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文檔簡(jiǎn)介
門(mén)診處方管理制度
一、總則
1.為加強(qiáng)門(mén)診處方管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,保障患者用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。
2.本制度適用于我院門(mén)診處方的開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用和監(jiān)督管理。
3.處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開(kāi)具的,載有藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等內(nèi)容的書(shū)面文件。
二、處方權(quán)管理
1.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)考核合格后,方具備處方權(quán)。
2.處方權(quán)實(shí)行分級(jí)管理,分為普通處方權(quán)、特殊處方權(quán)、急診處方權(quán)。
3.各級(jí)醫(yī)師處方權(quán)范圍按照我院規(guī)定執(zhí)行,不得越權(quán)開(kāi)具處方。
4.處方權(quán)管理實(shí)行年度審核制度,對(duì)不符合條件的醫(yī)師,取消其處方權(quán)。
三、處方開(kāi)具
1.處方開(kāi)具應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,合理選擇藥品和用藥途徑。
2.處方應(yīng)清晰、完整,字跡清楚,不得涂改、偽造。
3.處方開(kāi)具應(yīng)遵循藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定,不得超劑量、超范圍使用。
4.處方開(kāi)具時(shí),醫(yī)師應(yīng)向患者或家屬詳細(xì)說(shuō)明藥品的用法、用量、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。
5.處方開(kāi)具應(yīng)遵循國(guó)家基本藥物制度,優(yōu)先選用基本藥物。
四、處方審核
1.藥劑科負(fù)責(zé)處方的審核工作,對(duì)不符合規(guī)定的處方,有權(quán)拒絕調(diào)劑。
2.審核內(nèi)容包括:處方開(kāi)具是否規(guī)范、藥品選用是否合理、劑量是否合適等。
3.審核中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通,確?;颊哂盟幇踩?/p>
五、處方調(diào)劑
1.藥劑人員應(yīng)嚴(yán)格按照處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)劑,確保藥品質(zhì)量和數(shù)量。
2.調(diào)劑過(guò)程中,藥劑人員應(yīng)向患者或家屬說(shuō)明藥品的用法、用量、不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)。
3.調(diào)劑完成后,應(yīng)進(jìn)行復(fù)核,確保無(wú)誤后交付患者。
六、處方監(jiān)督管理
1.醫(yī)院應(yīng)建立健全處方監(jiān)督管理制度,對(duì)處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2.對(duì)違反規(guī)定開(kāi)具、審核、調(diào)劑處方的醫(yī)師和藥劑人員,按照我院相關(guān)規(guī)定給予處罰。
3.患者有權(quán)查閱自己的處方,并對(duì)處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑等環(huán)節(jié)提出異議。
4.醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為臨床合理用藥提供參考。
七、特殊藥品處方管理
1.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行處方管理。
2.特殊藥品處方權(quán)僅限于具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)師,并應(yīng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。
3.特殊藥品處方應(yīng)注明“麻、精一、精二、毒、放”等字樣,并按照規(guī)定進(jìn)行保存和銷(xiāo)毀。
4.藥劑科應(yīng)對(duì)特殊藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。
八、電子處方管理
1.醫(yī)院推行電子處方系統(tǒng),醫(yī)師應(yīng)通過(guò)電子處方系統(tǒng)開(kāi)具處方。
2.電子處方應(yīng)具備與紙質(zhì)處方同等的法律效力,并符合國(guó)家關(guān)于電子病歷的相關(guān)要求。
3.電子處方系統(tǒng)應(yīng)具備權(quán)限管理、審核、調(diào)劑、查詢(xún)等功能,確保處方的安全、有效管理。
4.醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)電子處方系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和升級(jí),保障系統(tǒng)正常運(yùn)行。
九、處方教育與培訓(xùn)
1.醫(yī)院應(yīng)定期組織處方相關(guān)的教育培訓(xùn),提高醫(yī)師和藥劑人員的業(yè)務(wù)水平。
2.教育培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識(shí)、處方管理辦法、合理用藥原則等。
3.新入職的醫(yī)師和藥劑人員必須接受處方相關(guān)培訓(xùn),經(jīng)考核合格后方可參與處方相關(guān)工作。
4.醫(yī)院應(yīng)鼓勵(lì)醫(yī)師參加國(guó)家和地方的處方培訓(xùn),提升處方管理能力。
十、患者教育與溝通
1.醫(yī)院應(yīng)通過(guò)多種渠道向患者宣傳合理用藥知識(shí),提高患者對(duì)處方的認(rèn)識(shí)。
2.醫(yī)師在開(kāi)具處方時(shí),應(yīng)主動(dòng)與患者溝通,了解患者的用藥史、過(guò)敏史等信息,避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
3.醫(yī)院應(yīng)設(shè)立咨詢(xún)窗口,為患者提供處方相關(guān)的咨詢(xún)服務(wù),解答患者的疑問(wèn)。
4.對(duì)于患者關(guān)于處方的投訴和建議,醫(yī)院應(yīng)認(rèn)真對(duì)待,及時(shí)處理,并反饋給相關(guān)責(zé)任人。
十一、處方質(zhì)量控制
1.醫(yī)院應(yīng)建立處方質(zhì)量控制體系,對(duì)處方進(jìn)行定期質(zhì)量評(píng)價(jià)。
2.處方質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容包括處方規(guī)范性、合理性、用藥適宜性等方面。
3.對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行分析,提出改進(jìn)措施,促進(jìn)處方質(zhì)量的持續(xù)提升。
4.醫(yī)院應(yīng)將處方質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果作為醫(yī)師績(jī)效考核的重要內(nèi)容之一。
十二、處方錯(cuò)誤處理
1.如發(fā)現(xiàn)處方存在錯(cuò)誤,藥劑人員應(yīng)立即停止調(diào)劑,并及時(shí)通知處方醫(yī)師進(jìn)行核實(shí)和更正。
2.處方錯(cuò)誤應(yīng)根據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行分類(lèi)處理,輕微錯(cuò)誤需在調(diào)劑前糾正,重大錯(cuò)誤需重新開(kāi)具處方。
3.所有處方錯(cuò)誤應(yīng)記錄在案,并進(jìn)行分析,以防止類(lèi)似錯(cuò)誤再次發(fā)生。
4.對(duì)于因處方錯(cuò)誤導(dǎo)致的患者損害,醫(yī)院應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定,及時(shí)采取補(bǔ)救措施,并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
十三、處方檔案管理
1.醫(yī)院應(yīng)建立健全處方檔案管理制度,確保處方的可追溯性。
2.處方檔案應(yīng)包括紙質(zhì)處方和電子處方,按照規(guī)定保存期限進(jìn)行歸檔。
3.處方檔案應(yīng)定期進(jìn)行檢查,確保檔案的完整性和安全性。
4.患者及其代理人有權(quán)查閱和復(fù)印本人的處方檔案,醫(yī)院應(yīng)提供便利。
十四、外部協(xié)作與交流
1.醫(yī)院應(yīng)與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和學(xué)術(shù)組織等開(kāi)展處方管理方面的協(xié)作與交流。
2.定期參加國(guó)家和地方的處方管理研討會(huì)、培訓(xùn)班等活動(dòng),學(xué)習(xí)先進(jìn)的處方管理經(jīng)驗(yàn)。
3.與藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持密切溝通,及時(shí)了解和執(zhí)行處方管理的新政策、新法規(guī)。
4.積極參與處方管理相關(guān)的科研項(xiàng)目,推動(dòng)處方管理水平的不斷提高。
十五、監(jiān)督與考核
1.醫(yī)院應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)處方的日常監(jiān)督與考核工作。
2.制定明確的處方考核指標(biāo),包括處方規(guī)范性、用藥合理性、患者滿(mǎn)意度等。
3.定期對(duì)醫(yī)師和藥劑人員進(jìn)行處方考核,考核結(jié)果作為職稱(chēng)評(píng)定、崗位晉升的重要依據(jù)。
4.對(duì)處方管理工作中表現(xiàn)突出的個(gè)人或團(tuán)隊(duì),給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。
十六、持續(xù)改進(jìn)
1.醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)處方管理制度進(jìn)行評(píng)估,根據(jù)實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和患者反饋,及時(shí)修訂和完善。
2.鼓勵(lì)醫(yī)師和藥劑人員積極參與處方管理制度的改進(jìn)工作,提出建設(shè)性意見(jiàn)和建議。
3.通過(guò)持續(xù)改進(jìn),不斷提高處方的質(zhì)量和服務(wù)水平,確?;颊哂盟幍陌踩院陀行?。
十七、信息化支持
1.醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)信息化建設(shè),為處方管理提供技術(shù)支持,確保處方管理系統(tǒng)的穩(wěn)定性和安全性。
2.處方管理系統(tǒng)應(yīng)具備實(shí)時(shí)監(jiān)控、預(yù)警提示、數(shù)據(jù)分析等功能,以提高處方管理的效率和準(zhǔn)確性。
3.通過(guò)信息化手段,實(shí)現(xiàn)處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、反饋等環(huán)節(jié)的閉環(huán)管理,減少人為錯(cuò)誤。
4.定期對(duì)處方管理系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)優(yōu)化,提升系統(tǒng)性能和服務(wù)質(zhì)量。
十八、法律責(zé)任
1.醫(yī)師和藥劑人員在處方管理中應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)章制度,依法履行職責(zé)。
2.對(duì)違反法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定,造成患者損害的,依法承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
3.醫(yī)院應(yīng)建立健全法律責(zé)任追究制度,對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行調(diào)查處理,維護(hù)患者合法權(quán)益。
4.加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師和藥劑人員法律知識(shí)的培訓(xùn),提高法律意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)防范能力。
十九、倫理道德建設(shè)
1.醫(yī)師和藥劑人員在處方管理中應(yīng)遵循醫(yī)學(xué)倫理道德,尊重患者意愿,保護(hù)患者隱私。
2.嚴(yán)禁利用處方謀取不正當(dāng)利益,堅(jiān)決抵制商業(yè)賄賂行為。
3.加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師和藥劑人員的職業(yè)道德教育,樹(shù)立良好的職業(yè)形象。
4.建立健全舉報(bào)投訴機(jī)制,對(duì)違反倫理道德的行為進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
二十、宣傳與普及
1.醫(yī)院應(yīng)積極開(kāi)展合理用藥和處方管理的宣傳與普及活動(dòng),提高公眾對(duì)用藥安全的認(rèn)識(shí)。
2.利用多媒體、網(wǎng)絡(luò)、宣傳冊(cè)等形式,普及藥品知識(shí),引導(dǎo)患者正確對(duì)待用藥。
3.定期舉辦患者教育活動(dòng),解答患者關(guān)于處方的疑問(wèn),提高患者用藥依從性。
4.加強(qiáng)與媒體的合作,傳播正確的用藥觀念,營(yíng)造良好的社會(huì)氛圍。
二十一、應(yīng)急預(yù)案
1.醫(yī)院應(yīng)制定處方管理應(yīng)急預(yù)案,應(yīng)對(duì)突發(fā)事件和處方管理中的緊急情況。
2.應(yīng)急預(yù)案包括處方錯(cuò)誤處理、藥品不良反應(yīng)應(yīng)對(duì)、信息系統(tǒng)故障等應(yīng)急措施。
3.定期組織應(yīng)急預(yù)案演練,提高相關(guān)部門(mén)的應(yīng)急處理能力。
4.對(duì)應(yīng)急預(yù)案的實(shí)施情況進(jìn)行總結(jié),不斷完善和優(yōu)化預(yù)案內(nèi)容。
二十二、持續(xù)監(jiān)督與評(píng)估
1.醫(yī)院應(yīng)建立持續(xù)的監(jiān)督與評(píng)估機(jī)制,確保處方管理制度的長(zhǎng)期有效運(yùn)行。
2.定期對(duì)處方管理活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審計(jì),評(píng)估制度執(zhí)行情況和效果。
3.根據(jù)監(jiān)督與評(píng)估結(jié)果,及時(shí)調(diào)整處方管理策略,優(yōu)化管理流程。
4.鼓勵(lì)內(nèi)部反饋機(jī)制,廣泛聽(tīng)取醫(yī)師、藥劑人員和相關(guān)人員的意見(jiàn)和建議。
二十三、培訓(xùn)與發(fā)展
1.醫(yī)院應(yīng)將處方管理納入員工職業(yè)發(fā)展規(guī)劃,提供持續(xù)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)和發(fā)展機(jī)會(huì)。
2.建立處方管理培訓(xùn)檔案,記錄員工培訓(xùn)經(jīng)歷和成果。
3.鼓勵(lì)員工參加國(guó)內(nèi)外相關(guān)的學(xué)術(shù)交流和研討,提升處方管理的專(zhuān)業(yè)水平。
4.定期對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估,確保培訓(xùn)內(nèi)容的實(shí)用性和針對(duì)性。
二十四、總結(jié)
本門(mén)診處方管理制度立足于保障患者用藥安全,提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)師處方行為。通過(guò)明確處方權(quán)管理、處方開(kāi)具、審核、調(diào)劑、監(jiān)督管
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