2025年教科新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年教科新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、有關(式中“”“”表示伸展方向不同的共價單鍵)的說法不正確的是A.該有機物分子中含有3種含氧官能團B.1mol該有機物最多可消耗2molNaOHC.該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)D.與濃硫酸、濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應2、已烯雌酚是一種激素類藥物；結構簡式如圖所示，下列有關敘述中正確的是。

A.該有機物屬于芳香烴B.該物質不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.該分子對稱性好，所以沒有順反異構D.該有機物分子中，最多可能有18個碳原子共平面3、下列說法不正確的是A.人造絲、人造棉的化學成分都是纖維素B.DNA分子的雙螺旋結構中，兩條鏈的堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對C.高密度聚乙烯的支鏈少，鏈之間的作用力較大，軟化溫度和密度較高D.油脂皂化反應后，分離得到下層的高級脂肪酸鹽，用于生產(chǎn)肥皂4、下列有機物的結構和性質正確的是A.三聯(lián)和四聯(lián)互為同系物B.能發(fā)生氧化反應、還原反應、取代反應、加成反應C.所有原子一定共平面D.分子式C5H10的烯烴中不存在順反異構5、以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案中最合理的是A.B.C.D.評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、

(1)分子中的官能團與有機化合物的性質密切相關。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結構簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應類型為____。

②D中含氧官能團有____和____(填名稱)。

③C→D的反應中有HCl生成,則M的結構簡式為_______。

④E是A的一種同分異構體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。E的結構簡式為___________(任寫一種)。7、Ⅰ．A；B的結構簡式如圖：

(1)A、B能否與NaOH溶液反應：A___________(填“能”或“不能”，下同)，B___________。

(2)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是___________。

(3)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是___________mol、___________mol。

(4)下列關于B物質的敘述中，正確的是___________。

A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應。

Ⅱ．肉桂醛是一種食用香精；它廣泛用于牙膏；洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制備：

+CH3CHOH2O+

(1)A物質的名稱___________；請推測B側鏈上可能發(fā)生反應的類型：___________(任填兩種)

(2)請寫出兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式：___________；

(3)請寫出同時滿足以下條件，B的所有同分異構體的結構簡式___________。

①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結構。8、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質的的結構簡式：_________。9、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。10、Ⅰ.某有機物X能與溶液反應放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質量小于150，其中含碳的質量分數(shù)為70.6%，氫的質量分數(shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結構可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時才能較快反應，則符合條件的Y的結構可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應且1molY只消耗1molNaOH的結構簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應的實質都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個羥基作用脫去一分子水，生成新的物質。上述反應機理可表示如下：

試根據(jù)此反應機理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)11、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤12、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤13、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤14、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤15、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題，共8分)16、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。17、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結構式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體18、I、X、Y、Z三種常見的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結構；X離子比Y離子多1個電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為__________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關問題：

（4）反應①②的反應類型分別是__________、__________。

（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是_____________。

（6）寫出圖示反應②；③的化學方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。19、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質；設計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結構式為___________

(2)X的化學式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應的離子反應方程式是______________________評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)20、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共6分)23、有機物N是制備某藥品的中間體，其合成路線如下(部分產(chǎn)物和條件已略)：

已知:RCNRCOOHRCOClRCOOR'

請按要求回答下列問題:

（1）已知A標準狀況下的密度為1.25g/L,則A的結構簡式為_______；其分子共平面的原子數(shù)目為____________。

（2）B的官能團名稱為________。反應①的反應類型為_______。F的名稱為_______。

（3）P是比A相對分子質量大28的同系物，P的所有可能的結構(含p)數(shù)目為______。寫出P的屬于環(huán)烴的同分異構體的結構簡式:______。

（4）寫出反應②的化學方程式:______。

（5）已知:。參照上述流程，設計以G為原料制備K的合成路線(無機試劑任選):_______________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中含有羧基；羥基和酯基等3種含氧官能團；A正確；

B．由結構簡式可知；1mol有機物中含有1mol羧基消耗1molNaOH，含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，故該有機物最多可消耗2molNaOH，B正確；

C．手性碳原子是指連有四個互不相同的原子或原子團，故該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)，如圖所示：C正確；

D．由有機物的結構簡式可知；分子中不存在苯環(huán)，故不能與濃硫酸；濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應，D錯誤；

故答案為：D。2、D【分析】【詳解】

A；有機物中含有氧元素；不屬于芳香烴，不選A；

B；有機物中含有碳碳雙鍵；能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，不選B；

C；由于連接碳碳雙鍵的碳原子連接不同的原子或原子團；有順反異構，不選C；

D；苯環(huán)是平面結構；碳碳雙鍵也是平面結構，可能苯環(huán)和碳碳雙鍵在一個平面上，所以最多有兩個苯環(huán)上的12個碳，和碳碳雙鍵上的6個碳共平面，總共18個碳原子共平面，選D。

【點睛】

掌握有機物的結構和性質，掌握常見有機物的空間結構，甲烷為正四面體，乙烯為平面型，乙炔為直線型，苯為平面型，在考慮復雜有機物的空間結構時，結合面與面或線與面的關系進行分析。3、D【分析】【詳解】

A．人造絲；人造棉都是由纖維素組成；故A正確；

B．DNA分子中堿基通過氫鍵實現(xiàn)互補配對；故B正確；

C．高密度聚乙烯特點是分子鏈上沒有支鏈；因此分子鏈排布規(guī)整，具有較高的密度，鏈之間的作用力較大，軟化溫度和密度較高，故C正確；

D．高級脂肪酸鹽的密度比水小；分離得到上層的高級脂肪酸鹽，故D錯誤；

故答案選D。4、B【分析】【詳解】

A．含苯環(huán)的個數(shù)不同；二者不是同系物，A錯誤；

B．該物質能夠發(fā)生燃燒反應，燃燒屬于氧化反應；能夠與H2發(fā)生加成反應，與H2的加成反應也屬于還原反應；含有甲基；能夠發(fā)生取代反應；B正確；

C．苯環(huán)；-COOH為平面結構；兩個平面共直線，故兩個平面可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，C錯誤；

D．分子式為C5H10的烴存在順反異構，如D錯誤；

故合理選項是B。5、A【分析】【詳解】

A．以溴乙烷為原料制備乙二醇，溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，然后乙烯與發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正確；

B．和溴乙烷在光照條件下發(fā)生取代應的產(chǎn)物不唯一，無法得到純凈的1，2-二溴乙烷，不合理，B錯誤；

C．與乙醇通常條件下很難發(fā)生取代反應，不合理，C錯誤；

D．乙醇加熱到生成乙烯過程中，可能會發(fā)生乙醇分子間脫水而生成乙醚的副反應，步驟較多且副產(chǎn)物多，不合理，D錯誤；

故選A。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結構簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應生成SO2、和HCl，反應類型為取代反應；②中含氧官能團有酯基和醚鍵；③結合的結構簡式，由C→D的反應中有HCl生成,則應該是發(fā)生取代反應，M的結構簡式為④E是的一種同分異構體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應則含有酚羥基。故符合條件的E的結構簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或7、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．(1)A屬于不飽和醇；不能與NaOH反應，B屬于酚，能與NaOH溶液反應產(chǎn)生對甲基苯酚鈉；

(2)A與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生B和H2O；故反應類型為消去反應；

(3)A分子中含有一個不飽和的碳碳雙鍵，所以1molA能夠與1mol的Br2發(fā)生加成反應；B含有酚羥基，Br2能夠與B分子的酚羥基的2個鄰位C原子上的H原子的取代反應，所以1molB能夠與2molBr2發(fā)生反應；

(4)A．B分子能夠與H2發(fā)生加成反應，與H2的加成反應屬于還原反應；所以B可以發(fā)生還原反應，A正確；

B．物質B含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應而顯紫色；B錯誤；

C．B分子中含有1個苯環(huán)，1molB能夠與3molH2發(fā)生加成反應，則1mol該有機物最多可與3molH2反應；C錯誤；

D．B含有酚羥基；具有酸性，能夠與NaOH溶液反應產(chǎn)生對甲基苯酚鈉，D正確；

故合理選項是ABD；

Ⅱ．(1)物質A分子中含有一個醛基連接在苯環(huán)上；名稱為苯甲醛；

物質B分子中含有碳碳雙鍵、醛基，能夠與H2發(fā)生加成反應；含有的醛基具有還原性，能夠與銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等發(fā)生氧化反應；故B能夠發(fā)生加成反應；氧化反應；

(2)CH3CHO在一定條件下發(fā)生加成反應產(chǎn)生然后脫去1分子水，得到CH3CH=CHCHO，則兩分子乙醛在上述條件下反應的化學方程式為：2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O；

(3)物質B的同分異構體符合條件：①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結構，則其可能的同分異構體結構簡式是：【解析】不能能消去12ABD苯甲醛加成反應、氧化反應2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O8、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結構，其結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH310、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應放出氣體，X分子中含有令該有機物中氧原子的個數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機物中含有2個O原子，有機物的摩爾質量為136g/mol,C、H、O原子個數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結構可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時才能較快反應﹐表明分子中含有酯基，其結構簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應，應是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應的化學方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色三、判斷題(共5題，共10分)11、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。12、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；13、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。14、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、元素或物質推斷題(共4題，共8分)16、略

【分析】【分析】

化合物A由四種短周期元素、質量14.9g，加入水反應，得到單一氣體B和混合物質，由流程分析可知，單一氣體B與氧氣反應生成混合氣體，混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G，濃硫酸質量增加7.2g，則氣體中含有水蒸氣、物質的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀，G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣，其質量為20.0g，由原子守恒可知，氣體B含碳、氫元素，n(C)=0.20mol，n(H)=0.80mol，則氣體B為甲烷；混合物中加過量氫氧化鈉溶液，得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂，加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g，則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C，C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸，得到白色沉淀28.7g，白色沉淀為氯化銀，則由原子守恒可知，化合物A中n(Mg)=0.20mol，n(C)=0.20mol，另一元素質量為則為0.60molH，則A中含元素Mg、Cl、C、H元素，物質的量之比n(Mg):n(Cl)：n(C)：n(H)=0.02mol:0.02mol：0.02mol：0.06mol=1:1:1:3，A的化學式為CH3MgCl；以此來解答。

【詳解】

(1)化合物A中所含元素有C；H、Mg、Cl；氣體G為二氧化碳；其結構式為O=C=O。

(2)由流程結合分析知，A與水反應生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷，則化學方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。

(3)氣體B為甲烷，一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應，則化學方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O?！窘馕觥緾、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O17、略

【分析】【分析】

I.結合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來自X，按質量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質的量；按照物質的量之比計算出最簡式、結合摩爾質量求出化學式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅；氮氣和水，經(jīng)過氨氣瓶B后，進入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣，又干燥了氮氣，純凈干燥的氮氣進入D中，和金屬鎂反應生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見元素組成的化合物，流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A，A在標況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學式不合理，假設不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡式為CH3MgI；最簡式式量為166，X摩爾質量小于200g·mol-1，則X的化學式為CH3MgI；故氣體E的結構式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2，化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水，反應的化學方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實驗前需要排除裝置中的空氣，防止氮氣、二氧化碳和鎂反應，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應的氨氣，防止鎂和氨氣反應，C錯誤；D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管，不能達到實驗目的，因為堿石灰不能吸收氨氣，D錯誤；E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體；故說法不正確的是CDE?！窘馕觥縊=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE18、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因為Y離子和Z離子具有相同的電子層結構，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價的化合物，且X離子比Y離子多1個電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學鍵離子鍵和非極性共價鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應①為乙烯和水的加成反應；反應②是醇和酸反應生成酯的反應，反應類型是酯化反應；（5）決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應②、③的化學方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應酯化反應羥基、羧基nCH2＝CH219、略

【分析】【分析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結構式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點睛】

X與水能發(fā)生復分解反應，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、工業(yè)流程題(共3題，共9分)20、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據(jù)方程式計算參加反應正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于