2025年外研版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)下冊階段測試試卷637考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列混合物分離(或除雜)的方法正確的是A.除去NaHCO3溶液中的Na2CO3：加入適量稀鹽酸B.除去BaCO3固體中混有的BaSO4：加入過量鹽酸后，過濾、洗滌C.除去Mg粉中的Al粉：加入足量NaOH溶液后，過濾、洗滌D.除去Al2O3中的少量Fe2O3：加入過量氫氧化鈉溶液，過濾、洗滌2、下列離子在溶液中因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是A.K+、Ba2+、OH?、B.Ag+、Cl-、K+C.H+、Fe2+、Na+D.Cu2+、Br-、OH-3、從中草藥茵陳蒿中可提取一種利膽的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式為推測該藥不可能具有的化學(xué)性質(zhì)是A.與氫氧化鈉溶液反應(yīng)B.與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)C.與濃溴水反應(yīng)D.在一定條件下被還原成醇類物質(zhì)4、下列說法中正確的是（）。A.芳香烴就是指苯和苯的同系物B.通常可從煤焦油中或通過石油的催化重整來獲取芳香烴C.乙苯分子中所有原子可以處于同一平面上D.甲苯和甲基環(huán)己烷的一氯代物均為4種5、羥甲香豆素可用于治療新冠肺炎；分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是。

A.羥甲香豆素分子式為C10H8O3B.碳原子的雜化方式都是sp2C.1mol羥甲香豆素最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)6、CHClF2(二氟一氯甲烷)常用作制冷劑；可通過下列反應(yīng)制得。下列說法錯(cuò)誤的是。

CHCl3+2HFCHClF2+2HClA.CHClF2分子中所有原子處于同一平面B.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C.CHClF2屬于共價(jià)化合物D.反應(yīng)時(shí)最好用水浴加熱7、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用；M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.M的相對分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H5O5Na3D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO28、已知：①+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O；苯胺極易被氧化；

②+CH3Cl+HCl(烷基化反應(yīng))；

③—CH3為鄰、對位取代定位基，—NO2；—COOH為間位取代定位基。

以苯為原料合成對氨基苯甲酸()合理的步驟是A.苯XYZ對氨基苯甲酸B.苯XYZ對氨基苯甲酸C.苯XYZ對氨基苯甲酸D.苯XYZ對氨基苯甲酸9、維生素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)維生素的說法正確的是。

A.分子內(nèi)不存在手性碳原子B.一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)C.不能使酸性溶液褪色D.分子內(nèi)有4種官能團(tuán)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、三價(jià)鉻離子(Cr3+)是葡萄糖耐量因子(GTF)的重要組成成分，GTF能夠協(xié)助胰島素發(fā)揮作用。構(gòu)成葡萄糖耐量因子和蛋白質(zhì)的元素有C、H、O、N、S、Cr等；回答下列問題：

(l)Cr的價(jià)電子排布式為______；

(2)O、N、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____；

(3)SO2分子的VSEPR模型為______，其中心原子的雜化方式為______；

(4)CO和N2互為等電子體，兩種物質(zhì)相比沸點(diǎn)較高的是______，其原因是______；

(5)化學(xué)式為CrCl3?6H2O的化合物有多種結(jié)構(gòu)，其中一種可表示為[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O，該物質(zhì)的配離子中提供孤電子對的原子為______，配位數(shù)為______；

(6)NH3分子可以與H+結(jié)合生成這個(gè)過程發(fā)生改變的是______(填序號)

A.微粒的空間構(gòu)型B.N原子的雜化類型C.H-N-H鍵角D.微粒的電子數(shù)。

(7)由碳元素形成的某種晶體的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，晶體的密度為ρg?cm-3，則該晶胞的棱長為______pm。

11、二氧化氯(ClO2)是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑，而且與Cl2相比不會產(chǎn)生對人體有潛在危害的有機(jī)氯代物。制備ClO2有下列兩種方法：

方法一：2NaClO3+4HCl＝2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O

方法二：2NaClO3+H2O2+H2SO4＝2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O

(1)方法一的離子方程式是_______；氧化產(chǎn)物是______(填化學(xué)式)；

(2)方法二中被還原的物質(zhì)是____，若反應(yīng)中產(chǎn)生的ClO2氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L，則電子轉(zhuǎn)移數(shù)為____NA。

(3)現(xiàn)在許多城市自來水仍采用氯氣消毒；則用該自來水不易配置下列試劑的是______。

A.硝酸銀溶液B.食鹽溶液C.碘化鉀溶液D.氯化鐵溶液。

用離子方程式表示不易配置原因_____(只需寫出一個(gè))。

(4)某溫度下，將Cl2通入NaOH溶液中，反應(yīng)得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合液，經(jīng)測定ClO-與的物質(zhì)的量之比為1：1，則Cl2與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)被還原的氯原子與被氧化的氯原子的物質(zhì)的量之比為___。12、①甲烷；②乙烷、③乙烯、④苯、⑤甲苯、⑥二甲苯、⑦乙醇、⑧乙酸；

⑨葡萄糖；它們都是常見的重要化工原料。

（1）上述物質(zhì)中，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是________（填分子式）；

（2）分別寫出⑦、⑧中所含官能團(tuán)的名稱__________、___________；

二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________；

如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反應(yīng)制得乙酸乙酯5.28g，則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：__________（產(chǎn)率指的是目標(biāo)生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值）。

（3）上述物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)的烴類物質(zhì)有：_______________（填序號）。

（4）下列物質(zhì)中，不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是____（填序號）。

a.CH3CH3b.CH3CHCl2c.CH3CH2Br

（5）聚氯乙烯，簡稱PVC，這種材料如果用于食品包裝，它對人體的安全性有一定的影響，寫出生產(chǎn)聚氯乙烯的化學(xué)方程式：__________________________

（6）苯、甲苯、二甲苯是用途廣泛的有機(jī)溶劑。二甲苯的結(jié)構(gòu)有______種，其中一種被稱為“PX”，它的一氯代物只有兩種，則“PX”的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

（7）寫出乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。13、已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸(產(chǎn)率45～50%)；另一個(gè)產(chǎn)物A也呈酸性，反應(yīng)方程式如下：

C6H5CHO＋(CH3CO)2O→C6H5CH＝CHCOOH＋A

苯甲醛肉桂酸。

(1)Perkin反應(yīng)合成肉桂酸的反應(yīng)式中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1︰1。產(chǎn)物A的名稱是_______________。

(2)一定條件下，肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯，其反應(yīng)方程式為______________(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

(3)取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應(yīng)；相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：

可見，取代基對Perkin反應(yīng)的影響有(寫出3條即可)：

①______________________________

②________________________

③___________________________

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2＝CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，是芳香環(huán)上的一種取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為__________(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

(5)Beck反應(yīng)中，為了促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，通?？杉尤胍环N顯____(填字母)的物質(zhì)。

A弱酸性B弱堿性C中性D強(qiáng)酸性14、對溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑；具有低毒；熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。完成下列填空：

（1）寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式____________。

（2）實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件____________。

（3）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色。A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。由上述反應(yīng)可推知____________。由A生成對溴苯乙烯的反應(yīng)條件為____________。

（4）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯；B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。

寫出B的結(jié)構(gòu)簡式____________。

設(shè)計(jì)一條由2,3－二甲基-1－丁烯制備B的合成路線____________。（合成路線常用的表示方式為：）評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，調(diào)液面一定要調(diào)到“0”刻度。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤16、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯(cuò)誤17、在所有符合通式CnH2n-2的炔烴中，乙炔所含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、CH2=CHCH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成Br—CH2CH==CHCH2—Br和種物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)20、化合物F是一種強(qiáng)效降血脂藥物；其一種合成路線如下。

回答下列問題：

（1）D分子中的含氧官能團(tuán)名稱是____________________。

（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____________________。

（3）BrC(CH3)2COOH的化學(xué)名稱為____________________。

（4）反應(yīng)⑤所需的試劑和條件分別是____________________。

（5）寫出含有苯環(huán)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜為三組峰的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________________（寫出一種即可）

（6）寫出D到E反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

（7）設(shè)計(jì)由甲苯制備的合成路線（無機(jī)試劑任選）:____________________評卷人得分五、推斷題(共4題，共24分)21、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________23、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共24分)25、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì)分別由NHBa2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCOSO中的不同陽離子和陰離子各一種組成。

已知：①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合；均有白色沉淀生成；

②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L；

③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。

(1)由②可知乙溶液中含有的陰離子是___。

(2)寫出下列物質(zhì)化學(xué)式：甲___；丁___。

(3)寫出甲與乙反應(yīng)的離子方程式：___。

(4)寫出足量的甲與丁反應(yīng)的離子方程式：___。26、A、B、C、D四種溶液，它們的陽離子分別是K+、Na+、Ba2+、Cu2+中的某一種，陰離子分別是OH-、CO32-、NO3-、Cl-的某一種(都不重復(fù))；現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①B溶液中加入鐵粉；溶液質(zhì)量減少；

②A、C溶液分別滴加AgNO3溶液時(shí)均產(chǎn)生白色沉淀；再加稀硝酸，只有A產(chǎn)生的白色沉淀溶解，且冒氣泡；

③A的焰色反應(yīng)為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃)

④C；D分別加稀硫酸時(shí)只有C產(chǎn)生白色沉淀,D無現(xiàn)象；

由上述現(xiàn)象可推知各種溶液中所含的陰陽離子，把符號填寫在下表中：。ABCD陽離子_____________________________陰離子____________________________27、某廢水含有下列離子中的5種(忽略水的電離及離子的水解)：K+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Cl-、CONOSO若各種離子的物質(zhì)的量濃度相等，為探究廢水的組成，某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

①用鉑絲蘸取少量溶液；在火焰上灼燒，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察無紫色火焰；

②另取少量溶液加入足量稀鹽酸；有無色氣體生成，該無色氣體遇空氣變成紅棕色，此時(shí)溶液依然澄清，且溶液中陰離子種類不變；

③另取少量溶液加入BaCl2溶液；有白色沉淀生成。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)；回答下列問題：

（1）由②判斷，溶液中一定含有的陽離子為___，將生成的紅棕色氣體通入水中，氣體變?yōu)闊o色，所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

（2）步驟③中生成白色的沉淀的離子方程式為：____。

（3）可以確定存在的離子：____。

（4）可以確定不存在的離子：____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．碳酸氫根和碳酸根均可以和稀鹽酸反應(yīng)，因此不能用稀鹽酸除去NaHCO3溶液中的Na2CO3，可以向混合溶液中通入過量的CO2將碳酸鈉除去；A錯(cuò)誤；

B．碳酸鋇可以和鹽酸反應(yīng)而硫酸鋇不能；因此不能利用稀鹽酸除去硫酸鋇，可以向混合固體中加鹽酸溶解后過濾，在濾液中加入碳酸鈉得碳酸鋇沉淀，B錯(cuò)誤；

C．Al與NaOH溶液反應(yīng)而Mg不能；因此可以利用NaOH溶液將Mg粉中的Al粉去除，C正確；

D．Al2O3與NaOH溶液反應(yīng)而Fe2O3不能，因此不能用NaOH溶液將Al2O3中的少量Fe2O3去除；D錯(cuò)誤；

故答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．Ba2+、反應(yīng)生成硫酸鋇；為非氧化還原反應(yīng)，A與題意不符；

B．Ag+、Cl-反應(yīng)生成氯化銀；為非氧化還原反應(yīng)，B與題意不符；

C．H+、Fe2+反應(yīng)生成鐵離子；錳離子和水；為氧化還原反應(yīng)，C符合題意；

D．Cu2+、OH-反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀；為非氧化還原反應(yīng)，D與題意不符；

答案為C。3、B【分析】分析：分子中含有酚羥基；羰基和苯環(huán)；結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。

詳解：A.含有酚羥基；能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，A正確；

B.酚羥基與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C.含有酚羥基；能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D.含有羰基；在一定條件下被還原成醇類物質(zhì)，D正確。

答案選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.苯和苯的同系物屬于芳香烴的一種；分子中含有1個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴即屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；

B.煤焦油中含有芳香烴；石油催化重整可獲得芳香烴，所以通常可從煤焦油中或通過石油的催化重整來獲取芳香烴，B正確；

C.苯為平面結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，但乙基中含有甲基結(jié)構(gòu)，氫原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；

D.甲苯結(jié)構(gòu)中的氫環(huán)境有4種；一氯化物有4種；甲基環(huán)己烷的氫環(huán)境有5種，一氯代物為5種，D錯(cuò)誤。

答案為B。5、B【分析】【詳解】

A．由其分子結(jié)構(gòu)可知其分子式為C10H8O3；A項(xiàng)正確；

B．分子結(jié)構(gòu)中右側(cè)環(huán)上所連甲基中的碳原子的雜化方式是sp3；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．分子結(jié)構(gòu)中能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol羥甲香豆素最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D．該分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)；該分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng)。故一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．CHClF2為CH4的取代物；為四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有原子一定不處于同一平面，A錯(cuò)誤；

B．反應(yīng)中CHCl3的2個(gè)Cl原子被F原子取代；屬于取代反應(yīng)，B正確；

C．CHClF2分子中各原子均形成共價(jià)鍵；屬于共價(jià)化合物，C正確；

D．根據(jù)題干信息可知；反應(yīng)的溫度為30~80℃，最好使用水浴加熱，D正確；

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A．M的相對分子質(zhì)量是12×9+1×6+16×4=178；故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物M中含有一個(gè)碳碳雙鍵和苯環(huán)，則1molM最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故B正確；

C．酚-OH、-COOC及水解生成的酚-OH均與NaOH反應(yīng)，則M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4；故C錯(cuò)誤；

D．酚的酸性比碳酸弱，則M不能與NaHCO3反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故答案為B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

苯先發(fā)生烷基化反應(yīng)，若苯先發(fā)生硝化反應(yīng)，由于硝基是間位定位基，再引入甲基時(shí)會進(jìn)入硝基的間位，故應(yīng)先發(fā)生烷基化反應(yīng)。得到的甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，生成對硝基甲苯。對硝基甲苯先發(fā)生氧化反應(yīng)，將甲基氧化為羧基。若先將硝基還原為氨基，則氧化甲基時(shí)氨基容易被氧化，最后再將硝基還原為氨基。所以合理步驟為：苯甲苯對硝基甲苯對硝基苯甲酸對氨基苯甲酸，故選C。9、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有如圖*所示的1個(gè)連有不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子：故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有羧基和羥基；一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中與羥基相連的碳原子上連有氫原子；能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有羧基；酰胺基和羥基3種官能團(tuán)；故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cr的原子序數(shù)和在周期表的位置，寫出價(jià)電子排布；根據(jù)第一電離能遞變規(guī)律判斷第一電離能大??；根據(jù)VSEPR理論判斷SO2的VSEPR模型和中心原子的雜化形式；根據(jù)等電子體，分子量相同，由分子的極性判斷熔沸點(diǎn)高低；根據(jù)配位體的結(jié)構(gòu)判斷配體提供孤電子對和配位數(shù)；根據(jù)VSEPR理論判斷NH3變?yōu)镹H4+時(shí)引起的變化；根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中C原子個(gè)數(shù)；由密度，質(zhì)量計(jì)算晶胞的棱長；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）Cr是24號元素，在元素周期表中位于第四周期第VIB，其電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1，基態(tài)原子價(jià)電子排布為3d54s1；答案為：3d54s1。

（2）非金屬性越強(qiáng)；第一電離能越大，N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，O，S屬于同主族元素，從上往下，非金屬性減弱，O的原子序數(shù)比S小，則非金屬性O(shè)＞S，第一電離能O＞S，則O；N、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞O＞S；答案為N＞O＞S。

（3）SO2分子的價(jià)層電子對數(shù)=2+=3，VSEPR模型的名稱為平面三角形，S原子采取sp2雜化；答案為平面三角形，sp2。

（4）CO和N2互為等電子體，且CO和N2分子量相同，由于CO是極性分子，N2是非極性分子，分子的極性越強(qiáng)分子間作用力越強(qiáng)熔沸點(diǎn)越高，所以熔沸點(diǎn)CO大于N2；答案為CO，CO和N2分子量相同，由于CO是極性分子，N2是非極性分子；極性分子與極性分子之間的范德華力較強(qiáng)，故CO沸點(diǎn)較高。

（5）由[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O結(jié)構(gòu)可知，中心原子Cr3+提供空軌道；配體Cl；O提供孤電子對，配位數(shù)為2+4=6；答案為Cl、O，6。

（6）NH3分子可以與H+結(jié)合生成NH4+，NH3分子中N原子價(jià)層電子對數(shù)=3+=3+1=4，采取sp3雜化，有一個(gè)孤電子對，空間構(gòu)型為三角錐形，NH4+中N原子價(jià)層電子對數(shù)=4+=4+0=4，采取sp3雜化；無孤電子對，空間構(gòu)型為正四面體，二者中N原子價(jià)層電子對數(shù)均是4，N原子孤電子對數(shù)由1對變?yōu)?，N原子雜化方式不變，電子數(shù)數(shù)目不變，空間構(gòu)型由三角錐形變?yōu)檎拿骟w，鍵角減??；答案為A；C。

（7）晶胞中碳原子數(shù)目=4+8×+6×=8，設(shè)晶胞棱長為apm，則8×=ρg/cm3×(a×10-10cm)3，解得a=×1010pm；答案為×1010。【解析】①.3d54S1②.N>O>S③.平面三角形④.sp2雜化⑤.CO⑥.CO為極性分子，N2為非極性分子，極性分子與極性分子之間的范德華力較強(qiáng)，故CO沸點(diǎn)較高⑦.O、Cl⑧.6⑨.AC⑩.×101011、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)2NaClO3+4HCl＝2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O的離子方程式為2+4H++2Cl-＝2ClO2↑+Cl2↑+2H2O。反應(yīng)中氯酸鈉是氧化劑，氯化氫是還原劑，根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)變化規(guī)律，化合價(jià)升降不交叉，且相近變化較易，故氧化產(chǎn)物為氯氣，還原產(chǎn)物為ClO2；

(2)方法二的方程式為2NaClO3+H2O2+H2SO4＝2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O，反應(yīng)中氯元素的化合價(jià)從＋5價(jià)降低到＋4價(jià)，氯酸鈉是氧化劑，因此被還原的物質(zhì)是NaClO3。若反應(yīng)中產(chǎn)生的ClO2氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L，物質(zhì)的量＝2.24L÷22.4L/mol＝0.1mol，則電子轉(zhuǎn)移數(shù)為0.1NA。

(3)A.硝酸銀溶液和水中的氯離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀，不易用自來水配制，方程式為Cl-+Ag+=AgCl↓；A選；

B.食鹽溶液與氯水不反應(yīng)；能用自來水配制，B不選；

C.碘化鉀溶液能與自來水中的氯氣反應(yīng)而被氧化，不易用自來水配制，方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2；C選；

D.氯化鐵溶液與氯水不反應(yīng)；能用自來水配制，D不選；

答案選AC；

(4)設(shè)混合液中ClO-與的物質(zhì)的量分別均是1mol，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子是(1×1＋1×5)mol＝6mol，根據(jù)電子得失守恒可知被還原得到的氯離子是6mol，因此Cl2與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)被還原的氯原子與被氧化的氯原子的物質(zhì)的量之比6：2＝3：1。【解析】2+4H++2Cl-＝2ClO2↑+Cl2↑+2H2OCl2NaClO30.1ACCl2+2I-=2Cl-+I2或Cl-+Ag+=AgCl↓3:112、略

【分析】（1）上述物質(zhì)中，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是CH4；

（2）⑦；⑧中所含官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基；

二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反應(yīng)；理論上可以得到8.8g乙酸乙酯，實(shí)際制得乙酸乙酯5.28g，用實(shí)際產(chǎn)量除以理論產(chǎn)量，可以計(jì)算出本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是60%。

（3）上述物質(zhì)中；能發(fā)生加成反應(yīng)的烴類物質(zhì)有：③④⑤⑥。

（4）乙烯與其他物質(zhì)加成后，每個(gè)碳原子上至少有2個(gè)H,所以不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是b。

（5）聚氯乙烯，簡稱PVC，這種材料如果用于食品包裝，它對人體的安全性有一定的影響，生產(chǎn)聚氯乙烯的化學(xué)方程式：

（6）二甲苯的結(jié)構(gòu)有3種，分別是鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，其中一種被稱為“PX”，它的一氯代物只有兩種，則“PX”的結(jié)構(gòu)簡式是

（7）寫出乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥緾H4羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O60%③④⑤⑥b32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O13、略

【分析】【分析】

(1)A呈酸性；應(yīng)含有-COOH，結(jié)合質(zhì)量守恒判斷；

(2)肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯和水；

(3)由表中數(shù)據(jù)可知；苯環(huán)上有氯原子取代對反應(yīng)有利，苯環(huán)上有甲基取代對反應(yīng)不利，氯原子的位置與CHO越遠(yuǎn)，對反應(yīng)越不利，甲基的位置與CHO越遠(yuǎn)，對反應(yīng)越有利；

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同時(shí)生成HBr；

(5)產(chǎn)物中含有羧基；雙鍵；能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)。

【詳解】

(1)A呈酸性，應(yīng)含有-COOH，由C原子守恒可知，A中含2個(gè)C原子，即A為CH3COOH；

(2)肉桂酸與乙醇反應(yīng)生成香料肉桂酸乙酯和水，反應(yīng)的方程式為C6H5CH=CHCOOH+C2H5OHC6H5CH=CHCOOC2H5+H2O；

(3)由表中數(shù)據(jù)可知；苯環(huán)上有氯原子取代對反應(yīng)有利，苯環(huán)上有甲基取代對反應(yīng)不利，氯原子的位置與CHO越遠(yuǎn)，對反應(yīng)越不利，甲基的位置與CHO越遠(yuǎn)，對反應(yīng)越有利，且苯環(huán)上氯原子越多，對反應(yīng)越有利，而甲基越多，對反應(yīng)越不利；

(4)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，同時(shí)生成HBr，反應(yīng)的方程式為C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr；

(5)產(chǎn)物中含有羧基、雙鍵，能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)，故不能發(fā)生的是消去，故選D?！窘馕觥竣?乙酸②.C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OH→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O③.苯環(huán)上有氯原子取代對反應(yīng)有利④.苯環(huán)上有甲基對反應(yīng)不利⑤.氯原子離醛基越遠(yuǎn)，對反應(yīng)越不利(或氯原子取代時(shí)，鄰位最有利，對位最不利)⑥.C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr⑦.B14、略

【分析】【分析】

對溴苯乙烯分子結(jié)構(gòu)中有雙鍵；丙烯分子結(jié)構(gòu)中也有雙鍵，二者可以通過加聚反應(yīng)生成共聚物，加聚的方式不同，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)也不同。

【詳解】

(1)由分析知，對溴苯乙烯與丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合產(chǎn)物有兩種，分別為（或?qū)懗桑?、（或?qū)懗桑?

故答案為：（或?qū)懗桑?、（或?qū)懗桑?/p>

(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，首先是乙苯與液溴在溴化鐵作催化劑時(shí)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，生成對溴乙苯和溴化氫，產(chǎn)生的對溴乙苯與溴蒸氣在光照時(shí)發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)產(chǎn)生和溴化氫;

故答案為：液溴；溴化鐵作催化劑；溴蒸氣、光照；

(3)將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色，說明在發(fā)生水解時(shí)是側(cè)鏈上的溴原子發(fā)生取代反應(yīng)，而苯環(huán)上的溴原子沒有發(fā)生取代反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為由A生成對溴苯乙烯為醇的消去反應(yīng)；反應(yīng)條件為濃硫酸；加熱；

故答案為：苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應(yīng)；濃硫酸；加熱；

(4)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，B與2,3-二甲基-1-丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面，結(jié)合乙烯分子式平面結(jié)構(gòu)，可知B分子應(yīng)該含有乙烯的結(jié)構(gòu)，乙烯分子的四個(gè)H原子被四個(gè)甲基取代，就得到B，其結(jié)構(gòu)簡式為由2,3-二甲基-1-丁烯制備B的方法是：2,3-二甲基-1-丁烯在過氧化物存在時(shí)與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生與氫氧化鈉乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成合成路線為

故答案為：

【點(diǎn)睛】

B分子結(jié)構(gòu)中碳原子處于同一平面，B無苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則推知分子結(jié)構(gòu)中含有乙烯結(jié)構(gòu)，乙烯中的四個(gè)H原子被四個(gè)甲基取代，則滿足碳原子均在同一平面內(nèi)，進(jìn)而得到B的結(jié)構(gòu)。【解析】①.（或?qū)懗桑?、（或?qū)懗桑?液溴、溴化鐵作催化劑；溴蒸氣、光照③.④.苯環(huán)上的鹵素原子比側(cè)鏈的鹵素原子難發(fā)生取代反應(yīng)⑤.濃硫酸、加熱⑥.⑦.三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

在酸堿中和滴定使用滴定管盛標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，在滴定開始調(diào)液面時(shí)可以調(diào)到“0”刻度，也可以在“0”刻度以下任意刻度，因此不一定要調(diào)整液面在“0”刻度處，故這種說法是錯(cuò)誤的。16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n-2炔烴中，1個(gè)C原子結(jié)合的H原子平均數(shù)目為(2-)，n值越大，(2-)越大，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，故乙炔所含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小，故答案為：正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

CH2=CHCH=CH2與Br2按1:1發(fā)生1，2-加成反應(yīng)生成發(fā)生1，4-加成反應(yīng)生成Br—CH2CH=CHCH2—Br，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共4分)20、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式判斷其官能團(tuán)；

（2）由A和B的結(jié)構(gòu)簡式和條件判斷其化學(xué)反應(yīng)類型；

（3）BrC(CH3)2COOH中-COOH為官能團(tuán)，-Br和-CH3為取代基；依據(jù)有機(jī)物命名原則命名；

（4）由E到F的結(jié)構(gòu)簡式可知發(fā)生了酯化反應(yīng)；根據(jù)酯化反應(yīng)的成斷鍵和條件分析；

（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含醛基或甲酸酯基；核磁共振氫譜為三組峰則分子中含3種不同環(huán)境的H，以此分析；

（6）D到E為取代反應(yīng)；

（7）甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成對硝基甲苯，對硝基甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成結(jié)合題合成路線可知與SOCl2反應(yīng)得到

【詳解】

（1）由D的結(jié)構(gòu)簡式可知其含氧官能團(tuán)：羰基；羥基，故答案為：羰基、羥基；

（2）A在酸性高錳酸鉀溶液下氧化為B則其反應(yīng)為氧化反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；

（3）BrC(CH3)2COOH中-COOH為官能團(tuán)，-Br和-CH3為取代基，則BrC(CH3)2COOH的化學(xué)名稱為2-溴-2-甲基丙酸；故答案為：2-溴-2-甲基丙酸；

（4）E中羧基轉(zhuǎn)換到F中的酯基發(fā)生了酯化反應(yīng)，則對應(yīng)醇為：(CH3)2CHOH，條件是濃硫酸，加熱，故答案為：(CH3)2CHOH；濃硫酸；加熱；

（5）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含醛基或甲酸酯基，核磁共振氫譜為三組峰則分子中含3種不同環(huán)境的H，并且含有苯環(huán)，則其結(jié)構(gòu)簡式有：故答案為：

（6）D到E為取代反應(yīng)：故答案為：

（7）甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成對硝基甲苯，對硝基甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成結(jié)合題合成路線可知與SOCl2反應(yīng)得到流程為：故答案為：【解析】①.羰基、羥基②.氧化反應(yīng)③.2-溴-2-甲基丙酸④.(CH3)2CHOH、濃硫酸，加熱⑤.⑥.⑦.五、推斷題(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)23、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O924、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中