2022年人教版高中化學選擇性必修三第一、二章同步知識點指導與培優(yōu)訓練

第一章有機化合物的結構特點與研究方法

［情景切入］

我們生活中的衣食住行都離不開有機化合物，有機化合物結構復雜，種類繁多，數(shù)量龐大，有機化合

物的性質與無機化合物的性質有很大不同。人們是怎樣研究有機化合物的呢？讓我們走進教材，學習有機

化合物的結構特點與研究方法。

［知識導航］

本章內容是學習有機化學的根本。

本章知識在結構上分為兩節(jié)：第一節(jié)主要學習有機化合物的分子結構中原子間的連接順序、成鍵方式

和空間排布，認識有機化合物存在構造異構和立體異構等同分異構現(xiàn)象，認浜官能團的種類，認識共價鍵

的類型；第二節(jié)主要學習分離提純有機億合物的幾種常用方法，知道紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器

分析方法在有機化合物分子結構測定中的應用。

［學法指導］

1.明確有機物和無機物的概念，辨別二者的組成和結構。

2.從結構上復習有機物種類繁多的原因，構建碳原子間連接方式、成鍵方式、空間排布方式的模型。

3.在復習并構建碳骨架基本類型的基礎上，認識依據(jù)碳骨架對有機物進行分類的方法。

4.在復習已學有機物類別及對應官能團的基礎上，認識依據(jù)官能團對有機物進行分類的方法。

5.從已學簡單有機物及分子結構知識出發(fā)，進一步認識共價鍵的類型、鍵的極性對有機反應的影響，

形成“結構決定性質”的觀念。

6.從結構上認識有機物同分異構體的判斷依據(jù)，并構建相應的模型。

7.在復習過濾等分離混合物方法的基礎上，通過比較和探究，認識蒸飼、萃取、重結晶等分離、提純

含雜質的有機化合物的方法、原理及注意事項。

8.在認識通過定性、定量確定有機億合物組成、結構等具體方法的基礎上，形成確定研究有機化合物

結構的一般方法的模型。

9.在理解概念的基礎上，能夠識別紅外光譜、核磁共振氫譜等圖譜。

10.建立識別有機化合物分子中氫原子類型的模型。

第一節(jié)有機化合物的結構特點

第I課時有機化合物的分類方法有機化合物中的共價鍵

學習目標核心素養(yǎng)

1.認識有機化合物的分子結構決定于原子間1.宏觀辨識與微觀探析：能辨識有機化合物

的連接順序、成鍵方式和空間排在。分子中的官能團，判斷有機化合物分子中碳

2.認識官能團的種類（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、原子的飽和程度、鍵的類型，分析鍵的極性；

羥基、氨基、碳鹵鍵、醛基、酮默基、竣基、能依據(jù)有機化合物分子的結構特征分析簡單

酯基和酰胺基），從官能團的視角認識有機化有機化合物的某些化學性質。

合物的分類。2.證據(jù)推理與模型認知：了解碳原子之間的

3.認識有機化合物分子中共價鍵的類型、極連接方式，能根據(jù)碳原子的骨架和官能團對

性及其與有機反應的關系，知道有機化合物有機物進行分類。

分子中基團之間的相互影響會導致鍵的極性

發(fā)生改變，從化學鍵的角度認識官能團與有

機化合物之間是如何相互轉化的。

新課情境呈現(xiàn)P2

21世紀有機化學面臨的一些挑戰(zhàn)

1.利用計算機設計重要的目標分子以及合成它們的有效途徑。

2.發(fā)明更較、更耐用、價格更低廉和可循環(huán)利用的材料。

3.認識酶具有高效活性的原因，設計可與最好的酶相媲美的人工仿生催化劑，并利用它們合成及生產

重要的材料。

4.合成一些像肌肉等生理體系一樣具有刺激響應性的材料。

5.合成可以自組裝成有序體系并具備重要功能的新物質。

6.發(fā)展清潔燃料以及將煤轉化為清潔燃料的技術。

7.透徹認識生命的化學本質，包括大腦及其記憶的化學本質°

8.制造模仿生物細胞功能的、有組織的化學系統(tǒng)。

9.開發(fā)并生產能治療各種重大疾病的特效藥物，了解個體基因差異對特定藥物的不同反應，能夠更好

地將藥物送到身體中的指定部位。

10.發(fā)明不會長期存留、專一性更強的農用化學品，開發(fā)安全的食品添加劑。

課前素能奠基P2

新知預習

一、有機化合物的分類方法

I.依據(jù)碳骨架分類

(1)碳骨架：在有機化合物中，多個碳原子之間可以結合成碳鏈，也可以結合成碳環(huán)，構成有機物鏈狀

或環(huán)狀的碳骨架結構。

(2)根據(jù)碳骨架不同分類

〃鏈狀化］脂肪，，如CH2=CH-CH=CH2

合物〔脂肪，衍生物，如CH3cH2cH2OH、CH3cH2cHO等

有

脂環(huán)燃，(

機脂環(huán)

環(huán)

淑化合物

狀OOH

合

化I脂環(huán)燃衍生物，如

物

合

物

芳香族芳香燒，如

化合物〔芳香烽衍生物，如b"

2.依據(jù)官能團分類

⑴官能團：決定有機化合物虹.的原子或原子團。

⑵常見官能團及代表物的結構簡式

官能團的結典型代表物的

類別

構和名稱名稱和結構簡式

烷燒~——___________甲烷CH1

\/

c=c

烯燃/\乙烯CH2=CH2

碳碳雙鍵

—gc一

煥煌乙烘HC三CH

碳碳三鍵

芳香替

1.

鹵代代—C-X澳乙烷CH3cH?Br

1碳鹵鍵

醇-OH羥基乙醇CH3cH20H

苯酚O^0H

酚-0H羥基

\/

-C-0—C——

醒/\乙醛CH3cH20cH2cH3

醒鍵

0

醛—c—HII

乙醛HsC—C-H

醛基

丙酮

酮一c一CH,—C—CH3

II

酮/基0

0乙酸

II

竣酸0

—c—0HII

，基c-r—oii

0乙酸乙酯

II

酯0

—C—0—RII

酯基cH3一c-o—GH5

胺一NH?氨基甲胺CH3NH2

0

酰胺II乙酰胺CH3CONH2

一NH?酰胺基

二、有機化合物中共價鍵

1.共價鍵的類型

形成成鍵原子的s軌道或p軌道“頭碰頭”重疊而形成

。鍵s—po鍵，例如乙烷分子中的CH鍵

類型

p—p。鍵，例如乙烷分子中的C—C鍵鍵

形成由兩個原子的p軌道“肩并肩”重疊而形成

n犍

類型p-pn鍵

在乙烯分子中，碳原子的雜化方式為SD?雜化，C—H鍵為Sp2—so鍵，C=C鍵為SD?-sdo

鍵和D-D幾鍵，。鍵鍵能幾鍵健能。兀鍵不如O鍵牢固，易斷裂發(fā)生化學反應。

一般情況下，有機化合物中的單鍵是」雙鍵中含有一個O鍵和一個正鍵,三鍵中含有

—個O鍵和兩個兀鍵。

2.共價鍵的極性與有機反應

共用電子對偏移的程度越大，共價鍵極性越強，在反應中越容易發(fā)生_斷裂。

乙醇的結構如圖：

(1)乙醇與鈉反應

該反應放出氫氣過程中，乙醇斷裂了極性較強的」鍵，即圖中①。相同條件下，乙醇分子

中氫氧鍵極性S水分子中氫氧鍵極性，因此乙醇與鈉反應劇烈程度v水與鈉反應劇烈程度。

(2)乙醇與氫溟酸反應

A

C2H50H+HBr——-QHsBr十H2O

乙醇斷裂了碳氧鍵,即圖中②.乙醇分子中的碳氧鍵的極性較強，在與氫溟酸反應時碳

氧鍵發(fā)生了斷裂.

⑶共價鍵的斷裂需要吸收能量,而且有機化合物分子中共價鍵斷裂的位置存在多種可能。相對無

機反應，有機反應一般反應速率^副反應較多,產物比較復反。

預習自測

-NHCH,

\\o-Qf\/

I.對乙酰氨基酚(o"

)俗稱“撲熱息痛”，按官能團分類，它屬于(A)

A.酚類物質B.氨基酸類物質

C.醇類物質D.酯類物質

解析：羥基直接連在苯環(huán)上屬于酚類物質。

011

CCH2OCH3

II

2.合成藥劑乂（0）中不存在的官能團為（C）

A.碳碳雙鍵B.好基

C.醛基D.酸鍵

解析：由有機物結構簡式可知有機物含有碳碳雙犍、段基、隧鍵等官能團，不含醛基。

3.四位同學討論下列原子或原子團是否屬于官能團，其中錯誤的是（D）

—C—F

解析：一CH3為甲基，不屬于官能團，評論合理，故A不選；I為碳就被，屬于官能團，評論合

理，故B不選；一0H為羥基，屬于官能團，評論合理，故C不選；一CH0為能基，屬于官能團，該評論

不合理,故D選。

要點歸納

健狀化合物|{

|脂肪煌劭生.物|

竹里I?環(huán)煌I

不

機

化一環(huán)煌衍

合化?物|I4.

物

的芳香熠

類

分四制,郵想衍生物I

法

方

技官,烷士*烯燒.煥爛、芳宙*

儺團性的衍生物:鹵代燒、腫、瓦根

分類

有機化合物I共價豌的類型”

中的共價鍵|共價健的極性與有機反應|

課堂素能探究P4

知識點有機化合物的分類方法

問題探究：

1.苯環(huán)是官能團嗎？是不是所有的有機物中都有官能團？

。一NO,

2.硝基苯(9)屬于芳香族化合物嗎？是芳香燒嗎？

探究提示：

I.苯環(huán)不是官能團。

不是所有有機物中都有官能團，如：苯、苯的同系物、烷燒中都無官能團。

2.含苯環(huán)的有機物都屬于芳香族化合物，硝基苯屬于芳香族化合物；燒是指僅含碳、氫兩種元素的化

合物，硝基苯中除碳氫外還含有氧氮兩種元素，不是芳香煌。

知識歸納總結:

1.按碳骨架對有機物分類

Tf機化合物

|隹狀化合物||環(huán)狀化合

2.按官能團對有機物分類

[-醺

■■睡

HggU畫畫

墨I+?畫畫

畫國麗

3.芳香族化合物、芳香煌和苯的同系物

定義實例

芳香族□XT。,.

含有苯環(huán)的化合物

化合物0Br

CII-Cll2

芳杳煌含有苯環(huán)的燃

00四

苯的一個苯環(huán)，環(huán)上側鏈全為烷基的

Q-€HCH,

同系物芳香煌2

聯(lián)系

■典例1按照有機物的分類，甲醛屬于醛，乙酸乙酯屬于酯。下列各項對有機物的分類方法與此

方法相同的是（C）

CH,—CH,

/\

H,CCH,

\/

屬于環(huán)狀化合物

①CH2-CH2

②C^Br屬于鹵代燃

0

II

③CH3—CHz—CHz—CHz—C—0H屬于鏈狀化合物

屬

醒

④于

A.B.②③

C.??D.（D?

解析：甲醛屬于酸、乙酸乙酯屬于酯是按官能團類型分類的，①和③是按碳骨架分類的，②和④是按

官能團類型分類的，故選C。

（變式訓練1）下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是（D）

00

IIII

A.H-C—H醛類-C—

B.O阻31酚類-OH

0

C.C—H醛類—CHO

D.CHjCOOH粉酸類-COOH

解析：酸的官能團為一CHO,則HCHO為醛類物質，故A不選：一0H與苯環(huán)直接相連的為酚，則

0

0H為醇類，故B不選；含一C00-,則0^0—C—H為酯類物質，故c不選；含一COOH,

則CH3COOH為段酸，故選D。

知識點有機化合物中的共價鍵

問題探究：

乙烷、乙烯、乙煥分子中的碳原子雜化方式分別是什么？三種分子中的碳碳單鍵（雙鍵或三鍵）和C—H

鍵成鍵方式分別是什么？

探究提示：

碳碳單鍵

碳原子C—H鍵

分子式（雙鍵或三鍵）

雜化方式成鍵方式

成健方式

C2H6sp3雜化sp3—sp3o鍵sp3—so鍵

sp2-sp2o鍵

C2H4Spn雜化sp2-sa鍵

和p-P兀鍵

sp-spo鍵

CHsp雜化sp—SG鍵

22和p-pn鍵

知識歸納總結：

1.碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵成鍵分析

碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵

成鍵方式1個O鍵、1個。鍵、

1個。鍵

及個數(shù)1個兀鍵2個兀鍵

是否可旋轉是否否

2.有機化合物的結構特點

與碳原子相

432

連的原子數(shù)

\/

結構示意圖4-c=c-c=c-

1/\

2

碳原子的雜化方式sp3sp-sp

碳原子的成鍵方式O鍵a鍵和it鍵a鍵和n鍵

碳原子與相鄰原子

形成的結構單元的四面體平面三角形直線形

空間結構

實例甲烷乙烯乙煥

3.雜化方式的其他判斷方法

⑴根據(jù)雜化軌道的立體構型判斷：①若雜化軌道在空間的分布為正四面體或三角錐形，則中心原子發(fā)

生Sp3雜化。②若雜化軌道在空間的分布呈平面三角形，則中心原子發(fā)生Sp2雜化。③若雜化軌道在空間的

分布呈直線形，則中心原子發(fā)生sp雜化。

（2）根據(jù)中心原子價層電子對數(shù)判斷：若中心原子的價層電子對數(shù)是4,時為sp3雜化；若中心原子的價

層電子對數(shù)是3,則為sp2雜化；若中心原子的價層電子對數(shù)是2,則為sp雜化。

■典例2下列關于乙烯（CH2=CH2）的說法不正確的是（D）

A.乙烯分子中2個碳原子都是sp?雜化

B.乙烯分子存在非極性鍵

C.乙烯分子中4個H原子在同一平面上

D.乙烯分子有6個。鍵

解析：乙烯分子中2個碳原子的價層電子對數(shù)為3,所以碳碳雙鍵兩端的碳原子采用sp?雜化，故A正

確；同種非金屬元素之間存在非極性共價鍵，不同非金屬元素之間存在極性共價鍵，所以分子存在非極性

鍵，故B正確；乙烯分子的空間結構為平面形，所以4個H原子在同一平面上，故C正確；共價單鍵是o

鍵，關價雙鍵中一個是。鍵一個是五鍵，所以乙煒中有5個o鍵，1個兀鍵，故D錯誤。

（變式訓練2〕如圖是甲醛分子的結構式，下列描述正確的是（D）

II

\

C=0

/

H

A.甲醛分子中有4個o鍵

B.甲醛分子中的C原子為sp3雜化

C.甲醛分子中的氧原子為sp雜化

D.甲醛分子為平面三角形，有一個兀鍵垂直于三角形平面

解析：甲醛分子中有3個。鍵，A項縉誤；甲醛分子為平面三角彩結構，中心碳原子為sp?雜化，故B、

C錯誤，D正確。

名師博客呈現(xiàn)P6

有機物分子中官能團的識別與判斷方法

這類題在高考中的考查形式有三種：①將結構式中所表示的結構轉化，從而寫出分子式；②識別結構

式中的各種官能團；③根據(jù)所得的分子式、官能團對該物質的性質進行推測。

解題思路為：

課堂達標驗收P6

1.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溟鼠菊酯的結

構簡式如下：

下列對該化合物敘述正確的是（

A.屬于芳香煌B.屬于鹵代燃

C.屬于芳香族化合物D.屬于酚類

解析：燒只含碳氫兩種元素，A項錯誤；分子結構中含N、0元素，不屬于鹵代運，B項錯誤；分子中

有苯以，屬于芳香族化合物，C項正確；分子中沒有羥基直接連在苯環(huán)上，D項錯誤。

2.下列關于丙烯（CH?-CH=CH2）的說法正確的是（D）

A.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上

B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化

C.丙烯分子中不存在非極性鍵

D.丙烯分子中有8個。鍵、1個"鍵

解析：丙端中雙鍵碳采用sp2雜化，3個碳原子不在同一直線上，A、B項錯誤：丙煒分子中存在碳碳

非極性鍵，C項錯誤；丙烯分子中碳與氫、碳與碳原子間共有8個。鍵，碳碳雙鍵中有一個兀鍵，D項正

確。

3.請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。

0

II

①CH3cH20H@CH3CCH3

0

II

OCHCH

③CH3cH2Br@CH3C—23

r^-cn3⑥O-Br

⑤

00

IIII

⑦CH3cH⑧H—C—0H

⑨A%…O—CO0H

⑴芳香煌：⑨；(2)鹵代燃：③⑥；

⑶醇：①；(4)醛：⑦；

(5)竣酸：⑧⑩；⑹酯：?o

解析：由有機物的組成及結構可知，⑨屬于芳香涇；③⑥屬于鹵代姓；①屬于醇；⑦屬于醛；⑧⑩屬

于叛酸；④屬于酯。

夯基提能作業(yè)11KP157）

一'選擇題（每小題有1個選項符合題意）

1.下列敘述中錯誤的是（B）

A.只有成鍵兩原子相同才有可能形成非極性鍵

B.極性鍵中吸引電子能力強的原子帶部分正電荷

C.鍵的極性除了受成鍵原子吸引電子能力強弱的影響外，還受鄰近原子團的影響

D.不同元素原子的核內質子數(shù)不同，原子核對外層電子吸引作用的強弱程度不同

解析：要形成非極性鍵，必須保證成鍵原子相同，如果成鍵原子不同，則吸引電子能力強的原子帶部

分負電荷，并且鍵的極性受鄰近基團影響，故B項錯誤。

2.下列共價鍵中，屬于極性鍵且極性最強的是（B)

\/

C=C

A./\B.—C—

\

C=N—

C./D.—c=c

解析：A、D兩項中的共價鍵是由同種元素的原子形成的，其電負性之差為0,屬于非極性鍵；B、C

兩項中的共價鍵是由不同種元素的原子形成的，屬于極性鍵，并且碳、氧兩元素的電負性差值大于碳氮兩

元素的電負性差值，故極性最強的是碳氧雙健，B項正確。

3.碳原子的雜化軌道中s成分的含量越多,該碳原子形成的C-H鍵鍵長會更短一叱0則下列化合物

中，編號所指三根C—H鍵的鍵長正確順序是（D）

HC=CH—CH—

①I|②③

HH

A.①③B.①②

C.②:>（§）>①D.②>@>③

解析：由圖中C原子的成鍵情況可知：①號C原子采用sp2雜化，②號C原子采用卬3雜化，③號C

原子采用sp雜化。碳原子的雜化軌道中S成分的含量越多，即p成分越少，該碳原子形成的C-H鍵鍵長

越短，而印雜化時p成分最少，碳原子形成的C—H鍵鍵長最短，sp3雜化時p成分最多，碳原子形成的C

-H鍵鍵長最長，所以編號所指三根C-H鍵的鍵長正確順序為②〉①乂③。

二、選擇題（每小題有1個或2個選項符合題意）

4.下列化合物屬于醇類物質的是（D）

解析：A中含醪基，為苯甲醛，不選A;B中羥基直接連在苯環(huán)上，為酚類，不選B;C中含痰基，為

苯甲酸，不選C;D中含羥基，且羥基連在飽和碳原子上，為苯甲醇，故選D。

5.化合物A是近年來采用的鍋爐水添加劑，其結構式如圖，A能除去鍋爐水中溶解的氧氣，下列說法

正確的是（AD）

A.A分子中所有原子不可能都在同一平面內

B.A分子中所含的o鍵與兀鍵個數(shù)之比為10：1

C.所含C、N均為sp?雜化

D.A與6反應生成CO?、N2、出0的物質的量之比為1：2：3

解析：因N%分子構型為三角錐型，即氮原子與其相連的3個原子不在同一平面，A項正確；分子中

O鍵與7T鍵個數(shù)之比為11：1,B項錯誤：分子中，碳原子為Sp?雜化，N原子為Sp'雜化，C項錯誤；據(jù)元

素守恒，該物質與02反應生成CO2、N2、HzO的物質的量之比為1：2：3,D項正確。

6.下列有機化合物屬于鏈狀化合物，且含有兩種官能團的是(A)

CH3

CH3CCICHC=CH

H__N2

A.CH3B,°O°

H(VyOH

C.CHsCHBrCH2BrD.\=J

解析：A為鏈狀化合物，官能團為碳氯鍵和碳碳三鍵，故A正確；B為環(huán)狀化合物，故B錯誤；C為

——

C0

——

鏈狀化合物，但官能團只有一種，即故C錯誤；D為環(huán)狀化合物，官能團為羥基和碳碳雙鍵，故

D錯誤。

三、非選擇題

?HCIIO

7.(1)化合物〉是一種取代有機氯農藥DDT的新型殺兔劑,它含有的官能團有痔基、

醛基、碳碳雙鍵(寫名稱),它屬于脂環(huán)(填“脂環(huán)”或“芳香”)化合物。

(2)1molCH2=CH-CH2OH含9molo鍵，烯丙醵分子中碳原子的雜化類型為sp?、sp3。

(3)乙塊與氫氟酸(HCN)反應可得丙烯晴(H?C=CH—C三N)。丙烯脂分子中。鍵和加鍵的個數(shù)之比為」

1_,分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為二。

9HCHO

解析：(1)化合物〉是一種取代有機氯農藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團有羥基、

醛基、碳碳雙鍵，它屬于脂環(huán)化合物。

(2)1個CH2=CH-CH20H含9個o鍵，1molCH2=CH-CH20H含9moio鍵，飾丙醇分子中碳原子

價層電子對數(shù)前兩個為3、后一個為4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化類型，前二者是sp?、最

后一個C原子為sp3o

（3）共價單鍵為<5鍵，共價雙鍵中含有一個。鍵、一個兀鍵，共價三鍵中含有一個。鍵、兩個兀鍵，所

以丙煒胱分子中。鍵和加鍵的個數(shù)之比=6：3=2：1:—C三N位于同一條直線上，&C=CH—中鍵角約為

1200,所以該分子中最多有3個原子共直線,。

CHO

8.（1）某有機物的結構簡式為℃%,該有機物中含有的官能團的名稱為,醛基、羥基、酸鍵

⑵鄰氨基叱口定QNH?的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應，其結構簡式如圖所示。

①鄰氨基毗噬的銅配合物中，雜環(huán)上的N原子和氨基中的N原子軌道雜化類型分別為.SB2、城

cy~^2

②1molW中含有。鍵的數(shù)目為13NAO

解析：（1）由結構簡式可知，有機物中含有的官能團的名稱為醛基、羥基、醮鍵。

（2）①形成配位鍵的N原子，形成N=C鍵，雜化軌道數(shù)目為3,N原子采取sp?雜化，而氨基中N原子

形成3個o鍵，還有1對孤電子對，N原子雜化軌道數(shù)目為4,N原子采取sp3雜化；

VNH2

②、”分子中含有4個C—H蛙、2個N—H鍵、2個C—N鍵、1個C=N錐、2個C—C鍵、

2個C=C鍵，分子中含有13個o鍵，Imol'M中含有o鍵的數(shù)目為13NA。

9.有機化合物的結構和性質有著密切的關系。如果已知某種有機化合物的結構，我們就可以根據(jù)結構

預測其性質。

（1）乙煥分子碳碳三鍵中，兀鍵容易發(fā)生斷裂，將乙煥（CH三CH）分別通入酸性高鎰酸鉀溶液和澳的四氯

化碳溶液時分別會有什么現(xiàn)象？酸性高缽酸鉀溶液和浪的四氯化碳溶液褪色.

（2）寫出乙酸與乙醇反應的化學方程式，根據(jù)乙酸與乙醇酯化反應的原理，說明乙酸分子結構中哪些共

價鍵的極性較強？CH3coOH+CH3cH20H—

CH3copcH2cH3+H2O：乙酸分酸中容易發(fā)生斷裂C—O鍵的極性較強。

（3）苯酚（Q一嗎俗名石炭酸，是一種一元弱酸，電離方程式為C-°HO-0'+H\說明

苯酚分子中O—H鍵的極性>水分子中0—H鍵的極性。（填或“=”）

解析：（1）CH三CH分子類似于乙烯，乙塊分子中有兩個兀鍵不穩(wěn)定，容易發(fā)生斷裂，所以乙塊也能使

漠的四氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色。

⑵乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應說明乙酸分子中的c—o鍵的極性較強，容易發(fā)生斷裂。

⑶苯酚中O—H鍵比水分子中O—H鍵更容易斷裂，說明該鍵極性較大。

第2課時有機化合物的同分異構現(xiàn)象

學習目標核心素養(yǎng)

1.認識有機化合物的分子結構決定于原子間

的連接順序、成鍵方式和空間排布，認識有1.宏觀辨識與微觀探析：能從宏觀和微觀的

機化合物存在構造異構和立體異構等同分異角度理解有機物分子的組成、性質與變化，

構現(xiàn)象。能從不同角度認識有機物種類繁多的原因，

2.通過有機物分子的結構模型，建立對有機從微觀角度認識“同分異構現(xiàn)象”。

物分子的直觀認識。2.證據(jù)推理與模型認知：建立書寫和判斷同

3.建立有機物同分異構體書寫的基本思維模分異構體的思維模型，并運用模型正確書寫

型，能正確書寫和判斷常見有機物的同分異和判斷有機物的同分異構體。

構體。

新課情境呈現(xiàn)P7

由氧元素和氫元素組成的化合物，至今只發(fā)現(xiàn)了比0和H2O2兩種。為什么僅由碳元素與氫元素組成的

化合物卻超過了幾千萬種，形成了龐大的含碳元素的化合物“家族”？

別看我們身段、體項完

全不同，可我們的組成

一in/大國3,一坪nui

你知道存在分子式相同，結構不同的有機物嗎？如果存在，它們是什么關系呢？讓我們一塊走進教材,

學習有機化合物的同分異構現(xiàn)象。

課前素能奠基P8

新知預習

一、碳原子的結構和成鍵特點

_碳原子最外層有工個電子,既修

一得電子乂婚失電子

frA

決定［及映-ifittttii一抬個碳原產形成＜_個共價鍵

一'成坦察句一碟第子之同、碳跖子與其他Ki

子都能形成共價犍

可形成港碳單述.破碳雙餓

i---咸健片類一：

,或破暖：?

J|連接方式|-可形成碑鎮(zhèn)豉破環(huán)

二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象

1.同分異構現(xiàn)象和同分異構體

⑴同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現(xiàn)象。

（2）同分異構體：具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體?；橥之悩嬻w的化合物之間分子組成

相同、相對分子質量一相同、分子式相同，但結構不同、性質不同。

2.有機化合物的同分異構現(xiàn)象主要有構造異構和立體異構

⑴有機化合物同分異構現(xiàn)象的種類

碳架異構

|位置異構

異圖

現(xiàn)象順反異構

|立體異構j

;對映異構

⑵有機化合物的構造異構現(xiàn)象

異構現(xiàn)象形成途徑示例

CH3cH2cH2cH3與

碳骨架不同

碳架異構CH,

而產生的異構

CH.—CH—CH3

官能團位置不同CH=CH-CH-CH與

位置異構223

而產生的異構

CH3-CH=CH-CH3

官能團官能團種類不同CH3cH20H與

異構而產生的異構

CH3-O-CH3

預習自測

1.下列烷燒的一浪代物中沒有同分異構體的是（B）

A.丙烷B.乙烷

C.異丁烷