2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷148考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。對某CMT患者進行了遺傳學(xué)家系調(diào)查并繪制家族系譜圖（如圖所示）。基因檢測發(fā)現(xiàn)；該患者（圖中IV-3）的致病基因PMP22位于17號染色體，圖中I-2未攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B.該患者父親攜帶致病的PMP22基因C.IV-3與正常女性生育一個正常男孩的概率為1/8D.在該家系中繼續(xù)收集數(shù)據(jù)，據(jù)此獲得人群CMT的發(fā)病率2、下圖是某二倍體雄性生物（體細胞中染色體數(shù)目為2n）細胞分裂示意圖；目前不能確定該生物正常體細胞中染色體數(shù)目，以下關(guān)于該細胞的推測中，敘述正確的是（）

A.此圖表示細胞中染色體的著絲點分裂導(dǎo)致DNA數(shù)目增倍B.若圖中染色體①有基因A，則④上也一定有基因AC.若2n=4，則②和③為非同源染色體D.若2n=6，則其減數(shù)第一次分裂中有一對同源染色體沒有相互分離3、下列遺傳系譜中；能確定不屬于血友病遺傳的是（）

A.B.C.D.4、在一個種群中；開始時AA個體為24%，aa個體為4%。經(jīng)過了若干代的自然選擇后Aa

個體為48%，aa個體為16%，下列有關(guān)敘述正確的是A.此種群生物所處的環(huán)境變化劇烈，適合aa的生存B.基因型aa在逐漸上升的同時，Aa也在上升C.a基因的頻率越來越高，A基因的頻率越來越低D.此種群生物A與a基因經(jīng)過若干代自然選擇后無突變5、如圖是關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，下列分析合理的是（）

A.①表示種群基因頻率的改變B.②表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離C.④表示生殖隔離，是新物種形成的標志D.⑤表示生物多樣性，是協(xié)同進化的結(jié)果6、完整的核糖體由大；小兩個亞基組成。下圖為真核細胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運輸過程示意圖；相關(guān)敘述正確的是（）

A.上圖所示過程不可能發(fā)生在有絲分裂中期B.細胞的遺傳信息主要儲存于rDNA中C.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的場所D.核糖體亞基在細胞核中裝配完成后由核膜穿出7、下列敘述正確的是A.基因是有遺傳效應(yīng)的mRNA片段B.遺傳信息是指組成DNA的核糖核苷酸的排列順序C.基因在染色體上呈線性排列D.DNA和基因是同一概念8、下列關(guān)于生物學(xué)實驗的敘述，正確的是（）A.觀察花生子葉細胞中的脂肪顆粒時可用蘇丹IV染液將其染成橘黃色B.在高倍顯微鏡下可觀察到人口腔上皮細胞中被健那綠染液染色后處于生活狀態(tài)的線粒體C.觀察植物細胞的質(zhì)壁分離及有絲分裂實驗都可以用洋蔥鱗片葉外表皮細胞作實驗材料D.觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片時可以看到細胞分裂過程中連續(xù)的動態(tài)過程評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。10、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。11、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。12、___決定生物進化的方向，在自然選擇的作用下，種群的_____會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。13、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。14、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學(xué)家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤17、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤20、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共2題，共18分)21、某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對遺傳因子控制。育種工作者擬設(shè)計育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個配種季節(jié)里完成這項工作；請設(shè)計一個最佳的配種方案。_________

（2）預(yù)期的雜交結(jié)果和結(jié)論。______22、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時受一對等基因（A；a）影響。當A基因不存在時，Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個體將表現(xiàn)為_____________性，該個體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。評卷人得分五、實驗題(共4題，共20分)23、杜洛克豬毛色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,毛色有紅毛、棕毛和白毛三種,對應(yīng)的基因組成如下表。請回答下列問題:。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有_________種。

(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F1雌雄交配產(chǎn)生F2。

F2的棕毛個體中純合體的比例為___________。F2中棕毛個體相互交配,子代白毛個體的比例為___________。

(3)若另一對染色體上有一對基因I、i,I基因?qū)和B基因的表達都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個體雌雄交配,子代中紅毛個體的比例為_____________,白毛個體的比例為_____________。24、“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實驗驗證的；以下是有關(guān)此實驗的思考。

（1）如圖為果蠅的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無”）關(guān)系。請寫出支持的一個雜交組合___________________。

（2）關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果，有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學(xué)的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實驗中選擇材料只做一代雜交實驗檢驗乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說，請寫出實驗方案。（要求寫出雜交方案，結(jié)果預(yù)測；結(jié)論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：_________________________________________________________。25、在一個經(jīng)長期隨機交配形成的自然鼠群中；存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表(注:AA純合胚胎致死)。請分析回答相關(guān)問題:

（1）若親本基因型為Aa1Aa2，則其子代的表現(xiàn)型可能為_____________。

（2）兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則它們再生一只黑色鼠的概率是__________。

（3）假設(shè)進行多組Aa2a1a2的雜交，平均每窩生8只小鼠。在同樣條件下進行多組Aa2a1a2的雜交，預(yù)期每窩平均生只_______小鼠。

（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠；請設(shè)計實驗檢測其可能的基因型。

實驗思路:__________________________________________________；

結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:_____________________________________________________。26、關(guān)于DNA的復(fù)制方式；早期的推測有全保留復(fù)制；半保留復(fù)制、分散復(fù)制三種（如下圖）。究竟哪種復(fù)制方式正確呢？下面設(shè)計實驗來證明DNA的復(fù)制方式。

實驗步驟：

a．在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為輕密度帶14N-DNA（對照）。

b．在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌，其DNA分子均為重密度帶15N-DNA（親代）。

c．將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中；再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ）。

實驗預(yù)測：

（1）如果子Ⅰ代DNA能分辯出一條輕密度（14N/14N）帶和一條重密度（15N/15N）兩條帶，則可以肯定是______復(fù)制。

（2）如果子Ⅰ代DNA分辨出只有一條中密度帶（14N/15N），則可以排除____________復(fù)制；接著做子Ⅱ代DNA密度鑒定時，若分出一條中密度（15N/14N）帶和一條輕密度（14N/14N）帶兩條帶，則又可以排除______復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為____________。

實驗分析：

（3）此實驗中用到的生物學(xué)技術(shù)主要有____________和密度梯度離心法，使用的酶主要有____________和____________等。評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)27、先天性夜盲癥是由多對等位基因控制的遺傳病。X染色體的CACNA1F基因編碼視桿細胞的鈣通道蛋白；若該基因突變則導(dǎo)致視桿細胞釋放谷氨酸（神經(jīng)遞質(zhì)）減少引起“靜止性夜盲癥”；常染色體上的GRM6基因編碼的是谷氨酸受體蛋白，該基因突變則患“進行性夜盲癥”。圖甲；乙兩個家族分別出現(xiàn)了兩種不同類型的夜盲癥，且兩家族成員之間不含另外一個家族的致病基因。根據(jù)家系圖，回答下列問題。

（1）甲家族出現(xiàn)的是_____夜盲癥，甲、乙兩個家族所患夜盲癥均具有_____遺傳的特點，除此以外，甲家族的夜盲癥還具有_____遺傳的特點。

（2）甲家族Ⅲ﹣1與乙家族Ⅲ﹣2結(jié)婚，所生孩子患夜盲癥的概率是_____。產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效手段，甲家族Ⅲ﹣2與乙家族Ⅲ﹣4結(jié)婚，_____（“需要”或“不需要”）對胎兒是否攜帶致病基因進行篩查，其理由是_____。

（3）先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系：_____（寫出兩點）。28、新型冠狀病毒是一種RNA病毒；會導(dǎo)致人患嚴重的肺炎。2020年初新型冠狀病毒肆虐，全國上下齊心協(xié)力一致抗疫。2020年2月15日，官方宣布新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)取得了新進展，已完成了基因序列合成，正在進行重組質(zhì)粒構(gòu)建和工程菌篩選工作。請聯(lián)系基因工程的相關(guān)知識，回答下列問題：

（1）基因工程的四個基本操作步驟是獲取目的基因、基因表達載體的構(gòu)建、______和目的基因的檢測與鑒定，獲取目的基因的堿基互補配對方式為__________。

（2）新型冠狀病毒通過其表面的S一蛋白與宿主表面ACE2蛋白結(jié)合完成感染，在研制疫苗時需要獲取病毒的目的基因是____________，方法是____________。

（3）腺病毒是一種DNA病毒，編碼數(shù)十個腺病毒的結(jié)構(gòu)和功能蛋白，其中E1區(qū)蛋白與腺病毒的復(fù)制有關(guān)而且對宿主細胞的毒性很強。研究中將E1基因缺失的腺病毒作為運載目的基因的載體，改造后的腺病毒應(yīng)該具備的特點有：_______（至少答出兩點）。目的基因與腺病毒構(gòu)建重組腺病毒載體必須包括：新型冠狀病毒基因、_________（至少答出兩點）等。重組腺病毒載體侵染宿主細胞后，利用宿主細胞翻譯出_______，引發(fā)機體免疫反應(yīng)，產(chǎn)生可用于治療的抗體。29、我國鹽堿地規(guī)模大；但主要糧食作物難以生長。下圖是某科研小組嘗試利用普通水稻（2n=24）培育耐鹽水稻新品種的育種方案，據(jù)圖回答：

（1）過程①所示育種原理是____________，“γ射線”屬于______________誘變因子，應(yīng)處理萌發(fā)的種子而不是干種子，這是因為萌發(fā)的種子_______________。

（2）若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經(jīng)基因檢測是由于單基因突變導(dǎo)致的，經(jīng)過程②一代自交、篩選得到的耐鹽植株中純合子占1/3，則經(jīng)過第二代、第三代自交并篩選獲得耐鹽植株中純合子分別占_____________、________________。

（3）過程③利用的遺傳學(xué)原理是_________________________，該過程花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株與正常植株相比，表現(xiàn)出_____________的特點，秋水仙素的作用時期一般是______________，原理是_________。

（4）互花米草是我們常見的耐鹽植物，在南通沿海灘途大量分布。有人嘗試利用互花米草與水稻雜交獲得耐鹽水稻，但很難成功，這是因為互花米草與水稻之間存在著_____________。30、圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是某家族患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖；其中有一種為伴性遺傳病。請分析回答：

(1)從圖1可知________________的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加。

(2)唐氏綜合征屬于________遺傳病。

(3)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選取圖1中的________遺傳病進行調(diào)查。

(4)圖2中乙病的致病基因在__________染色體上，是________性遺傳。

(5)圖2中Ⅲ8個體的基因型是________；若在人群100個人中有1個患甲病，現(xiàn)Ⅲ8與人群中正常的男性結(jié)婚，生出患甲病孩子概率為________。

(6)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個小孩兩病都患的概率為________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖可知：該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳的現(xiàn)象；又知I-1患病，I-2未攜帶致病基因，Ⅱ-5的致病基因只來自I-1，同時含有來自I-2的正?；?，則Ⅱ-5為雜合子，表現(xiàn)為患病，可知該病為顯性遺傳病；由于Ⅱ-4正常，可知該病致病基因不是位于X染色體上，而是位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；CMT的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，A正確；

B；分析題圖可知；該患者IV-3的父親表現(xiàn)正常，不攜帶致病的PMP22基因，B錯誤；

C；IV-3的父親正常；故IV-3為雜合子，與正常女性（隱性純合子）婚配，生育一個正常男孩的概率為1/2×1/2=1/4，C錯誤；

D；獲得人群CMT的發(fā)病率應(yīng)該在人群中獲得數(shù)據(jù)；不能只在患者家系中調(diào)查，D錯誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析；該細胞著絲點分裂，可能處于減數(shù)第二次分裂后期，也可能處于有絲分裂的后期，據(jù)此答題。

【詳解】

A；著絲點分裂不能導(dǎo)致DNA數(shù)目增倍；DNA數(shù)目增倍是由分裂間期DNA分子復(fù)制引起的，A錯誤；

B；若④發(fā)生基因突變；則④上可能沒有基因A，B錯誤；

C；若2n=4；則②和③為同源染色體，C錯誤；

D；若2n=6；該圖處于減數(shù)第二次分裂后期，圖中存在同源染色體，是因為減數(shù)第一次分裂中有一對同源染色體沒有相互分離，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

血友病；色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者。

【詳解】

A；雙親和子女均患??；可能是常染色體遺傳也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可能屬于血友病遺傳，A錯誤；

B；正常的雙親生出了有病的兒子；可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，所以可能表示血友病，B錯誤；

C；正常的雙親生出了有病的女兒；肯定是常染色體隱性遺傳病，如果是血友病父親應(yīng)該患病，因此不可能表示血友病，C正確；

D；根據(jù)圖形不能準確判斷該病的遺傳方式；且患病兒子的母親也患病，可能屬于血友病遺傳，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

開始時；Aa的個體為1-24%-4%＝72%，A的基因頻率＝24%＋1/2×72%＝60%，a的基因頻率＝1-60%＝40%；同理可得，若干代后，Aa的個體為36%，A的基因頻率＝60%，a的基因頻率＝40%。

【詳解】

A；由分析可知；經(jīng)過了若干代的自然選擇后，該種群的基因頻率無變化，進而推知：此種群生物所處的環(huán)境基本無變化，也沒有基因突變的發(fā)生，A錯誤；

B；基因型aa在逐漸上升的同時；Aa在逐漸下降，B錯誤；

C；a基因的頻率越來越高；A基因的頻率越來越低，C錯誤；

D；此種群生物A與a基因經(jīng)過若干代后沒有新的等位基因產(chǎn)生；無基因突變，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成，在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

圖示中；①表示自然選擇，②表示種群基因頻率的改變，③表示地理隔離，④表示生殖隔離，⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

A；能引起基因頻率改變的因素有突變和基因重組、自然選擇；故①表示自然選擇，A錯誤；

B；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；故②表示種群基因頻率的改變，B錯誤；

C；生殖隔離是新物種形成的必要條件；故④表示生殖隔離，C正確；

D；生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；故⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

圖中顯示出了核糖體的合成過程，位于核仁中的rDNA經(jīng)過轉(zhuǎn)錄形成了rRNA前體物質(zhì)，核糖體蛋白從核孔進入細胞核后，和rRNA前體結(jié)合，一部分生成了核糖體小亞基，另一部分和核仁外DNA轉(zhuǎn)錄形成的5SrRNA結(jié)合生成核糖體大亞基；都從核孔進入細胞質(zhì)。

【詳解】

A；有絲分裂中核膜、核仁已經(jīng)在前期解體；該過程不可能發(fā)生在有絲分裂中期，A正確；

B、rDNA上的信息主要與核糖體合成有關(guān)；細胞遺傳信息的主要儲存載體是染色體，B錯誤；

C、從圖中看出核仁是合成rRNA的場所；而核糖體蛋白的合成場所在核糖體，C錯誤；

D；從圖中看出；細胞核裝配好核糖體亞基后從核孔中運出，D錯誤。

故選A。7、C【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，A錯誤；DNA（基因）中4種脫氧核甘酸序列代表特定的遺傳信息，B錯誤；基因在染色體上呈線性排列，C正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA上有許多個基因，所以DNA和基因不是同一概念，D錯誤。8、B【分析】【分析】

1；健那綠染液能專一性地使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠色；而細胞質(zhì)接近無色。.通過染色，可在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布。

2；脂肪可用蘇丹Ⅲ染液（或蘇丹Ⅳ染液）鑒定；呈橘黃色（或紅色）。

【詳解】

A；觀察花生子葉細胞的脂肪顆粒實驗；可用蘇丹Ⅲ染色，在高倍顯微鏡下能觀察到染成橘黃色的脂肪顆粒，A錯誤；

B；健那綠是專一性染線粒體的活細胞染料；在高倍顯微鏡下可觀察到人口腔上皮細胞中被健那綠染液染色后處于生活狀態(tài)的線粒體，B正確；

C；洋蔥鱗片葉外表皮細胞屬于高度分化細胞；不再進行分裂，不能作為觀察有絲分裂實驗材料，C錯誤；

D；蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片中的細胞已經(jīng)死亡；不能觀察到細胞分裂過程中連續(xù)的動態(tài)過程，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查脂肪鑒定實驗、觀察線粒體實驗及有絲分裂和減數(shù)分裂實驗等相關(guān)知識點，掌握相關(guān)知識進行判斷。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程；可以使用同位素標記法。孟德爾的豌豆雜交實驗使用的是假說演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸，可以使用對比實驗法。分離各種細胞器和獲得純凈的細胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠為后續(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測生命活動的過程。【解析】放射性同位素示蹤10、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇基因頻率13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA14、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共2題，共18分)21、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個配種季節(jié)里完成這項工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統(tǒng)計學(xué)分析。

（1）馬群中的顯性個體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個體和隱性個體雜交來判斷顯隱性?？刹捎谩盁o中生有法”，讓具有相同表現(xiàn)型的個體雜交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個配種季節(jié)里完成這項工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統(tǒng)計學(xué)分析，可讓多對栗色雌；雄馬交配，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型（多對白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現(xiàn)白色馬，出現(xiàn)性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現(xiàn)栗色馬，出現(xiàn)性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對性狀的個體雜交，后代表現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，后代不表現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀；

（2）無中生有法：具用相同表現(xiàn)型的個體雜交，出現(xiàn)性狀分離，則后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀?！窘馕觥浚?）多對栗色雌、雄馬交配，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型（多對白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型）（2分）（2）①若子代出現(xiàn)白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，則栗色為隱性，白色為顯性92分（①若子代出現(xiàn)栗色馬，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，則白色為隱性，栗色為顯性）22、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個體由于沒有A基因或獨立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對染色體組成正常的雜合雌雄性個體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合的雄性個體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題?！窘馕觥看芶X—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）五、實驗題(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

由題意：豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個體相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1；本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，以及9:3:3:1變型的應(yīng)用。

【詳解】

（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種。

（2）

F2的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛豬A_bb：aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。

棕毛個體相互交配，能產(chǎn)生白毛個體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。

（3）若另一對染色體上的I基因?qū)和B基因的表達有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個體雌雄交配，后代中紅毛個體即基因型為iiA_B_的個體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中紅毛個體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個體（iiA_bb；iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64；白毛個體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。

【點睛】

1；兩對基因位于兩對同源染色體上；其遺傳符合基因的自由組合定律。

2、具有兩對相對性狀的雙雜合子自交，其后代表現(xiàn)型及比例符合9:3:3:1，測交后代表現(xiàn)型及比例符合1:1:1:1?！窘馕觥?1/31/99/6449/6424、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實驗現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個體在雌雄個體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個體全部是隱性性狀，雄性個體全部是顯性個體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實驗為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，甲同學(xué)的果蠅雜交實驗為：

由于具有隱性純合的雌性個體胚胎致死，因此，F(xiàn)2中雌蠅：雄蠅=3:4；因此甲同學(xué)解釋不合理。乙同學(xué)的解釋是：控制白眼的基因位于X；Y的同源區(qū)段。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去。要從野生型及摩爾根果蠅雜交實驗中選擇材料只做一代雜交實驗檢驗乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說。

雜交方案：將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配；觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測和結(jié)論：若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅；則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X；Y染色體的同源區(qū)段上。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是：檢驗基因是位于同源染色體上，還是位于X染色體上，用一次性雜交實驗一定要選取多對野生型雄果蠅，一對不能說明問題?！窘馕觥?有XaXaXXaYA否摩爾根實驗結(jié)果F2：雌蠅：雄蠅=1:1，而依甲同學(xué)的解釋F2：雌蠅：雄蠅不為1:1（或雌蠅：雄蠅=3:4）制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段將多對野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配，觀察子代的表現(xiàn)型若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅，則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上25、略

【分析】【分析】

分析表格可知，從黃色個體的基因型可知，A基因?qū)1和a2均為顯性基因；從灰色個體的基因型看出，a1對a2為顯性基因。

【詳解】

（1）若親本基因型為Aa1和Aa2，則其子代的基因型和表現(xiàn)型為1AA（死亡）、1Aa1（黃色）、1Aa2（黃色）、1a1a2（灰色）；即有黃色和灰色兩種。

（2）由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代有3種表現(xiàn)型，所以親本的基因型為Aa2和a1a2；它們再生一只黑色鼠為1/4。

（3）Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代只有3/4存活；所以每窩平均只有8×3/4=6只小鼠。

（4）要通過雜交方法檢測出黃色雄鼠的基因型，可將該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠雜交并觀察后代體色（或表現(xiàn)型）及比例；若后代出現(xiàn)黃色：灰色=1：1（或后代只有黃色和灰色），則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；若后代出現(xiàn)黃色：黑色=1：1（或后代只有黃色和黑色），則該黃色鼠的基因型為Aa2。

【點睛】

易錯點：根據(jù)圖中所示信息的表現(xiàn)型和基因型，以及題干中的AA致死的信息可以判斷A對于a1和a2均為顯性基因以及a1對a2為顯性基因?！窘馕觥奎S色、灰色1/46讓該雄性黃色鼠與多只黑色雌鼠交配，統(tǒng)計后代的體色（或表現(xiàn)型）及比例若后代出現(xiàn)黃色：灰色=1：1（或后代只有黃色和灰色），則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；若后代出現(xiàn)黃色：黑色=1：1（或后代只有黃色和黑色），則該黃色鼠的基因型為Aa226、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：如果DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后，兩個子代DNA分子是：一個15N/15N，一個14N/14N；在離心管中分布的位置是一半在輕帶；一半在重帶。

【詳解】

（1）如果與對照（14N/14N）相比，子Ⅰ代能分辨出兩條DNA帶：一條輕（14N/14N）帶和一條重（15N/15N）；則DNA的復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則可以排除半保留復(fù)制和分散復(fù)制；

（2）如果子代Ⅰ只有一條中密度帶；則可以排除全保留復(fù)制，但不能肯定是半保留復(fù)制或分散復(fù)制，繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定：若子代Ⅱ可以分出一條中密度帶和一條輕密度帶，則可以排除分散復(fù)制，同時肯定半保留復(fù)制，且這兩條密度帶的DNA分子數(shù)的比為1:1；

（3）此實驗中用到的生物學(xué)技術(shù)有同位素標記法和密度梯度離心法；DNA復(fù)制需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶。

【點睛】

本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力?！窘馕觥咳Ａ羧Ａ舴稚?:1同位素標記法解旋酶DNA聚合酶六、綜合題(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

分析遺傳圖解可知；乙家族中表現(xiàn)正常的Ⅱ?1和Ⅱ?2所生女兒Ⅲ?2患病，可以判斷乙家族的病是常染色體隱性遺傳，根據(jù)題干信息可知，乙家族出現(xiàn)的病是進行性夜盲癥。題干指出“甲；乙兩個家族分別出現(xiàn)了兩種不同類型的夜盲癥”，說明甲家族出現(xiàn)的病是靜止性夜盲癥，其遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，甲家族出現(xiàn)的是靜止性夜盲癥，甲、乙兩個家族所患夜盲癥均具有隔代遺傳的特點，除此以外，甲家族的夜盲癥還具有交叉遺傳的特點。

（2）兩家族成員之間不含另外一個家族的致病基因。甲家族Ⅲ?1不患進行性夜盲癥（常染色體隱性遺傳）為顯性純合子，乙家族Ⅲ?2為女性，不患靜止性夜盲癥（伴X染色體隱性遺傳）為顯性純合子。因此甲家族Ⅲ?1與乙家族Ⅲ?2結(jié)婚，所生孩子均為雙顯性個體，患夜盲癥的概率是0；甲家族出現(xiàn)的病是靜止性夜盲癥，其遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。甲家族Ⅲ?1患靜止性夜盲癥，其母親Ⅱ?2為攜帶者，所生女兒Ⅲ?2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患病。因此甲家族Ⅲ?2與乙家族Ⅲ?4結(jié)婚，需要對胎兒是否攜帶致病基因進行篩查。

（3）先天性夜盲癥體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系：①多個（多對等位）基因控制同一性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，識記基因?qū)π誀羁刂频年P(guān)系，能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥快o止性隔代交叉0需要甲家族Ⅲ﹣2有50%的可能為靜止性夜盲癥致病基因攜帶者，并將致病基因傳遞給他的兒子導(dǎo)致患病①多個（多對等位）基因控制同一性狀②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀28、略

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）由分析可知；基因工程的四個基本操作步驟包括獲取目的基因；基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞和目的基因的檢測和鑒定。由于基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，而題中新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，獲得新冠病毒的相關(guān)基因需要通過逆轉(zhuǎn)錄的方式獲取，根據(jù)堿基互補配對原則可知，獲取目的基因的堿基互補配對方式為A-T、U-A、G-C、C-G。

（2）疫苗是通過主動免疫的方式刺激機體產(chǎn)生抗體；而新型冠狀病毒是通過其表面的S一蛋白與宿主表面ACE2蛋白結(jié)合完成感染，因此S一蛋白是病毒的特異性結(jié)構(gòu)，在研制基因工程疫苗時要獲取的目的基因是指導(dǎo)S一蛋白合成的基因。

由于新型冠狀病毒是RNA病毒；RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，需要合成DNA，因此可以采用以病毒的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成相應(yīng)的基因，或者根據(jù)病毒的基因測序化學(xué)合成相應(yīng)的DNA。

（3）腺病毒是一種DNA病毒；其中E1區(qū)蛋白與腺病毒的復(fù)制有關(guān)而且對宿主細胞的毒性很強，因此，E1基因缺失的腺病毒是不能復(fù)制的，同時對宿主細胞的毒性較弱，不易引起機體的免疫反應(yīng)，同時又具有侵染特性，即具備運載體的特點，還需要有能夠插入目的基因的限制性酶切位點。

重組腺病毒載體應(yīng)該要滿足的特點是要保證目的基因要能夠表達；因此至少受包括新型冠狀病毒目的基因；啟動子、終止子、標記基因等。

重組腺病毒載體侵染宿主細胞后；利用宿主細胞翻譯出病毒的S-蛋白，引發(fā)機體免疫反應(yīng)，產(chǎn)生可用于治療的抗體，從而達到預(yù)防的目的。

【點睛】

熟知基因工程的原理和操作流程是解答本題的關(guān)鍵，能結(jié)合所學(xué)知識進行實際情景的分析是解答本題的另一關(guān)鍵，基因工程在生產(chǎn)中的應(yīng)用是本題的重要考點?！窘馕觥繉⒛康幕?qū)胧荏w細胞A-T、U-A、G-C、C-G指導(dǎo)S—蛋白合成的基因以病毒的RNA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄合成相應(yīng)的基因（或化學(xué)合成法）能夠侵染宿主細胞，具有多個限制酶切位點，不能復(fù)制，不易引起機體的免疫反應(yīng)啟動子