單基因遺傳病,在廣大人群中

隨機取樣

調(diào)查;調(diào)查遺傳病患病方式宜在

患者家系

中進行。(5)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預防,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查

、孕婦血細胞檢查以及

基因檢測

等手段。(6)人類基因組計劃測定的是人的

24條染色體的DNA序列。3.辨析15個易錯易誤點(1)演繹推理是指孟德爾對測交實驗的設計與結果預測。(

)(2)一對雙雜合子自交得到的F2中出現(xiàn)性狀分離的原因是F1雌雄配子隨機結合導致基因重組。(

)(3)若基因型為b的花粉不育,則隱性個體中可能出現(xiàn)雌性。(

)(4)某個體自交后代性狀分離比為3∶1,則說明此性狀是由一對等位基因控制的。(

)(5)某雄果蠅的基因型為AaBb,其精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子,原因是在形成配子的過程中發(fā)生了基因重組。(

)(6)基因自由組合定律的實質是同源染色體上等位基因分離,非等位基因自由組合。(

)√×××√×(7)性染色體上的基因都與性別決定有關。(

)(8)性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯(lián)。(

)(9)出現(xiàn)由X、Y染色體的同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病的家庭,后代男女患病概率相等。(

)(10)女性的紅綠色盲基因可能來自祖父。(

)(11)調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時宜在患者家系中進行。(

)(12)禁止近親結婚可減少單基因隱性遺傳病的發(fā)生。(

)(13)基因和染色體的行為存在明顯的平行關系,所以基因全部位于染色體上。(

)(14)男性中的紅綠色盲的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。(