【全程復(fù)習(xí)方略】2020年高考化學(xué)課時提升作業(yè)(三十三)-12.1-醇-酚(人教版-四川專供)

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時提升作業(yè)(三十三)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分)1.下列關(guān)于有機(jī)物的說法中不正確的是()A.黃酒中某些微生物使乙醇氧化，所以酒才會越陳越香B.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇C.將銅絲在酒精燈上加熱后，馬上伸入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)成原來的紅色D.乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去2.乙醇、乙二醇、丙三醇分別與足量的金屬鈉作用，產(chǎn)生等量的氫氣,則三種醇的物質(zhì)的量之比為()A.6∶3∶2 B.1∶2∶3 C.3∶2∶1 D.4∶3∶23.將ag光亮的銅絲在酒精燈上加熱后,快速插入下列物質(zhì)中,然后取出干燥,如此反復(fù)幾次,最終取出銅絲,洗滌、干燥后稱其質(zhì)量為bg。下列所插入的物質(zhì)與銅絲質(zhì)量關(guān)系不正確的是()A.無水乙醇：a＝b B.石灰水：a＞bC.NaHSO4溶液：a＞b D.鹽酸：a＞b4.(2021·瀘州模擬)有機(jī)物分子中的原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是()A.苯酚與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成，苯與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成硝基苯B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更簡潔被鹵原子取代5.下列操作或說法正確的是()A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層C.加入過量濃溴水除去苯中混有的少量苯酚D.分別乙二醇和丙三醇應(yīng)接受分液的方法6.既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又能被催化氧化成醛的物質(zhì)是()A.甲醇 B.2-丙醇C.1-丁醇 D.2,2-二甲基-1-丙醇7.下列物質(zhì)中，能發(fā)生酯化、加成、消去三種反應(yīng)的是()A.CH2＝CHCH2CH2OH B.CH2BrCH2CHOC.CH≡CCH2COOH D.HOCH2C(CH3)2CH2CH8.某有機(jī)物與氫氣加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH，原有機(jī)物可能屬于()A.乙醛的同系物 B.丙醇的同系物C.丁醛的同分異構(gòu)體 D.戊醇的同分異構(gòu)體9.(2021·自貢模擬)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是()A.分子式為C16H18O9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHD.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)10.(力氣挑戰(zhàn)題)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是()A.M的相對分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)11.(14分)(2021·達(dá)州模擬)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某試驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線：試回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________；F的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。(2)反應(yīng)②中所加的試劑是____________；反應(yīng)⑤的一般條件是____________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為____________________________________________。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是________________(填編號)。12.(14分)某衛(wèi)生局在某飲料原液主劑配料中，檢驗出當(dāng)?shù)亟箵饺氲奶妓犸嬃戏栏瘎皩αu基苯甲酸甲酯”。對羥基苯甲酸甲酯()又叫尼泊金甲酯，主要用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑，也用作飼料防腐劑。某課題組提出了如下合成路線：(1)尼泊金乙酯的分子式是_________________。(2)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是________；反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是______________。(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A______________、B______________。(4)寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式______________________________________。(5)尼泊金乙酯有多種同分異構(gòu)體，寫出同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________。①屬于酚類；②苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基；③能發(fā)生水解反應(yīng)，也可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)13.(12分)(力氣挑戰(zhàn)題)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化力氣強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：在爭辯其性能的過程中，發(fā)覺結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了爭辯X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在確定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)____________。A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng) D.氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C全部可能的結(jié)構(gòu)簡式____________。(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含有五元環(huán))；已知：RCOOHRCH2OH，RXRCOOH①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________。②FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________。③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________。答案解析1.【解析】選B。食用植物油水解生成高級脂肪酸和甘油(丙三醇)，B錯；長時間放置的酒中，由于乙醇被氧化生成乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成具有香味的乙酸乙酯，A正確；乙醇可還原氧化銅生成銅，C正確；乙酸乙酯制備中多余的乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去，D正確。2.【解析】選A。醇中羥基個數(shù)與被置換的氫原子個數(shù)之比為1∶1。三種醇與鈉反應(yīng)放出等量的氫氣,則三種醇供應(yīng)的羥基數(shù)相同,則三種醇的物質(zhì)的量之比為1∶(1/2)∶(1/3)=6∶3∶2。3.【解析】選B。銅絲在酒精燈上加熱后,發(fā)生反應(yīng)：2Cu+O22CuO,當(dāng)插入無水乙醇中時,發(fā)生反應(yīng)：CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O,故a＝b；當(dāng)插入NaHSO4溶液或鹽酸中時,氧化銅被溶解,故a＞b；當(dāng)插入石灰水中時Cu和CuO與石灰水均不反應(yīng),固體質(zhì)量增加,故a＜b。4.【解析】選B。A項和D項，苯酚反應(yīng)時均取代苯環(huán)上3個氫原子，而苯只取代一個氫原子，說明羥基使苯環(huán)活性增加；C項，苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酸性比乙醇強(qiáng)，是由于受苯環(huán)影響，使苯酚中羥基活性增加；B項，乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，是由于乙烯中含碳碳雙鍵，乙醇中沒有碳碳雙鍵，而不是原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響。5.【解析】選B。A項，乙醇與水互溶，不能用來萃取碘水，A項錯誤；B項，苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉從而與苯分別，B項正確；C項，溴水與苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚和過量的濃溴水溶解在苯中，C項錯誤；D項，乙二醇和丙三醇沸點不同且互溶，分液無法進(jìn)行分別，應(yīng)接受蒸餾的方法進(jìn)行分別，D項錯誤。【方法技巧】有機(jī)物的分別有機(jī)物的分別或除雜：有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗、洗氣等操作就能順當(dāng)解決，有些還往往需要加入其他試劑，加入的試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng)(或者只和非雜質(zhì)反應(yīng)，而雜質(zhì)卻不反應(yīng))，最終不能引進(jìn)新雜質(zhì)，且試劑易得，雜質(zhì)易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中，通過洗氣而除去。又如：怎樣分別苯和苯酚？方法：加入NaOH溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入CO2，得到苯酚。6.【解析】選C。醇發(fā)生消去反應(yīng)要求連接羥基的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，醇催化氧化成醛要求連羥基的碳原子上有2～3個氫原子。A項甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項2-丙醇催化氧化生成丙酮，而不是醛，D項2,2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)。7.【解析】選A。A項CH2＝CHCH2CH2OH中含有羥基(可以酯化、消去)，碳碳雙鍵(可以加成)；B項CH2BrCH2CHO不能發(fā)生酯化反應(yīng)；C項CH≡CCH2COOH不能發(fā)生消去反應(yīng)；D項HOCH2C(CH3)2CH2CH3不能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。8.【解題指南】解答本題應(yīng)留意以下2點：(1)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、羰基可與氫氣加成。(2)有機(jī)物與氫氣加成碳鏈不變?！窘馕觥窟xA。有機(jī)物加成后的產(chǎn)物是CH3CH2CH(CH3)CH2OH，與氫氣加成時只是將碳碳雙鍵、碳碳三鍵變?yōu)閱捂I，有機(jī)物的碳鏈并不轉(zhuǎn)變，在CH3CH2CH(CH3)CH2OH的碳碳之間添加碳碳雙鍵、碳碳三鍵或?qū)⒘u基變?yōu)椤狢HO，可得與氫氣加成前的有機(jī)物。9.【解析】選C。A項，分析該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C16H18O9，A項正確；B項，與苯環(huán)直接相連的原子相當(dāng)于苯上的氫原子，所以都在同一平面上，B項正確；C項，該有機(jī)物含有兩個酚羥基和一個羧基，酯基水解后生成一個羧基和一個醇羥基，所以1mol咖啡鞣酸水解時可消耗4molNaOH，C項錯誤；D項，該有機(jī)物酚羥基的鄰位、對位有氫原子(可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng))，同時該有機(jī)物中還含有碳碳雙鍵(可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng))，D項正確。10.【解題指南】解答本題應(yīng)留意以下2點：(1)該有機(jī)物中存在的官能團(tuán)有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵。(2)酚羥基的鄰位碳上的氫和碳碳雙鍵能與溴反應(yīng)。【解析】選C。A項，M的分子式為C9H6O4，其相對分子質(zhì)量是178，所以A錯誤；B項，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，Br2可以與兩個酚羥基的鄰位發(fā)生取代，還可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成，B項錯誤；C項，該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時，兩個酚羥基各消耗1molNaOH，另外酯基水解后產(chǎn)生的酚羥基和羧基又各消耗1molNaOH，所以總共消耗4molNaOH，C項正確；D項，該有機(jī)物與NaHCO3不反應(yīng)，所以D錯誤。【方法技巧】能與鹵素反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(1)碳碳雙鍵與鹵素加成；(2)碳碳三鍵與鹵素加成；(3)飽和碳原子上的氫原子被鹵素取代；(4)苯環(huán)上的氫原子被鹵素取代；(5)酚羥基鄰、對位碳原子上的氫原子被鹵素取代。11.【解析】依據(jù)A轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)條件可知A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，A為，對比和的結(jié)構(gòu)，聯(lián)系轉(zhuǎn)化條件可知，B為，C為，對比和D的分子式，可推知D為發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)合F的名稱和分子式可知E為答案：(1)(2)氫氧化鈉水溶液濃硫酸，加熱(4)②⑥⑦12.【解析】(1)依據(jù)有機(jī)物的成鍵特點，可以推斷尼泊金乙酯的分子式為C9H10O3。(2)反應(yīng)Ⅰ為對羥基苯甲醛被氧化為對羥基苯甲酸，反應(yīng)Ⅱ為乙烯與水的加成反應(yīng)。(3)A為對羥基苯甲醇，B為對羥基苯甲酸。(4)反應(yīng)Ⅲ為和CH3CH2OH的酯化反應(yīng)。(5)依據(jù)③，說明分子中含有甲酸酯的結(jié)構(gòu)。答案：(1)C9H10O3(2)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)13.【解題指南】解答本題應(yīng)留意以下2點：(1)解答本題首先依據(jù)化合物C的化學(xué)性質(zhì)，確定其全部可能的結(jié)構(gòu)，再依據(jù)C→G的轉(zhuǎn)化進(jìn)而確定化合物C的結(jié)構(gòu)。(2)有多種可能時，利用已知條件進(jìn)行驗證，得出結(jié)果?！窘馕觥?1)由于化合物B中存在醇羥基和碳碳雙鍵，所以化合物B能發(fā)生取代反應(yīng)(醇羥基)、加成反應(yīng)(碳碳雙鍵)、氧化反應(yīng)(醇羥基和碳碳雙鍵)。(2)由于C遇FeCl3水溶液顯紫色，說明C中存在酚的結(jié)構(gòu)；由于C與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生，說明C中存在羧基，結(jié)合C的分子式為C7H6O3知，化合物C全