2025年蘇教版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版必修2生物上冊月考試卷485考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、鼠的毛色類型由遺傳因子B、b控制，甲、乙黑毛雌鼠分別與褐毛雄鼠丙交配，甲3胎共生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠，乙3胎共生出19只黑毛幼鼠，則甲、乙、丙3只鼠的基因型依次可能為（）A.BBb、bbB.bb、Bb、BBC.Bb、BbbD.Bb、bb、BB2、脊椎動物和人的胚胎發(fā)育初期都有鰓裂和尾，這說明（）A.高等生物起源于單細胞生物B.脊椎生物和人都是由生活在水中的共同原始祖先進化而來的C.人是從有尾動物進化而來的D.脊椎動物和人的共同祖先不一定生活在水中3、下列有關孟德爾遺傳定律及實驗的敘述，正確的是（）A.測交后代的表現(xiàn)型及基因型的種類和比例直接反映F1代產生的配子種類及數(shù)量B.F2代中，隱性個體所占比例與隱性基因所占比例相同C.孟德爾對豌豆的7對相對性狀進行正交和反交實驗增強了實驗的嚴謹性D.人類性狀的遺傳都能用孟德爾遺傳定律進行解釋4、某同學取兩個小桶分別標記為I和Ⅱ；現(xiàn)有兩種大小相同；顏色不同的彩球各10個，一種彩球標記D，另一種彩球標記d，進行模擬孟德爾“性狀分離比的模擬實驗”，下列相關敘述正確的是（）

A.同一個小桶內的彩球d分別代表遺傳因子組成不同的雌、雄配子B.該同學模擬的是遺傳因子的分離、雌雄配子隨機結合的過程C.模擬實驗中，抓取的彩球記錄后不需要放回原來的小桶內D.記錄每次配對的彩球組合類型，4次后統(tǒng)計分析彩球組合類型的比例5、下列關于生物變異和育種的相關敘述，正確的是（）A.單倍體育種的目的是通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株B.利用生長素處理得到的無籽番茄和三倍體無籽西瓜均屬于不可遺傳變異C.雜交育種的原理是基因重組，育種目的不都是為了獲得可育的純合子D.亞硝酸鹽可引起基因中堿基對缺失，導致染色體上基因座位和數(shù)量改變6、根據現(xiàn)代生物進化理論，下列說法正確的是（）A.未經過地理隔離的種群不可能產生新的物種B.超級細菌感染病例的出現(xiàn)，是因為抗生素的濫用促使細菌發(fā)生基因突變C.被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個體，有利于種群的發(fā)展D.隔離與新物種形成是達爾文自然選擇學說的主要內容評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用a表示），患者發(fā)病程度差異較大，女性雜合子中有5%的個體會患病。研究表明，此現(xiàn)象與正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體有關。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段進行PCR，產物經酶切后的電泳結果如圖2所示（A基因含一個限制酶切位點，a基因新增了一個酶切位點）。下列敘述正確的是（）

A.女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達B.Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C.a基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段，新增酶切位點位于310bpDNA片段中D.若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為08、下列關于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異產生的后代都是不育的B.花藥離體培養(yǎng)形成單倍體幼苗的過程中存在基因重組C.與染色體變異相比，基因突變帶來的堿基改變在光學顯微鏡不可見D.DNA中有1個堿基C被T替換，復制3次后，突變的DNA數(shù)一般是4個9、蛋白質的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細菌蛋白質的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結構，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結合，從而阻斷了后續(xù)反應的進行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結合部位形成2個tRNA的結合位點C.mRNA上同時結合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉錄從而使蛋白質合成的結構改變10、某果蠅細胞內部分基因在染色體上的分布如圖所示。下列敘述正確的是（不考慮發(fā)生變異的情況）（）

A.有絲分裂中期時，細胞內cn基因的數(shù)目一定為2個B.有絲分裂后期時，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.減數(shù)第一次分裂后期時，上圖X染色體上的基因v與w會隨同源染色體分開而分離D.果蠅的眼色由多對等位基因控制11、下列DNA分子各種堿基數(shù)量比中，因生物種類不同而有區(qū)別的是（）A.(A＋T)/(G＋C)B.(A＋G)/(T＋C)C.(A＋C)/(T＋G)D.A/G12、現(xiàn)有小麥品種如下：①高產、感?。虎诘彤a、抗病；③高產、晚熟。育種專家要培育3類品種：a．高產、抗??；b．高產、早熟；c．高產、抗旱。下述育種方法可行的是()A.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法B.用轉基因技術將外源抗旱基因導入③中獲得cC.利用①、③品種間雜交篩選獲得aD.對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得b評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)13、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_____。14、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。15、RNA有三種：_____，_____，_____。16、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。17、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質。18、在自然選擇的作用下，_____________________會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。19、細胞遺傳學的研究結果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的___________，不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的___________。20、在生物體內，各種生物大分子之間往往能相互結合成具有一定功能的結構。請參照表中內容，圍繞核酸與蛋白質結合成的結構，完成下表:。結構主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結合形成的復合物RNA、蛋白質能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質其所含RNA聚合酶可催化⑦______21、請回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結構單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對關系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對的替換；增添和___________。

評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)22、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤23、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共16分)24、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。25、圖1；圖2分別表示某種二倍體動物細胞分裂過程中某時期的模式圖；圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化，圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關系．請據圖回答下列問題：

（1）圖1細胞名稱是____，含有____條染色單體；圖2細胞產生的子細胞名稱是____．

（2）圖3中CD段形成的原因____，發(fā)生的分裂方式及時期是____．

（3）圖2細胞分裂時期對應圖3的____段；基因的自由組合定律發(fā)生在圖3的____段．

（4）有絲分裂過程中不會出現(xiàn)圖4中的____（填字母）．評卷人得分六、綜合題(共4題，共28分)26、研究人員調查人類遺傳病時，發(fā)現(xiàn)了一種由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病（兩對基因位于兩對常染色體上），進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常。下圖是該研究人員調查時繪制的系譜圖，其中I3的基因型是AABb；請分析回答：

（l）I4為___________________（填“純合子”或“雜合子”）。已知I1基因型為AaBB,且II2與II3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，則II2與II3的基因型分別是____、_____________，III1和基因型為Aabb的男性婚配，子代患病的概率為____。

（2）研究發(fā)現(xiàn)人群中存在染色體組成為44+X的個體，不存在染色體組成為44+Y的個體。其原因可能是___________。經撿測發(fā)現(xiàn)Ⅲ2的染色體組成為44+X，該X染色體不可能來自I代____________（填編號）。

（3）Ⅱ4與一正常男性結婚．生了一個正常孩子，現(xiàn)已懷上了第二胎，有必要對這個胎兒針對該疾病進行基因診斷嗎？請判斷并說明理由。_________________________27、向日葵大粒（B）對小粒（b）為顯性，含油量少（C）對含油量多（c）為顯性，控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)已知BBCC×bbcc→F1，F(xiàn)1自交后共得到F2800株；請從理論上推算：

（1）F2中大粒向日葵共_______株，含油量多的向日葵共________株。

（2）F2中雙顯性純種共______株，雙隱性純種共________株。

（3）F2中大粒含油量多的共________株。28、果蠅是遺傳學研究中常用的模式生物，果蠅紅、白眼色（基因用R、r表示）的遺傳規(guī)律后，瑞士科學家在果蠅雜交實驗中獲得了一些無眼突變體。下表是四對果蠅的雜交實驗和結果。雜交實驗親本子一代組合一紅眼♀×紅眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=6：3：3：2：2組合二白眼♀×無眼♂紅眼♀：白眼♂：無眼♀：無眼♂=1：1：1：1組合三無眼♀×紅眼♂紅眼♀：白眼♂：無眼♀：無眼♂=1：1：1：1組合四紅眼♀×無眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=2：1：1：2：2-

（1）研究發(fā)現(xiàn)無眼性狀是由基因突變所致，無眼是________（“顯性”；“隱性”）性狀。

（2）無眼性狀和紅白眼性狀的遺傳遵循________定律。

（3）若用E、e表示有眼無眼的基因，則組合二親本白眼雌蠅的基因型為________。若用組合一子代紅眼雌蠅與組合四子代紅眼雄蠅隨機交配，F(xiàn)2中紅眼個體理論上占________。

（4）正常雌果蠅的性染色體如圖1?？茖W家發(fā)現(xiàn)了在自然界能夠正常存活的某品系雌果蠅；其性染色體中含有Y染色體和并聯(lián)X染色體，組成如圖2。

科學家將圖2品系雌果蠅與正常雄果蠅交配，發(fā)現(xiàn)子代的性染色體組成只有2種，說明性染色體組成為________的果蠅不能存活。

（5）基因型為的雌果蠅與基因型為XbY的雄果蠅連續(xù)交配多代，b基因在此過程中的遺傳特點是。

（6）減數(shù)分裂過程中________之間可發(fā)生交叉互換。然而在研究歷史上的很長一段時間；沒有實驗能夠證明交叉互換是發(fā)生在染色體復制之后，直到某實驗室利用圖3品系雌果蠅進行了研究。

有研究表明X染色體臂之間可以進行“交叉互換”。當圖3果蠅與正常雄果蠅雜交，若后代雌性個體的基因型為________，說明交叉互換發(fā)生在染色體復制之前；若后代雌性個體的基因型為________，說明交叉互換發(fā)生在染色體復制之后。29、在一群果蠅中；發(fā)現(xiàn)其眼色有紅眼；朱砂眼、白眼三種，請根據下列實驗，分析親本基因型：

。親本子一代♀紅眼×♂白眼雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼＝1：1對此現(xiàn)象有以下幾種假設：

（1）假設一：果蠅眼色由常染色體上的一對等位基因控制，請判斷紅眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的顯隱關系：______________；親本中父本和母本基因型依次為_____________。

（2）假設二：果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，A基因控制果蠅眼色的色素合成，且A_B_為紅眼，A_bb為朱砂眼；aa無色素為白眼。

①若兩對等位基因都位于常染色體上；親本中父本和母本基因型依次為_____________。

利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）雜交___________（選填能或不能）判斷A/a、B/b兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組合定律；理由是：______________________________。

②若兩對等位基因其中有一對位于X染色體上；親本中父本和母本基因型依次為__________________。

③若兩對等位基因均位于X染色體上，親本中父本和母本基因型依次為__________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

乙黑毛雌鼠與褐毛雄鼠丙交配共生出19只黑毛幼鼠,表明黑毛對褐毛為顯性，甲與丙交子代黑毛與褐毛之比接近1：1，故甲為Bb，丙為bb；乙與丙交，子代全為黑毛，表明乙為BB。故本題選C。2、B【分析】【分析】

胚胎學是研究動植物的胚胎形成和發(fā)育過程的科學；敘述怎樣從一個受精卵發(fā)育成胚胎，從而了解各種動植物發(fā)育的特點和規(guī)律的生物學分支學科；也可廣義地理解為研究精子；卵子的發(fā)生、成熟和受精，以及受精卵發(fā)育到成體的過程的學科。胚胎學也為生物進化論提供了很重要的證據。

【詳解】

鰓裂是水生生物具有的；脊椎動物和人的胚胎發(fā)育初期有鰓裂，說明它們是由生活在水中的共同的祖先進化而來的，B正確。

故選B。3、C【分析】測交是指雜交產生的子一代個體與隱性個體交配的方式；用以測驗子代個體基因型。測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。

【詳解】

A、測交后代的表現(xiàn)型及基因型的種類和比例可直接反映F1代產生的配子種類及比例，但不能直接反映F1產生配子的數(shù)量；A錯誤；

B、一對相對性狀的實驗中，F(xiàn)2代中；隱性個體所占比例為1/4，而隱性基因所占比例為1/2，B錯誤；

C；孟德爾對豌豆的7對相對性狀進行正交和反交實驗增強了實驗的嚴謹性；C正確；

D；孟德爾的遺傳定律只能解釋有性生殖、核基因的遺傳；對于細胞質遺傳不能解釋，D錯誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

根據孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋；生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中。

【詳解】

A；同一個小桶內的彩球D、d代表遺傳因子組成不同的雌配子或雄配子；A錯誤；

B；由于兩個小桶中各有一對兩種配子；所以該同學模擬的是遺傳因子的分離、雌雄配子隨機結合的過程，B正確；

C；模擬實驗中；抓取的彩球記錄后需要放回原來的小桶內，保證每次抓取每種小球的概率均為1/2，C錯誤；

D；記錄每次配對的彩球組合類型；多次后統(tǒng)計分析彩球組合類型的比例，4次數(shù)量較少，存在偶然性，D錯誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

幾種?？嫉挠N方法：

。

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優(yōu)（2）雜交（獲得雜種優(yōu)勢時）輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）優(yōu)點不同個體的優(yōu)良性狀可集中于同一個體上提高變異頻率，出現(xiàn)新性狀，大幅度改良某些性狀，加速育種進程明顯縮短育種年限營養(yǎng)器官增大、提高產量與營養(yǎng)成分缺點時間長，需要及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀有利變異少，需要處理大量實驗材料，具有不確定性技術復雜，成本高技術復雜，且需要與雜交育種配合；在動物中難以實現(xiàn)舉例高桿抗病與矮桿抗病小麥雜產生矮桿抗病品種高產量青霉素菌株的育成抗病植株的育成三倍體西瓜、八倍體小黑麥【詳解】

A；單倍體育種的目的是為了培育能穩(wěn)定遺傳的純合體植株；而不是為了獲得單倍體植株，A錯誤；B、無籽西瓜的培育方法是多倍體育種，其原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異，B錯誤；

C；雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起；培養(yǎng)出新品種的方法，因而可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子以利用雜種優(yōu)勢，C正確；

D；亞硝酸鹽引起基因中堿基對缺失；引起基因中堿基對的缺失而發(fā)生基因突變，不會導致染色體上基因座位和數(shù)量改變，D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論對自然界的生命史作出了科學的解釋：適應是自然選擇的結果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇導致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物；生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程;生物多樣性是協(xié)同進化的結果。

【詳解】

A；生殖隔離一旦形成就標志著新物種的產生；未經過地理隔離的種群也可能產生新的物種，如二倍體西瓜經秋水仙素誘導形成的四倍體西瓜，四倍體西瓜和二倍體西瓜存在生殖隔離，其就是一個新物種，A錯誤；

B；先有細菌發(fā)生基因突變；后有抗生素的選擇作用，B錯誤；

C；被捕食者大多是年老、病弱或年幼的個體；有利于種群的發(fā)展，C正確；

D；隔離與新物種形成是現(xiàn)代生物進化理論的主要內容之一；D錯誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)7、A:B:C【分析】1、分析電泳結果圖：正?；蚝粋€限制酶切位點，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段；突變基因增加了一個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。結合電泳圖可知，正常基因A酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故基因突變a酶切后可形成長度為217bp、118bp和93bp的三種DNA片段。

2、由題干信息可知，腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳病。由圖2推測可知Ⅱ-4基因型為XAXA。Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3號都含有與4號相同的條帶，故都含有A基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3基因型均為XAXa。

【詳解】

A、腎上腺腦白質營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染色體隱性遺傳?。ㄖ虏』蛴胊表示），女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無法正常表達，Xa表達后表現(xiàn)為患?。籄正確；

B、據分析可知，Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據題可知其父方Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達；B正確；

C、a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照A可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中；C正確；

D、Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型（XAXA）相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY；可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，有一定概率會患病，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】8、C:D【分析】【分析】

真核生物的可遺傳變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

基因突變是堿基對增添；缺失或替換而引起基因結構都而改變；基因突變會產生新基因，不會改變基因的數(shù)目和排列順序。

基因重組包括自由組合型和交叉互換型；自由組合是指位于非同源染色體的非等位基因自由組合，交叉互換是同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換而引起的控制不同性狀的基因的重新組合。

染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異；染色體變異會改變基因的數(shù)目或排列順序。

【詳解】

A；染色體變異產生的后代如果在減數(shù)分裂過程中能產生正常的配子；則可育，A錯誤；

B；花藥離體培養(yǎng)過程中細胞增殖方式是有絲分裂；沒有基因重組，B錯誤；

C；基因突變在光學顯微鏡下看不見；染色體變異在光學顯微鏡下可以看見，C正確；

D；DNA中1個堿基被替換；則只有一條單鏈發(fā)生改變，DNA的復制是半保留復制，在復制過程中，以突變DNA單鏈為模板復制的子代雙鏈DNA中，兩條單鏈都發(fā)生改變，而以未改變的DNA單鏈為模板復制的后代DNA中，基因都是正常的，因此在后代DNA中，正常基因和突變基因各占一半，復制3次后，共產生8個DNA，突變的DNA數(shù)一般是4個，D正確。

故選CD。

【點睛】9、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結合；通過阻斷翻譯的進行而干擾細菌蛋白質的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結合部位形成2個tRNA的結合位點，B正確；

C；mRNA上同時結合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結構；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結合，從而阻斷了后續(xù)反應的進行，嘌呤毒素干擾的是基因表達過程中翻譯的過程，D錯誤。

故選AB。10、B:D【分析】【分析】

題圖分析；圖中所示常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。

【詳解】

A、有絲分裂中期時，細胞內cn基因的數(shù)目可能為2個，也可能為4個，A錯誤；

B、有絲分裂后期時，每一極都含有圖示的常染色體和X染色體，因此基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；

C、基因v與w位于同一條染色體上，為非等位基因，減數(shù)第一次分裂后期時，不會隨同源染色體分開而分離，C錯誤；

D、圖示表明果蠅的眼色由多對等位基因控制，D正確。

故選BD。11、A:D【分析】【分析】

堿基互補配對原則的規(guī)律：

（1）在雙鏈DNA分子中；互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)；在整個雙鏈中該比值等于1；

（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同；即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。

【詳解】

A；不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同；即(A+T)/(G+C)值不同，A正確；

B；在雙鏈DNA分子中；互補堿基兩兩相等，A=T、G=C，因此A+G=T+C=A+C=T+G；(A+G)/(T+C)=1，B錯誤；

C；在雙鏈DNA分子中；(A+C)/(T+G)=1，C錯誤；

D；在雙鏈DNA分子中；A/T=1，A/G比值不同，D正確。

故選AD。

【點睛】

本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對原則的應用，能運用其延伸規(guī)律準確答題。12、A:B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

【詳解】

A；誘變育種的原理是基因突變；基因突變能產生新基因，所以誘變育種在理論上都可產生所需性狀，A正確；

B；用轉基因技術將外源抗旱基因導入③中獲得的是高產、晚熟、抗旱的品種；B正確。

C；培育a高產、抗病植株應選用①和②；C錯誤；

D；染色體加倍屬于多倍體育種；并且多倍體一般均晚熟，D錯誤。

故選AB。

【點睛】

本題考查育種方式，包括雜交育種、誘變育種和基因工程育種，明確每種育種方法的原理及步驟，雜交育種只能將植物的優(yōu)良性狀集中在一起，而不能產生新的性狀。三、填空題(共9題，共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA18、略

【解析】種群的基因頻率19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因非等位基因20、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）21、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結構單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規(guī)律；A一定與T配對；G一定與C配對，堿基中的這種關系叫做堿基互補配對原則。

（3）基因是有遺傳效應的DNA片段；基因突變包括堿基對的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體；是生物進化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。【解析】①.脫氧核苷酸②.堿基互補配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變四、判斷題(共2題，共10分)22、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。23、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。五、非選擇題(共2題，共16分)24、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。懦前閄顯性遺傳?。虎?3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳病；同時，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點睛】解答本題的關鍵是根據圖形分析親子代之間的典型關系判斷其可能的遺傳方式，再根據題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式。【解析】常染色體顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌蛞?的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3225、略

【分析】試題分析：根據題意和圖示分析可知：

圖1中同源染色體分離；細胞質均等分裂，所以細胞處于減數(shù)經一次分裂后期；

圖2著絲點分裂；不含同源染色體，所以細胞處于減數(shù)經二次分裂后期；

圖3表示該種動物分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數(shù)的變化；

圖4表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關系，a中DNA與染色體比為1：1，且都與體細胞中相等，所以細胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；b中DNA與染色體比為2：1；且染色體為體細胞的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；c中DNA與染色體比為1：1，且都是體細胞中的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂末期．

解：（1）圖1中同源染色體分離；且細胞質均等分裂，所以只能是初級精母細胞．此時細胞中含8條染色體體．圖2是減數(shù)第二次分裂后期，細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，產生的子細胞應是精細胞或第二極體．

（2）CD段每條染色體只含一個DNA分子；應是著絲點分裂姐妹染色單體分離，發(fā)生時期應是有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期．

（3）圖2是減數(shù)第二次分裂后期；不存在染色單體，應是DE段；基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，應含有姐妹染色單體，是在BC段．

（4）由于體細胞中含有4條染色體，所以有絲分裂時不可能減半，因而不會出現(xiàn)圖4中的b；c．

故答案為：（1）初級精母細胞8精細胞或第二極體。

（2）著絲點分裂；姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc

考點：減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化．【解析】（1）初級精母細胞8精細胞或第二極體。

（2）著絲點分裂；姐妹染色單體分離有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

（3）DEBC

（4）bc六、綜合題(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

根據題意，由等位基因A、a和B、b共同控制的遺傳病（兩對基因位于兩對常染色體上），進一步研究發(fā)現(xiàn)只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常，即A—B—表現(xiàn)正常。

【詳解】

（1）兩對基因位于兩對常染色體上，根據圖像得出，“無中生有”，說明為常染色體隱性遺傳，II3為患者，存在隱性基因，只有同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正常，則I4為雜合子。I1基因型為AaBB，II2與II3婚配后所生后代不會患該種遺傳病，I3的基因型是AABb，推出I2為AaBB，I4為A_Bb，則II2與II3的基因型分別是aaBB、Aabb。III1（AaBb）和基因型為Aabb的后代患病的概率為1-3/4×1/2=5/8。

（2）人群中存在染色體組成為44+X的個體，不存在染色體組成為44+Y的個體．其原因可能是控制生物體成活的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上。Ⅲ2的染色體組成為44+X，若X染色體來自II3，有可能來自I3或I4，若X染色體來自II2，此X染色體來自I2，不可能來自I1。

（3）Ⅱ4與一正常男性結婚，生了一個正常孩子，說明Ⅱ4為A_B_；正常男性也為A_B_，后代有可能患病。

【點睛】

分析解答本題關鍵要抓住題干信息“同時具有兩種顯性基因的人表現(xiàn)正?！?，再結合系譜圖中具有親子代關系的個體表現(xiàn)型分析即可?！窘馕觥侩s合子aaBBAAbb5/8控制生物體成活（或細胞代謝），的重要基因在X染色體上，而不在Y染色體上1有必要，該胎兒也有可能患該疾病27、略

【分析】【詳解】

試題分析：粒大油少和粒小油多的兩純合子雜交，即純種粒大油少（BBCC）×純種粒小油多（bbcc）→F1均為粒大油少（BbCc）→F2中：F2共有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，其中雙顯（粒大油少）：一顯一隱（粒大油多）：一隱一顯（粒小油少）：雙隱（粒小油多）=9：3：3：1。①雙顯（粒大油少）：1/16BBCC、2/16BbCC、2/16BBCc、4/16BbCc；②一顯一隱（粒大油多）：1/16BBcc、2/16Bbcc；③一隱一顯（粒小油少）：1/16bbCC、2/16bbCc；④雙隱（粒小油多）：1/16bbcc。

（1）已知F1自交后共得到F2800株，則F2中大粒向日葵（B_）共800×3/4=600株；含油量多的向日葵（cc）共800×1/4=200株。

（2）F2中雙顯性純種共800×1/16BBCC=50株，雙隱性純種共800×1/16bbcc=50株。

（3）F2中大粒含油量多的基因型為B_cc；共800×3/16=150株。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握兩對相對性狀的遺傳實驗，弄清楚每一種基因型在子二代中出現(xiàn)的概率。【解析】600200505015028、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。由雜交組合一可知，紅眼雌雄果蠅相互交配，后代的表現(xiàn)型及比例是紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=6：3：3：2：2，共有16種組合，說明有眼和無眼、白眼和紅眼由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，且白眼只存在于雄果蠅中，因此果蠅眼色由X染色體上的基因控制，紅眼對白眼是顯性，雌雄果蠅有眼∶無眼都是3∶1，因此有眼和無眼由常染色體上的基因控制，且有眼對無眼是顯性，親本基因型是若用E、e表示有眼無眼的基因，雜交組合一親本果蠅的基因型是EeXRXr、EeXRY；組合二親本的基因型為EeXrXr、eeXRY，雜交組合三親本的基因型為eeXrXr、EeXRY，組合四的基因型為EeXRXr、eeXRY。

【詳解】

（1）雜交組合一性狀分離比為；無論雌雄均表現(xiàn)為有眼∶無眼=3∶1，可知無眼是隱性性狀。

（2）由分析可知控制有眼和無眼性狀的基因位于常染色體上；而控制紅；白眼性狀的基因位于X染色體上，因此這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（3）由于組合二中子一代有眼（紅眼和白眼）：無眼=1：1，說明控制該對性狀的親本基因型為Ee與ee，而子一代紅眼雌：白眼雄=1：1，說明控制該對性狀的親本基因型為XrXr、XRY，因此白眼雌果蠅的基因型為EeXrXr。根據分析可知組合一親本基因型為EeXRXr、