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GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-5微細氣泡技術(shù)水中微細氣泡分散體系氣體含量的測量方法第1部分:氧氣含量警告——使用本國際標準的人員應(yīng)熟悉正常的實驗室操作規(guī)范。本文件不涵蓋與其使用相關(guān)的所上限取決于所使用儀器的規(guī)格,大多數(shù)儀器可測量過碘量法的測量范圍為0.2mg/L至20mg/L。GB/T7489-1987水質(zhì)溶解氧的測定碘量法(IGB/T42843.1-2023微細氣泡技術(shù)測量取樣及樣品制備第1部分:超細氣泡水分散體系(ISOGB/Z44387-2024微細氣泡技術(shù)微細氣泡特性測量技術(shù)(ISO/TRGB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-6──ISO在線瀏覽平臺:http://w超細氣泡分散液liquidwhichcontainsultrafinebubble4.1碘量法透過膜擴散的氣體和蒸汽,如氯氣、硫化氫、胺5測量結(jié)果的含義存在時,數(shù)據(jù)表示與超細氣泡共存的溶解氧。當它們不存在時在采樣、運輸和儲存待測水樣過程中,應(yīng)盡量減少氧的吸收和GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7387如果在海水或河口水等含鹽水中使用光學傳感器或電化學探頭方法進行測量,則應(yīng)將樣品水的鹽測量,則可以使用密閉連接的流通裝置進行測量。另一種選擇是在離散采樣后立即進行在氣泡發(fā)生器運行期間測量水中的微氣泡或超細氣泡分散度時,應(yīng)盡量減少傳感器表面可見氣泡GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-8——使傳感器表面朝上或相對于垂直方向傾斜。然后再進行采樣。同時應(yīng)盡量減少傳感器表面可見氣9結(jié)果的計算和表達GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-99.1光學傳感器法和電化學探針法9.2碘量法GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738亞硫酸鈉使氧含量接近零。通過4毫米內(nèi)徑管直接通入過濾空氣約1小采用純度高于99.999%的氮氣、空氣和純氧氣三種氣源制備超細氣泡超細氣泡數(shù)量濃度為5.8×107個/ml。在不同氣泡通入時間條件下取樣,并同時使用碘量法、電化學探針A.1電化學探針法和光學傳感器法的對比X——光學傳感器法測得的氧含量,單位為毫克每升(mgY——電化學探針法測得的氧含量,單位為毫克每升(m—線性回歸的調(diào)整了氧含量的水。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738有超細氣泡的水樣,電化學傳感器法與電化學探針法的測量結(jié)果均表現(xiàn)出良好的一A.2碘量法超細氣泡分散液的氧含量與飽和氧水的氧含量非常接近(表A.1說明超細氣泡對碘量法測量氧相同樣品在同一化學分析實驗室中用碘量法、電化學探針法和光學傳感器法進行了X——碘量法測出的氧含量,單位為毫克每升(mg);Y——光學傳感器法測出的氧含量,單位為毫克每升(mg/GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-X——碘量法測出的氧含量,單位為毫克每升(mg);Y——電化學探針法測出的氧含量,單位為毫克每升(mg/圖A.2顯示了碘量法測得的氧含量與光學傳感器法測得的氧含量之間的關(guān)系,其擬合線方程為Y=1.00X,決定系數(shù)R2=0.998,P值為3.231×10-38,表明碘量法與光學傳感器法的測量結(jié)果具有極高圖A.3顯示了碘量法測得的氧含量與電化學探針法測得的氧含量之間的關(guān)系,其擬合線方程為Y=1.23X,決定系數(shù)R2=0.999,P值為1.895×10-40,表明兩種方法之間也具有很高的相關(guān)性。然而,GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738本附錄詳細探討了氣泡附著對光學傳感器法和電化學探針法測量氧含量的影響。光學傳感器法基本附錄的內(nèi)容涵蓋了實時測定過程中通過攪拌槳攪拌以減少氣泡附著的情況,并對不同攪拌條件的超細氣泡對光學傳感器法和電化學探針法測量氧含量的影響,以全面評估氣泡附著對測量結(jié)果的干B.1光學傳感器法和電化學探針法對氧氣超細氣泡分散液發(fā));GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738———電化學傳感器法測得的氧氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——光學傳感器法測得的氧氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——電化學傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量,單位為毫克每升(m--——光學傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L)。圖B.1光學傳感器法及電化學傳感器法測量的氧氣超細氣B.2光學傳感器法和電化學探針法對空氣超細氣泡分散液發(fā));———電化學傳感器法測得的空氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——光學傳感器法測得的空氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——電化學傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量,單位為毫克每升(mg--——光學傳感器法測得的無氣泡的高氧水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L)。GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-圖B.2光學傳感器法及電化學傳感器法測量的空氣超細氣B.3光學傳感器法和電化學探針法對氮氣超細氣泡分散液發(fā)從圖中可以看出,在氮氣超細氣泡的條件下,電化學傳感器法測得的氧含量低于光學且兩者的差異隨著時間的推移逐漸顯現(xiàn)。這可能是由于氮氣通過電化學傳感器膜的滲透效應(yīng),干擾了傳感器對氧含量的準確測定所致。相比之下,光學傳感器法未受到氮氣超細氣泡的顯著干擾,其測量);———電化學傳感器法測得的氮氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——光學傳感器法測得的氮氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L——電化學傳感器法測得的無氣泡的低氧水中的氧含量,單位為毫克每升(m--——光學傳感器法測得的無氣泡的低氧水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L)。圖B.3光學傳感器法及電化學傳感器法測量的氮氣超細氣GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO738B.4光學傳感器法和電化學探針法對氧氣超細氣泡分散液發(fā));一——電化學傳感器法測得的氧氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L);——光學傳感器法測得的氧氣超細氣泡水中的氧含量,單位為毫克每升(mg/L).圖B.4光學傳感器法及電化學傳感器法測量的氧氣超細氣泡附著,測量值偏高且曲線波動較大,而光學傳感器法具有更高的穩(wěn)定性和B.5光學傳感器法和電化學探針法對氮氣超細氣泡分散液發(fā)GB/TXXXXX.1—XXXX/ISO7383-干擾了電化學傳感器對氧含量的準確測定,同時氣泡附著感器法未受到氮氣超細氣泡或氣
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