化學(xué)-遼寧省大連市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期末雙基測(cè)試卷及答案

一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分，除標(biāo)注外，每空2分)(1)Ga?(Fe?O?)?+24H+=6F(2)PbSO?、SiO?(各1分，順序顛倒；漏寫(xiě)給1分，多寫(xiě)、寫(xiě)錯(cuò)不得分)Fe(4)保證Ga為液體，便于純Ga流出17.(14分，除標(biāo)注外，每空2分)(1)燒杯、酸式滴定管(各1分，順序可顛倒)若沒(méi)有白色沉淀產(chǎn)生，則沉淀已洗凈(操作1分，現(xiàn)象1分)偏大以給分)(4)再繼續(xù)滴加KMnO?溶液至淺紅色在30s內(nèi)不消失為止(操作1分，現(xiàn)象1分)18.(13分，除標(biāo)注外，每空2分)(2)①750℃時(shí)，反應(yīng)V的△G<0,正向自發(fā)反應(yīng)，生成石墨碳，反應(yīng)IV的△G>0,逆向自發(fā)反應(yīng)，消除石墨碳，△G數(shù)值表明反應(yīng)V正向生成石墨碳的熱力學(xué)趨勢(shì)更大(△G分析正確得1分，“熱力學(xué)趨勢(shì)更大”寫(xiě)成“化學(xué)平衡常數(shù)更大，反應(yīng)更徹底”也可得②CH?*=CH?*+H*S(3)①15(1分)19.(14分，除標(biāo)注外，每空2分)(1)酰胺基、羰基(或酮羰基)(各1分，順序可顛倒)(2)氧化反應(yīng)(1分)吸收生成HCl,提高產(chǎn)品產(chǎn)率(4)保護(hù)(酮)羰基間位的(酚)羥基(1分)(寫(xiě)出“保護(hù)羥基”即可給分)(5)鄰羥甲基苯甲酸(或2一羥甲基苯甲酸)化學(xué)答案第2頁(yè)(共2頁(yè))命題人：劉化毅宋靖蔣舒校對(duì)人：宋麗娜注意事項(xiàng)：1.請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上作答，在試卷上作答無(wú)效。2.本試卷分第1卷和第Ⅱ卷兩部分，滿(mǎn)分100分，考試時(shí)間75分鐘?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只1.大連好產(chǎn)品名錄中的產(chǎn)品體現(xiàn)了大連制造的實(shí)力，展示了大連制造之美。下列產(chǎn)品A.海灣牌海原味海精鹽B.東北特殊鋼集團(tuán)滲碳軸承鋼C.珍珠牌立體貝雕D.海鷗牌中低熱硅酸鹽水泥2.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是B.鍺(Ge)的晶體類(lèi)型：金屬晶體3.下列實(shí)驗(yàn)操作或處理方法正確的是A.含重金屬離子的廢液，可用沉淀法進(jìn)行處理B.實(shí)驗(yàn)室一旦發(fā)生火情，立即用泡沫滅火器滅火C.不需要回收利用的有機(jī)廢液，均可用焚燒法處理D.觀察鎂和水反應(yīng)時(shí)，需要用酒精燈持續(xù)加熱4.黃鐵礦的主要成分是FeSz,在空氣中會(huì)被緩慢氧化，氧化過(guò)程如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.120gFeS?含有S2-的個(gè)數(shù)為2NAC.發(fā)生反應(yīng)a時(shí)，0.5molFeS?轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7NAD.0.1molFeCls水解形成的Fe(OH),膠體粒子數(shù)為0.1NA化學(xué)試卷第1頁(yè)(共8頁(yè))5.化學(xué)與日常生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是D."復(fù)方氯乙烷氣霧劑"可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛D.用海帶灰與硝酸鉛也可制得“黃金雨”A.①、②互為同分異構(gòu)體B.①、②中碳原子均采用了三種雜化方式8.科學(xué)家宣布發(fā)現(xiàn)了鋁的"超級(jí)原子”結(jié)構(gòu)Al?B.Alj?最外層電子數(shù)之和為42,與第IIA族元素原子的化學(xué)性質(zhì)相似反應(yīng)Ⅱ:CO?(g)+3H?(g)一K?K?64化學(xué)試卷第2頁(yè)(共8頁(yè))10.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A向MgCl?溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀B用0.0100mol/LHCl溶液滴定溶液，以甲基橙為指示劑色從黃色剛好變?yōu)槌壬?，且半分鐘?nèi)不變色已經(jīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)C取4mL亮黃色的工業(yè)鹽酸于試管中，滴加幾滴硝酸銀飽和溶液生成白色沉淀，溶液亮黃色褪去[FeCl4]-在高濃度穩(wěn)定的D向K?Cr?O?溶液中滴加NaOH溶液溶液由橙色變?yōu)辄S色增大生成物的濃方向移動(dòng)11.如下反應(yīng)相關(guān)元素中，WXYZ為原子序數(shù)依次增大的短周期元素?；鶓B(tài)X是最外層電子數(shù)的3倍；0是s區(qū)元素，焰色試驗(yàn)呈磚紅色。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是Q:Z?Xi?W(s)+Y(aq)一QZ?Xi?Y(s)+D.QZ;Xi?Y的溶解度比QsZXi?W的小，更能抵抗酸的侵蝕陽(yáng)模進(jìn)口板一下成板流場(chǎng)板主流道B.陰極反應(yīng)式為Fe(CN店+e-=Fe(CN)。D.陽(yáng)極反應(yīng)式為HCO0-+3OH--2e-=Co}-+2H?O化學(xué)試卷第3頁(yè)(共8頁(yè))Na,CO,B."氧化"步驟若pH過(guò)低，無(wú)法除去Fe和Mn雜質(zhì)D.“沉鋅”步驟濾液的成分只有Na?SO?和ZnSO?自旋狀態(tài)用表示，與之相反的用自旋狀態(tài)用表示，與之相反的用表示，稱(chēng)為電子的自旋磁量子數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.基態(tài)S原子電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為1或-1C.In的配位數(shù)為4D.晶胞Cu和In的最短距離為B15.25℃下，X(OH)?體系中，存在X3*、X(OH)2?、X(OH)?、X(OH)?和X(OH)?5種粒子形式，c(X)表示含X元素的各粒子的平衡濃度之和。下圖為c(X)及各含X粒子濃度的對(duì)數(shù)與pH的曲線(xiàn)關(guān)系圖，M點(diǎn)為曲線(xiàn)②和③的交點(diǎn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線(xiàn)②代表X(OH)2+B.曲線(xiàn)⑤可反映X(OH)?的溶解度大小C.X(OH)X(OH)2++OH的電離常數(shù)Ks=10~5.39化學(xué)試卷第4頁(yè)(共8頁(yè))第IⅡ卷(選擇題，共55分)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.(14分)超純Ga(CH?)?是制備第三代半導(dǎo)體的支撐原材料之一。一種以煉鋅礦渣[主要含Zn、Ga?(Fe?O?)?、ZnFe?O?、SiO?、PbO、FeO]為原料制備Ga(CH?)?的工藝如下：稀碗酸稀碗酸酸沒(méi)沒(méi)渣萃取水層過(guò)濾濾液pH=5煉鋅反萃取NaOH已知：①煉鋅礦渣主要成分均難溶于水。②金屬Ga的熔點(diǎn)為29.8℃,化學(xué)性質(zhì)與Al相似。金金萃取率(%)00金屬離子濃度(mol-L-)(1)“酸浸”時(shí)Ga?(Fe?O4)?發(fā)生的離子方程式為(2)浸渣的主要成分是(填化學(xué)式，下同):萃取前加入的固(3)濾液中殘余的Ga3+的濃度為mol-L?I。(4)“電解”裝置如下圖，電解池溫度控制在40-45℃的原因是陰極的電極反應(yīng)式為鉑棉鉑棒(5)Ga(CH?)3與NH?反應(yīng)可制得半導(dǎo)體材料GaN,該過(guò)程的化學(xué)方程式為17.(14分)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用高錳酸鉀問(wèn)接滴定法測(cè)定物質(zhì)中鈣含量。實(shí)驗(yàn)室中用此方法測(cè)定雞蛋殼中鈣含量的實(shí)驗(yàn)操作如下：Ⅱ沉淀：向?yàn)V液中加入50mL5%(NH?)?C?O?溶液，加熱至70~80℃,滴入2滴甲基橙溶液，再滴加10%氨水至溶液由紅色變?yōu)辄S色并有氨味逸出為止。在水浴上加熱30min陳化，過(guò)濾、洗滌，得到CaC?O?沉淀。Ⅲ溶解：將帶有沉淀的濾紙鋪在原燒杯內(nèi)壁上，用50mLImol-L-1硫酸溶液把沉70~80℃,使沉淀充分溶解。IV滴定：用0.02mol·L-'KMnO?標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液呈淺紅色，再把濾紙推入溶液中，若溶液褪色…...回答下列問(wèn)題：(1)步驟IV滴定過(guò)程中，用到的玻璃儀器有玻璃棒、(2)洗滌CaC?O?沉淀時(shí)，要洗至無(wú)Cl-為止，怎樣判斷是否洗凈? :如未洗凈，會(huì)使得測(cè)定結(jié)果(填“偏大”偏小”或"無(wú)影響")。(3)步驟Ⅲ中，沉淀溶解的化學(xué)方程式為該步驟中，如果將帶有CaC?O?沉淀的濾紙一起投入燒杯中，用硫酸處理后再用KMnO?溶液滴定，會(huì)使得測(cè)定結(jié)果偏大，原因是(4)步驟IV中，若溶液褪色，后續(xù)步驟為(5)已知25℃時(shí)，Kai(H?C?O?)=5.6×10-2,Ko?(H?C?U4)=1.5×10-?,Kp(CaC?O4)B.0.01mol-L-1H?C?O4溶液中：c(H?C?O?)>c(HT)>c(HC?O?)>c(C?O)C.向CaC?O4沉淀中加入一定濃度的Na?CO?溶液，可以將其轉(zhuǎn)化為CaCO?D.向濃度均為0.1mol·L-1的Na?CO?和Na?C?O?混合溶液滴加CaCl?溶液，無(wú)法將其分別沉淀出來(lái)18.(13分)發(fā)生的反應(yīng)主要有：I.CH?(g)+2CO?(g)=3CO(g)+H?(g)Ⅱ.CH?(g)+CO?(g)=2H?(g)+2CO(g)△H?KpⅢ.2CH?(g)+CO?(g)C?H?(g)+2H?(g)+CO(g)+H?O(g)(1)C(s)+CO?(g)2CO(g)△H=(用含△H?、△H?、△H?的代數(shù)式表示)。(2)利用鎳基催化劑進(jìn)行DRM實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)生成石墨碳附著于催化劑表面而使之失活，通過(guò)幾個(gè)反應(yīng)的吉布斯自由能和實(shí)驗(yàn)事實(shí)進(jìn)行分析。化學(xué)試卷第6頁(yè)(共8頁(yè))①已知：△G=-RTInk,根據(jù)圖1,從化學(xué)熱力學(xué)的角度分析，750℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)，難以避免石墨碳生成的原因是(3)由于上述催化劑的催化和抗石墨碳沉積效果難以兼顧，利用放電裝置進(jìn)行等離子體DRM實(shí)驗(yàn)。壓強(qiáng)p條件下，圖3是甲烷和二氧化碳流量均為100mL·min-1時(shí)，轉(zhuǎn)化率、選擇性%轉(zhuǎn)化率、選擇性%CE,轉(zhuǎn)化率CO?轉(zhuǎn)化率圖3放電電壓對(duì)反應(yīng)的影響①圖3中，電壓為kV時(shí)，甲烷主要發(fā)生了反應(yīng)V.②在20KV電壓下，通入CH?和CO?各nomol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)氣體總物質(zhì)的量為nmol。只考慮反應(yīng)I~Ⅲ,且產(chǎn)物均為氣態(tài)，則該條件下，反應(yīng)Ⅱ的K,計(jì)算式為(氣體分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(4)紅鎳礦是生產(chǎn)鎳基催化劑的重要原料，其晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，晶體的密度為化學(xué)試卷第7頁(yè)(共8頁(yè))Xz19.(14分)奧達(dá)特羅適用于慢性阻塞性肺病患者，具體合成路線(xiàn)如下：(1)G中的官能團(tuán)有羥基、醚鍵、(2)E→F的反應(yīng)類(lèi)型是●(3)D→E的化學(xué)方程式為;亥步驟要用到K?CO?,其目的是(4)A→B的目的是