門診醫(yī)藥品管理制度

門診醫(yī)藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范門診醫(yī)藥品管理，確保醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者的利益，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院門診部門的醫(yī)藥品管理。第二章醫(yī)藥品采購(gòu)管理第三條門診部門的醫(yī)藥品采購(gòu)工作依照法律法規(guī)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保采購(gòu)的醫(yī)藥品合法、安全、有效。第四條醫(yī)藥品采購(gòu)工作必需建立科學(xué)合理的采購(gòu)計(jì)劃，依據(jù)患者需求、醫(yī)療服務(wù)需要和藥庫(kù)庫(kù)存情況進(jìn)行合理訂購(gòu)。第五條醫(yī)藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)制度或委托采購(gòu)制度，確保采購(gòu)的公開、公正、公平。第六條醫(yī)藥品采購(gòu)人員必需具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)，嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，保證采購(gòu)活動(dòng)的誠(chéng)信和公正。第七條采購(gòu)入庫(kù)的醫(yī)藥品必需進(jìn)行檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)使用，檢驗(yàn)合格的醫(yī)藥品應(yīng)由專人進(jìn)行入庫(kù)登記，并依照規(guī)定進(jìn)行分類存放。第八條醫(yī)藥品采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)跟蹤醫(yī)藥市場(chǎng)信息，做好供應(yīng)商的管理和評(píng)估工作，確保良好的供應(yīng)商合作關(guān)系。第三章醫(yī)藥品存儲(chǔ)管理第九條醫(yī)藥庫(kù)房必需符合國(guó)家有關(guān)醫(yī)藥品存儲(chǔ)管理的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，保持乾凈、干燥、通風(fēng)良好，并定期進(jìn)行消毒工作。第十條醫(yī)藥庫(kù)房應(yīng)依據(jù)醫(yī)療服務(wù)需求和醫(yī)藥品種類合理布局，分類存放醫(yī)藥品，并采取有效的措施避開混淆和交叉感染。第十一條醫(yī)藥庫(kù)房必需定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保醫(yī)藥品數(shù)量的準(zhǔn)確性，并及時(shí)處理過期、失效和破損的醫(yī)藥品。第十二條醫(yī)藥庫(kù)房應(yīng)建立科學(xué)的醫(yī)藥品出庫(kù)制度，嚴(yán)格掌控醫(yī)藥品的出庫(kù)權(quán)限，確保醫(yī)藥品的使用安全和合理性。第十三條醫(yī)藥品的領(lǐng)用和使用必需依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定和臨床需要進(jìn)行，禁止私自領(lǐng)用和使用醫(yī)院未批準(zhǔn)的醫(yī)藥品。第四章醫(yī)藥品配送管理第十四條醫(yī)藥品配送工作必需建立規(guī)范的流程，確保醫(yī)藥品的準(zhǔn)確配送到各個(gè)科室，并記錄相關(guān)信息。第十五條醫(yī)藥品配送人員必需熟識(shí)醫(yī)藥品的特性和使用方法，遵守工作紀(jì)律，保證醫(yī)藥品的質(zhì)量和安全。第十六條醫(yī)藥品配送過程中發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥品包裝破損、日期過期等問題，必需立刻上報(bào)并及時(shí)替換，避開影響患者用藥。第十七條醫(yī)藥品配送過程中發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥品種類、規(guī)格等顯現(xiàn)過錯(cuò)，必需立刻更正，并做好記錄，避開給患者帶來不必需的困擾和風(fēng)險(xiǎn)。第五章醫(yī)藥品使用管理第十八條醫(yī)藥品的使用必需依照醫(yī)生開具的處方或醫(yī)療票據(jù)執(zhí)行，禁止私自更改或替換藥物。第十九條醫(yī)療人員必需嚴(yán)格依照規(guī)范和要求正確、合理地使用醫(yī)藥品，遵從藥物的使用原則和禁忌，確保患者用藥安全。第二十條醫(yī)藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)用藥效果不佳或顯現(xiàn)不良反應(yīng)，必需及時(shí)報(bào)告醫(yī)藥質(zhì)量監(jiān)督部門，并做好相關(guān)記錄和處理工作。第二十一條醫(yī)療人員必需定期參加醫(yī)藥培訓(xùn)和藥物安全知識(shí)教育，不絕提升專業(yè)水平和醫(yī)藥品管理本領(lǐng)。第六章質(zhì)量管理與監(jiān)督第二十二條醫(yī)藥品質(zhì)量管理必需建立健全的系統(tǒng)，包含醫(yī)療質(zhì)量掌控和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等工作，保證醫(yī)藥品的質(zhì)量和安全。第二十三條醫(yī)藥品質(zhì)量問題必需及時(shí)調(diào)查、處理和追蹤，確?；颊邫?quán)益得到保障，并向醫(yī)藥品質(zhì)量監(jiān)管部門報(bào)告。第二十四條醫(yī)藥品管理部門必需定期評(píng)估和監(jiān)督醫(yī)藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正，并提出改進(jìn)措施。第二十五條醫(yī)藥品管理部門必需加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥品相關(guān)法律法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)和研究，保持與時(shí)俱進(jìn)的管理水平。第七章增補(bǔ)條款第二十六條對(duì)于違反本制度的行為，醫(yī)院將依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，包含警告、罰款、停職、辭退等。第二十七條本制度的解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部，如有需要，可依據(jù)實(shí)際