2025年外研銜接版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于“T2噬菌體侵染細菌”實驗的敘述，正確的是（）A.分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)乳酸菌，再標記噬菌體B.攪拌的作用主要是使菌體破裂，并釋放出子代噬菌體C.用35S標記的一組實驗，在部分子代噬菌體中能檢測到35SD.用32P標記的一組實驗，放射性同位素主要分布在沉淀物中2、控制某遺傳病的一對等位基因在限制性內(nèi)切核酸酶的作用下可切割成兩種不同長度的DNA片段，用凝膠電泳法分離后可顯示出不同的帶譜。下圖是該遺傳病的某個家系基因帶譜。以下分析不正確的是()

A.該病為X染色體隱性遺傳病B.限制性內(nèi)切核酸酶有特異性C.3號為雜合子的概率是100%D.5號出生前需進行基因檢測3、豌豆（閉花受粉）和玉米（雌雄同株異花，在某些基因型下有雌株、雄株之分）均為二倍體生物，是遺傳學研究的理想實驗材料。下列有關敘述，錯誤的是（）A.兩者具有相對性狀易于區(qū)分、產(chǎn)生的后代數(shù)量多等優(yōu)點B.從操作流程方面考量，玉米雜交實驗比豌豆更容易進行C.從交配方式看，在自然情況下，玉米可能比豌豆有更大的變異性D.豌豆不能用來研究伴性遺傳，而玉米可以用來研究伴性遺傳4、下列為某一動物體內(nèi)有關細胞分裂的一組圖象，下列說法正確的是（）

A.具有同源染色體的細胞只有②③B.動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞C.①③所示過程都不含姐妹染色單體D.①②③均有8個染色單體5、已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（R）對易感?。╮）為顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得到F1，再用F1與玉米丙雜交（如圖1）；結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的遺傳因子組成為（）

A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr6、甲；乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后；再多次重復。分析下列敘述，正確的是（）

A.乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程B.實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等C.甲同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.甲、乙重復100次實驗后，Dd和AB組合的概率約為1/2和1/47、下列人體結(jié)構(gòu)或細胞中，不存在同源染色體的是（）A.一個四分體B.精子C.受精卵D.初級卵母細胞8、下列關于基因與染色體關系的敘述，不正確的是（）A.一條染色體上含多個基因B.染色體上的基因呈線性排列C.基因只位于染色體上，所以染色體是基因的唯一載體D.在體細胞中，基因成對存在，染色體也成對存在9、下表是細胞中與細胞癌變和凋亡有關的部分基因；它們的狀態(tài)會引發(fā)細胞產(chǎn)生不同的變化。下列說法不正確的是（）

。基因種類。

基因狀態(tài)。

結(jié)果。

抑癌基因。

失活。

細胞突變。

原癌基因。

活化。

細胞快速繁殖。

凋亡基因。

活化。

細胞凋亡。

A.細胞的分裂、癌變、凋亡都與基因有關B.原癌基因和抑癌基因的表達受環(huán)境影響C.誘導癌細胞凋亡基因的活化可作為治療癌癥的一種思路D.細胞癌變是抑癌基因失活或者正?；蛲蛔?yōu)樵┗虻慕Y(jié)果評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1；I-3為M型；I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是。

A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-311、人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/412、圖1是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖2（正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一種條帶）。下列有關敘述錯誤的是（）

A.該病屬于伴X隱性遺傳病B.條帶2代表基因aC.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXAD.如果Ⅱ2與一個正常的男性婚配，生一個患病男孩的概率是1/413、基因的疊加作用是指當兩對等位基因決定同一性狀時，兩個或多個具有相同效應的顯性基因同時存在時，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/414、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。16、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜17、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。18、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進化_____________、______________的證據(jù)。19、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。20、生物多樣性的內(nèi)容：______________多樣性、_____________多樣性、____________________多樣性。21、遺傳信息蘊藏在___________之中。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)22、適應是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共3題，共9分)23、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。24、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學家不斷努力追求的目標。如圖表示一些育種途徑,請回答相關問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機理是__________________。相對于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%,基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型為AA的個體占____,此時種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進化?___。25、一個Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因為PDS基因；對Ⅱ-4進行基因檢測，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了__________，導致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達，說明基因在不同細胞中具有__________________的特點。P蛋白在甲狀腺細胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙。患者表現(xiàn)為甲狀腺腫大，推測其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預防該病患兒的出生。評卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)26、現(xiàn)有五個果蠅品系都是純種，其表現(xiàn)型及相應基因所在的染色體如下表所示。其中，2-5果蠅品系均只有一個性狀為隱性，其他性狀均為顯性純合，且都由野生型（長翅、紅眼、正常身、灰身）突變而來。請據(jù)表回答問題：。親本序號12345染色體第Ⅱ染色體X染色體第Ⅲ染色體第Ⅱ染色體性狀野生型（顯性純合子）殘翅（v）白眼（b）毛身（h）黑身（a）其余性狀均為純合顯性性狀其余性狀均為純合顯性性狀

（1）若要驗證基因自由組合規(guī)律，選擇1和4做親本是否可行？________，原因是_______________________。

（2）現(xiàn)有多只基因型為XBXb的雌果蠅，其細胞中的X染色體均如下圖所示，基因e在純合（XBXB、XBY）時能使胚胎致死，并且與基因B始終連鎖在一起為檢測經(jīng)射線輻射后的白眼雄果蠅M的精子中X染色體上是否發(fā)生了其他隱性致死突變，實驗步驟如下：將雄果蠅M與多只題中所給的基因型為XBXb的雌果蠅交配，得到F1，淘汰F1中白眼雌果蠅后，使F1雌雄果蠅相互交配得到F2，統(tǒng)計F2果蠅的雌雄數(shù)量比。

如果F2中雌雄比例為________________；則輻射后雄果蠅M的精子中X染色體上未發(fā)生其他隱性致死突變；

如果F2中雌雄比例為________________，則輻射后雄果蠅M的精子中X染色體上發(fā)生了其他隱性致死突變。27、羊的毛色有白色和黑色；受常染色體上一對等位基因A；a控制，觀察羊的毛色遺傳圖解，回答下列問題：

（1）該對相對性狀中的隱性性狀是______，判斷理由是______。

（2）圖中一定是雜合子的個體有______（填個體編號）。

（3）圖中可能是雜合子的個體是______（填個體編號）。若該個體為雄性個體，為探究它的基因型，讓它與多只______色雌羊雜交。若后代全為白色羊，則說明該個體基因型為______；若后代______，則說明該個體基因型為______。28、油菜是我國重要的油料作物；油菜株高適當?shù)亟档蛯沟狗皺C械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍型油菜Z，通過誘變培育出一個純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制以及顯隱性關系的遺傳機制，研究人員進行了相關試驗，如圖所示?；卮鹣铝袉栴}:

（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮稈突變體S的遺傳機制是___________。雜交組合①的F1產(chǎn)生各種類型的配子比例相等的細胞遺傳學基礎是___________。

（2）雜交組合②的所有F2高稈植株中雜合子占___________。

（3）現(xiàn)有另一株純種高稈甘藍型油菜Z′，將其與S雜交得F1，讓F1自交得到F2，F(xiàn)2中高稈與半矮稈的比例約為3:1，若涉及的基因用A/a，B/b表示，則Z′的基因型為___________，若讓F2中植株隨機交配，則后代中高稈和半矮稈植株的比例是__________。

（4）已知油菜的抗病（D）和不抗?。╠）是另一對相對性狀，現(xiàn)有高稈抗病純合子和半矮稈不抗病純合子若干（各種基因型均有且均已知，涉及基因用A/a，B/b表示），若要探究控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是否獨立遺傳，可選擇基因型為__________和___________的親本雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2，若F2子代表現(xiàn)型比例為___________則說明控制株高的基因與控制抗病性的基因之間是獨立遺傳的。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

T2噬菌體是噬菌體的一個品系，屬于T系噬菌體。這是一類專門寄生在細菌體內(nèi)的病毒，具有蝌蚪狀外形，頭部呈正20面體，外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部包裹DNA作為遺傳物質(zhì)。侵染寄主時，尾鞘收縮，頭部的DNA即通過中空的尾部注入細胞內(nèi)。進而通過寄主體內(nèi)的物質(zhì)合成子代噬菌體。噬菌體侵染細菌的實驗：用同位素示蹤法分別標記噬菌體外殼（35S）和噬菌體的DNA（32P），分別侵染未標記的大腸桿菌，分別檢測放射性出現(xiàn)的部位（懸浮液/沉淀）。實驗結(jié)果：32P組沉淀中出現(xiàn)較強的放射性，說明DNA能進入大腸桿菌，且在新的噬菌體中也發(fā)現(xiàn)了32P，說明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)；35S組懸浮液中放射性較強；說明蛋白質(zhì)沒有進入細菌。

【詳解】

A、分別用含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌；再標記噬菌體，A錯誤；

B；攪拌的作用主要是使細菌和噬菌體分開；B錯誤；

C、用35S標記蛋白質(zhì)的一組實驗，在部分子代噬菌體中不會檢測到35S；蛋白質(zhì)不會進入細菌，C錯誤；

D、用32P標記DNA的一組實驗；DNA會進入細菌中，離心后隨細菌沉淀，放射性同位素主要分布在沉淀物中，D正確。

故選D。2、A3、D【分析】【分析】

1；豌豆雜交實驗的過程：母本未成熟時去雄→套袋→成熟后進行人工授粉→套袋→統(tǒng)計。

2；豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點：

（1）豌豆是自花傳粉植物；而且是閉花受粉，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種。

（2）豌豆有許多易于區(qū)分的相對性狀。

【詳解】

A；兩者具有生長周期短；繁殖速度快，能縮短實驗時間、相對性狀易于區(qū)分、產(chǎn)生的后代數(shù)量多，統(tǒng)計更準確等優(yōu)點，A正確；

B；玉米是雌雄同株異花；在進行雜交實驗時不需要去雄，比豌豆更容易進行，B正確；

C；豌豆在自然狀態(tài)下進行的是自交；玉米在自然狀態(tài)下進行的是自由交配，所以在自然情況下，玉米可能比豌豆有更大的變異性，C正確；

D；豌豆是兩性花；玉米是單性花，但兩者都沒有性染色體，因此豌豆和玉米都不能用來研究伴性遺傳，D錯誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①細胞含有同源染色體；且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；②細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；③細胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；④細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A、同源染色體是減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色，形態(tài)和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方，由此圖中具有同源染色體的是①②③，A錯誤；

B、生殖器官中的原始生殖細胞可同時進行有絲分裂和減數(shù)分裂，所以動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞，B正確；

C、由圖可以看出，③所示的細胞含有姐妹染色單體，C錯誤；

D、據(jù)圖分析①細胞中不含染色單體，D錯誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感病（r）為顯性；控制上述性狀的基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。圖2中高稈：矮稈=（75+25）：（75+25）=1：1，抗病：易感病=（75+75）：（25+25）=3：1。

【詳解】

從題圖1可推知F1為DdRr，利用圖2分析，高稈：矮桿=（75+25）：（75+25）=1:1，符合分離定律測交后代分離比，可推測控制丙的高、矮稈的基因組成為dd；抗?。阂赘胁?（75+75）：（25+25）=3：1，符合分離定律雜合子自交后代分離比，可推測控制丙的抗病、易感病的基因組成為Rr；故丙的遺傳因子組成為ddRr；C正確。

故選C。6、D【分析】【分析】

根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋；生物的是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（用大寫字母表示如：D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（用小寫字母表示如：d），而且基因成對存在．遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中，當雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1，用小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。

【詳解】

A；乙同學的實驗模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結(jié)合的過程；還模擬了配子的自由組合過程，A錯誤；

B；實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等；但每只小桶內(nèi)兩種小球的總數(shù)不一定要相等，B錯誤；

C由于Ⅲ；Ⅳ小桶中含兩對等位基因；所以乙同學模擬的是基因的自由組合定律中非等位基因的自由組合過程，C錯誤；

D；甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；其中Dd概率約為1/2×1/2+1/2×1/2＝1/2，乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復，其中AB組合的概率約1/2×1/2＝1/4，D正確。

故選D。

【點睛】7、B【分析】同源染色體形狀和大小一般都相同；一條來自父方，一條來自母方，在減數(shù)分裂I能發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂I的前期；配對的兩條同源染色體形成一個四分體，A不符合題意；

B；精子在形成過程中經(jīng)歷了同源染色體分離；精子只有每對同源染色體中的一條，不存在同源染色體，B符合題意；

C；受精卵是由精子和卵細胞識別、融合而來；細胞中含同源染色體，C不符合題意；

D；初級卵母細胞細胞中存在同源染色體；D不符合題意。

故選B。

【點睛】8、C【分析】【分析】

1.基因和染色體的關系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

2.基因與DNA的關系：基因是有遺傳效應的DNA片段。

3.基因和染色體存在著明顯的平行關系：

（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

（2）體細胞中基因；染色體成對存在；配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。

（3）基因；染色體來源相同；均一個來自父方，一個來自母方。

（4）減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。

【詳解】

A；一條染色體上含有多個基因；基因在染色體上呈線性排列，A正確；

B；一條染色體上含有多個基因；基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體，B正確；

C；基因主要位于染色體上；染色體是基因的主要載體，此外在線粒體和葉綠體中也含有基因，C錯誤；

D；在體細胞中；基因成對存在，染色體也成對存在，這是基因與染色體存在平行性的表現(xiàn)之一，D正確。

故選C。

【點睛】9、D【分析】【分析】

原癌基因主要負責調(diào)控細胞周期；控制細胞生長和分裂的進程。抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖。

【詳解】

A；細胞的分裂、凋亡都受機體的精確調(diào)控；都受相關基因的控制；癌變是原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變導致的，A正確；

B；所有基因的表達都受環(huán)境影響；B正確；

C；癌細胞具有惡性增殖的能力；誘導其凋亡基因的活化可以誘導癌細胞發(fā)生凋亡，C正確；

D；人的細胞內(nèi)本來就有原癌基因和抑癌基因；而且這兩類基因都具有重要的作用，細胞癌變是抑癌基因或者原癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，D錯誤。

故選D。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C11、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時存在時個體才不患病”準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應關系，再結(jié)合圖中信息準確答題，有一定難度。12、B:D【分析】【分析】

分析題圖甲可知，親本不患病，子代有患病的個體，可知該病是隱性遺傳??；分析圖乙可知，Ⅰ2和Ⅱ1具有共同的致病基因，Ⅰ1無致病基因；因此該病是伴X隱性遺傳病。

【詳解】

A；分局分析可知該病是伴X隱性遺傳病；A正確；

B、Ⅱ1患病含有條帶1；說明條帶1為基因a，則條帶2代表基因A，B錯誤；

C、由于該病是伴X隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XAY和XAXa，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA；C正確；

D、Ⅱ2的基因型可能是1/2XAXa或1/2XAXA，如果Ⅱ2與一個正常的男性婚配；生一個患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，D錯誤。

故選BD。13、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因，說明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb個體婚配，可以先將自由組合問題分解成，2個分離定律問題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個體只要不與AABB基因型的個體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯誤；

D、一對眼色均為深藍色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。14、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。?；多基因遺傳病（多對等位基因控制的遺傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應于產(chǎn)前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換。【解析】同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換16、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會紊亂⑥.父本17、略

【解析】去雄18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳物種生態(tài)系統(tǒng)21、略

【分析】【分析】

一個DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。

【點睛】

解答本題的關鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序四、判斷題(共1題，共9分)22、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。五、非選擇題(共3題，共9分)23、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時為紅花、單顯性時為粉紅花、雙隱性時為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因為A_bb和aaB_，白花的基因為aabb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因為R、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/3424、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計算和生物進化等知識；要求考生能利用所學知識解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計算方法，明確生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強等優(yōu)點。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導致細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%；基因型為aa的個體占50%，則Aa的個體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說明該種群發(fā)生了進化。

【點睛】

1）易錯知識點撥：單倍體育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時秋水仙素處理的對象是幼苗，而多倍體育種時秋水仙素處理的對象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進化?！窘馕觥竣?基因重組②.雜種優(yōu)勢③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是25、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對遺傳病遺傳方式的判斷、對基因突變特點、類型的理解、對激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號位點發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達；說明基因在不同細胞中具有選擇性表達的特點。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進甲狀腺增生，導致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素。可通過遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測）預防該病患兒的出生。

【點睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。【解析】常染色體隱性堿基的替換/A-G不定向兩Ⅱ-4和Ⅱ-5選擇性表達甲狀腺激素的合成不足，促甲狀腺激素增加，甲狀腺代償性腫大神經(jīng)中樞/大腦皮層聽覺中樞注射甲狀腺激素遺傳咨詢/產(chǎn)前診斷/基因檢測六、綜合題(共3題，共9分)26、略

【分析】【分析】

本題主要考查減數(shù)分裂；基因位置的判斷及遺傳概率的計算；意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

【詳解】

（1）自由組合定律是非同源染色體上的非等位基因自由組合，用1和4不可行，因為1和4只存在一對相對性狀，1號和4號雜交只體現(xiàn)分離定律。

（2）根據(jù)題意“檢測經(jīng)X射線輻射后的白眼雄果蠅M的精子中X染色體上是否發(fā)生了其他隱性致死突變”，所以本題可采用假設的方法，分為兩種情況：第一種情況：如果沒有發(fā)生突變，則親本的基因型分別為XeBXb、XbY，兩者雜交F1的基因型分別及比例為XeBXb：XbXb（白眼雌果蠅）：XeBY（死亡）：XbY（白眼雄果蠅）=1：1：1；然后取F1中XeBXb和XbY進行雜交，則F2為XeBXb、XbXb（白眼雌果蠅）、XeBY（死亡）、XbY（白眼雄果蠅），即雌果蠅：雄果蠅=2：1。

第二種情況：如果發(fā)生新突變，設突變的基因為m，則親本的基因型分別為XeBXb、XmbY，兩者雜交F1的基因型及比例分別為XeBXmb：XbXmb（白眼雌果蠅）：XeBY（死亡）：XbY（白眼雄果蠅）=1：1：1；然后取F1中XeBXmb和XbY進行雜交，則F2為XeBXb、XmbXb（白眼雌果蠅）、XeBY（死亡）、XmbY（死亡）；即子代全為雌性個體。

【點睛】

基因自由組合定律和分離定律的實質(zhì)是：雜合子在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生自由組合?！窘馕觥坎豢尚?號和4號雜交只體現(xiàn)分離定律雌果蠅：雄果蠅=2：1全部是雌蠅（雌：雄=