2021高考化學(xué)考點突破訓(xùn)練：11-4生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)-高分子化合物-有機(jī)合成與推斷

重點突破鎖定高考熱點探究規(guī)律方法考點1能水解的物質(zhì)總結(jié)題組訓(xùn)練1．下列物質(zhì)：①蔗糖②麥芽糖③淀粉④纖維素⑤油脂⑥蛋白質(zhì)，在酸存在的條件下分別進(jìn)行水解，其水解的最終產(chǎn)物確定只有一種的有()A．①⑤⑥ B．②③④⑥C．①③④⑥ D．②③④解析②③④水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；蔗糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖和果糖；油脂酸性條件下的水解產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸(一種或多種)。答案D2．下列說法不正確的是()A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH解析本題考查簡潔有機(jī)物的性質(zhì)。A選項，麥芽糖及其水解生成的葡萄糖均含有醛基，屬于還原性糖，均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；B選項，溴水和苯酚溶液反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能與2,4-己二烯發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，甲苯能萃取溴水中的溴，上層為有機(jī)層，顯橙色；C選項，18O應(yīng)在乙醇中；D選項，兩種物質(zhì)自身縮合可形成2種二肽，交叉縮合可形成2種二肽。答案C考點2單體和高聚物的互推規(guī)律聚合時找準(zhǔn)結(jié)合點，反推單體時找準(zhǔn)分別處，結(jié)合點即為分別處。1．由單體推斷高聚物及加聚反應(yīng)的書寫方法(1)單烯烴型單體加聚時“斷開雙鍵，鍵分兩端，添上括號，n寫后面”。如neq\o(→,\s\up17(催化劑))(2)二烯烴型單體加聚時“單變雙，雙變單，破兩頭，移中間，添上括號，n寫后面”。如nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up17(確定條件))CH2—CH=CH—CH2。(3)含有一個雙鍵的兩種單體聚合時，“雙鍵打開，中間相連，添上括號，n寫后面”。如nCH2=CH2＋2．由高聚物推導(dǎo)單體的方法(1)加聚產(chǎn)物單體的推斷方法。①凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子(無其他原子)的聚合物，其合成單體必為一種，將兩個半鍵閉合即得對應(yīng)單體。②凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物，其單體必為兩種，在主鏈中心畫線斷開，然后兩鍵閉合即得對應(yīng)單體。如(2)縮聚產(chǎn)物單體的推斷方法。題組訓(xùn)練3.聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有關(guān)聚乳酸的說法正確的是()A．聚乳酸是一種純潔物B．聚乳酸的單體是C．聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的D．聚乳酸是一種酸性高分子材料解析高分子聚合物為混合物，A項錯；由聚乳酸的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是由乳酸羥基和羧基脫水而形成的，屬于縮聚反應(yīng)，故B項正確，C項錯誤；乳酸顯酸性，但聚乳酸并不顯酸性，故D項錯。答案B4．DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為：則合成它的單體可能有：①鄰苯二甲酸②丙烯醇(CH2=CH—CH2—OH)③丙烯④乙烯⑤鄰苯二甲酸甲酯A．①② B．④⑤C．①③ D．③④解析解答此類題目，首先要依據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式推斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后依據(jù)推斷單體的方法作出推斷。該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng)，直接合成該高聚物的物質(zhì)為先發(fā)生酯化反應(yīng)，后發(fā)生加聚反應(yīng)生成的。答案A5．完成下表中未填寫的空項。解析由聚合物推單體或由單體推聚合物的方法就是單雙鍵互換法。凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個碳原子的高聚物，其合成單體必為一種；凡鏈節(jié)主鏈有四個碳原子且中間位置有雙鍵的，單體中含有共軛二烯結(jié)構(gòu)()。乙炔聚合要保留雙鍵。答案6.下面是一種線型高分子的一部分：由此分析，這種高分子化合物的單體至少有________種，它們的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________?？键c3有機(jī)合成1.有機(jī)合成路線設(shè)計的一般程序(1)觀看目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)。即觀看目標(biāo)分子的碳骨架特點、官能團(tuán)種類及其位置。(2)由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線。對目標(biāo)分子中碳骨架先進(jìn)行構(gòu)建，然后再引入相應(yīng)的官能團(tuán)，或者先進(jìn)行官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，然后再進(jìn)行碳骨架構(gòu)建等，來進(jìn)行不同合成路線的設(shè)計。(3)優(yōu)選不同的合成路線。以綠色化學(xué)為指導(dǎo)，盡量接受廉價易得、低毒(最好無毒)、低污染(最好無污染)的原料及選擇最優(yōu)化的合成路線。2．有機(jī)合成路線的設(shè)計方法(1)正推法。即從某種原料分子開頭，對比目標(biāo)分子與原料分子的結(jié)構(gòu)(碳骨架及官能團(tuán))，對該原料分子進(jìn)行碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入(或者官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化)，從而設(shè)計出合理的目標(biāo)分子的合成路線。(2)逆推法。即從目標(biāo)分子著手，分析目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)，然后由目標(biāo)分子逆推出原料分子，并進(jìn)行合成路線的設(shè)計，從不同的設(shè)計路線中選取最合適設(shè)計路線。教材中對于乙酰水楊酸的合成路線設(shè)計就是接受了逆推法。3．有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建(1)碳鏈增長。①鹵代烴的取代反應(yīng)：CH3CH2Br＋NaCNeq\o(→,\s\up17(△),\s\do15())CH3CH2CNeq\o(→,\s\up17(H2O、H＋),\s\do15())CH3CH2COOH②鹵代烴與炔鈉的反應(yīng)：CH3CH2Br＋CH3C≡CNa→CH3C≡CCH2CH③醛、酮與氫氰酸的加成反應(yīng)：(2)碳鏈減短。①不飽和烴的氧化反應(yīng)：如烯烴、炔烴在高錳酸鉀酸性溶液的作用下不飽和鍵發(fā)生斷裂，苯的同系物則被氧化為苯甲酸等。②羧酸或羧酸鹽的脫羧反應(yīng)：如乙酸鈉與堿在加熱的條件下生成甲烷。4．有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化(1)在碳鏈上引入鹵原子。①烯烴與鹵素單質(zhì)的加成：CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br②烯烴與鹵化氫的加成：CH3CH=CH2＋HBr→CH3CHBrCH3③烯烴先與氫氣加成，然后與鹵素單質(zhì)進(jìn)行取代反應(yīng)：CH3CH=CH2＋H2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15())CH3CH2CH3CH3CH2CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up17(光照))CH3CH2CH2Cl＋HCl(2)在碳鏈上引入羥基。①與水的加成(酸性條件)：CH3CH=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up17(H＋),\s\do15())CH3CH(OH)CH3②鹵代烴與水在堿性條件下的取代反應(yīng)：CH3CH2CH2Cl＋H2Oeq\o(→,\s\up17(OH－),\s\do15())CH3CH2CH2OH＋HCl(3)在碳鏈上引入醛基(羰基)。醇的氧化。由前面羥基的引入可知，由不同的方法可以在烯烴上引入羥基而得到醇，利用醇的氧化即可引入羰基。2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up17(Cu),\s\do15(△))2CH3CH2CHO＋2H2O(4)在碳鏈上引入羧基。①醇的氧化：CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up17(高錳酸鉀溶液H＋),\s\do15())CH3CH2COOH②醛的氧化：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up17(催化劑),\s\do15(△))2CH3COOH5．有機(jī)合成中常見官能團(tuán)的疼惜(1)酚羥基的疼惜：因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng)，把—OH變?yōu)椤狾Na(或—OCH3)將其疼惜起來，待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H。(2)碳碳雙鍵的疼惜：碳碳雙鍵也簡潔被氧化，在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其疼惜起來，待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(—NH2)的疼惜：如在對硝基甲苯eq\o(→,\s\up17(合成))對氨基苯甲酸的過程中應(yīng)先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2還原為—NH2。防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時，—NH2(具有還原性)也被氧化。題組訓(xùn)練7．(2021·江蘇)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：________和________。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：________________________________________________________。(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2eq\o(→,\s\up17(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up17(NaOH溶液),\s\do15(△))CH3CH2OH(2)(酚)羥基酯基8．(2021·浙江)某課題組以苯為主要原料，接受以下路線合成利膽藥——柳胺酚?；卮鹣铝袉栴}：(1)對于柳胺酚，下列說法正確的是________。A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．不發(fā)生硝化反應(yīng)C．可發(fā)生水解反應(yīng)D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑________。(3)寫出B→C的化學(xué)方程式_____________________。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式________________。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________(寫出3種)。①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設(shè)計合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3CHOeq\o(→,\s\up17(O2),\s\do15(催化劑))CH3COOHeq\o(→,\s\up17(CH3CH2OH),\s\do15(濃H2SO4))CH3COOCH2CH33molNaOH反應(yīng)；B項，柳胺酚可發(fā)生硝化反應(yīng)；C項，柳胺酚結(jié)構(gòu)中有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)；D項，柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應(yīng)。(2)A→B反應(yīng)所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合