分子生物學(xué)實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華南師范大學(xué)

分子生物學(xué)實驗知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華南師范大學(xué)第一章單元測試

在使用離心機(jī)時，以下哪幾點必須要注意（）。

A:電動離心機(jī)如有噪音或機(jī)身振動時，應(yīng)立即切斷電源，即時排除故障。B:嚴(yán)格平衡，離心管必須對稱放入套管中，對稱放置；C:工作轉(zhuǎn)速在允許范圍內(nèi)，且離心機(jī)套管底部要墊棉花或試管墊；D:啟動離心機(jī)時，應(yīng)蓋上離心機(jī)頂蓋后，方可慢慢啟動。

答案:電動離心機(jī)如有噪音或機(jī)身振動時，應(yīng)立即切斷電源，即時排除故障。；嚴(yán)格平衡，離心管必須對稱放入套管中，對稱放置；；工作轉(zhuǎn)速在允許范圍內(nèi)，且離心機(jī)套管底部要墊棉花或試管墊；；啟動離心機(jī)時，應(yīng)蓋上離心機(jī)頂蓋后，方可慢慢啟動。在使用微量移液器時，以下哪幾點必須要注意（）。

A:對于粘稠液體可首先吸放幾次，然后極緩慢地松開按鈕，使溶液慢慢進(jìn)入吸頭內(nèi)；否則，可使吸入體積減少；B:吸液時一定要緩慢松開排放旋鈕使液體進(jìn)入吸頭，否則，液體會迅速進(jìn)入tip頭，導(dǎo)致液體（尤其是一些腐蝕性液體，如氯仿）倒沖入移液器內(nèi)部，對移液器造成損傷，同時也可能造成溶液的污染；C:嚴(yán)禁吸液后將移液器平放，尤其是帶有殘余液體tip頭的移液器；D:一定要在允許量程范圍內(nèi)設(shè)定容量，千萬不要將讀數(shù)的調(diào)節(jié)超出其適用的刻度范圍，否則會造成損壞。

答案:對于粘稠液體可首先吸放幾次，然后極緩慢地松開按鈕，使溶液慢慢進(jìn)入吸頭內(nèi)；否則，可使吸入體積減少；；吸液時一定要緩慢松開排放旋鈕使液體進(jìn)入吸頭，否則，液體會迅速進(jìn)入tip頭，導(dǎo)致液體（尤其是一些腐蝕性液體，如氯仿）倒沖入移液器內(nèi)部，對移液器造成損傷，同時也可能造成溶液的污染；；嚴(yán)禁吸液后將移液器平放，尤其是帶有殘余液體tip頭的移液器；；一定要在允許量程范圍內(nèi)設(shè)定容量，千萬不要將讀數(shù)的調(diào)節(jié)超出其適用的刻度范圍，否則會造成損壞。以下哪些是分子生物學(xué)實驗中常用的儀器設(shè)備（）。

A:高壓滅菌鍋B:凝膠成像儀C:微量移液器D:離心機(jī)（包括冷凍、微型）

答案:高壓滅菌鍋；凝膠成像儀；微量移液器；離心機(jī)（包括冷凍、微型）在進(jìn)行分子生物學(xué)實驗前，需要注意以下哪幾點（）。

A:結(jié)合實驗閱讀相關(guān)理論知識，必要時還需要查閱一定的資料，做到充分理解實驗原理與方法，力求提高實驗課的效果；B:預(yù)測實驗結(jié)果，對預(yù)測的結(jié)果盡可能地做出合理的解釋；C:了解實驗的目的、要求，充分理解實驗的原理、熟悉實驗項目、操作步驟和程序，了解實驗的注意事項；D:估計實驗可能發(fā)生的問題，并思考解決問題的應(yīng)急措施。

答案:結(jié)合實驗閱讀相關(guān)理論知識，必要時還需要查閱一定的資料，做到充分理解實驗原理與方法，力求提高實驗課的效果；；預(yù)測實驗結(jié)果，對預(yù)測的結(jié)果盡可能地做出合理的解釋；；了解實驗的目的、要求，充分理解實驗的原理、熟悉實驗項目、操作步驟和程序，了解實驗的注意事項；；估計實驗可能發(fā)生的問題，并思考解決問題的應(yīng)急措施。在分子生物學(xué)實驗操作過程中需要注意以下哪幾點（）。

A:遵守實驗室規(guī)則；B:認(rèn)真觀察和紀(jì)錄實驗結(jié)果，實驗中要有耐心，必須等前一項實驗基本恢復(fù)正常后，才能進(jìn)行下一項實驗，注意觀察實驗的全過程。C:按程序正確操作儀器和器械，按實驗步驟進(jìn)行實驗；D:愛惜實驗器械和樣本，節(jié)約藥品、水、電，確保實驗完成；

答案:遵守實驗室規(guī)則；；認(rèn)真觀察和紀(jì)錄實驗結(jié)果，實驗中要有耐心，必須等前一項實驗基本恢復(fù)正常后，才能進(jìn)行下一項實驗，注意觀察實驗的全過程。；按程序正確操作儀器和器械，按實驗步驟進(jìn)行實驗；；愛惜實驗器械和樣本，節(jié)約藥品、水、電，確保實驗完成；

第二章單元測試

瓊脂糖凝膠電泳檢測的DNA分子范圍是（）。

A:大于50kbB:小于50bpC:50bp-30kbD:大于30kb

答案:50bp-30kb脈沖場凝膠電泳可以用來分離多大范圍的DNA分子（）。

A:大于25kbB:小于10kbC:10kb-10MbD:大于10Mb

答案:10kb-10Mb以下哪項不是核酸染料（）.

A:基因黃素B:溴酚藍(lán)C:溴化乙錠D:GoldView

答案:溴酚藍(lán)相對于瓊脂糖凝膠電泳，脈沖場凝膠電泳具有哪些優(yōu)點（）。

A:其銀染法的靈敏度較瓊脂糖中EB染色法高2-5倍，避免了溴化乙錠迅速退色的弱點，銀染的凝膠干燥后可長期保存B:回收的DNA純度高C:分辨率很強(qiáng)，可達(dá)最小1bpD:能裝載的DNA量大，達(dá)每個樣孔10μgDNA

答案:其銀染法的靈敏度較瓊脂糖中EB染色法高2-5倍，避免了溴化乙錠迅速退色的弱點，銀染的凝膠干燥后可長期保存；回收的DNA純度高；分辨率很強(qiáng)，可達(dá)最小1bp；能裝載的DNA量大，達(dá)每個樣孔10μgDNA在瓊脂糖凝膠電泳中所用到的試劑除了瓊脂糖還有（）。

A:TBE緩沖液B:核酸電泳的指示劑C:載樣緩沖液D:核酸染料

答案:TBE緩沖液；核酸電泳的指示劑；載樣緩沖液；核酸染料

第三章單元測試

提取基因組DNA的第一步是（）。

A:分離細(xì)胞核B:分離和破碎細(xì)胞或細(xì)胞器C:分離細(xì)胞質(zhì)D:分離高爾基體

答案:分離和破碎細(xì)胞或細(xì)胞器DNA提取緩沖液中Tris-HCl的作用是（）。

A:pH緩沖劑B:破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)C:抑制Dnase活性D:增稠劑

答案:pH緩沖劑理論上純DNA的OD260/OD280為（）

A:2.0B:1.8C:1.6D:2.5

答案:1.8理論上純RNA的OD260/OD280為（）

A:2.5B:1.6C:1.8D:2.0

答案:2.0以下哪些是存在于真核細(xì)胞內(nèi)的基因組DNA（）。

A:高爾基體DNAB:葉綠體基因組DNAC:核基因組DNAD:線粒體基因組DNA

答案:葉綠體基因組DNA；核基因組DNA；線粒體基因組DNA

第四章單元測試

堿裂解法提取質(zhì)粒DNA用到的試劑溶液II的組成為（）。

A:0.1mol/L的NaOH和2%的SDSB:0.2mol/L的NaOH和1%的SDSC:0.2mol/L的NaOH和10%的SDSD:2mol/L的NaOH和10%的SDS

答案:0.2mol/L的NaOH和1%的SDS堿裂解法提取質(zhì)粒DNA用到的試劑Tris飽和酚會使（）變性并沉淀。

A:DNAB:RNAC:DNA、RNA和蛋白質(zhì)D:蛋白質(zhì)

答案:蛋白質(zhì)分離和純化質(zhì)粒DNA時可以看到離心管中有三層，從上到下分別為（）.

A:下層為有機(jī)相B:上層是水相，質(zhì)粒DNA溶解在水相中C:中間白色的一層為變性后的蛋白質(zhì)D:下層為無機(jī)相

答案:下層為有機(jī)相；上層是水相，質(zhì)粒DNA溶解在水相中；中間白色的一層為變性后的蛋白質(zhì)堿裂解法提取質(zhì)粒DNA用到的主要試劑有（）。

A:溶液IB:溶液VC:溶液IID:溶液III

答案:溶液I；溶液II；溶液III堿裂解法提取質(zhì)粒DNA用到的試劑溶液I的作用為（）。

A:低濃度葡萄糖溶液使細(xì)胞處于低滲狀態(tài)而澎脹，還可增加溶液的粘度，減少抽提過程中的機(jī)械剪切作用，防止破壞DNA；B:Tris-Cl可使溶菌液維持溶菌作用的最適pH范圍。C:用于菌體的重懸；D:EDTA可螯合掉Mg2+、Ca2+等二價金屬離子，防止DNA酶對質(zhì)粒分子的降解作用；

答案:低濃度葡萄糖溶液使細(xì)胞處于低滲狀態(tài)而澎脹，還可增加溶液的粘度，減少抽提過程中的機(jī)械剪切作用，防止破壞DNA；；Tris-Cl可使溶菌液維持溶菌作用的最適pH范圍。；用于菌體的重懸；；EDTA可螯合掉Mg2+、Ca2+等二價金屬離子，防止DNA酶對質(zhì)粒分子的降解作用；

第五章單元測試

在RNA提取過程中，經(jīng)常需要使用DEPC，其目的是（）。

A:抑制RNA酶B:抑制DNA酶C:調(diào)節(jié)pH值D:促進(jìn)RNA溶解

答案:抑制RNA酶RNA提取液與氯仿混合之后進(jìn)行離心，此時RNA位于（）。

A:下層溶液B:管底沉淀C:上層溶液D:中間界面

答案:上層溶液利用TRIzol提取花椰菜RNA的實驗中用到以下哪幾種試劑（）。

A:無水乙醇B:CTABC:氯仿D:異丙醇

答案:無水乙醇；氯仿；異丙醇過分干燥的RNA不容易溶解于水。（）

A:錯B:對

答案:對OD260/OD230的值小于2.0說明RNA的純度較高。（）

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

PCR反應(yīng)中需要的引物為（）。

A:下游引物B:上游引物和下游引物C:中游引物D:上游引物

答案:上游引物和下游引物目前我們常用的引物設(shè)計軟件為（）。

A:PrimerPremier5B:PrimerPremier5和Oligo6C:Oligo6D:ABC4

答案:PrimerPremier5和Oligo6PCR技術(shù)具有哪些特點（）。

A:靈敏度高B:簡便、快速C:特異性強(qiáng)D:對標(biāo)本的要求低

答案:靈敏度高；簡便、快速；特異性強(qiáng)；對標(biāo)本的要求低PCR反應(yīng)的順利進(jìn)行必須包括下列哪幾種成分（）

A:10×PCR緩沖液B:dNTPsC:引物和TaqDNA聚合酶D:DNA模板

答案:10×PCR緩沖液；dNTPs；引物和TaqDNA聚合酶；DNA模板10×PCR緩沖液包括哪幾種組分（）。

A:500mmol/LKClB:15mmol/LMgCl2C:0.1%明膠D:100mmol/LTris.HCl(pH8.3)

答案:500mmol/LKCl；15mmol/LMgCl2；0.1%明膠；100mmol/LTris.HCl(pH8.3)

第七章單元測試

PCR產(chǎn)物的回收與純化過程中，需要將凝膠置于紫外燈下，快速切下含目的DNA片段的凝膠，并盡量去除多余的凝膠。（）

A:對B:錯

答案:對在PCR產(chǎn)物回收與純化中，若出現(xiàn)回收效率低的情況，可能有以下哪幾方面的原因（）。

A:凝膠未充分溶解B:洗脫不充分C:溶膠液不足D:凝膠用量過多

答案:凝膠未充分溶解；洗脫不充分；溶膠液不足；凝膠用量過多采用HiPure凝膠純DNA微量試劑盒進(jìn)行PCR產(chǎn)物的回收與純化前要注意以下哪幾點（）。

A:水浴鍋溫度設(shè)至50-55℃。B:使用DW2緩沖液時需加入4倍體積的無水乙醇，并于室溫保存；C:GDP緩沖液在低溫下可能有沉淀析出，使用時須加熱至55℃使沉淀溶解；D:需配置小型高速離心機(jī)(12,000xg)；

答案:水浴鍋溫度設(shè)至50-55℃。；使用DW2緩沖液時需加入4倍體積的無水乙醇，并于室溫保存；；GDP緩沖液在低溫下可能有沉淀析出，使用時須加熱至55℃使沉淀溶解；；需配置小型高速離心機(jī)(12,000xg)；純化的DNA可直接用于以下哪些實驗（）。

A:PCR反應(yīng)B:自動測序C:分子標(biāo)記D:連接與酶切

答案:PCR反應(yīng)；自動測序；分子標(biāo)記；連接與酶切瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒采用下列哪種純化技術(shù)（）。

A:玻璃柱純化技術(shù)B:纖維純化技術(shù)C:瓊脂純化技術(shù)D:硅膠柱純化技術(shù)

答案:硅膠柱純化技術(shù)

第八章單元測試

以下哪些方法屬于實時熒光定量PCR檢測方法（）。

A:免疫熒光標(biāo)記法B:Taqman探針法C:SYBRGreen法D:分子信標(biāo)法

答案:Taqman探針法；SYBRGreen法；分子信標(biāo)法實時熒光定量PCR采用的是對終點產(chǎn)物量進(jìn)行檢測的方法。（）

A:對B:錯

答案:錯實時熒光定量PCR的熒光強(qiáng)度與反應(yīng)體系中所有雙鏈DNA分子數(shù)成正比。（）

A:錯B:對

答案:對實時熒光定量PCR中，Ct值越大則意味著待檢測樣品中DNA分子的量越多。（）

A:對B:錯

答案:錯實時熒光定量PCR實驗中內(nèi)標(biāo)基因的表達(dá)必須保持恒定，其表達(dá)量不受實驗處理的影響。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

能產(chǎn)生平末端的限制性內(nèi)切酶是（）。

A:HindIIIB:AluIC:BamHID:EcoRI

答案:AluI關(guān)于II型限制性內(nèi)切酶，下列說法中錯誤的是（）。

A:酶的識別序列中往往有回文結(jié)構(gòu)B:每一種酶都在識別位點內(nèi)部或兩側(cè)切割C:每一種酶的識別序列都絕對不相同D:每一種酶都有各自特異的識別序列

答案:每一種酶的識別序列都絕對不相同T4DNA連接酶反應(yīng)系統(tǒng)中必需的輔助因子是（）。

A:ATPB:NADC:Mg2+D:dNTPs

答案:ATPDNA連接酶催化的化學(xué)反應(yīng)是（）。

A:生成氫鍵B:生成磷酸二酯鍵C:水解引物D:可以填補引物遺留下的空隙

答案:生成磷酸二酯鍵基因工程技術(shù)中用于識別和切割DNA的酶是（）。

A:DNA外切酶B:限制性內(nèi)切酶C:DNA聚合酶D:DNA連接酶

答案:限制性內(nèi)切酶

第十章單元測試

將目的基因?qū)胛⑸锏某Ｓ梅椒ㄓ校ǎ?/p>

A:顯微注射法B:電擊法C:感受態(tài)細(xì)胞法D:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

答案:電擊法；感受態(tài)細(xì)胞法大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備與轉(zhuǎn)化步驟包括（）。

A:感受態(tài)細(xì)胞制備B:細(xì)胞擴(kuò)增C:轉(zhuǎn)化D:復(fù)蘇

答案:感受態(tài)細(xì)胞制備；轉(zhuǎn)化；復(fù)蘇制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的實驗操作需要注意（）。

A:無菌B:可用渦旋振蕩儀振蕩混勻C:動作輕柔D:冰浴保持低溫

答案:無菌；動作輕柔；冰浴保持低溫大腸桿菌熱擊轉(zhuǎn)化過程中，常用的熱擊溫度和時間是（）。

A:80oC100sB:4oC90sC:42oC90sD:80oC90s

答案:42oC90s在藍(lán)白斑篩選過程中，可作為β-半乳糖苷酶底物的是（）。

A:EDTAB:磷酸鈉C:X-galD:IPTG

答案:X-gal

第十一章單元測試

異丙基硫代半乳糖苷作為一種很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)菌代謝且十分穩(wěn)定，它可以誘導(dǎo)LacZ的表達(dá)。它的縮寫是（）。

A:IPTGB:EPTGC:IDTGD:APTG

答案:IPTG表達(dá)的重組蛋白N端連上6個組氨酸（His）的作用是（）。

A:促進(jìn)重組蛋白的可溶性B:蛋白定位C:方便重組蛋白純化D:提高目的蛋白表達(dá)量

答案:方便重組蛋白