2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化

第1頁（共1頁）2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化一．選擇題（共15小題）1．野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的T6A片段發(fā)生重復(fù)時，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異2．某植物中，T基因的突變會導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，從而影響細(xì)胞的增殖。下列推測錯誤的是（）A．T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體 B．T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列 C．T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍 D．T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動3．不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）A．該相對性狀由一對等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13：3 C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能 D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病4．某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是（）A．圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位 B．圖乙細(xì)胞中Ⅱ和Ⅲ發(fā)生交叉互換 C．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失 D．該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子5．癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H﹣ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變 B．在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變 C．在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N﹣myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變 D．在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變6．甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟?。╮r），乙品種水稻抗稻瘟病（RR）。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計了下列育種方案，合理的是（）①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株A．①② B．①③ C．②④ D．③④7．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上 B．若Ⅱ﹣1不攜帶該致病基因，則Ⅱ﹣2一定為雜合子 C．若Ⅲ﹣5正常，則Ⅱ﹣2一定患病 D．若Ⅱ﹣2正常，則據(jù)Ⅲ﹣2是否患病可確定該病遺傳方式8．栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是（）A．相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大 B．選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀 C．Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因 D．若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占9．中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變 B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖 C．circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢 D．circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究10．DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）A． B． C． D．11．痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處，但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化，但體內(nèi)仍保留著后肢骨痕跡；食草動物的盲腸發(fā)達(dá)，人類的盲腸已經(jīng)極度退化，完全失去了消化功能。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（）A．后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動物 B．人類的盲腸退化與進(jìn)化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān) C．具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的 D．蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，所以和四足動物沒有共同祖先12．鱘類是最古老的魚類之一，被譽(yù)為魚類的“活化石”。我國學(xué)者新測定了中華鱘、長江鱘等的線粒體基因組，結(jié)合已有信息將鱘科分為尖吻鱘類、大西洋鱘類和太平洋鱘類三個類群。下列敘述錯誤的是（）A．鱘類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù) B．地理隔離在不同水域分布的鱘類進(jìn)化過程中起作用 C．鱘類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境 D．研究鱘類進(jìn)化關(guān)系時線粒體基因組數(shù)據(jù)有重要價值13．某水果的W基因（存在多種等位基因）影響果實甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株，它們的基因型及對應(yīng)棵數(shù)如下表。據(jù)表分析，這1000棵植株中W1的基因頻率是（）基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵數(shù)21111422411626075A．16.25% B．32.50% C．50.00% D．67.50%14．如圖是甲與其他四種生物β珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果，字母代表氨基酸，“?”表示該位點上的氨基酸與甲的相同，相同位點氨基酸的差異是進(jìn)化過程中β珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（）A．不同生物β珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大 B．位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要 C．分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系 D．五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)15．青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個種群，進(jìn)化過程中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者間人工授粉不能形成有活力的種子。下列敘述錯誤的是（）A．花期隔離標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化 B．花期隔離進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異 C．地理隔離和花期隔離限制了兩種群間的基因交流 D．物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程二．解答題（共5小題）16．植物體表蠟質(zhì)對耐干旱有重要作用，研究人員通過誘變獲得一個大麥突變體Cer1（純合體），其穎殼蠟質(zhì)合成有缺陷（本題假設(shè)完全無蠟質(zhì)）。初步研究表明，突變表型是因為C基因突變?yōu)閏，使棕櫚酸轉(zhuǎn)化為16﹣羥基棕櫚酸受阻所致（本題假設(shè)完全阻斷），符合孟德爾遺傳規(guī)律，回答下列問題：（1）在C基因兩側(cè)設(shè)計引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1與野生型（WT，純合體）。據(jù)圖判斷，突變體Cer1中②基因的突變類型是。（2）將突變體Cer1與純合野生型雜交．F1全為野生型，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交，獲得若干個后代，利用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA，電泳檢測PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道和泳道（從1～5中選擇）中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為。（3）進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn)，16﹣羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因（位于另一條染色體上）也發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是。（4）假設(shè)誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因d2。CCDD與ccd2d2個體雜交，F(xiàn)1的表型為野生型，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為；完善以下表格：F2部分個體基因型棕櫚酸（填“有”或“無”）16﹣羥基棕櫚酸（填“有”或“無”）穎殼蠟質(zhì)（填“有”或“無”）Ccd2d2有①無CCDd2有有②17．玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對保障糧食安全有重要意義。（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。（2）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實驗結(jié)果為。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實驗，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。（4）實驗中還發(fā)現(xiàn)另外一個籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實驗，統(tǒng)計正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對應(yīng)關(guān)系？請?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)。②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為，則支持上述假設(shè)。18．一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如圖1。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳?；卮鹣铝袉栴}。（1）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲??；乙病。推測Ⅱ﹣2的基因型是。（2）我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點是（答出2點即可）。（3）科研人員對該家系成員的兩個基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如圖2。據(jù)圖分析，乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為，若Ⅲ﹣5與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險。（4）近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。19．遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個患病子代的概率為（列出算式即可）。（2）為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計實驗，簡要寫出設(shè)計思路：。從個體水平驗證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較的差異。（3）針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳?。孔鞒雠袛嗖⒄f明理由：。20．某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：（1）遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號）。①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果（2）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。如圖1單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是（填序號），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。（3）提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如圖2（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。（4）《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是。

2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的T6A片段發(fā)生重復(fù)時，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A．基因突變 B．基因重組 C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【考點】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘獯稹拷猓河蓤D示可知，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時，復(fù)眼會由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)。故選：C?！军c評】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異，意在考查學(xué)生的識圖和理解能力，難度不大。2．某植物中，T基因的突變會導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，從而影響細(xì)胞的增殖。下列推測錯誤的是（）A．T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體 B．T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列 C．T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍 D．T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！窘獯稹拷猓篈、紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個梭形紡鍾體，A正確；B、染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變?nèi)旧w著絲?？梢栽诔嗟腊迳吓帕校珺錯誤；C、著絲粒是自動分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；D、T基因的突變會導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，進(jìn)而影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動，D正確。故選：B?！军c評】本題主要考查基因突變等相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對相關(guān)知識點的理解和掌握。3．不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）A．該相對性狀由一對等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13：3 C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能 D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停＜着c乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3：1。由題意可知，敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交所得的子代中（F1與甲回交相當(dāng)于測交），敏感型與非敏感型植株之比為3：1，為1：1：1：1的變式，因此該性狀由兩對等位基因控制，只有雙隱為非敏感型，其他情況都為敏感型。F1為雙雜合子（AaBb），甲為雙隱，乙為雙顯。【解答】解：A、F1與甲回交所得的子代中（F1與甲回交相當(dāng)于測交），敏感型與非敏感型植株之比為3：1，為1：1：1：1的變式，因此該性狀由兩對等位基因控制，A錯誤；B、F1（AaBb）自交所得的F2中敏感型（9A_B_、3A_bb、3aaB_）和非敏感型（aabb）的植株之比為15：1，B錯誤；C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯誤；D、DNA酶水解的是DNA，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)沒用水解RNA，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。故選：D?！军c評】本題考查煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)、分離定律和自由組合定律以及基因突變，考查學(xué)生的分析綜合能力。4．某精原細(xì)胞同源染色體中的一條發(fā)生倒位，如圖甲。減數(shù)分裂過程中，由于染色體倒位，同源染色體聯(lián)會時會形成倒位環(huán)，此時經(jīng)常伴隨同源染色體的交叉互換，如圖乙。完成分裂后，若配子中出現(xiàn)染色體片段缺失，染色體上增加某個相同片段，則不能存活，而出現(xiàn)倒位的配子能存活。下列敘述正確的是（）A．圖甲發(fā)生了①至③區(qū)段的倒位 B．圖乙細(xì)胞中Ⅱ和Ⅲ發(fā)生交叉互換 C．該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失 D．該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了3種類型的可育雄配子【考點】染色體結(jié)構(gòu)的變異；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】模式圖；正推法；減數(shù)分裂；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。（包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）。染色體數(shù)目異常包括：個別染色體數(shù)目的增加或減少；以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)異常包括：重復(fù)、缺失、倒位和易位?！窘獯稹拷猓篈、由圖甲可知是bcd發(fā)生了倒位，因此是①到④區(qū)段發(fā)生倒位，A錯誤；B、由圖乙可知，細(xì)胞中染色單體Ⅱ和Ⅳ發(fā)生了交叉互換，B錯誤；C、由題干信息可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體有片段缺失，C正確；D、由題干信息可知，配子中出現(xiàn)染色體片段缺失或重復(fù)，則不能存活，出現(xiàn)倒位的配子能存活，經(jīng)過倒位后交叉互換，可能會形成四個配子為：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE（缺失了A，不能存活），因此該精原細(xì)胞共產(chǎn)生了2種類型的可育雄配子，D錯誤。故選：C。【點評】本題考查減數(shù)分裂和染色體變異的相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握染色體變異的類型及特點，理解減數(shù)分裂形成配子的過程，從而結(jié)合題圖信息對本題做出正確判斷。5．癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯誤的是（）A．在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H﹣ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變 B．在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變 C．在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N﹣myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變 D．在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變【考點】細(xì)胞的癌變的原因及特征．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】D【分析】表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！窘獯稹拷猓篈、原癌基因H﹣ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，細(xì)胞發(fā)生癌變，說明基因突變導(dǎo)致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，這是屬于表觀遺傳，而導(dǎo)致腎母細(xì)胞瘤，說明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；C、原癌基因N﹣myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而導(dǎo)致神經(jīng)母細(xì)胞瘤，說明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；D、現(xiàn)9號和22號染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，這是染色體結(jié)構(gòu)變異，不是基因重組，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查生物變異與細(xì)胞癌變的知識，考生掌握變異的種類，特別是區(qū)分基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。6．甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟?。╮r），乙品種水稻抗稻瘟?。≧R）。育種工作者欲將甲培育成抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，設(shè)計了下列育種方案，合理的是（）①將甲與乙雜交，再自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，選F2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代；再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中選取抗稻瘟病植株④向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株A．①② B．①③ C．②④ D．③④【考點】誘變育種；單倍體及多倍體育種；雜交育種．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；生物的進(jìn)化．【答案】C【分析】1、1.誘變育種：利用物理因素或化學(xué)因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。2、雜交育種：將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。3、單倍體育種：染色體數(shù)目變異；【解答】解：①甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但不抗稻瘟?。╮r），乙品種水稻抗稻瘟病（RR），兩者雜交，子代為RR、rr，Rr，若讓其不斷自交，每代均選取抗稻瘟病植株，則得到的子代為抗稻瘟病植株，但不一定是優(yōu)良性狀的純合子，①錯誤；②將甲與乙雜交，F(xiàn)1與甲回交，F(xiàn)2中的抗稻瘟病植株與甲再次回交，依次重復(fù)多代，可得到其他許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，但抗稻瘟病植株可能為純合子或雜合子，再將選取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身優(yōu)良性狀的純合新品種，②正確；③將甲與乙雜交，取F1的花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍為二倍體，從中只選取抗稻瘟病植株，不能保證其他性狀優(yōu)良純合，③錯誤；④甲是具有許多優(yōu)良性狀的純合品種水稻，向甲轉(zhuǎn)入抗稻瘟病基因，則抗稻瘟病性狀相當(dāng)于雜合，篩選轉(zhuǎn)入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均選取抗稻瘟病植株，可獲得所需新品種，④正確。綜上所述，②④正確，即C正確，ABD錯誤。故選：C?！军c評】本題考查生物變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。7．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上 B．若Ⅱ﹣1不攜帶該致病基因，則Ⅱ﹣2一定為雜合子 C．若Ⅲ﹣5正常，則Ⅱ﹣2一定患病 D．若Ⅱ﹣2正常，則據(jù)Ⅲ﹣2是否患病可確定該病遺傳方式【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳?。敬鸢浮緿【分析】常見的單基因遺傳病的種類及特點【解答】解：A、Y染色體上的致病基因只傳男不傳女；因為存在女性患者，該致病基因不可能位于Y染色體上，A正確；B、若Ⅱ﹣1不攜帶該致病基因，而Ⅲ﹣3患病，其患病基因只能來自Ⅱ﹣2個體，可推出該病的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳、伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳；無論是哪種遺傳方式，Ⅰ﹣1不患病，不攜帶致病基因，給Ⅱ﹣2個體傳的都是正?；颍螬?患病且其患病基因只能來自Ⅱ﹣2個體，可推出Ⅱ﹣2一定含有致病基因，一定是雜合子，B正確；C、若Ⅲ﹣5正常，再根據(jù)Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4患病，可推出該病為顯性遺傳病且致病基因位于常染色體上（若位于X染色體上，Ⅲ﹣5個體應(yīng)該患病）；Ⅰ﹣1不含致病基因，給Ⅱ﹣2個體只能傳正常基因，而Ⅲ﹣3患病且其患病基因只能來自Ⅱ﹣2個體，可推出Ⅱ﹣2一定是雜合子，患病，C正確；D、若Ⅱ﹣2正常，根據(jù)Ⅱ﹣1正常和Ⅲ﹣3患病可推出該病為隱性遺傳??；若Ⅱ﹣2患病，致病基因只能位于常染色體上（若位于X染色體上，Ⅰ﹣1或Ⅲ﹣1個體應(yīng)該患病）；若Ⅱ﹣2不患病，則無法判斷致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生的理解能力、獲取信息的能力和綜合運用能力，進(jìn)一步考查生命觀念、科學(xué)思維和社會責(zé)任等核心素養(yǎng)。8．栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯誤的是（）A．相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大 B．選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀 C．Gggg個體產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中均含有1個或2個G基因 D．若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占【考點】染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體；基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用；細(xì)胞的減數(shù)分裂．【專題】信息轉(zhuǎn)化法；減數(shù)分裂；基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】多倍體具有的特點：莖稈粗壯，葉、果實和種子較大，糖分和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量較多?！窘獯稹拷猓篈、相比二倍體馬鈴薯，多倍體植株的優(yōu)勢即莖稈粗壯，塊莖更大，所含的營養(yǎng)物質(zhì)也更多，A正確；B、塊莖繁殖為無性繁殖，馬鈴薯細(xì)胞經(jīng)有絲分裂增殖，本身遺傳物質(zhì)并不發(fā)生改變，可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，同時保持母本的優(yōu)良性狀，B正確；C、Gggg細(xì)胞復(fù)制之后為GGgggggg，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中含有2或0個G基因，C錯誤；D、若同源染色體兩兩聯(lián)會，GGgg個體自交，其產(chǎn)生的雌雄配子為GG、Gg、gg，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，故子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個體占1，D正確。故選：C?！军c評】本題考查染色體變異、自由組合定律和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。9．中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變 B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖 C．circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢 D．circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究【考點】細(xì)胞的癌變的原因及特征；基因突變的概念、原因、特點及意義．【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！窘獯稹拷猓篈、p53基因?qū)儆谝职┗?，其發(fā)生突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；B、抑癌基因p53表達(dá)的蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖，B正確；C、circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，所以circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯誤；D、circDNMTl的基因編輯可使其不能與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合，因而可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選：C?！军c評】本題考查細(xì)胞癌變等知識，要求考生識記細(xì)胞癌變的原因，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷各選項。10．DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）A． B． C． D．【考點】染色體結(jié)構(gòu)的變異．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。【解答】解：Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，基因位置變化，著絲粒的兩端都含有探針識別區(qū)段，并形成雜交信號。故選：B?！军c評】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。11．痕跡器官是生物體上已經(jīng)失去用處，但仍然存在的一些器官。鯨和海牛的后肢已經(jīng)退化，但體內(nèi)仍保留著后肢骨痕跡；食草動物的盲腸發(fā)達(dá)，人類的盲腸已經(jīng)極度退化，完全失去了消化功能。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（）A．后肢退化痕跡的保留說明鯨和海牛起源于陸地動物 B．人類的盲腸退化與進(jìn)化過程中生活習(xí)性的改變有關(guān) C．具有痕跡器官的生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的 D．蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，所以和四足動物沒有共同祖先【考點】解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù)．【專題】進(jìn)化思想；生物的進(jìn)化．【答案】D【分析】生物的進(jìn)化不僅在地層中留下了證據(jù)（化石），也在當(dāng)今生物體上留下了許多印跡（如痕跡器官），這些印跡可以作為進(jìn)化的佐證?！窘獯稹拷猓篈、陸地動物具有靈活的后肢，鯨和海牛后肢退化痕跡的保留，說明了其可能起源于陸生動物，A正確；B、人類的盲腸退化可能是由于生活習(xí)性的改變，不需要盲腸的消化而使其退化，B正確；C、具有痕跡器官的生物說明這些器官在這些生物中存在過，也說明該生物是從具有這些器官的生物進(jìn)化而來的，C正確；D、蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，也可能有其他痕跡器官和四足動物類似，也可能和四足動物類似的痕跡器官在進(jìn)化中消失，所以蚯蚓沒有后肢的痕跡器官，不能說明和四足動物沒有共同祖先，D錯誤。故選：D?！军c評】本題主要考查生物化石在研究生物進(jìn)化以及生物的祖先方面的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。12．鱘類是最古老的魚類之一，被譽(yù)為魚類的“活化石”。我國學(xué)者新測定了中華鱘、長江鱘等的線粒體基因組，結(jié)合已有信息將鱘科分為尖吻鱘類、大西洋鱘類和太平洋鱘類三個類群。下列敘述錯誤的是（）A．鱘類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù) B．地理隔離在不同水域分布的鱘類進(jìn)化過程中起作用 C．鱘類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境 D．研究鱘類進(jìn)化關(guān)系時線粒體基因組數(shù)據(jù)有重要價值【考點】協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成；化石證據(jù)；解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù)．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】C【分析】化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)?！窘獯稹拷猓篈、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，所以鱘類的形態(tài)結(jié)構(gòu)和化石記錄可為生物進(jìn)化提供證據(jù)，A正確；B、同種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫做地理隔離，不同的地理環(huán)境對不同的生物變異進(jìn)行選擇，影響生物的進(jìn)化，B正確；C、由于環(huán)境總是處于不斷變化中，故鱘類穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)不能更好地適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，C錯誤；D、線粒體基因組數(shù)據(jù)屬于細(xì)胞和分子水平的證據(jù)，可以揭示生物有共同的原始祖先，還可以揭示當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，D正確。故選：C?！军c評】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力、運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。13．某水果的W基因（存在多種等位基因）影響果實甜度。研究人員收集到1000棵該水果的植株，它們的基因型及對應(yīng)棵數(shù)如下表。據(jù)表分析，這1000棵植株中W1的基因頻率是（）基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵數(shù)21111422411626075A．16.25% B．32.50% C．50.00% D．67.50%【考點】種群基因頻率的變化．【專題】基因頻率和基因型頻率的計算；生物的進(jìn)化．【答案】A【分析】基因頻率、基因型頻率計相關(guān)計算（1）基因頻率：指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率。①定義公式法：某基因頻率＝。②基因型比率法：某基因頻率＝純合子基因型頻率+雜合子基因型頻率。（2）基因型頻率：指在一個種群中某種基因型的所占的百分比?；蛐皖l率＝?！窘獯稹拷猓河杀砀窨芍蠾1的基因型有W1W2、W1W3，則W1的基因頻率＝×100%＝16.25%。故選：A?！军c評】本題考查基因頻率的變化，要求考生識記基因頻率的概念，掌握基因頻率的相關(guān)計算，明確基因型頻率的相關(guān)計算公式，再根據(jù)題干中數(shù)據(jù)進(jìn)行計算。14．如圖是甲與其他四種生物β珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果，字母代表氨基酸，“?”表示該位點上的氨基酸與甲的相同，相同位點氨基酸的差異是進(jìn)化過程中β珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（）A．不同生物β珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大 B．位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要 C．分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系 D．五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)【考點】解剖學(xué)、胚胎學(xué)和細(xì)胞與分子水平證據(jù)．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】D【分析】生物進(jìn)化除了免疫學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)外，還有化石記錄、比較解剖學(xué)、比較胚胎學(xué)等方面的證據(jù)?！窘獯稹拷猓篈、看圖可知不同物種的生物β﹣珠蛋白的基因序列存在差異，密碼子具有簡并性，可推測不同物種的生物β﹣珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大，A正確；B、不同生物的β﹣珠蛋白某些位點上的氨基酸相同，可推測這些位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β﹣珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要，B正確；C、化石是研究生物進(jìn)化的最直接證據(jù)，通過比對氨基酸序列等分子生物學(xué)證據(jù)與化石等證據(jù)結(jié)合能更準(zhǔn)確判斷物種間進(jìn)化關(guān)系，C正確；D、五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異數(shù)為11個，而乙和丙的氨基酸序列差異數(shù)為13個，故甲與乙的親緣關(guān)系并非最遠(yuǎn)，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查了生物進(jìn)化相關(guān)的內(nèi)容，意在考查考生對于相關(guān)內(nèi)容的理解和應(yīng)用能力，難度適中。15．青藏高原隆升引起的生態(tài)地理隔離促進(jìn)了物種的形成。該地區(qū)某植物不同區(qū)域的兩個種群，進(jìn)化過程中出現(xiàn)了花期等性狀的分化，種群甲花期結(jié)束約20天后，種群乙才開始開花，研究發(fā)現(xiàn)兩者間人工授粉不能形成有活力的種子。下列敘述錯誤的是（）A．花期隔離標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化 B．花期隔離進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異 C．地理隔離和花期隔離限制了兩種群間的基因交流 D．物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程【考點】物種的概念隔離與物種形成．【專題】正推法；生物的進(jìn)化．【答案】A【分析】隔離導(dǎo)致物種的形成（1）地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時期，只有地理隔離而不形成生殖隔離，能產(chǎn)生亞種，但絕不可能產(chǎn)生新物種。（2）生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限．生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交不活；活而不育。①物種：分布在一定的自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能夠產(chǎn)生可育后代的一群生物個體。②隔離：不同種群間的個體，在自然條件下基因不能發(fā)生自由交流的現(xiàn)象．常見的有地理隔離和生殖隔離。③地理隔離在物種形成中起促進(jìn)性狀分離的作用，是生殖隔離必要的先決條件，一般形成亞種。④生殖隔離：不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代的現(xiàn)象，可分為：生態(tài)隔離、季節(jié)隔離、性別隔離、行為隔離、雜種不育等?！窘獯稹拷猓篈、花期隔離會導(dǎo)致種群間個體不能進(jìn)行交配，但不一定導(dǎo)致出現(xiàn)了生殖隔離，故花期隔離不能標(biāo)志著兩個種群間已出現(xiàn)了物種的分化，A錯誤；B、花期隔離會導(dǎo)致2個種群間個體不能進(jìn)行交配，從而進(jìn)一步增大了種群甲和乙的基因庫差異，B正確；C、地理隔離和花期隔離，都能導(dǎo)致不同種群間的個體在自然條件下不能進(jìn)行交配，均限制了兩種群間的基因交流，C正確；D、生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，即物種形成過程實質(zhì)上是種間生殖隔離建立的過程，D正確。故選：A?！军c評】本題主要考查物種的概念、隔離與物種形成的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。二．解答題（共5小題）16．植物體表蠟質(zhì)對耐干旱有重要作用，研究人員通過誘變獲得一個大麥突變體Cer1（純合體），其穎殼蠟質(zhì)合成有缺陷（本題假設(shè)完全無蠟質(zhì)）。初步研究表明，突變表型是因為C基因突變?yōu)閏，使棕櫚酸轉(zhuǎn)化為16﹣羥基棕櫚酸受阻所致（本題假設(shè)完全阻斷），符合孟德爾遺傳規(guī)律，回答下列問題：（1）在C基因兩側(cè)設(shè)計引物，PCR擴(kuò)增，電泳檢測PCR產(chǎn)物。如圖泳道1和2分別是突變體Cer1與野生型（WT，純合體）。據(jù)圖判斷，突變體Cer1中②基因的突變類型是隱性突變。（2）將突變體Cer1與純合野生型雜交．F1全為野生型，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交，獲得若干個后代，利用上述引物PCR擴(kuò)增這些后代的基因組DNA，電泳檢測PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道3和泳道1（從1～5中選擇）中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為1：1。（3）進(jìn)一步研究意外發(fā)現(xiàn)，16﹣羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需的D基因（位于另一條染色體上）也發(fā)生了突變，產(chǎn)生了基因d1，其編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是密碼子具有簡并性。（4）假設(shè)誘變過程中突變體Cer1中的D基因發(fā)生了使其喪失功能的突變，產(chǎn)生基因d2。CCDD與ccd2d2個體雜交，F(xiàn)1的表型為野生型，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為9：7；完善以下表格：F2部分個體基因型棕櫚酸（填“有”或“無”）16﹣羥基棕櫚酸（填“有”或“無”）穎殼蠟質(zhì)（填“有”或“無”）Ccd2d2有①有無CCDd2有有②有【考點】基因突變的概念、原因、特點及意義；基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】圖文信息類簡答題；基因分離定律和自由組合定律；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】（1）隱性突變（2）311：1（3）密碼子具有簡并性（4）9：7①有②有【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代；2、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；3、電泳是指帶電顆粒在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。電泳技術(shù)就是利用在電場的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的技術(shù)。【解答】解：（1）由電泳結(jié)果圖可以直接看出，泳道2（WT，純合體）只有2000bp；泳道1（突變體Cer1）只有1100bp，只有一種基因純合時才表現(xiàn)突變性狀，為隱性突變。（2）突變體Cer1為cc，純合野生型為CC，則F1為Cc，F(xiàn)1與突變體Cer1雜交后代中Cc：cc＝1：1，電泳檢測PCR產(chǎn)物，可以分別得到與如圖泳道3和泳道1中相同的帶型，兩種類型的電泳帶型比例為1：1。（3）密碼子的簡并性指的是一種氨基酸可以由多種不同的密碼子編碼；編碼多肽鏈的DNA序列中有1個堿基由G變?yōu)門，但氨基酸序列沒有發(fā)生變化，原因是密碼子具有簡并性。（4）由題目所給信息“D基因位于另一條染色體上”可以直接推出，C/c、D/d2基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，因此CCDD與ccd2d2個體雜交，F(xiàn)1為（CcDd2），表型為野生型，F(xiàn)1（CcDd2）自交，F(xiàn)2野生型與突變型的比例為C﹣D﹣：（ccD﹣+C﹣d2d2+ccd2d2）＝9：7；Ccd2d2含有C基因無D基因，有16﹣羥基棕櫚酸，由于不含D基因，因為16﹣羥基棕櫚酸合成蠟質(zhì)過程中必需有D基因，故無穎殼蠟質(zhì)；CCDd2含有C基因和D基因，有16﹣羥基棕櫚酸，也有穎殼蠟質(zhì)。故答案為：（1）隱性突變（2）311：1（3）密碼子具有簡并性（4）9：7①有②有【點評】本題考查基因分離定律和自由組合定律及應(yīng)用、電泳、基因突變等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識要點的能力；能能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力。17．玉米是我國栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對保障糧食安全有重要意義。（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與野生型相同，說明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。（2）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實驗結(jié)果為野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實驗，檢測授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。R基因編碼的DNA去甲基化酶只影響母本所產(chǎn)生胚乳中Q基因的表達(dá)（4）實驗中還發(fā)現(xiàn)另外一個籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實驗，統(tǒng)計正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對應(yīng)關(guān)系？請?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)。該性狀受到兩對等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個體表現(xiàn)為小籽粒，兩對顯性雜合子在作母本時，有一對等位基因無法正常表達(dá)②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒＝7：1，則支持上述假設(shè)?！究键c】基因突變的概念、原因、特點及意義；基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用．【專題】表格數(shù)據(jù)類簡答題；基因分離定律和自由組合定律．【答案】（1）野生型（2）野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株（3）R基因編碼的DNA去甲基化酶只影響母本所產(chǎn)生胚乳中Q基因的表達(dá)（4）籽粒變小受到兩對等位基因的控制，任意一對等位基因中的顯性基因正常發(fā)揮功能的個體表現(xiàn)為正常籽粒，沒有顯性基因或顯性基因均無法正常發(fā)揮功能的個體表現(xiàn)為小籽粒，其中有一對等位基因的顯性基因來自母本的時候無法發(fā)揮功能正常籽粒：小籽粒＝7：1【分析】判斷顯隱性的方式有：①表型相同的個體雜交，后代新出現(xiàn)的表型為隱性；②表型不同的純合個體雜交，后代出現(xiàn)的表型為顯性?！窘獯稹拷猓海?）若矮稈是隱性性狀（rr），則矮稈玉米突變株與野生型（RR）雜交，子代（Rr）表型與野生型相同。（2）R基因編碼DNA去甲基化酶，野生型R基因正常，能編碼DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突變株分別自交，野生型植株所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。（3）由表格可知，只有在母本基因型為RRQQ時，Q基因才表達(dá)，故R基因編碼的DNA去甲基化酶只影響母本所產(chǎn)生胚乳中Q基因的表達(dá)。（4）①甲與野生型雜交得到的子代為正常個體，說明小籽粒為隱性性狀。F1配子的功能及受精卵活力均正常，若性狀為一對等位基因控制，則F1與甲雜交后，不論正反交，子代正常籽粒：小籽粒應(yīng)為1：1，故根據(jù)子代性狀分離比可推測該性狀受到兩對等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個體表現(xiàn)為小籽粒。已知玉米子代中，某些來自父本或母本的基因，即使是顯性也無功能，結(jié)合F1作母本時，與甲雜交，后代正常籽粒：小籽粒＝1：1可知，兩對顯性雜合子在作母本時，有一對等位基因無法正常表達(dá)。故結(jié)合以上推論提出假設(shè)：該性狀受到兩對等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個體表現(xiàn)為小籽粒，兩對顯性雜合子在作母本時，有一對等位基因無法正常表達(dá)。②若以上假設(shè)正確，則F1自交，F(xiàn)1產(chǎn)生的能正常表達(dá)的精子中含顯性基因的配子：不含顯性基因的配子＝3：1，F(xiàn)1產(chǎn)生的能正常表達(dá)的卵細(xì)胞中含顯性基因的配子：不含顯性基因的配子＝1：1，所以F1自交所結(jié)籽粒的表型及比例為正常籽粒：小籽粒＝（1﹣）：（）＝7：1。故答案為：（1）野生型（2）野生型所結(jié)籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突變株（3）R基因編碼的DNA去甲基化酶只影響母本所產(chǎn)生胚乳中Q基因的表達(dá)（4）該性狀受到兩對等位基因的控制，且只有不含顯性基因的個體表現(xiàn)為小籽粒，兩對顯性雜合子在作母本時，有一對等位基因無法正常表達(dá)正常籽粒：小籽粒＝7：1【點評】本題考查自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。18．一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如圖1。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。回答下列問題。（1）據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病常染色體顯性遺傳?。灰也〕Ｈ旧w隱性遺傳病。推測Ⅱ﹣2的基因型是Aabb。（2）我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點是操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等（答出2點即可）。（3）科研人員對該家系成員的兩個基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如圖2。據(jù)圖分析，乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為，若Ⅲ﹣5與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的25倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險。（4）近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇A基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的?！究键c】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳?。敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb（2）操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等（3）缺失25（4）A【分析】據(jù)圖判斷，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2患甲病，生了一個正常的女兒Ⅱ﹣3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒Ⅱ﹣2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病?！窘獯稹拷猓海?）據(jù)圖判斷，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2患甲病，生了一個正常的女兒Ⅱ﹣3，所以甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒Ⅱ﹣2，所以乙病是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此推出Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型都是AaBb，Ⅱ﹣2兩病兼患，但是她的兒子Ⅲ﹣2不患甲病，推斷Ⅱ﹣2的基因型是Aabb。（2）懷孕母體的血液中來自胎兒的游離DNA，利用母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速。（3）根據(jù)遺傳系譜圖判斷Ⅲ﹣2不患甲病，但患乙病，他的基因型是aabb，所以A/a基因擴(kuò)增帶的第一個條帶是a，第二個條帶是A；B/b基因擴(kuò)增帶的第一個條帶是B，第二個條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基缺失所致。Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型都是Bb，Ⅱ﹣5的基因型是Bb，根據(jù)電泳圖判斷，Ⅱ﹣6的基因型是BB，據(jù)此推出Ⅲ﹣5的基因型是Bb，Ⅲ﹣5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，因在正常人群中乙病攜帶者的概率為，故該正常男性是攜帶者的概率是，后代患病的概率是××＝。根據(jù)電泳圖判斷Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6的基因型相同均為BB，由系譜圖判斷，Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣4的基因型相同為BB和Bb，所以Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣3的基因型相同，為Bb。若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣3婚配，生育患病孩子的概率是××＝，生育患病孩子的概率是前一種婚配的÷＝25倍（4）反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。因為甲病是顯性遺傳病，影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中可以選擇A基因作為目標(biāo)。故答案為：（1）常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb（2）操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等（3）缺失25（4）A【點評】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求熟記幾種常見人類遺傳病的類型和特點，能根據(jù)遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的方式及個體基因型，再對應(yīng)分析作答。19．遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個患病子代的概率為（列出算式即可）。（2）為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計實驗，簡要寫出設(shè)計思路：將正常人牙齦成纖維細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，乙組不處理，適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型。從個體水平驗證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦的差異。（3）針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳??？作出判斷并說明理由：不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患。【考點】人類遺傳病的類型及危害；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用．【專題】模式圖；人類遺傳??；基因工程．【答案】（1）常染色體顯性遺傳?。?）將正常細(xì)胞分為甲乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，觀察甲乙兩組細(xì)胞表型從而探究該基因的功能轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦（3）不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。簡位蜻z傳病是由一對等位基因異常引起的，如白化?。欢嗷蜻z傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；染色體異常遺傳病是由染色體異常引起的，如貓叫綜合征?！窘獯稹拷猓海?）由遺傳圖譜可知，每一代都有男女患遺傳性牙齦纖維瘤?。℉GF）且男女患病數(shù)量差不多，因此HGF最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳??；假設(shè)相關(guān)基因用A和a表示，致病基因A（顯性基因）的基因頻率為p，則正常基因a（隱性基因）的基因頻率為1﹣p，Ⅳ2患病，其母親正常（aa），故Ⅳ2的基因為Aa，人群中正?；騛（隱性基因）的基因頻率為1﹣p，故Ⅳ2生育正常孩子（aa）的概率為×（1﹣p），故Ⅳ2生育一個患病子代的概率為1﹣×（1﹣p）＝。（2）為探究ZNF862基因的功能，該實驗的自變量為是否含有ZNF862基因，故實驗設(shè)計思路為：將正常人牙齦成纖維細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，乙組不處理，適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型。由題意可知，ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生，從個體水平驗證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦的差異。（3）該病是由于ZNF862基因突變導(dǎo)致的，針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。不可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳，因為該方式違反法律和倫理，且存在安全隱患。故答案為：（1）常染色體顯性遺傳?。?）將正常人牙齦成纖維細(xì)胞分為甲、乙兩組，其中甲組敲除ZNF862基因，乙組不處理，適宜條件下培養(yǎng)一段時間，觀察甲、乙兩組細(xì)胞表型轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠牙齦（3）不可以，違反法律和倫理，且存在安全隱患【點評】本題考查人類遺傳病的類型及危害的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。20．某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：（1）遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是②（填序號）。①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果（2）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。如圖1單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③（填序號），判斷理由是Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，為隱性遺傳病；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②（填序號）。（3）提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如圖2（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖不能（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是無法確定哪個條帶表示致病基因。（4）《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是減數(shù)分裂過程中等位基因分離，卵細(xì)胞中只含有等位基因中的一個，因此雜合子患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。【考點】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防．【專題】遺傳系譜圖；基因分離定律和自由組合定律；人類遺傳?。敬鸢浮浚?）②（2）③Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，為隱性遺傳?、佗冢?）不能無法確定哪個條帶表示致病基因（4）減數(shù)分裂過程中等位基因分離，卵細(xì)胞中只含有等位基因中的一個，因此雜合子患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞【分析】遺傳系譜圖中判斷遺傳方式可以使用口訣：“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性?！薄窘獯稹拷猓海?）遺傳咨詢中，初步判斷是否為單基因遺傳病的患者主要依據(jù)是家族病史。（2）S病為常染色體顯性遺傳病，圖中③Ⅰ代無病而生出患病后代，為隱性遺傳病，一定不是S病。圖中①②均有患病夫妻生出正常后代，為顯性遺傳病，且有患病男性生出正常女兒，一定為常染色體顯性遺傳病。（3）圖2中1為雜合子，但無法判斷哪個條帶代表致病基因，所以無法確定2、4是否有致病基因。（4）減數(shù)分裂過程中等位基因分離，卵細(xì)胞中只含有等位基因中的一個，因此雜合子患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，因此女性患者（雜合子）能夠產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。故答案為：（1）②（2）③Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，為隱性遺傳?、佗冢?）不能無法確定哪個條帶表示致病基因（4）減數(shù)分裂過程中等位基因分離，卵細(xì)胞中只含有等位基因中的一個，因此雜合子患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞【點評】本題考查人類遺傳病和分離定律，主要考查學(xué)生根據(jù)遺傳系譜圖推理遺傳病遺傳方式的能力。

考點卡片1．基因的分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用【知識點的認(rèn)識】1、基因的分離定律﹣﹣遺傳學(xué)三大定律之一（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．（2）實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．（3）適用范圍：①一對相對性狀的遺傳；②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；③進(jìn)行有性生殖的真核生物．（4）細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：同源染色體分離．（5）作用時間：有性生殖形成配子時（減數(shù)第一次分裂后期）．（6）驗證實驗：測交實驗．2、相關(guān)概念（1）雜交：基因型不同的個體間相互交配的過程．（2）自交：植物中自花傳粉和雌雄異花的同株傳粉．廣義上講，基因型相同的個體間交配均可稱為自交．自交是獲得純合子的有效方法．（3）測交：就是讓雜種（F1）與隱性純合子雜交，來測F1基因型的方法．（4）正交與反交：對于雌雄異體的生物雜交，若甲♀×乙♂為正交，則乙♀×甲♂為反交．（5）常用符號的含義符號PF1F2×?♂♀C、D等c、d等含義親本子一代子二代雜交自交父本（雄配子）母本（雌配子）顯性遺傳因子隱性遺傳因子3、分離定律在實踐中的應(yīng)用（1）正確解釋某些遺傳現(xiàn)象兩個有病的雙親生出無病的孩子，即“有中生無”，肯定是顯性遺傳病；兩個無病的雙親生出有病的孩子，即“無中生有”，肯定是隱性遺傳?。?）指導(dǎo)雜交育種①優(yōu)良性狀為顯性性狀：連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離為止，收獲性狀不發(fā)生分離的植株上的種子，留種推廣．②優(yōu)良性狀為隱性性狀：一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳，便可留種推廣．③優(yōu)良性狀為雜合子：兩個純合的不同性狀個體雜交后代就是雜合子，但每年都要配種．（3）禁止近親結(jié)婚的原理每個人都攜帶5～6種不同的隱性致病遺傳因子．近親結(jié)婚的雙方很可能是同一種致病因子的攜帶者，他們的子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加，因此法律禁止近親結(jié)婚．4、基因分離定律中幾個常見問題的解決（1）確定顯隱性方法：①定義法：具相對性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；②自交法：具相同性狀的兩親本雜交（或一個親本自交），若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀．（2）確定基因型（純合、雜合）的方法①由親代推斷子代的基因型與表現(xiàn)型（正推型）親本子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA：Aa＝1：1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA：Aa：aa＝1：2：1顯性：隱性＝3：1aa×AaAa：aa＝1：1顯性：隱性＝1：1aa×aaaa全為隱性②由子代推斷親代的基因型（逆推型）a、隱性純合突破方法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定是aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本．b、后代分離比推斷法后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA（或Aa或aa）親本中一定有一個是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯：隱＝1：1Aa×aa親本一方為顯性雜合子，一方為隱性純合子顯：隱＝3：1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子（3）求概率的問題①方法：先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘．②實例：如白化病遺傳，Aa×Aa，F(xiàn)1的基因型及比例為AA：2Aa：laa，生一個白化?。╝a）孩子的概率為1/4．配子法的應(yīng)用：父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一個白化?。╝a）孩子的概率為1/2×1/2＝1/4．拓展：親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的幾率？例如：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的幾率是多少？解此題分三步進(jìn)行：a、首先確定該夫婦的基因型及其幾率．由前面分析可推知該夫婦是Aa的幾率均為2/3，是AA的幾率均為1/3．b、而只有夫婦的基因型均為Aa時，后代才可能患??；c、將該夫婦均為Aa的概率2/3×2/3與該夫婦均為Aa情況下生白化病忠者的概率1/4相乘，即2/3×2/3×1/4＝1/9，因此該夫婦后代中出現(xiàn)白化病患者的概率是1/9．（4）遺傳系譜圖的解讀（5）雜合子自交問題：雜合子連續(xù)自交n次后，第n代的情況如下表：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例1/2n1﹣1/2n1/2﹣1/2n+11/2﹣1/2n+11/2+1/2n+11/2﹣1/2n+1（6）理論值與實際值的問題【命題方向】題型一：概率計算典例1：（2014?鄭州一模）番茄的紅果（R）對黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是（）A．1：2：1B．4：4：1C．3：2：1D．9：3：1分析：雜合的紅果番茄（Rr）自交得F1，F(xiàn)1的基因型及比例為RR：Rr：rr＝1：2：1，淘汰F1中的黃果番茄（rr），則剩余紅果番茄中：RR占、Rr占．解答：利用F1中的紅果番茄自交，RR自交不發(fā)生性狀分離，而Rr自交發(fā)生性狀分離，后代的基因型及比例為RR、Rr、rr，即RR、Rr、rr三種基因所占比例分別是+×＝、×＝、×＝，所有RR、Rr、rr三種基因之比為3：2：1．故選：C．點評：本題考查基因分離定律及應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識要點的能力；能能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力．題型二：自由交配相關(guān)計算典例2：（2014?煙臺一模）老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對等位基因控制的．有一位遺傳學(xué)家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合．如果黃鼠與黃鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是（）A．B．C．D．1分析：老鼠的皮毛黃色（A）對灰色（a）呈顯性，由常染色體上的一對等位基因控制，且含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此黃鼠的基因型為Aa．據(jù)此答題．解答：由以上分析可知黃鼠的基因型均為Aa，因此黃鼠與黃鼠交配，即Aa×Aa，由于含顯性基因（A）的精子和含顯性基因（A）的卵細(xì)胞不能結(jié)合，因此第二代中Aa占、aa占，其中A的基因頻率為，a的基因頻率為，