2021高考化學(xué)(浙江專用)二輪考點(diǎn)突破-答案解析-專題十八烴及其有機(jī)物的命名-

專題十八烴及其有機(jī)物的命名真題考點(diǎn)·高效突破考點(diǎn)一:烴【真題題組】1.D苯與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng),生成,A正確;苯乙烯()在合適條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成乙基環(huán)己烷(),B正確;乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷(BrCH2CH2Br),C正確;甲苯與氯氣在光照下發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng),不能生成2,4二氯甲苯,D錯(cuò)誤。2.AA項(xiàng),乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)會(huì)放出CO2,乙酸乙酯中加入碳酸鈉溶液毀滅分層現(xiàn)象,可以區(qū)分。B項(xiàng),戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體。C項(xiàng),聚氯乙烯中不存在碳碳雙鍵,苯分子中也不存在碳碳雙鍵。D項(xiàng),糖類中的單糖(如葡萄糖、果糖)不能發(fā)生水解反應(yīng)。3.D乙醇可與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;C4H10有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;氨基酸不屬于高分子化合物,C錯(cuò)誤;乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,甲烷不能,D正確。4.C油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯含有雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),而乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄糖和果糖的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B熒光素和氧化熒光素具有不同的官能團(tuán),不屬于同一類別物質(zhì),所以不是同系物,A錯(cuò);兩者都含苯環(huán),且酚羥基鄰、對(duì)位上可引入其他原子,所以可以發(fā)生硝化反應(yīng),B正確;熒光素中含有—COOH,可與NaHCO3反應(yīng),但氧化熒光素中無(wú)—COOH,只有酚羥基,而酚羥基是不能與NaHCO3反應(yīng)的,所以C錯(cuò);由于兩種物質(zhì)都存在這一結(jié)構(gòu),所以這一部分與可以共面,這樣共面的碳原子超過(guò)7個(gè),D錯(cuò)。6.B依據(jù)燃燒方程式:(反應(yīng)后除去水蒸氣)C2H6+QUOTEO22CO2+3H2OΔV12.5C2H2+QUOTEO22CO2+H2OΔV11.5C3H6+QUOTEO23CO2+3H2OΔV12.5由方程式不難發(fā)覺(jué),C2H6和C3H6反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可。設(shè)C2H6和C3H6一共為xmL,C2H2為ymL。則有x+y=32;2.5x+1.5y=72,解得y=8?；旌蠠N中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為QUOTE×100%=25%,B項(xiàng)正確。7.A由題意知Ar是稀有氣體,不參與反應(yīng),反應(yīng)前后氣體的體積變化由CH4燃燒生成水引起;產(chǎn)物H2O為液態(tài),CH4完全燃燒的化學(xué)方程式為:CH4+2O2CO2+2H2OΔV121220mL(100+400)mL-460mL=40mL所以n(CH4)∶n(Ar)=V(CH4)∶V(Ar)=20mL∶80mL=1∶4?？键c(diǎn)二:有機(jī)物的命名及分子結(jié)構(gòu)的確定【真題題組】1.C動(dòng)植物油脂及短鏈醇如乙醇由可再生資源制備,A正確;生物柴油中R1、R2、R3不相同,為混合物,B正確;動(dòng)植物油脂的相對(duì)分子質(zhì)量雖然較大,但不是高分子化合物,C錯(cuò)誤;“地溝油”的主要成分是油脂,可用于制備生物柴油,D正確。2.DA項(xiàng)編號(hào)有誤,正確的命名為:2甲基1,3丁二烯;B項(xiàng)正確的命名為:2丁醇;C項(xiàng)主鏈選錯(cuò),應(yīng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,正確命名為3甲基己烷;D項(xiàng)正確。3.D烷烴的命名原則是主鏈碳鏈最長(zhǎng),取代基位次和最小,A中其主鏈選取和碳原子的標(biāo)號(hào)如圖所示,,A選項(xiàng)不符合取代基位次和最小的原則,正確命名應(yīng)為:2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷,A錯(cuò)誤;苯甲酸的分子式為C7H6O2,可將分子式變形為C6H6·CO2,因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等,B錯(cuò)誤;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯(cuò)誤;該高聚物為酚醛樹(shù)酯,為苯酚和甲醛縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物,故D正確。4.D編號(hào):化合物名稱應(yīng)為2,6二甲基3乙基庚烷,A錯(cuò);兩者脫水有4種方式:丙—丙,苯丙—苯丙,丙—苯丙,苯丙—丙,所以可形成4種二肽,B錯(cuò);苯的同系物中只有一個(gè)苯環(huán),C錯(cuò);三硝酸甘油酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C3H5N3O9,D正確。5.BDA項(xiàng)為,有三種氫原子,錯(cuò)誤;B項(xiàng)為,有兩種氫原子,且氫原子個(gè)數(shù)比為3∶1,正確;C項(xiàng)為,有兩種等效氫,個(gè)數(shù)比為6∶4=3∶2,錯(cuò)誤;均三甲苯為,有兩種氫原子,其個(gè)數(shù)比為9∶3=3∶1,正確。6.B有機(jī)物命名時(shí),除了首先應(yīng)確定主鏈以外,還應(yīng)遵循數(shù)值和最小原則,其編號(hào)為:,選項(xiàng)A中正確的名稱為:1,2,4三甲苯,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;醇類物質(zhì)命名時(shí)應(yīng)將含有與羥基相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,故選項(xiàng)C中正確的名稱為:1甲基1丙醇或2丁醇,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;炔類物質(zhì)命名時(shí),應(yīng)從離三鍵最近的一端開(kāi)頭編號(hào),故選項(xiàng)D中正確的名稱為:3甲基1丁炔,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。7.DA結(jié)構(gòu)為:,6個(gè)—CH3等效,有一種氫原子,A錯(cuò);12345B結(jié)構(gòu)為:,其中,2,4位上的4個(gè)—CH3等效,2個(gè)氫原子等效,另外,3號(hào)位上還有1個(gè)氫原子,還有一個(gè)—CH3,所以共四種氫原子,對(duì)應(yīng)四種峰,其比例關(guān)系為12∶2∶1∶3,B錯(cuò);C結(jié)構(gòu)為:,若毀滅四種峰,比例關(guān)系為3∶2∶1∶3,C錯(cuò);D結(jié)構(gòu)為:,毀滅三種峰,其比例關(guān)系為12∶2∶4=6∶1∶2,D正確。8.解析:(1)依據(jù)Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C6H10O3,再依據(jù)有機(jī)物燃燒規(guī)律,1molCxHyOz燃燒可消耗molO2,則可計(jì)算出1mol該物質(zhì)最少需消耗7molO2。(2)化合物Ⅱ含有“”,可使酸性高錳酸鉀溶液、溴水及溴的四氯化碳溶液褪色?；衔铫?C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ,可推知化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其反應(yīng)方程式為:+NaOH+NaCl。(3)由題干中反應(yīng)條件知,化合物Ⅲ轉(zhuǎn)化成化合物Ⅳ是消去反應(yīng),且化合物Ⅳ中,氫譜的四組峰面積之比為:1∶1∶1∶2,可推知化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(4)分析信息可知Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HOCH2CHCHCH2OH,化合物Ⅴ經(jīng)氧化可得化合物Ⅵ,則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(5)依據(jù)反應(yīng)①的反應(yīng)機(jī)理,可知這兩種物質(zhì)也可發(fā)生脫水反應(yīng)。答案:(1)C6H10O37(2)酸性高錳酸鉀(或溴的四氯化碳)+NaOH+NaCl(3)(4)HOCH2CHCHCH2OHOHCCHCHCHO(5)三年模擬·力氣提升1.BA中的碳鏈結(jié)構(gòu)如圖所示:,依據(jù)碳碳雙鍵相連的全部原子共平面,碳碳單鍵相連的原子中只有三個(gè)原子共平面,所以1、2、3、4、5號(hào)碳原子共平面,但6號(hào)碳原子不愿定在該平面上,A不正確;聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,C不正確;同系物指結(jié)構(gòu)相像,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物,D中甲醇是一元醇,乙二醇是二元醇,不是同類物質(zhì),D不正確。2.D從結(jié)構(gòu)上看,奧林匹克烴屬于稠環(huán)芳香烴,屬于芳香族化合物,但不屬于苯的同系物,由于苯的同系物只含有一個(gè)苯環(huán),并且側(cè)鏈為飽和烴基,A錯(cuò);該分子中含有碳碳非極性鍵和碳?xì)錁O性鍵,B錯(cuò);對(duì)于該烴為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以可以沿對(duì)稱軸取一半考慮,如圖所示,對(duì)連有氫原子的碳原子進(jìn)行編號(hào),如圖所示,則其一氯代物有七種,C錯(cuò);該有機(jī)物的化學(xué)式為C22H14,燃燒生成n(H2O)∶n(CO2)=22∶7,D正確。3.D由于單鍵能旋轉(zhuǎn),所以苯乙烯中苯環(huán)所在平面可能與乙烯基不在一個(gè)平面內(nèi),A錯(cuò)誤;分子中存在著碳碳雙鍵,既可與溴加成,也能被酸性KMnO4溶液氧化,而使兩者褪色,B、C錯(cuò)誤;雙鍵可加聚為高分子化合物,D正確。4.B有機(jī)物的正確名稱為2,2,4,4,5五甲基3,3二乙基己烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),可將甲基上的一個(gè)氫旋轉(zhuǎn)至苯的平面上,B項(xiàng)正確;生成的2,4,6三溴苯酚溶于苯中無(wú)法分別,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甘油是醇,不屬于酯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.D2,2二甲基丁烷去掉2個(gè)氫原子,只能得到一種烯烴:(CH3)3CCHCH2。6.B有幾種氫原子就有幾個(gè)峰,且峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的氫原子數(shù)成正比,因此該物質(zhì)有三種位置的氫原子,且個(gè)數(shù)比為3∶2∶1,B中只有兩種氫原子,且個(gè)數(shù)比為1∶1,其他選項(xiàng)均符合條件。7.D苯、乙烯等質(zhì)量燃燒時(shí),化成CHy形式,C6H6→CH,C2H4→CH2,乙烯耗氧多,A項(xiàng)錯(cuò);苯可以燃燒,是氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);苯的密度比水小,浮在水面上,故有機(jī)層應(yīng)從上端倒出,C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng)中乙烯可以使酸性KMnO4溶液和溴水都褪色,而甲烷不反應(yīng),D正確。8.B對(duì)烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈,主鏈最長(zhǎng)且支鏈最多,然后從支鏈近的一端編號(hào):,名稱為2,5二甲基3乙基己烷。9.D有碳碳雙鍵可以跟溴加成,也可以使酸性KMnO4溶液褪色;有酚羥基可以跟NaOH溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng),在堿性條件下能水解的有酯基和鹵代烴。10.B依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有碳碳雙鍵、酯基和羰基,酯類化合物難溶于水,所以選項(xiàng)B不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選B。11.解析:(1)由圖A知,A有4個(gè)峰,則A中有4種氫原子;(2)N(C)∶N(H)∶N(O)=QUOTE∶QUOTE∶QUOTE=4∶4∶1,則A的試驗(yàn)式為C4H4O,設(shè)A的分子式為(C4H4O)n,又Mr(A)=136,可得n=2,則分子式為C8H8O2;(3)由圖B知,A含有苯環(huán),占6個(gè)C原子,還含有CO、C—O—C、C—C、C—H,其中CO、C—O—C可組合為,所以該物質(zhì)為酯類;(4)結(jié)合上述(3)的解析,再結(jié)合圖A知有4種氫原子,且其比例為1∶1∶1∶3,又由于—CH3上氫原子數(shù)為3,所以只能有一個(gè)—CH3。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)A的芳香類同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的確定含有酯基,分子結(jié)構(gòu)中又含有一個(gè)—CH3,所以可能是乙酸酚酯(),也可能是甲酸酚酯且苯環(huán)上連一個(gè)—CH3,(,有鄰、對(duì)、間位三種結(jié)構(gòu)),所以可能的結(jié)構(gòu)有4種。答案:(1)4(2)C8H8O2(3)酯類(4)bc(5)(6)412.解析:用商余法求A的分子式:QUOTE=7,由于氫原子不能為0,所以可以是C6H12,不行能含5個(gè)碳原子(否則氫原子超過(guò)12個(gè)了)。(1)要使總物質(zhì)的量不變,耗氧量也不變,則可以對(duì)C6H12的分子式進(jìn)行變換,凡是能寫(xiě)成C6H12(CO2)n(H2O)n形式的耗氧量均不變(由于CO2和H2O不需要消耗O2就是完全燃燒產(chǎn)物),a可以寫(xiě)成C6H12(CO2),c可以寫(xiě)成C6H12(H2O),d可以寫(xiě)成C6H12(CO2)(H2O),只有b不行以,答案選b。(2)能發(fā)生加成反應(yīng),則A為烯烴,由A與HBr加成后只能得到一種產(chǎn)物,且該烴的一溴代物只有一種,所以A為對(duì)稱結(jié)構(gòu),把CH2CH2中的全部氫原子換成—C