【名師一號】2020-2021學年新課標版生物必修2-階段測試4-基因突變及其他變異

階段測試(四)基因突變及其他變異(時間：90分鐘分值：100分)一、選擇題(每題2分，共50分)1．將同一品種的小麥分別種在水肥條件不同的農田，其株高等性狀表現(xiàn)出很大差異，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()A．遺傳性B．基因重組引起的變異C．基因突變產生的差異D．不行遺傳的變異解析生物的變異分為不行遺傳變異和可遺傳變異，前者是由于環(huán)境條件的轉變引起生物性狀的變異，后者是由于遺傳物質轉變引起的生物性狀的變異。答案D2．基因突變的緣由是()A．染色體上DNA變成了蛋白質B．染色體上DNA變成了RNAC．染色體上DNA中的基因數(shù)目削減了或增多了D．染色體上DNA中的基因結構發(fā)生了局部轉變解析作為遺傳物質，DNA的分子結構一般是能穩(wěn)定存在的，并且能夠嚴格的復制。但在某些因素的影響下，DNA的分子結構會發(fā)生轉變，即發(fā)生基因突變?；蛲蛔兪侵窪NA分子中堿基對的增加、缺失或替換，從而引起基因內部分子結構的轉變，導致遺傳信息的轉變?；蛲蛔冞^程中基因的數(shù)目和在染色體上的位置不變。答案D3．人類常染色體上β-珠蛋白基因(A′)，既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能()A．都是純合子(體)B．都是雜合子(體)C．都不攜帶顯性突變緣由D．都攜帶隱性突變基因解析本題比較新穎，同學要能夠通過題目生疏到A和a均是A′通過基因突變而得到的A′的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子(有中生無)，所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母雙方都是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA′(雜合體)，所以這對夫妻可能都是雜合子(體)。答案B4．大麗花的紅色(C)對白色(c)為顯性，一株雜合的大麗花植株有很多分枝，盛開眾多紅色花朵，其中有一朵花半邊紅色半邊白色，這可能是哪個部位的C基因突變?yōu)閏造成的()A．幼苗的體細胞 B．早期葉芽的體細胞C．花芽分化時的細胞 D．雜合植株產生的性細胞解析一般來說，在個體發(fā)育中，基因突變發(fā)生的時期越遲，生物體表現(xiàn)突變的部分就越少，對生物的危害就越小。該大麗花植株的一朵花半邊紅色半邊白色，說明是花芽分化時細胞發(fā)生突變造成的。答案C5．下列關于基因重組的敘述中，正確的是()A．有性生殖可導致基因重組B．等位基因的分別可導致基因重組C．非等位基因的自由組合和互換可導致基因重組D．無性生殖可導致基因重組解析本題考查基因重組的概念和緣由等學問，旨在考查同學對生物學基本概念的理解力量。基因重組是指在生物有性生殖的過程中，把握不同性狀的基因的重新組合。前提是發(fā)生在有性生殖過程中，發(fā)生緣由有兩個方面：非同源染色體上非等位基因的自由組合以及同源染色體上非姐妹染色單體間的等位基因的互換。答案A6．下列關于基因重組的說法中，不正確的是()A．基因重組是形成生物多樣性的重要緣由之一B．基因重組能夠產生多種表現(xiàn)型C．基因重組可以發(fā)生在酵母菌進行出芽(無性)生殖時D．一對同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組解析基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，酵母菌出芽生殖屬于無性繁殖。答案C7．一條染色體含有一個DNA分子，一個DNA分子中有很多個基因。若該DNA分子中某個脫氧核苷酸發(fā)生了轉變，下列有關敘述錯誤的是()A．DNA分子結構發(fā)生了轉變B．DNA分子所攜帶的遺傳信息可能發(fā)生轉變C．DNA分子上肯定有某個基因的結構發(fā)生了轉變D．該DNA分子把握合成的蛋白質分子結構可能發(fā)生轉變7．下圖1、圖2表示某種生物的部分染色體發(fā)生變異的示意圖，①和②、③和④互為同源染色體，則兩圖所示的變異()A．均為染色體結構變異B．基因的數(shù)目和排列挨次均發(fā)生轉變C．均使生物的性狀發(fā)生轉變D．均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中解析圖1所示為同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，圖2所示為染色體結構變異中的易位。圖1基因重組中基因的數(shù)目和排列挨次沒有發(fā)生轉變，生物的性狀不肯定發(fā)生轉變。答案D8．已知某物種一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的若干種變化中未發(fā)生染色體結構變化的是(如下圖)()解析與已知染色體狀況相比A項缺少了DE基因片段，B項增加了F基因片段，C項缺失了D基因片段而增加了F基因片段，而D項僅發(fā)生了C→c的基因突變，故A、B、C項均屬染色體結構變異，只有D項不屬于染色體結構變異。答案D9．下列關于低溫誘導染色體加倍試驗的敘述，正確的是()A．原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B．解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C．染色：龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D．觀看：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生轉變解析低溫誘導染色體加倍的原理：抑制紡錘體的形成，使子染色體不能分別移向兩極；卡諾氏液用于染色體的固定，解離液為鹽酸酒精混合液；低溫誘導染色體加倍的時期是前期，大多數(shù)細胞處于間期；龍膽紫溶液和醋酸洋紅溶液都可以用于染色體的染色。答案C10．21三體綜合征又叫先天愚型，是一種常見的染色體病。下列各圖均為減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，先天性愚型的染色體特別狀況與哪個圖相符()解析圖示的四種變異類型分別為：A.三體(個別染色體增加)，B.染色體增加某一片段，C.三倍體，D.染色體缺失某一片段。答案A11．某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖)。如以該植株做父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)其次次分裂時姐妹染色單體3與4自由分別C．減數(shù)其次次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換解析該植株的基因型為Bb，其配子的基因型為B或b，而含B的配子由于染色體缺失而不育，所以，這種個體作為父本只能產生b的可育配子，假如產生了紅色后代，可能是基因突變，但基因突變的頻率太低，無法解釋這種現(xiàn)象；只有交叉互換會導致該個體產生肯定量的B可育配子。B項敘述是產生配子過程中的正常狀況，不會導致變異消滅；C項中的現(xiàn)象不會存在。答案D12．一條染色體上連接的兩條染色單體上所攜帶的全部基因，本應當完全相同，但實際不同，其緣由可能是()A．復制時消滅差錯B．聯(lián)會時姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換C．發(fā)生了連鎖和互換D．該生物為雜合體解析染色單體上的DNA分子是通過復制而來的，理應完全相同，若有不同，應是復制時消滅差錯。答案A13．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，相關敘述中不正確的是()A．觀看圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個堿基對的替換，不肯定會引起生物性狀的轉變解析由圖示可知，把握果蠅圖示性狀的基因在該染色體上呈線性排列；基因之間的空白部分是沒有遺傳效應的，所以基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質；染色體上含有紅寶石眼基因的片段缺失屬于染色體結構變異，而非基因突變；基因中一個堿基對的替換，不肯定會引起生物性狀的轉變，由于一個氨基酸可以有多個密碼子，再者，基因中存在不編碼蛋白質的非編碼序列。答案C14．基因突變和染色體變異的一個重要區(qū)分是()A．基因突變在光鏡下看不見B．染色體變異是定向的，基因突變是不定向的C．基因突變是可遺傳的變異D．染色體變異是不行遺傳的變異解析基因突變是點的變異，光鏡下看不見?；蛲蛔兒腿旧w變異均是可遺傳的變異，而且變異都是不定向的。答案A15．下列關于生物遺傳和變異的敘述中，正確的是()A．在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現(xiàn)正常，可能生出患紅綠色盲的女兒B．在人體細胞減數(shù)分裂過程中，基因突變和染色體變異都可能發(fā)生C．基因型為YyRr和Yyrr的兩株豌豆雜交，其后代可能消滅2種新的基因型D．基因型為YyRr的豌豆，經(jīng)減數(shù)分裂形成的雌、雄配子數(shù)量比約為11解析在伴X隱性遺傳的性狀中，若父親表現(xiàn)正常，則女兒肯定正常，故A錯。YyRr×Yyrr，其后代一共會消滅3×2＝6種基因型，有四種與雙親不同，故C錯。生物體減數(shù)分裂形成的配子，通常狀況下是雄配子多，雌配子少，故D錯。全部生物都可能會發(fā)生基因突變，基因突變存在著普遍性，而真核生物有染色體，還可能會消滅染色體變異。答案B16．假如一個基因的中部缺失了1個核苷酸，不行能的后果是()A．沒有蛋白質產物B．翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C．所把握合成的蛋白質削減多個氨基酸D．翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化解析基因的中部編碼區(qū)缺少1個核苷酸時，該基因仍舊能表達，但是表達產物(蛋白質)的結構發(fā)生變化，有可能消滅下列三種狀況：翻譯為蛋白質時在缺失位置終止(產生終止密碼子)、所把握合成的蛋白質削減多個氨基酸、缺失部分以后的氨基酸序列發(fā)生變化。答案A17．下列說法中，正確的是()A．基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產生新的基因B．同源染色體指的是一條來自父方，一條來自母方，兩條形態(tài)、大小肯定相同的染色體C．基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中D．基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換解析基因重組只能產生新的基因型，不能產生新基因；同源染色體一條來自父方，一條來自母方，但是形態(tài)、大小不肯定相同，比如X和Y；基因工程所利用的原理也是基因重組。答案D18．下列關于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A．一個染色體組中不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育成的，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C．單倍體生物體細胞中不肯定含有一個染色體組D．人工誘導多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析一個染色體組中不含有同源染色體，是由一組非同源染色體組成的，該組染色體擁有把握生物生長、發(fā)育、遺傳、變異的全部遺傳物質。由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞有兩個染色體組，就叫二倍體。單倍體生物體細胞中不肯定含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，推斷單倍體的方法是看個體是否由配子直接發(fā)育而成，與細胞中染色體組數(shù)目無關。人工誘導多倍體的方法除了用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗外，還可以用低溫處理的方法。答案D19．下列有關變異的說法正確的是()A．染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結構變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀看C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導多倍體形成的緣由是促進染色單體分別使染色體增倍解析染色體變異是引起基因數(shù)目或排列挨次轉變的緣由，而堿基對的變化，是分子水平上的變異，用光學顯微鏡觀看不到。秋水仙素誘導多倍體是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。答案C20．A、a和B、b是把握兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1號和2號這一對同源染色體上，1號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關敘述不正確的是()A．A和a、B和b均符合基因的分別定律B．可以通過顯微鏡來觀看這種染色體移接現(xiàn)象C．染色體片段移接到1號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產生4種配子解析不同對染色體間的移接是染色體結構變異中的易位。答案C21．從理論上分析下列各項，其中錯誤的是()A．二倍體×二倍體→二倍體B．四倍體×二倍體→三倍體C．三倍體×三倍體→三倍體D．二倍體×六倍體→四倍體解析三倍體在減數(shù)分裂時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產生正常配子，高度不育。答案C22．如圖為兩條同源染色體在減數(shù)分裂時的配對行為，則表明該細胞()A．發(fā)生了基因突變 B．發(fā)生了染色體變異C．不發(fā)生基因重組 D．發(fā)生了堿基互補配對解析由圖可知，同源染色體在聯(lián)會時存在著不同源部分?？赡苁侨旧w發(fā)生了結構變化(增加或缺失)即消滅染色體結構變異。答案B23．羥胺可使胞嘧啶分子轉變?yōu)榱u化胞嘧啶，導致DNA復制時發(fā)生錯配(如圖)。若一個DNA片段的兩個胞嘧啶分子轉變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列相關敘述正確的是()A．該片段復制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生轉變B．該片段復制后的子代DNA分子中G—C堿基對與總堿基對的比上升C．這種變化肯定會引起編碼的蛋白質結構轉變D．在細胞核與細胞質中均可發(fā)生如圖所示的錯配解析本題考查DNA的復制及基因突變的相關學問，意在考查考生信息提取和分析的力量。由圖示可知，胞嘧啶轉化為羥化胞嘧啶后不再與鳥嘌呤配對，而是與腺嘌呤配對。該片段復制后的子代DNA分子上發(fā)生堿基對的替換，并非堿基序列都發(fā)生轉變，A錯誤；因羥化胞嘧啶不再與鳥嘌呤配對，故復制后的子代DNA分子中G—C堿基對在總堿基對中所占比例下降，B錯誤；這種變化為基因突變，由于密碼子的簡并性，不肯定引起編碼的蛋白質結構轉變，C錯誤；細胞核與細胞質中都含DNA，復制過程中都可能發(fā)生圖示的錯配，D正確。答案D24．如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分別的狀況，假如一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得的遺傳病可能是()A．鐮刀型細胞貧血癥B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征D．白血病解析據(jù)圖可知，該卵細胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分別，進入了次級卵母細胞產生的，這種卵細胞與正常精子結合，受精卵里多了一條染色體，所以會使后代患染色體特別遺傳病。選項A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。答案C25．如圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子，分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關敘述中，正確的是()A．①和②所在的染色體都來自父方B．③和④的形成是由于染色體易位C．③和④上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D．③和④形成后，馬上被平均安排到兩個精細胞中解析題中已明確①和②分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上，因此圖中③和④兩者對應位置的交換屬于交叉互換型的重組，發(fā)生交換時處在減數(shù)第一次分裂過程，之后需經(jīng)受同源染色體分別后兩者才能安排到兩個精細胞中。答案C二、簡答題(共50分)26．(8分)已知西瓜紅色瓤(R)對黃色瓤(r)為顯性。圖中A是黃瓤瓜種子(rr)萌發(fā)而成的，B是紅瓤瓜種子(RR)長成的。據(jù)圖作答：(1)秋水仙素的作用是_____________________________。(2)G瓜瓤是________色，其中瓜子的胚的基因型是__________。(3)H瓜瓤是________色，H中無子的原理是_____________。(4)生產上培育無子西瓜的原理是________________。解析(1)秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成，阻礙了細胞的有絲分裂，使著絲點分裂后形成的子染色體不能平均安排到兩個子細胞中去，導致細胞中的染色體數(shù)量加倍。(2)用秋水仙素處理黃瓤(rr)西瓜的幼苗，使之形成四倍體的西瓜(rrrr)，植株開花后產生的卵細胞為rr。當它接受二倍體紅瓤(RR)西瓜的花粉后，子房壁發(fā)育成果皮(rrrr)，瓜瓤為黃色，受精卵的基因型為Rrr，發(fā)育成的胚為三倍體(Rrr)。其次年，三倍體的西瓜開花后，由于減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產生正常的配子，所以當接受一般二倍體西瓜的花粉刺激后，發(fā)育成的三倍體西瓜中沒有種子。(3)無子西瓜的培育原理是染色體數(shù)目變異。答案(1)抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍(2)黃Rrr(3)紅三倍體植株減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細胞(4)染色體數(shù)目變異27．(10分)(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________遺傳病，多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與________有關，所以一般不表現(xiàn)典型的________分別比例。(2)系譜法是進行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法，通常系譜圖中必需給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、________、________以及每一個體在世代中的位置。假如不考慮細胞質中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分為4類，緣由是致病基因有____________之分，還有位于______________上之分。(3)在系譜圖記錄無誤的狀況下，應用系譜法對某些系譜圖進行分析時，有時得不到精確?????結論，由于系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中________少和________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到___________，并進行合并分析。解析(1)人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體特別遺傳病，多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較簡潔受環(huán)境因素的影響。(2)系譜圖中給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關系、世代數(shù)以及每一個體在世代中的位置。單基因遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X染色體顯性遺傳病和X染色體隱性遺傳病、伴Y遺傳和細胞質遺傳。(3)因系譜圖中世代數(shù)少、后代個體數(shù)少導致有時不能確定遺傳病類型，因此需要得到多個具有該遺傳病家系的系譜圖，進行合并分析。答案(1)染色體特別環(huán)境因素孟德爾(2)親子關系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(其他合理答案也可)(3)世代數(shù)后代個體數(shù)多個具有該遺傳病家系的系譜圖(其他合理答案也可)28．(14分)有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因打算的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經(jīng)彩色B超檢驗后得知她懷的是雙胞胎，如圖是該雙胞胎的發(fā)育過程示意圖。(1)過程Ⅰ、Ⅱ的名稱分別是________、________；若該雙胞胎為男孩，則圖中精子內的染色體組成應為________。(2)基因檢測可以確定胎兒的基因型。該夫婦迫切想知道他們的雙胞胎胎兒是否攜帶致病基因。①若丈夫是患者，胎兒為男性時，是否需要對胎兒進行基因檢測？為什么？______________________________________________________。②若妻子為患者，表現(xiàn)型正常的胎兒的性別是男性還是女性？為什么？______________________________________________________。(3)經(jīng)彩色B超檢測發(fā)覺，胎兒甲患有六指癥(常染色體顯性遺傳病)，而乙正常。①產生這一現(xiàn)象的最可能緣由是_________________________。②若胎兒為男性，甲發(fā)育為成人后，在婚前切除多余手指并與一個正常女性結婚，他們的子女性狀表現(xiàn)如何？解析Ⅰ、Ⅱ過程分別為受精作用和受精卵的有絲分裂，精子的染色體組成為22＋Y。若丈夫是患者，胎兒為男性時，需要對胎兒進行基因檢測，由于妻子可能為攜帶者(XBXb)。若其妻子為患者，表現(xiàn)型正常的胎兒的性別是女性，由于正常男性的女兒均正常。產生六指征的緣由是基因突變，婚前切除多余手指不會轉變基因型。答案(1)受精作用有絲分裂22＋Y(2)①需要；由于表現(xiàn)型正常的妻子可能為攜帶者(XBXb)，她可能將Xb染色體傳遞給她的兒子②女性；由于對于伴X染色體隱性遺傳病而言，正常男性的女兒均正常，兒子均患病(3)①胚胎在發(fā)育早期的細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變②若甲為純合子，則其子女都是多指；若甲為雜合子，子女中多指的可能性為50%29．(18分)已知水稻抗病(R)對感病(r)為顯性，有芒(B)對無芒(b)為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病有芒水稻新品種。(1)誘