【名師伴你行】2021屆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題名校好題：第6講-遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

重訪好題名師力推做了不懊悔的名校名題1．(2022·山東濰坊質(zhì)檢)老鼠的皮毛黃色(A)對(duì)灰色(a)為顯性，是由常染色體上的一對(duì)等位基因把握的。有一位遺傳學(xué)家在試驗(yàn)中發(fā)覺(jué)含顯性基因(A)的精子和含顯性基因(A)的卵細(xì)胞不能結(jié)合。假如黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到其次代，其次代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是()A．1/2B．4/9C．5/9D．1答案：A解析：本題考查分別定律的應(yīng)用，屬于考綱分析推理層次，難度中等。由題意可知，黃鼠的基因型為Aa，則其次代中2/3Aa、1/3aa，其中a的基因頻率為2/3，A的基因頻率為1/3，則第三代中黃鼠Aa的概率為(2×2/3×1/3)/(1－1/3×1/3)＝1/2。2．(2022·河南二模)用純合的黃色皺粒和綠色圓粒豌豆作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部為黃色圓粒，F(xiàn)1自交獲得F2，從F2黃色皺粒和綠色圓粒豌豆中各取一粒，一個(gè)純合、一個(gè)雜合的概率為()A．1/9B．2/9C．1/3D．4/9答案：D解析：本題考查基因的自由組合定律，意在考查理解和應(yīng)用力量，難度中等。由題意可知，F(xiàn)2中黃色皺粒的基因型為YYrr(1/3)或Yyrr(2/3)，綠色圓粒的基因型為yyRR(1/3)或yyRr(2/3)，黃色皺粒純合、綠色圓粒雜合的概率為1/3×2/3＝2/9，黃色皺粒雜合、綠色圓粒純合的概率為2/3×1/3＝2/9，則一個(gè)純合、一個(gè)雜合的概率為4/9。3．(2022·陜西咸陽(yáng)二模)某種鸚鵡羽毛顏色有4種表現(xiàn)型：紅色、黃色、綠色和白色，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因打算(分別用A、a，B、b表示)，且BB對(duì)生物個(gè)體有致死作用。將綠色鸚鵡和純合黃色鸚鵡雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，黃色鸚鵡占50%，紅色鸚鵡占50%；選取F1中的紅色鸚鵡相互交配，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6∶3∶2∶1，則F1的親本基因型組合是()A．a(chǎn)aBB×AAbb B．a(chǎn)aBb×AAbbC．AABb×aabb D．AaBb×AAbb答案：B解析：本題考查基因自由組合定律，難度較大。F1中紅色個(gè)體相互交配，后代中有四種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1中紅色個(gè)體的基因型為AaBb。解答該題可以用排解法，aaBB個(gè)體致死，可以排解A項(xiàng)；B項(xiàng)中aaBb和AAbb雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb、Aabb，aaBb和AAbb兩個(gè)親本中AAbb純合子表現(xiàn)黃色個(gè)體，另一親本aaBb表現(xiàn)綠色個(gè)體，F(xiàn)1AaBb、Aabb分別表現(xiàn)紅色、黃色個(gè)體，F(xiàn)1AaBb紅色個(gè)體相互交配，后代中會(huì)消滅A_Bb(紅色，占6份)、A_bb(黃色，占3份)、aaBb(綠色或白色，占2份)、aabb(白色或綠色，占1份)，因此，B項(xiàng)符合題意。依此分別分析C和D項(xiàng)，可知均不符合題意。4．(2022·湖北部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)基因A、a把握，調(diào)查時(shí)發(fā)覺(jué)雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性患者占3/4，下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是()A．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B．在患病的母親樣本中約有1/2為雜合子C．正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D．該調(diào)查群體中，A的基因頻率均為75%答案：D解析：本題考查伴性遺傳和基因頻率的計(jì)算，難度較大。后代患病男女存在性別差異，女性患者多于男性，這說(shuō)明該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳??；只有在母親樣本中約有一半的個(gè)體基因型為XAXA，另有一半的母親基因型為雜合子X(jué)AXa，才會(huì)使生出的男孩中患者占3/4、正常占1/4[假設(shè)XAXA與XAY婚配方式和XAXa與XAY婚配方式，每對(duì)夫婦生出的男孩數(shù)量相等，則在母親基因型為XAXA和XAXa各占一半數(shù)量時(shí)，生出的患者男孩和正常男孩的比例為(2＋1)∶1＝3∶1]；正常女性的基因型為XaXa，則她生出的兒子的基因型為XaY，兒子表現(xiàn)正常；后代男孩中患者XAY占3/4、正常XaY占1/4，則在男孩中基因A的頻率為3/4，即75%，后代患病女孩中，基因型XAXA∶XAXa＝(2＋1)∶1＝3∶1，則在女孩中基因A的頻率為7/8，在雙親中，父親的基因型為XAY，母親一半是XAXA，另一半是XAXa，則雙親中基因A的頻率為5/6(留意：父親和母親數(shù)量相等)，可見(jiàn)，只有在后代男孩中基因A的頻率才為75%，而在后代女孩和雙親中基因A的頻率均大于75%，這說(shuō)明整個(gè)群體中基因A的頻率大于75%。5．(2022·濰坊三模)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b把握，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說(shuō)法正確的是()A．玳瑁貓相互交配的后代中有25%的雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案：D解析：本題考查伴性遺傳，難度中等。玳瑁貓只能是雌貓，因此玳瑁貓不能相互交配；玳瑁貓XBXb與黃貓XbY雜交，后代中玳瑁貓占25%；假如只保留玳瑁貓，則由于玳瑁貓均為雌性，不能交配，玳瑁貓的數(shù)量會(huì)漸漸削減；黑貓XBXB與黃貓XbY雜交，后代中玳瑁貓XBXb占50%，黑貓XBY與黃貓XbXb雜交，后代中玳瑁貓XBXb也占50%，這一比例是各種雜交方式中最高的。6．(2022·上海卷)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA)，這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起消滅患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時(shí)因該病去世。W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個(gè)患有該病，其中2個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折。(1)XLA(基因B－b)的遺傳方式是________。W女兒的基因型是________。(2)XLA的發(fā)生是由于布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對(duì)該遺傳突變的表述，正確的是________。A．該突變基因可能源于W的父親B．最初發(fā)生突變的生殖細(xì)胞參與了受精C．W的直系血親均可能存在該突變基因D．該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)(3)W家族的XLA男性患者擁有把握該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四五十歲，這一事實(shí)表明________(多選)。A．該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境的影響B(tài)．該致病基因的表達(dá)與其他基因的表達(dá)相關(guān)C．患者可以通過(guò)獲得性免疫而延長(zhǎng)生命D．患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ－3結(jié)婚，Ⅱ－3家族遺傳有高膽固醇血癥(如圖)，該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致的。Ⅱ－7不攜帶致病基因。(4)W的女兒與Ⅱ－3彼此不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩人育有一子，這個(gè)孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是________。(5)若W的女兒懷其次個(gè)孩子，同時(shí)考慮兩對(duì)基因，這個(gè)孩子正常的概率是________。答案：(1)X連鎖隱性/伴X隱性XBXb(2)B(3)AB(4)1/4(5)9/16解析：(1)W的姐姐生育了4子1女，兒子中3個(gè)患有該病，說(shuō)明不是Y染色體遺傳，依據(jù)男性患者多于女性患者，最可能為X染色體隱性遺傳；W男性的基因型為XbY，由于配偶不攜帶致病基因，故女兒的基因型為XBXb。(2)由于該病為X染色體隱性遺傳，故致病基因不行能來(lái)自W的父親，故A錯(cuò)誤；最初發(fā)生基因突變的生殖細(xì)胞參與了受精才能遺傳給后代，故B正確；W的父親不行能存在致病基因，故C錯(cuò)誤；該基因是否表達(dá)與性別無(wú)關(guān)，故D錯(cuò)誤。(3)由于男性患者一部分幼年夭折，一部分能活到四五十歲，說(shuō)明致病基因的表達(dá)受環(huán)境影響，故A正確；由于患者關(guān)于該病的基因型相同，其他基因的基因型不肯定相同，故可能受其他基因的表達(dá)的影響，故B正確；由于患者都沒(méi)有接受有效治療，故不能得出可以通過(guò)獲得性免疫而延長(zhǎng)壽命的結(jié)論，故C錯(cuò)誤；患者的壽命與復(fù)制次數(shù)的關(guān)系不能得出，故D錯(cuò)誤。(4)分析圖，由于Ⅱ－7不攜帶致病基因，高膽固醇血癥不行能是常染色體隱性遺傳，也不行能為X染色體隱性遺傳，Ⅱ－4正常，該病不行能是X染色體顯性遺傳，因此只能是常