2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷550考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾法常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法之一C.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團2、下列有機物命名正確的是A.3，3—二甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2OH1—丁醇C.間二甲苯D.對二甲苯3、如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)中的一部分；其中連接堿基A與T的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸二酯鍵D.二硫鍵4、紫杉醇能抑制癌細胞分裂甚至死亡.化合物X是合成紫杉醇的中間體；結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)化合物X的說法正確的是。

A.化合物X的分子式為B.分子所有原子可能處于同一平面C.有機物只能和發(fā)生加成反應(yīng)D.化合物X的某種同分異構(gòu)體可能含有5、來自植物精油中的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是。

A.①的核磁氫譜有7重峰B.②中所有原子可以處于同一平面C.②、③均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol③最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)6、如圖所示實驗中；所選裝置能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.裝置①可用于制取氯氣B.裝置②可用于制備碳酸氫鈉C.裝置③可用于分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯D.裝置④⑤可用于提純粗鹽7、下列操作或方法能達到實驗?zāi)康牡氖恰＿x項實驗?zāi)康牟僮骰蚍椒ˋ配制溶液將固體置于容量瓶中，加水至刻度線B提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結(jié)晶、過濾、干燥C降低溴水的貯存與使用風(fēng)險稀硫酸酸化的的混合液替代溴水D證明淀粉已完全水解向淀粉溶液中加入適量硫酸，加熱，冷卻后加入足量溶液，再滴加少量碘水

A.AB.BC.CD.D8、在抗擊新冠肺炎疫情行動中，化學(xué)知識起了重要作用，下列有關(guān)說法正確的是A.N95型口罩的主要材料是聚丙烯，屬于無機非金屬材料B.測量體溫、保持適當(dāng)社交距離是防空新冠肺炎的重要舉措C.將“84”消毒液與75%酒精1：1混合，消毒效果更好D.防控新冠病毒所用的酒精，其濃度越大，殺毒效果越好9、下列有機物的名稱中，一定錯誤的是A.2，2二甲基丙烷B.3甲基2戊烯C.3甲基1丁炔D.1，6二甲苯評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①蘇丹紅一號的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___；有機物C含有的官能團名稱是___。11、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為__________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡式為___________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。12、某烴中碳的質(zhì)量分數(shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽，該烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。此結(jié)構(gòu)簡式為_______________。13、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：

（1）結(jié)構(gòu)簡式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結(jié)構(gòu)簡式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結(jié)構(gòu)簡式：__________________________。

（4）有機物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結(jié)構(gòu)簡式的烴可命名為___________________。14、下列有機物的命名可能有錯誤；找出命名錯誤的有機物，并用系統(tǒng)命名法予以正確命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正確命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正確命名：______。15、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問題。

(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。

C．甲烷中每個原子的最外層電子排布都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁巖氣可以作燃料電池的負極燃料。

(2)部分常見的電池裝置如下：。編號abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負極的電極反應(yīng)式為_______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤21、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共2題，共20分)22、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。23、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關(guān)問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6，此反應(yīng)屬于____反應(yīng)，若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。評卷人得分五、有機推斷題(共1題，共8分)24、以苯酚；甲醛和必要的無機試劑合成一種重要的有機物F的路線如下：

已知：I.ROH＋CH3IROCH3＋HI

II.RCNRCOOH

III.CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5

(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為___________，A生成B的反應(yīng)中K2CO3的作用是___________。

(2)C的分子式為___________，其含有的官能團名稱為___________。

(3)寫出D→E的第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)C的芳香族同分異構(gòu)體中，含有兩個甲基且能與FeCl3溶液作用顯色的有______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)寫出以CH3CH2Cl和CH3OH為原料合成的合成路線___________(其他試劑任選)。評卷人得分六、實驗題(共4題，共8分)25、溴苯是一種重要的化工原料；模擬苯與溴發(fā)生反應(yīng)的裝置如圖所示。根據(jù)要求回答下列問題：本實驗限選的試劑有：

①溴水②苯③鐵絲④CCl4⑤AgNO3溶液⑥NaOH溶液⑦NaHSO3溶液⑧石蕊試液。

(1)裝置乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)儀器M的名稱是___；裝置丁的作用是___。

(3)橡膠管L的作用是__。

(4)若用⑦代替丁中NaOH溶液，反應(yīng)的離子方程式為___。

(5)如果實驗室無液溴，能否用溴水代替___？(填“能”或“否”)若不行，該如何利用本實驗提供的試劑使實驗成功___？(若可行；此問不作答)

(6)反應(yīng)結(jié)束后打開K1使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是__。26、某學(xué)生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合榕液。

②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置分層。分離出乙酸乙酯，洗滌；干燥。

（1）配制①中混合溶液的方法為：向__________中加入____________，冷卻后再加入___________；

（2）反應(yīng)中濃硫酸的作用是_____________________；

（3）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________________；

（4）欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，進行的操作是______，必須使用的儀器有_______和小燒杯，分離時，乙酸乙酯應(yīng)從儀器_______(填“下口放”或“上口倒”)出。

（5）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有_________。27、某化學(xué)興趣小組在實驗室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有機溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀苯甲醇沸點為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔點為121.7℃，沸點為249℃；微溶于水乙醚沸點為34.8℃；難溶于水；易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83%～48.0%時易發(fā)生爆炸

已知：2CH3CHO＋KOHCH3CH2OH＋CH3COOK

回答下列問題：

(1)向圖1所示裝置(夾持及加熱裝置已略去)中加入少量NaOH和水，攪拌溶解，稍冷，加入新蒸過的苯甲醛，開啟攪拌器，加熱回流。停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動，冷卻后將液體倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是___；而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。

(2)將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶內(nèi)，加入無水MgSO4后再加上瓶塞；靜置一段時間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置中，緩緩加熱，蒸餾除去乙醚。當(dāng)溫度升到140℃時改用空氣冷凝管，收集198℃～206℃的餾分。

①錐形瓶上加塞子的目的是____；無水硫酸鎂的作用是_____。

②蒸餾除去乙醚的過程中宜采用的加熱方式為____；收集的198℃～206℃的餾分為___(寫名稱)。

(3)將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻、過濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的實驗方法為____。

(4)圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說法正確的是___(填選項序號)。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同；本實驗中可以互換使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時使用。

c.兩種冷凝管的冷凝水進出方向都為“高(處)進低(處)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應(yīng)物而減少其蒸發(fā)流失，使反應(yīng)更徹底28、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應(yīng)法制備；化學(xué)方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應(yīng)裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應(yīng)混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8；然后進行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調(diào)至為4；冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進行重結(jié)晶；得到純?nèi)夤鹚峋w。

請回答下列問題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結(jié)束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結(jié)晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾。

C.當(dāng)吸濾瓶液面高度達到支管口位置時；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時；應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關(guān)水龍頭。

(5)重結(jié)晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時；余熱蒸干。

G.冷卻結(jié)晶，抽濾參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．液態(tài)有機混合物互溶；但沸點不同，則利用蒸餾可分離提純液態(tài)有機混合物，故A正確；

B．烴及含氧衍生物有機物燃燒生成二氧化碳和水；可定性；定量分析物質(zhì)組成，則燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法，故B正確；

C．質(zhì)譜法常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量；而核磁共振氫譜通常用于分析有機物中的H的種類及數(shù)目，故C錯誤；

D．紅外光譜圖可確定有機物中的化學(xué)鍵及官能團；對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子的結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，的主鏈上有4個碳原子；為丁烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故在2號碳原子上有2個甲基，名稱為2，2-二甲基丁烷，故A錯誤；

B．CH3CH2CH2CH2OH為醇；羥基在1號C上，命名為1-丁醇，故B正確；

C．甲基位于鄰位；命名為鄰二甲苯，故C錯誤；

D．甲基位于間位；命名為間二甲苯，故D錯誤；

故選B。3、B【分析】【詳解】

A．DNA分子結(jié)構(gòu)中不存在肽鍵；A不正確；

B．DNA分子結(jié)構(gòu)中連接堿基A與T的是氫鍵；B正確；

C．DNA分子結(jié)構(gòu)中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵；而連接堿基A與T的是氫鍵，C不正確；

D．DNA分子結(jié)構(gòu)中不存在二硫鍵；D錯誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式為故A錯誤；B．分子中含有飽和碳原子，和飽和碳原子相連的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能處于同一平面，故B錯誤；C．1mol有機物中含有1mol碳碳雙鍵和1mol碳氧雙鍵，1mol碳碳雙鍵和1mol碳氧雙鍵分別和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機物能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D．化合物X的同分異構(gòu)體可能含有-CHO，如故D正確；故D正確。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.由①的結(jié)構(gòu)簡式可知；①的核磁氫譜有7種峰，故A正確；

B.由②的結(jié)構(gòu)簡式可知；②中含有烷烴基，所有原子不能處于同一平面，故B錯誤；

C.由②的結(jié)構(gòu)簡式可知，②中沒有苯酚環(huán)結(jié)構(gòu)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故C錯誤；

D.由③的結(jié)構(gòu)簡式可知；1mol③最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤；

故答案：A。6、D【分析】【詳解】

A.裝置①中缺少加熱裝置；故不可用于制取氯氣，A錯誤；

B.裝置②中二氧化碳氣體應(yīng)從長管通入；故不可用于制備碳酸氫鈉，B錯誤；

C.用分液法分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯；C錯誤；

D.過濾除去不溶性雜質(zhì)后；再蒸發(fā)結(jié)晶可得食鹽，裝置④⑤可用于提純粗鹽，D正確；

答案選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.固體藥品不能在容量瓶中溶解；A錯誤；

B.氯化鈉的溶解度受溫度影響??；氯化鈉中混有少量的硝酸鉀，氯化鈉是大量的，制得的飽和溶液中硝酸鉀的含量較少，不能采取冷卻結(jié)晶的方法，應(yīng)該是蒸發(fā)結(jié)晶；趁熱過濾，B錯誤；

C.溴水易揮發(fā)，有毒，實驗中要用到溴水時，可將平時分開存放的KBrO3和KBr溶液用稀硫酸進行酸化，按的比例進行混合；二者發(fā)生反應(yīng)生成單質(zhì)溴，可降低溴水的貯存與使用風(fēng)險，C正確；

D.氫氧化鈉溶液足量；加入碘水后，單質(zhì)碘被消耗，溶液不變藍，不能證明淀粉已經(jīng)完全水解，D錯誤；

故合理選項是C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．N95型口罩的主要材料是聚丙烯；聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，屬于有機高分子材料，選項A錯誤；

B．測量體溫；保持適當(dāng)社交距離可以有效降低感染新冠肺炎風(fēng)險；是防空新冠肺炎的重要舉措，選項B正確；

C．將“84”消毒液主要成分是NaClO；能將酒精氧化，產(chǎn)生有毒氣體，不僅消毒效果降低，還會引起中毒，選項C錯誤；

D．防控新冠病毒所用的酒精；濃度小，殺菌效果差，其濃度越大，滲透性差，只使表面的蛋白質(zhì)分子發(fā)生變性，一般使用75%酒精，選項D錯誤；

答案選B。9、D【分析】【詳解】

A．2，2-二甲基丙烷是故A正確；

B．3-甲基-2-戊烯是故B正確；

C．3-甲基-1-丁炔是故C正確；

D．1，6-二甲苯是其名稱是1，2-二甲苯，故D錯誤。

綜上所述，答案為D。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個苯環(huán)和一個羥基，A、C、D都沒有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個苯環(huán)，一個羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個?CH2?原子團，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說法錯誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點確定一個平面，所有碳原子可能處于同一個平面，故說法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說法錯誤；

(2)根據(jù)有機物中碳原子的特點，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說明該有機物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說明有四種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說明該有機物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.12、略

【分析】【詳解】

烴由碳、氫兩種元素組成，某烴中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為85.7%，則C、H原子個數(shù)比為：=1:2；設(shè)該烴的分子式為CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，該烴充分燃燒所生成正鹽，則生成的鹽是碳酸鈉，可得n(Na2CO3)=3mol，則x=3，該烴分子式為C3H6；由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】13、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烯，在3號碳原子上有一個甲基，在2號碳原子上有一個丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對于結(jié)構(gòu)中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號C、5號C上都含有一個甲基，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時可以依次編號命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用，注意命名原則是解題關(guān)鍵；烷烴命名時，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯14、略

【分析】【詳解】

（1）有機物的命名必須保證“主鏈最長；支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2－甲基－3－乙基丁烷的錯誤是未選對主鏈，正確的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有機物的命名必須保證“主鏈最長，支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的錯誤是未使支鏈位置的編號和最小，正確的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷?！窘馕觥?1)錯誤2；3－二甲基戊烷。

(2)錯誤2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯誤；

D．頁巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負極燃料，故正確；

AC錯誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時，外電路中的電子由負極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計成原電池時；鐵做原電池的負極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28?！窘馕觥緼Cdb從Zn流向Cu溶液等28三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】略20、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。四、計算題(共2題，共20分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計算有機物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目，進而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標準狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個羧基，一個醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?！窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH23、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時，過氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H2”的質(zhì)量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時氣體產(chǎn)物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當(dāng)于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。C2H6與足量的氯氣光照，反應(yīng)的化學(xué)方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?！窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、有機推斷題(共1題，共8分)24、略

【分析】【分析】

A為苯酚，根據(jù)ROH＋CH3IROCH3＋HI可知，碳酸鉀中和HI可以提高轉(zhuǎn)化率，并且可知B的結(jié)構(gòu)簡式為D為與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為

(1)

B的結(jié)構(gòu)簡式為A生成B的反應(yīng)中K2CO3的作用是中和HI；平衡向右移動，提高轉(zhuǎn)化率；

(2)

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H9OCl；其含有的官能團名稱為氯原子；醚鍵；

(3)

D→E的第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式＋CH3OH＋H2O；

(4)

C的芳香族同分異構(gòu)體中，含有兩個甲基且能與FeCl3溶液作用顯色說明有酚羥基，有16種(不考慮立體異構(gòu))，它有四個取代基兩個-CH3；一個-OH，一個-Cl；

如果兩個-CH3位于鄰位，-OH位于--CH3鄰位，則-Cl有3種；如果兩個-CH3位于鄰位，-OH與一個-CH3間位，-Cl有3種；如果兩個-CH3位于間位，-OH位于兩個-CH3中間，-Cl有2種；如果兩個-CH3位于間位，-OH與其中一個-CH3鄰位，-Cl有3種；如果兩個-CH3位于間位，-OH與其中兩個-CH3間位-Cl，有3種；如果兩個-CH3位于對位，-OH與其中一個-CH3鄰位，-Cl有2種；其中核磁共振氫譜有三組峰，說明有三種不同的氫，且峰面積比為6：2：1，說明氫的個數(shù)比為6：2：1，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)

以CH3CH2Cl和CH3OH為原料合成的合成路線CH3CH2ClCH3CH2CNCH3CH2COOCH【解析】(1)中和HI；提高轉(zhuǎn)化率。

(2)C8H9OCl氯原子(或碳氯鍵)；醚鍵。

(3)＋CH3OH＋H2O

(4)16

(5)CH3CH2ClCH3CH2CNCH3CH2COOCH3六、實驗題(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

苯與液溴混合后；在鐵絲作催化劑條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，溴易溶于有機溶劑苯中，溴化氫能夠與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淺黃色沉淀，多余的尾氣有毒，污染環(huán)境，可以用堿液吸收，用倒置的干燥管來防倒吸。

【詳解】

(1)苯與液溴混合不反應(yīng)，通過分液漏斗加入到廣口瓶中，遇到鐵絲后，溴化鐵做了該反應(yīng)的催化劑，二者發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，方程式為：+Br2+HBr；

(2)根據(jù)實驗儀器的結(jié)構(gòu)可知；儀器M的名稱是球形干燥管；丁裝置中的氫氧化鈉溶液能夠吸附尾氣（含有溴等），防止污染空氣，倒立的干燥管容積大，發(fā)生倒吸后，水上升到干燥管中，使燒杯中的液面下降，上升的液體在重力作用下回流到燒杯中，起到防倒吸的作用；

(3)橡膠管L的作用是平衡內(nèi)外氣壓；使液體順利流下；

(4)⑦NaHSO3溶液，若用⑦代替丁中NaOH溶液，溴與亞硫酸氫根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溴被還原為溴離子，反應(yīng)的離子方程式為Br2+HSO+H2O=2Br-+SO+3H+；

(5)苯與純溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)；苯與溴水不反應(yīng)，因此如果實驗室無液溴，不能溴水代替；根據(jù)溴易溶于有機溶劑的性質(zhì)，可以利用有機物萃取溴水中的溴，得到溴的有機溶液，操作如下：先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可；

(6)反應(yīng)結(jié)束后打開K1使裝置甲中的水倒吸入裝置乙中，這樣操作的目的是除去溴化氫氣體(或者防止液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣?！窘馕觥?Br2+HBr球形干燥管吸收尾氣，防止污染空氣；防倒吸平衡內(nèi)外氣壓，使液體順利流下Br2+HSO+H2O=2Br-+SO+3H+否可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯層即可除去溴化氫氣體(或者防止液溴的揮發(fā))，以免逸出污染空氣26、略

【分析】【分析】

實驗室制取乙酸乙酯是將濃硫酸加入到乙醇溶液中；冷卻后加入乙酸，乙醇稍過量為了讓乙酸完全反應(yīng)，濃硫酸作催化劑和吸水劑，乙酸和乙醇反應(yīng)時酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子，生成乙酸乙酯和水，用為了防止倒吸，用乙裝置收集乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液起到中和乙酸，吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度的作用，由此分析；

【詳解】

（1）濃硫酸密度大于水；且溶于水放出大量熱，應(yīng)該將濃硫酸加入乙醇中，配制①中混合溶液的方法為：向3mL乙醇中加入2mL濃硫酸，冷卻后再加入2mL乙酸；

（2）濃硫酸可以加快酯化反應(yīng)的速率；同時濃硫酸具有吸水性，促進酯化反應(yīng)的正向進行，反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑；吸水劑；

（3）上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇；中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度便于分層；

（4）乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液；所以混合液會分層，可以通過分液操作分離出乙酸乙酯，必須使用的儀器有分液漏斗和小燒杯，乙酸乙酯密度小于碳酸鈉溶液，分離時，乙酸乙酯應(yīng)從儀器上口倒出；

（5）該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有及時分離出乙酸乙酯?！窘馕觥?mL乙醇2mL濃硫酸2mL乙酸催化劑、吸水劑吸收乙酸中和乙酸降低乙酸乙酯溶解度便于分層分液分液漏斗上口倒及時分離出乙酸乙酯27、略