2025年滬教版選修化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學下冊月考試卷179考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關化學用語使用正確的是A.甲烷分子的比例模型：B.2-丁烯的鍵線式為C.四氯化碳的電子式：D.羥基的電子式：2、下列說法正確的是A.通過石油裂化可以得到多種氣態(tài)短鏈烴，其中包括乙烯B.甲烷與氯氣在光照下生成的多種一碳有機物均無同分異構體C.含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C—C鍵D.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以苯不能發(fā)生氧化反應3、天文學家在太空發(fā)現(xiàn)一個長4630億千米的甲醇氣團，這一天文發(fā)現(xiàn)揭示“原始氣體如何形成巨大恒星”提供了有力證據(jù)。下列關于醇的說法正確的是A.甲醇能使蛋白質變性B.所有的醇都能發(fā)生消去反應C.所有的醇都符合通式CnH2n＋1OHD.醇與鈉反應比水與鈉反應劇烈4、下列合成有機高分子材料的化學方程式和反應類型都正確的是A.nCH2=CH-CN加聚反應B.n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應C.nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3縮聚反應D.nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2縮聚反應5、咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用；其結構簡式如下。下列關于咖啡酸的說法不正確的是。

A.能發(fā)生加聚反應B.能與溴水發(fā)生反應C.能與H2發(fā)生加成反應D.1mol咖啡酸最多消耗1molNaOH評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、寫出下列物質電離或鹽水解的離子方程式：

(1)NaHSO4溶于水________________________________________________；

(2)H2S的電離____________________________________________________；

(3)氯化鐵溶液：__________________________________________________；

(4)碳酸鈉溶液：___________________________________________________；

(5)AlCl3與NaHCO3混合____________________________________________。7、回答下列問題：

(1)用系統(tǒng)命名法對其命名的名稱是______，其一氯代物有______種。

(2)鄰羥基苯甲醛沸點低于對羥基苯甲醛是因為形成了分子內(nèi)氫鍵，請畫出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。

(3)寫出下列反應方程式。

①乙炔與水的加成反應：______。

②甲苯生成TNT反應：______。

(4)下列三種共價晶體：①金剛石、②晶體硅、③碳化硅，熔點從高到低的順序是______(用序號表示)。8、有機合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CHOCH3COOH

按要求寫出下列合成的線流程圖（無機試劑任選）

（1）以為原料合成_________。

（2）一鹵代烴R-X與金屬鈉作用，可以增加碳鏈，反應的化學方程式為：R－X＋2Na＋X－R*R－R*＋2NaX，R，R*為烴基，可相同，也可不相同，X為鹵原子，試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉為主要原料，通過三步反應合成

______________。9、我國科研工作者近期提出肉桂硫胺I()可能對2019-nCoV有療效；有人設計肉桂硫胺的一種合成路線如圖：

已知：

回答下列問題：

(1)芳香烴A的名稱為______，B→C的反應條件是______。

(2)C→D的化學方程式是________。

(3)E中所含官能團的名稱為______，F(xiàn)和H合成肉桂硫胺的反應類型是______。

(4)J為E的同分異構體，寫出符合下列條件的J的結構簡式：______。

①J是二取代的芳香族化合物。

②J可水解，水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色。

③核磁共振氫譜顯示J的苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫。

(5)G→H的化學方程式是______。10、為了測定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物的結構；進行了如下實驗。首先取該有機化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質譜儀測定其相對分子質量，經(jīng)測定得到如圖所示的質譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質量為________；

(2)該有機物的實驗式為________；

(3)能否根據(jù)該有機物的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機化合物的分子式為________。

(4)請寫出該有機化合物的結構簡式________。11、寫出下列反應的熱化學方程式：

(1)1mol與適量反應，生成和放出1411kJ的熱量_______。

(2)1mol與適量發(fā)生反應，生成放出834.9kJ的熱量_______。

(3)23g某液態(tài)有機物和一定量的氧氣混合點燃，恰好完全反應，生成27g液態(tài)水和22.4L(標準狀況下)CO2并放出683.5kJ的熱量_______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、100℃時Kw=1.0×10-12mol2·L-2，0.01mol·L-1鹽酸的pH=2，0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。（______________）A.正確B.錯誤13、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯誤14、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯誤15、煤氣的主要成分是丁烷。(____)A.正確B.錯誤16、菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯誤17、葡萄糖是人體所需能量的重要來源。(____)A.正確B.錯誤18、乙醛加氫后得到乙醇的反應是加成反應。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共2分)19、中藥黃芩的有效成分之一——漢黃芩素具有抗病毒；抗腫瘤作用。合成漢黃芩素的中間體M的路線如下：

(1)A屬于芳香烴，A的名稱是______。

(2)由A生成B的化學方程式是_______。

(3)D中含有的官能團是________。

(4)E的結構簡式是_______。

(5)K與X在一定條件下轉化為L，X的分子式是C4H8O2。

①有機物X的結構簡式是______。

②符合下列條件的K的同分異構體有_____種。

a．含有苯環(huán)，能與NaHCO3反應生成CO2b．苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(6)F與L合成M的步驟如下：

已知：

中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結構簡式分別是_____、_____。評卷人得分五、推斷題(共3題，共27分)20、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。21、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________22、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子的球棍模型為：A錯誤；

B．2-丁烯的鍵線式為為1－丁烯；B錯誤；

C．四氯化碳是共價化合物，電子式為：C錯誤；

D．羥基的電子式為：D正確；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．石油裂化的目的是獲得輕質油；而不能獲得乙烯，乙烯需要通過石油的裂解獲得，故A錯誤；

B．甲烷是正四面體；甲烷與氯氣的混合氣體在光照下生成的有機化合物：一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷都無同分異構體，故B正確；

C．如為五元環(huán)；可形成5個C-C鍵，故C錯誤；

D．苯的燃燒為氧化反應；C元素的化合價升高，生成二氧化碳，故D錯誤。

故選：B。3、A【分析】【詳解】

A．甲醇可以使蛋白質發(fā)生變性；故A正確；

B．不是所有的醇都能發(fā)生消去反應；如甲醇中沒有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；

C．符合通式CnH2n＋1OH的醇屬于飽和一元醇；二元醇；多元醇、不飽和醇等不滿足此通式，故C錯誤；

D．醇分子中的羥基氫不如水中的氫原子活潑；因此醇與鈉反應沒有水與鈉反應劇烈，故D錯誤；

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CN分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)物的結構簡式為A錯誤；

B．根據(jù)酯化反應脫水方式是酸脫羥基醇脫氫，乙二酸與乙二醇在一定條件下發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生高聚物同時產(chǎn)生水，B正確；

C．乙烯、丙烯分子中都含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下，二者按照1：1混合發(fā)生加成聚合反應(即加聚反應)產(chǎn)生高聚物反應類型是加聚反應，C錯誤；

D．HOOC(CH2)4COOH與H2N(CH2)6NH2在一定條件下發(fā)生縮聚反應產(chǎn)生高聚物同時還有小分子H2O產(chǎn)生，反應方程式中產(chǎn)物中漏寫了(2n-1)個H2O；D錯誤；

故合理選項是B。5、D【分析】試題分析：由咖啡酸的結構簡式可知，其分子中有2個酚羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基，故其可以發(fā)生加聚反應，能與H2發(fā)生加成反應；能使溴水褪色，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH。綜上所述，D不正確。本題選D。

點睛：酚羥基與羧基均能與氫氧化鈉發(fā)生反應。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

根據(jù)電解質是否完全電離及鹽類水解原理書寫電離方程式及水解方程式。

【詳解】

(1)NaHSO4是強酸強堿酸式鹽，屬強電解質,完全電離用“═”，電離出Na+、H+、SO42?離子，其電離方程式為：NaHSO4=Na++H++SO42?；

(2)氫硫酸為二元弱酸，H2S的水溶液中存在平衡：H2S?HS?+H+和HS??S2?+H+；

(3)氯化鐵是強酸弱堿鹽，溶液中鐵離子水解，溶液顯酸性，離子方程式為：Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+；

(4)碳酸根離子分步水解的離子方程式：CO32?+H2O?HCO3?+OH?，HCO3?+H2O?CO32?+OH?；

(5)AlCl3與NaHCO3混合發(fā)生雙水解，相互促進，使反應進行完全，離子方程式為：(5)Al3++3HCO3?=Al(OH)3↓+3CO2↑?！窘馕觥浚靠?分）（1）NaHSO4=Na++H++SO42?（2）H2S?HS?+H+，HS??S2?+H+（3）Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+（4）CO32?+H2O?HCO3?+OH?，HCO3?+H2O?CO32?+OH?（5）Al3++3HCO3?=Al(OH)3↓+3CO2↑7、略

【分析】【詳解】

（1）的主鏈有4個碳原子，根據(jù)位置和最小原則，從右側開始給碳原子編號，在2號碳原子上連有2個甲基、3號碳原子上連有1個甲基，其名稱是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3種等效氫；其一氯代物有3種。

（2）鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為

（3）①乙炔與水加成再脫水生成乙醛，反應方程式為CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水，反應方程式為+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價晶體，原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，熔點越高，原子半徑：Si>C，所以熔點從高到低的順序是①③②?！窘馕觥?1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以合成可以首先與氫氣加成生成然后消去生成環(huán)己烯，再用環(huán)己烯與氯氣加成生成二氯環(huán)己烷，再發(fā)生消去生成再發(fā)生1,4-加成后與氫氣加成即可，合成路線為故答案為：

(2)在溴化鐵作催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，在一定條件下，乙炔和溴化氫發(fā)生加成反應生成溴乙烯溴苯和溴乙烯、鈉在一定條件下反應生成苯乙烯和溴化鈉，流程為：故答案為：【解析】①.②.9、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應生成B，根據(jù)B分子式知，A的結構簡式為B的結構簡式為B發(fā)生水解反應生成C，C的結構簡式為C發(fā)生催化氧化生成D，D的結構簡式為D和乙酸酐發(fā)生取代反應然后酸性條件下消去反應生成E，E的結構簡式為E發(fā)生信息i的反應生成F，F(xiàn)的結構簡式為G發(fā)生取代反應生成H，H和F發(fā)生取代反應生成肉桂硫胺，則H的結構簡式為G的結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由上述分析，A的結構簡式為名稱為甲苯，B的結構簡式為C的結構簡式為B→C是鹵素原子被羥基取代，條件是NaOH溶液；加熱；答案為甲苯，NaOH溶液、加熱。

（2）C的結構簡式為D的結構簡式為C→D的化學方程式是2+O22+2H2O；答案為2+O22+2H2O。

（3）E的結構簡式為該結構中含碳碳雙鍵、羧基二種官能團，F(xiàn)的結構簡式為H的結構簡式為

F與H合成肉桂硫胺，即分析判斷可知F中Cl原子被H中氨基去氫后余下部分代替，發(fā)生了取代反應生成的；答案為碳碳雙鍵；羧基，取代反應。

（4）E的結構簡式為分子式為C9H8O2，J和E屬于同分異構體，滿足①J是二取代的芳香族化合物，苯環(huán)上有二個取代基，②J可水解，水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，屬于酯，且水解產(chǎn)物有酚羥基，③核磁共振氫譜顯示J的苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫，說明二個取代基位于對位，符合條件的結構簡式為答案為

（5）G的結構簡式為H的結構簡式為則G→H的化學方程式是++HBr；答案為++HBr?！窘馕觥考妆絅aOH溶液、加熱2+O22+2H2O碳碳雙鍵、羧基取代反應+→+HBr10、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質譜圖，可知該有機化合物的相對分子質量為46，故答案為46；

（2）該有機化合物的相對分子質量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機物的物質的量=水的物質的量=二氧化碳的物質的量=所以有機物、二氧化碳和水的物質的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機物分子中含有2個碳原子、6個氫原子，該有機物的相對分子質量是46，所以該分子中還含有1個氧原子，其化學式為C2H6O；

（3）由于實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類和吸收峰個數(shù)相等，該圖片中只有一個吸收峰，說明該有機物中只含一種類型的氫原子，結合其分子式知，該有機物的是甲醚，其結構簡式為：CH3OCH3。【解析】①.46②.C2H6O③.能④.因為實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH311、略

【分析】【分析】

根據(jù)熱化學方程式書寫規(guī)范書寫；結合題意，首先確定該液態(tài)有機物的化學式為C2H6O，書寫出化學方程式后注明每種物質的聚集狀態(tài)，再計算即可。

【詳解】

(1)1mol與適量反應，生成和放出1411kJ的熱量，則發(fā)生反應的熱化學方程式為

(2)1mol與適量發(fā)生反應，生成放出834.9kJ的熱量，則發(fā)生反應的熱化學方程式為

(3)23g某液態(tài)有機物和一定量的氧氣混合點燃，恰好完全反應，生成27g液態(tài)水和22.4LCO2(標準狀況)，27g液態(tài)水的物質的量為=1.5mol，則含H原子3mol，22.4LCO2(標準狀況)的物質的量為=1mol，根據(jù)元素守恒可知，23g某液態(tài)有機物中含有氧元素質量為23g-1g/mol×3mol-12g/mol×1mol=8g，即氧原子的物質的量為=0.5mol，該有機物中含有C、H、O的物質的量之比為1mol:3mol:0.5mol=2:6:1，即該有機物最簡式為C2H6O，由6=2×2+2可知此有機物的分子式為C2H6O，23gC2H6O的物質的量為=0.5mol，完全燃燒放出683.5kJ的熱量，則1molC2H6O完全燃燒會放出1367kJ，故此反應的熱化學方程式為C2H6O(l)+3O2(g)═3H2O(l)+2CO2(g)△H=-1367kJ/mol。

【點睛】

本題考查熱化學方程式的書寫，明確化學方程式與熱化學方程式的區(qū)別是解題關鍵，注意：①熱化學方程式包含物質變化和能量變化，普通化學方程式只有物質變化；②熱化學方程式需標明反應的溫度和壓強；對于25℃，101kPa時進行的反應可不注明，普通化學方程式不需要；③熱化學方程式需要標明各物質的狀態(tài)；④熱化學方程式的化學計量數(shù)可以是整數(shù)或分數(shù)，普通化學方程式只能為整數(shù)。【解析】三、判斷題(共7題，共14分)12、A【分析】【分析】

【詳解】

在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L，由于100℃時Kw=1.0×10-12mol2·L-2，所以在該溫度下NaOH溶液中c(H+)=所以該溶液的pH=10，故在100℃時0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的說法是正確的。13、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

將烴的分子式化簡為CHx，等質量的烴在氧氣中完全燃燒時，x值越大，燃燒消耗的氧氣越多，則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，CH4消耗O2最多，故錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

煤氣的主要成分是一氧化碳，液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷；該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】

菲的結構簡式為它關于虛線對稱有5種不同化學環(huán)境的氫原子，與硝酸反應可生成5種一硝基取代物，正確。17、A【分析】【詳解】

葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解釋放能量，是人體所需能量的重要來源，故該說法正確。18、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應生成乙醇，正確，故答案為：正確。四、有機推斷題(共1題，共2分)19、略

【分析】【分析】

根據(jù)由A到F的轉化關系，結合F的結構式，以及A到E的分子式，E在酸性條件下與水發(fā)生取代反應，生成F，結合E的分子式，轉化過程為E中苯環(huán)上的氨基轉化為羥基，則E的結構式為D進行還原脫羧生成E，結合D的分子式，轉化過程為D中的硝基被還原轉化為氨基，并將羧基脫去，則D的結構簡式為B被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D，結合B的分子式，根據(jù)B、D前后原子數(shù)目變化，轉化過程為B中的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，則B的結構簡式為A與濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯，則A為甲苯，結構簡式為G在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成K，K與有機物X在一定條件下反應生成乙醇和L，結合K、L的結構式變化，有機物X為CH3COOCH2CH3；據(jù)此分析解答(1)~(5)小題；

(6)根據(jù)流程及產(chǎn)物的結構式分析可得，與取代反應生成則中間產(chǎn)物1為中間產(chǎn)物1與AlCl3在高溫下發(fā)生已知信息的反應轉化為中間產(chǎn)物2為中間產(chǎn)物2在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成該物質在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成目標產(chǎn)物據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A屬于芳香烴，結構簡式為名稱是甲苯；

(2)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生取代反應，生成三硝基甲苯，化學方程式是+3HNO3+3H2O

(3)根據(jù)分析，D的結構簡式為含有的官能團是—COOH、—NO2(或羧基；硝基)；

(4)根據(jù)分析，E的結構式為

(5)①根據(jù)上述分析，有機物X的結構簡式是CH3COOCH2CH3；

②K的結構簡式為其同分異構體含有苯環(huán)，能與NaHCO3反應生成CO2，說明結構中含有羧基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明分子的苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子，符合下列條件的K的同分異構體有共4種；

(6)根據(jù)流程及上述分析可得，中間產(chǎn)物1為中間產(chǎn)物1與AlCl3在高溫下發(fā)生已知信息的反應轉化為中間產(chǎn)物2為

【點睛】

本題的難點是逆向合成法的推斷，突破點為F的結構簡式和個物質的分子式，結合反應條件逆向推導分析每個物質的結構簡式?！窘馕觥考妆?3HNO3+3H2O—COOH、—NO2（或羧基、硝基）CH3COOCH2CH34五、推斷題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或21、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

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